佛罗里达州斯克里普斯研究所的科学家获得国家卫生研究院资助，研究消除成瘾相关记忆的新疗法。该研究所的Courtney Miller教授将作为主要研究员，与同事共同开展五年期项目，目标在第五年进行临床试验。研究主要针对毒品成瘾者，通过药物blebbistatin减少毒品相关记忆的稳定性，从而帮助患者摆脱成瘾。此项目旨在开发新型药物，为公众带来健康福祉。

Boston Therapeutics与亚洲产品许可方Advance Pharmaceutical Co., Ltd.共同宣布，其研究性材料BTI320在管理血糖和减少过量吸收糖分导致的负面后果方面取得进展。公司从香港创新及科技委员会获得高达40万美元的研发现金返还，用于一项新型自我筛查和风险管理的可行性研究，旨在预防糖尿病和其他血管疾病。该研究将结合ARIA程序和BTI320（SUGARDOWN）进行，以评估该材料作为膳食补充剂降低高风险中国受试者中风、糖尿病和血管疾病风险的能力。公司CEO Rausch表示，这项资助将加速其与临床研究项目结合新技术的进程，并强调数字信息科学在疾病预防中的潜力。此外，公司还计划与香港中文大学和Joslin诊所等机构合作进行IND研究。Boston Therapeutics专注于开发针对糖尿病和炎症性疾病的化合物，其产品线包括BTI320和SugarDown，后者是一种非处方 chewable 膳食补充剂，可减少食物和饮料中糖分的释放。

Ocular Therapeutix与Regeneron达成战略合作伙伴关系，共同开发VEGF抑制剂aflibercept的持续释放制剂，用于治疗湿性年龄相关性黄斑变性等严重视网膜疾病。该制剂目前处于临床前开发阶段。根据协议，Regeneron有权获得Ocular Therapeutix的基于水凝胶的技术独家许可，用于开发aflibercept和其他针对VEGF的生物制剂的持续释放制剂。Ocular Therapeutix将保留所有非VEGF靶向化合物以及小分子药物的开发权利。Regeneron将支付1000万美元的期权费用，Ocular Therapeutix负责资助至1期临床试验的开发。Regeneron将负责后续的开发和商业化成本，Ocular Therapeutix将获得高达3.05亿美元的里程碑付款。

Ocular Therapeutix公司宣布其持续释放眼内药物库技术进展，已完成至多6个月的抗VEGF药物持续释放，并具有良好的安全性。公司正在开发专有的持续释放水凝胶药物递送库，用于眼内注射，可配以小分子和大分子药物，如酪氨酸激酶抑制剂（TKIs）和蛋白质基抗血管内皮生长因子（VEGFs），旨在将药物持续输送到目标眼部组织。公司旨在减少治疗湿性年龄相关性黄斑变性（湿AMD）、糖尿病性黄斑水肿（DME）和其他视网膜疾病所需的注射频率。Ocular Therapeutix与Regeneron达成战略合作，共同开发Regeneron的VEGF捕获剂aflibercept的持续释放配方，用于治疗湿AMD和其他严重视网膜疾病。该技术有望显著减少注射频率，并已在体内实验中表现出良好的安全性。公司将在2016年眼科创新峰会（OIS）上展示其进展，并将于今日举行电话会议和网络直播，讨论相关进展。

Catalent Pharma Solutions与Moderna Therapeutics达成协议，将为Moderna的mRNA个性化癌症疫苗的1/2期临床试验提供近期的GMP mRNA生产支持。Moderna是一家临床阶段的生物技术公司，正与默克合作推进基于mRNA的个性化癌症疫苗。根据协议，Moderna将利用Catalent位于威斯康星州麦迪逊的先进设施，支持其个性化癌症疫苗的临床研究，同时该公司正在建设并过渡到其在马萨诸塞州诺伍德的GMP mRNA临床生产设施。Catalent的麦迪逊设施于2013年6月完工，旨在提供灵活的cGMP和非cGMP生产，并配备了广泛的单用技术和单向流动，以最大化效率和安全性。

全球生物技术领军企业Recombinetics宣布获得来自美国国家卫生研究院的两项小型企业创新研究（SBIR）资助，总金额超过70万美元。一项资助用于开发遗传准确的阿尔茨海默病猪模型，另一项资助用于开发神经纤维瘤病2型（NF2）猪模型，这是一种罕见的遗传性疾病，会导致神经系统良性肿瘤。这些猪模型旨在加速医学研究，降低治疗和诊断的开发成本。Recombinetics利用猪作为疾病模型，因为它们在解剖、遗传、组织学、代谢、生理和认知上与人类相似，便于检测疾病进展。Recombinetics成立于2008年，是基因编辑领域的先驱，其知识产权组合包括150多项已申请的基因编辑方法、特性和动物新型繁殖方法专利。

