英国桑德兰，2016年10月17日：诊断公司Arquer Diagnostics Ltd（Arquer）宣布与桑德兰大学签订合作协议，旨在研究非侵入性样本制备技术，以扩大其MCM5-ELISA癌症检测在更多癌症类型中的应用。Arquer的MCM5-ELISA检测是一种简单、非侵入性的检测，通过检测尿液中的MCM5蛋白（癌症细胞分裂的标志物）来诊断膀胱和前列腺癌。合作中，桑德兰大学将进行体外研究，优化非侵入性样本收集方法，Arquer将提供MCM5-ELISA测试以测试采样方法的有效性。该研究预计在2017年初完成。Arquer公司表示，与桑德兰大学的合作有望扩大MCM5-ELISA的应用范围，为患者和医生带来益处。

纽约，2016年10月14日/新闻稿/——保罗·斯莱辛格博士，伊坎医学院神经科学教授，获得2016年美国国立卫生研究院（NIH）脑研究通过推进创新神经技术（BRAIN）计划资助，旨在开发新的工具和方法，快速识别控制特定脑电路的细胞和基因。这笔近100万美元的资助是NIH对BRAIN计划目标的第三轮资助。2013年由奥巴马总统启动的BRAIN计划是一个大规模的努力，旨在为研究人员提供必要的见解，以治疗包括阿尔茨海默病、精神分裂症、自闭症、癫痫和脑外伤在内的各种脑部疾病。斯莱辛格博士表示，他荣幸地参与BRAIN计划，该计划已经推动了创新、尖端技术的开发，显著加快了神经科学研究步伐。斯莱辛格博士将与加州大学圣地亚哥分校神经科学家大卫·克莱因菲尔德博士合作，开发并验证一种创新的神经技术，用于在清醒动物的大脑中测量特定细胞和电路过程中神经肽的释放。克莱因菲尔德和斯莱辛格博士开发了基于细胞的神经递质荧光工程报告器（CNiFERs），以在活体动物中实时成像神经递质释放。在斯莱辛格和克莱因菲尔德博士的领导下，并获得BRAIN资助的支持，研究团队将开发并验证一种基于CNiFERs的创新技术，这些CNiFERs最初是为检测经典的

日本烟草公司（JT）与韩国JW制药公司签署了一项独家许可协议，共同开发及商业化一种针对慢性肾病（CKD）相关贫血的新实验性药物HIF-PHD抑制剂JTZ-951。该药物由JT发现并开发，旨在通过加速内源性促红细胞生成素（EPO）的产生、调节铁代谢相关分子的表达以及促进红细胞的生成来治疗贫血。目前，JTZ-951在日本正在进行2期临床试验。根据协议，JW将负责韩国的临床和商业活动。此举预计对JT截至2016年12月结束的财年合并业务业绩影响轻微。JW制药公司是一家拥有70年历史的韩国医药公司，专注于抗癌药物等领域的研发和医院液体、抗生素等药品的生产销售。

Ergomed公司宣布其合作伙伴Aeterna Zentaris与Specialised Therapeutics Asia签订了一项针对抗癌药物Zoptrex的独家许可协议，覆盖澳大利亚和新西兰市场。Zoptrex是一种新型合成肽载体，与阿霉素相连，目前正在进行子宫内膜癌的3期临床试验。根据与Aeterna Zentaris的合作开发协议，Ergomed将获得产品商业化产生的部分收入。Ergomed首席执行官Miroslav Reljanovic表示，这一许可协议增加了Zoptrex的两个新市场，证明了其合作开发业务的增值，并进一步验证了公司的混合业务模式。Ergomed是一家为制药行业提供药物开发服务的英国公司，拥有超过50个国家的业务，提供从I期到后期临床试验的全面临床开发服务。

Zucara Therapeutics Inc.与CDRD签订许可协议，获得一系列专利药物化合物，用于开发预防糖尿病患者低血糖的创新疗法。这些化合物是首次在临床前研究中出现的独特拮抗剂，能特异性阻断生长抑素2型受体，防止低血糖并恢复胰高血糖素自然反应。Zucara计划在2018年开始临床试验，并寻求2017年初的A轮融资以支持临床试验。这一合作标志着加拿大基于Banting和Best近一个世纪前发现的糖尿病治疗技术的进一步发展。

斯坦福大学医学院与Cohen Veterans Bioscience合作，旨在通过研究临床生物标志物来帮助匹配PTSD患者与最佳治疗方案。研究将评估160名正在接受心理治疗的退伍军人，通过功能性磁共振成像（fMRI）扫描发现的治疗预测脑标记，并使用脑电图（EEG）进行更广泛应用的脑扫描。研究旨在为PTSD患者提供个性化治疗方案，以加速有效治疗方法的发现。

美国上市公司New Colombia Resources Inc.计划与合作伙伴Advanced Imaging Projects, LLC申请孤儿药资格，以获得美国食品药品监督管理局（FDA）对一种针对罕见儿童疾病的 cannabinoid 药物产品的审批。公司预计将在接下来的60天内提交申请，并期待90天内获得回复。此外，公司还计划与哥伦比亚卫生部门合作，在哥伦比亚进行临床试验。哥伦比亚卫生部门对将大麻研究引入哥伦比亚表示了兴趣，New Colombia Resources Inc.认为其项目与这一愿望相符。公司还拥有优质冶金煤资产，并计划在哥伦比亚开发冶金煤矿和岩石采石场，用于国内公路和铁路建设项目。

UroGen Pharma与全球领先的制药公司Allergan达成协议，将RTGel技术全球许可权授予Allergan用于神经毒素的膀胱灌注治疗。RTGel具有热敏感特性，能在体温下从液体转变为凝胶，提高药物在膀胱中的停留时间。Allergan将支付1750万美元的前期费用，以及潜在的开发和商业里程碑以及净销售额的版税。UroGen Pharma表示，Allergan是RTGel技术的理想合作伙伴，RTGel有望成为治疗OAB等疾病的重要创新。UroGen Pharma专注于开发针对泌尿系统疾病的创新疗法，包括即将进行的MitoGel治疗上尿路尿路上皮癌的III期临床试验。

约翰霍普金斯基因组学新实体收购了Edico Genome的DRAGEN生物信息处理平台，以应对全基因组及外显子测序需求的增长。DRAGEN平台将加速分析时间并减少存储需求，支持研究及临床测试。约翰霍普金斯基因组学正在为大规模全基因组分析做准备，并利用临床外显子测序诊断和研究多种疾病。该平台具有可扩展性和速度，适合临床和研究应用，通过共享先进技术实现成本节约。Edico Genome的DRAGEN平台使用FPGA提供硬件加速的基因组管道算法，支持多种输入输出格式，并允许用户开发定制算法。在2016年美国人类遗传学学会（ASHG）年会上，Edico Genome、约翰霍普金斯基因组学和其他行业领导者将讨论精准医学的障碍和突破，并展示如何使用DRAGEN支持工作。

研究人员来自Rady儿童基因组医学研究所和Edico基因组公司合作，成功展示了在新生儿重症监护室（NICU）和儿科重症监护室（PICU）对危重新生儿进行26小时超快速全基因组诊断。这种超快速NICU全基因组测试由Edico基因组的DRAGEN提供支持，这是世界上第一个旨在快速加速基因组数据分析同时保持高准确性的生物信息学处理器。Rady儿童基因组医学研究所和Edico基因组公司将共同发展DRAGEN平台，影响临床基因组分析的更多领域。这一愿景包括将超快速NICU测试扩展到更多的NICU和PICU，利用现场或云中的全合一设备，并包括分析更多临床相关变异类型。Rady儿童基因组医学研究所自2016年7月开始提供全基因组测序，以有意义、及时和高度准确的方式对危重儿童进行临床解释。这种快速方法允许在一次测试中同时评估近4500种已知遗传疾病。快速诊断在急性护理情况下至关重要，尤其是在NICU，医疗决策必须在几分钟和几小时内完成，而不是几周。

Allergan公司与SonarMD合作开发创新性IBS-D患者参与平台，旨在更好地识别和护理IBS-D患者。该平台将帮助医生在临床实践中识别IBS-D患者并监测其治疗效果，同时通过持续的健康评估，让医疗保健从业者安全地参与、监控和管理患者，评估症状、生活质量及治疗影响。此平台有望改善患者健康状况，降低医疗成本，并生成关于当前治疗选项对IBS-D患者影响的真实世界数据。SonarMD平台由知名胃肠病学家Lawrence Kosinski博士创建，旨在支持慢性疾病患者的护理、协调和健康管理。Allergan和SonarMD将利用Sonar平台优化IBS-D的诊断和治疗选项，以改善临床实践中的管理。