CMC Biologics和IDT Biologika宣布，通过其PROVEO™合作伙伴关系，将Cerbios-Pharma和Oncotec Pharma纳入其战略合作，共同提供抗体药物偶联物（ADCs）的开发和制造解决方案。Cerbios-Pharma负责ADC药物活性物质的细胞毒性药物连接体载荷和偶联服务，Oncotec提供ADC药物产品的无菌填充和冻干服务，IDT Biologika则提供分析服务、供应链和二次包装直至成品药物。这些服务预计将于2017年初推出，进一步完善PROVEO的ADC服务全链。

Filament BioSolutions Inc.获得了一项关于FB-4040的独家许可，这是一种专利配方，用于营养管理和预防肾结石及其他病症。该配方由纽约大学、波士顿的马萨诸塞州总医院和旧金山加州大学等学术机构共同研发，旨在通过改变尿液化学成分来降低肾结石形成的风险。FB-4040由多位肾脏病和泌尿科领域的专家共同发明，包括纽约大学Langone医学中心肾脏科临床主任David S. Goldfarb博士、加州大学旧金山分校泌尿科教授兼副主席Marshall Stoller博士和马萨诸塞州总医院肾脏结石项目联合主任、哈佛医学院外科助理教授Brian Eisner博士。FB-4040是Filament的第二项产品候选，该公司正利用其行业领先的研发平台，进行临床试验以证明产品疗效。Filament还与行业领先者合作，以提高产品的患者体验，并正在开展商业化前的活动，以便在临床试验证明产品疗效后，能迅速且无缝地进入市场。

bioMONTR Labs宣布与CytoDyn达成新的服务协议，将为CytoDyn正在进行中的Phase 2b PRO 140 Monotherapy Extension Study和即将进行的Phase 3 PRO 140 Monotherapy Study提供HIV-1病毒载量检测服务。bioMONTR Labs是一家位于北卡罗来纳州研究三角公园的CLIA认证实验室，自2010年起提供一系列高复杂度的分子检测服务，包括专有和特殊分子测试。该公司表示，凭借30年积累的专业方法和经验，bioMONTR Labs能够支持临床试验，帮助公司专注于开发针对HIV患者的创新疗法。具体财务条款未公开。

加拿大JDRF和多伦多大学共同支持一项旨在改善胰岛移植并使其更广泛地应用于患有1型糖尿病（T1D）的患者的研究。多伦多大学工程学教授迈克尔·塞夫顿获得110万美元资助，开展为期三年的研究，探讨为胰岛素产生细胞创造更适宜的环境是否能够提高其存活率并提升胰岛移植的成功率。胰岛细胞脆弱，目前移植部位如腹腔和肝脏对细胞来说是“敌对”环境，可能增加排斥的风险。塞夫顿及其团队正在研究是否在皮肤下移植胰岛细胞能提高细胞的存活率。皮肤对胰岛细胞来说是一个较不敌对的位置，且具有比现有部位更易接近的临床优势，甚至可能对病人更安全。然而，使用皮肤作为移植部位的一个挑战是它血管相对较少。研究人员计划在皮肤下创建一个富含血管的“预血管化”环境，以确保在移植前胰岛素产生细胞的存活。塞夫顿表示，目标是实现皮肤下胰岛细胞移植的可回收、无植入物的生理整合和可扩展的植入部位。“这一策略的目标是更好地控制血糖和减少并发症，最重要的是，为患有这种疾病的人提供更广泛的治疗。”JDRF加拿大总裁兼首席执行官戴夫·普罗滕表示，胰岛移植是一种有前景的治疗方法，同时最大限度地减少影响T1D患者的严重并发症的风险。JDRF是资助T1D研究的主要全球组织，目前在

比利时根特，2016年10月12日——Ablynx公司宣布，其与美国默克公司子公司MSD（在美国和加拿大外称为Merck）的研究合作再次延长，以开发针对未公开电压门控离子通道的Nanobody候选药物。此次延长协议将为Ablynx带来100万欧元的里程碑付款，并将Merck对Ablynx研究合作的资金支持延长至2018年9月。该离子通道合作始于2012年10月，包括650万欧元的预付款和200万欧元的初始研究资金。2015年3月，公司宣布首次将研究期限延长至2016年9月。Ablynx首席执行官Edwin Moses表示，他们对Merck第二次延长当前离子通道合作的研究期限感到高兴，这基于在发现针对这一挑战性目标的Nanobody方面取得的非常鼓舞人心的进展，并建立在公司专有的Nanobody平台在生成针对传统抗体技术难以解决的目标类药物方面的竞争优势。Ablynx是一家生物制药公司，致力于开发基于单域抗体片段的Nanobodies，这些Nanobodies结合了传统抗体药物和小分子药物的优点。Ablynx目前有超过45个自有和合作伙伴项目处于开发阶段，涉及炎症、血液学、免疫肿瘤学、肿瘤学和呼吸系统疾病等多个

myTomorrows公司与Spectrum Pharmaceuticals达成协议，全面负责在欧洲推广Zevalin®（伊布替尼妥昔单抗）放射性免疫疗法，用于治疗滤泡性非霍奇金淋巴瘤患者。这是myTomorrows旗下首个注册产品，旨在为面临紧急医疗需求的患者提供治疗。Zevalin®是EMA和FDA批准的唯一针对滤泡性非霍奇金淋巴瘤的放射性免疫疗法，对早期阶段、局部疾病的放疗是标准治疗。myTomorrows首席执行官Ronald Brus表示，公司很高兴推广Zevalin，这体现了其服务于面临紧急医疗需求患者的承诺。Spectrum Pharmaceuticals是一家专注于血液学和肿瘤学的生物技术公司，目前拥有六个血液/肿瘤药物，并拥有一个具有潜在变革性的产品候选管线。myTomorrows提供药物开发中的服务，通过互联网平台和开放API，为患者和医生提供关于早期访问计划（EAP）和临床试验的统一公共信息，以增强数据驱动的决策。

Aeterna Zentaris公司与Specialised Therapeutics Asia公司签署了独家许可协议，将Zoptrex（zoptarelin doxorubicin）在澳大利亚和新西兰地区的商业权利授权给STA。Zoptrex是一种新型合成肽载体与阿霉素结合的抗癌药物，目前正在进行针对子宫内膜癌的III期临床试验。Aeterna Zentaris将获得许可费和未来净销售额的提成，STA将负责该药物在地区的研发、注册、报销和商业化。双方还签订了供应协议，Aeterna Zentaris将向STA供应Zoptrex。

Abionic SA宣布在开发用于败血症诊断的快速PSP测试方面取得重要进展，该测试将在Abionic开发的革命性生物医学筛查设备abioSCOPE上进行，该设备已商业化用于过敏诊断。这项新测试将首次实现从患者指尖取一滴血，在5分钟内直接检测败血症。败血症是重症监护病房的主要死亡原因之一，每年导致1800万人死亡，美国每年估计有超过750万人患败血症。尽管研究和治疗努力不断增加，败血症的死亡率仍令人失望，介于30%至50%，主要归因于误诊或诊断延迟。Sepstone Diagnostics Sàrl，LASCCO SA的附属公司，是一家瑞士生物医学公司，致力于败血症生物标志物的开发。

Celgene公司和Agios Pharmaceuticals与诊断技术领导者Abbott达成合作，共同开发并商业化用于检测急性髓系白血病（AML）患者中异柠檬酸脱氢酶（IDH）突变的伴随诊断测试。Celgene正在开发enasidenib（AG-221/CC-90007）作为IDH2突变抑制剂，用于治疗复发或难治性AML患者；Agios正在开发AG-120作为IDH1突变抑制剂，用于治疗复发或难治性AML患者。IDH1和IDH2突变发生在约20%的AML患者中。两家公司已将Abbott的m2000 RealTime System纳入临床试验设计，包括正在进行的IDHENTIFY 3期试验。Abbott的系统尚未获得FDA批准用于enasidenib或AG-120。

2016年10月12日获悉，疼痛管理解决方案提供商AxialHealthcare完成1650万美元B轮融资。本轮融资由Oak HC/FT领投，.406 Ventures、BlueCross BlueShield Venture Partners和Sandbox Advantage Fund跟投。该公司打算利用这笔资金推动其疼痛管理能力的扩展，包括基于云计算的疼痛治疗供应商决策支持平台。

Akriveia Therapeutics，一家专注于免疫肿瘤学的生物技术公司，近日宣布获得F-Prime Capital Partners的750万美元A轮融资。F-Prime Capital Partners的Thomas Beck和Ben Auspitz将加入Akriveia的董事会，其中Beck担任董事长。Akriveia利用其专有平台开发针对肿瘤微环境的免疫治疗产品，旨在提高免疫肿瘤疗法的效果并减少副作用。公司还与City of Hope和托马斯·杰斐逊大学达成独家许可协议，获得关键技术。这笔融资将帮助Akriveia吸引人才，推动治疗发现工作，并建立一流的单药和联合免疫治疗产品管线。