Lifeloc Technologies与Sandia Corporation签署了一项许可协议，Lifeloc将获得独家开发、生产和销售Sandia的专利SpinDx技术的权利，用于滥用药物的检测。SpinDx技术通过离心盘和微流体通道，能够在单个小型样本上执行多项测试，被称为“盘上实验室”。这一技术有望在路边、急诊室和职场测试中使用，以快速、定量地检测滥用药物。随着大麻合法化在全球范围内蔓延，向执法官员提供快速可靠的测试方法的需求将不断增加。这项技术始于Sandia对快速识别生物毒素的设备的基础研究，经过多年与Lifeloc的合作研发，已成功应用于药物检测。SpinDx技术不仅适用于药物检测，还可广泛应用于食品安全、医疗诊断和生物剂检测等领域。Sandia Corporation是美国能源部国家核安全管理局的多使命实验室，由洛克希德·马丁公司全资子公司Sandia Corporation运营。Lifeloc Technologies是一家美国制造商，提供证据呼吸酒精测试仪和相关培训及供应，服务于职场、执法、矫正和国际客户。

西北大学费因伯格医学院与Curant Health宣布了一项名为“基于第12周和第28周谷值水平评估诱导后infliximab剂量疗效的协作研究”的新前瞻性研究。该研究旨在评估抗肿瘤坏死因子（TNF）药物infliximab在克罗恩病（CD）和溃疡性结肠炎（UC）患者中的疗效，通过在治疗第12周和第28周根据谷值水平调整剂量。研究将测量52周内无激素临床缓解、黏膜愈合和infliximab总剂量。Curant Health将监测患者对治疗的依从性，指导患者进行泼尼松减量，记录不良事件，评估疾病活动，并协调将测试结果转移给临床医生进行评估和剂量调整。Curant Health的专家团队提供个性化、以患者为中心的服务，包括个性化的药物治疗管理疗法和持续的、一致的病人护理、教育和支持。

Titan Medical Inc.与Ximedica LLC达成协议，启动SPORT手术系统的可接受开发计划，旨在推进该系统的可用性试验。此举标志着公司致力于推进SPORT手术系统的发展，该系统是一款集3D高清视觉系统和多关节器械于一体的机器人手术平台，旨在通过单一切口进行微创手术。双方均对合作表示满意，并承诺共同努力实现既定目标。Titan Medical Inc.将继续报告开发进展。

Salk研究所的副研究员Sreekanth Chalasani获得NIH BRAIN计划资助，研发利用超声波选择性激活大脑、心脏、肌肉等细胞的技术，有望推动神经科学研究和医学发展。Chalasani将获得超过100万美元的资助，将这项技术扩展到哺乳动物细胞。该技术名为sonogenetics，与光遗传学类似，但侵入性更低，可能更适合人类治疗。Chalasani已在秀丽隐杆线虫上验证了该技术，并计划将其应用于哺乳动物大脑，探索更多可被超声波激活的离子通道。NIH BRAIN计划旨在通过加速创新神经技术的开发和应用，为治疗、治愈甚至预防脑部疾病提供新的途径。

ASLAN Pharmaceuticals，一家专注于开发针对亚洲常见肿瘤类型的免疫疗法和靶向药物的生物技术公司，宣布与新加坡南洋理工大学（NTU Singapore）达成一项许可和研究合作协议，旨在共同开发Modybodies，这是一种新型的稳定重链单克隆抗体（mAb）片段。

TearLab公司与PRN医师推荐营养公司达成一项最终合作协议，双方将共同推广PRN的专利omega-3配方，包括干眼omega益处产品。PRN的omega-3配方产品已被证明能够降低干眼患者使用TearLab渗透压系统后的渗透压水平，该系统为诊断和管理干眼症患者提供客观评估。TearLab首席执行官Seph Jensen表示，双方合作将加速PRN和TearLab品牌的增长。TearLab目前在全球范围内拥有超过4000台设备，并已进行超过600万次测试。根据协议，TearLab的销售团队将向现有和潜在客户推广PRN的专有干眼品牌。PRN将继续负责销售、营销、分销和监管合作品牌，并保留在美国市场推广品牌的全部权利。