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  • St. Jude Medical 和 Abbott 将向 Terumo Corporation 出售部分血管闭合和电生理业务
    交易并购
    St. Jude Medical 和 Abbott 将向 Terumo Corporation 出售部分血管闭合和电生理业务
    Abbott和St. Jude Medical宣布与Terumo Corporation达成初步协议，出售部分产品，交易金额约为11.2亿美元。该交易需待Abbott收购St. Jude Medical并获反垄断监管批准后方可完成。交易包括St. Jude Medical的Angio-Seal和Femoseal血管闭合产品和Abbott的Vado Steerable Sheath。Abbott将保留其血管闭合产品，包括Perclose ProGlide Suture-Mediated Closure System、StarClose SE Vascular Closure System和Prostar XL Percutaneous Vascular Surgical System。Abbott预计收购St. Jude Medical后，合并业务将在心血管市场的几乎所有领域竞争，并在房颤、结构性心脏病和心力衰竭等高增长领域以及高增长神经调节市场占据领先地位。Abbott预计将减轻出售这些资产对调整每股收益预测的影响。
    HMP Global Learning Network
    2016-10-18
    Abbott Laboratories St Jude Medical Inc Terumo Corp
  • Zymo Research 获得表观遗传衰老时钟技术的独家许可协议
    交易并购
    Zymo Research 获得表观遗传衰老时钟技术的独家许可协议
    Zymo Research Corp.在2016年美国人类遗传学年会期间宣布获得了一种名为Horvath Clock的甲基化年龄预测技术的独家许可，该技术由加州大学洛杉矶分校人类遗传学和生物统计学教授Steve Horvath开发。Horvath Clock通过分析353个表观遗传标记来测量DNA甲基化，从而估算大多数人类组织和细胞类型的生物年龄。这项技术可用于法医、消费或学术研究，Zymo Research计划基于此技术及相关标记开发商业化产品。Zymo Research成立于1994年，是一家专注于DNA和RNA纯化产品的私营公司，在表观遗传学领域处于领先地位，提供DNA甲基化检测和定量产品及分析服务。
    美通社
    2016-10-18
    University of Califo Zymo Research Corp
  • Spero Therapeutics 宣布获得国防部 165 万美元的奖励，用于开发针对多重耐药革兰氏阴性病原体的新型联合疗法
    医药投融资
    Spero Therapeutics 宣布获得国防部 165 万美元的奖励，用于开发针对多重耐药革兰氏阴性病原体的新型联合疗法
    Spero Therapeutics获得来自美国国防部价值165万美元的资助，用于开发针对多重耐药性革兰氏阴性病原体的新型组合疗法。研究旨在评估其抗感染增强剂项目中的多个候选药物，以增强现有抗生素对耐药病原体如鲍曼不动杆菌、肺炎克雷伯菌和大肠杆菌的抗菌活性。这项研究将与沃尔特·里德陆军研究所合作，旨在为未来临床试验中治疗耐药革兰氏阴性病原体找到有希望的抗生素组合。Spero Therapeutics致力于通过结合其增强剂候选药物，提高新或现有抗生素的效力，以增强对抗耐药革兰氏阴性细菌的抗菌效果。该资助将帮助Spero Therapeutics在推进其增强剂项目向临床试验阶段迈进时，确定最有希望的候选药物。
    美通社
    2016-10-18
    Spero Therapeutics I US Department of Def
  • Upsher-Smith 收购 20 种仿制药产品
    交易并购
    Upsher-Smith 收购 20 种仿制药产品
    Upsher-Smith Laboratories宣布收购Sandoz公司超过20种美国通用药物产品，包括19种固体口服剂量产品和1种鼻用产品，总年销售额约4亿美元。此次收购是Upsher-Smith扩大其通用药物组合和拓展制药行业战略关系的一部分。Upsher-Smith表示，这次收购是公司长期战略伙伴关系的新里程碑，旨在利用内部能力，扩大其高质量、高价值通用药物产品组合。
    美通社
    2016-10-18
    Sandoz Inc
  • MRIGlobal 与赛默飞世尔科技公司和亚利桑那州立大学合作，为美国卫生与公众服务部的准备响应助理部长办公室 （ASPR） 领导诊断医疗对策计划的测试
    医药投融资
    MRIGlobal 与赛默飞世尔科技公司和亚利桑那州立大学合作，为美国卫生与公众服务部的准备响应助理部长办公室 （ASPR） 领导诊断医疗对策计划的测试
    MRIGlobal与Thermo Fisher Scientific和亚利桑那州立大学合作，为美国卫生与公众服务部助理部长准备与响应办公室下属的生物医学高级研究与开发局（BARDA）领导分子生物剂量学发展项目。该项目合同价值超过2130万美元，可能在未来10年内扩展至1亿美元。该项目旨在测试和验证由亚利桑那州立大学生物设计研究所和Thermo Fisher Scientific开发的ARad生物剂量学测试，该测试用于确定吸收的辐射剂量，并指导在辐射或核事件后使用医疗对策。该测试可在临床医疗实验室进行，对受辐射个体的实际吸收剂量进行定量评估。通过该测试，分析血样以测量基因对辐射的反应，并有望在约8小时内生成结果。这一技术为应对核或辐射紧急情况提供了关键能力，有助于在重大事件中确保最佳的医疗结果。
    美通社
    2016-10-17
    MRIGlobal US Department of Hea
  • Salk 教授因细胞生物学创新而获得价值数百万美元的 NIH 先锋奖
    医药投融资
    Salk 教授因细胞生物学创新而获得价值数百万美元的 NIH 先锋奖
    Salk研究所的Juan Carlos Izpisua Belmonte教授因其在干细胞生物学和再生医学领域的研究获得2016年先锋奖，该奖项资助创新生物医学研究，奖金至少2500万美元，为期五年。Belmonte教授的实验室将利用新型干细胞技术和基因编辑技术，在猪等大型动物体内生成功能性灵长类器官和组织。这一研究有望揭示早期发育的秘密，并可能为移植可移植的人体组织提供新方法。Belmonte教授及其团队在《自然》杂志上发表了关于将人类干细胞整合到早期小鼠胚胎中的研究成果，为器官移植提供了克服排斥风险的可能。此外，该技术可能为疾病研究和新疗法测试提供新的研究模型。Belmonte教授在西班牙瓦伦西亚大学获得药学与科学学士学位，并在同一大学获得药理学硕士学位。随后，他在意大利博洛尼亚大学和瓦伦西亚大学获得生物化学与药理学博士学位。在1993年加入Salk研究所之前，他在德国海德堡的欧洲分子生物学实验室（EMBL）和加州大学洛杉矶分校担任博士后研究员。2005年至2014年，他还担任巴塞罗那再生医学中心的主任。
    EurekAlert
    2016-10-17
    National Institutes The Salk Institute f
  • Genomics plc 被任命为 Genomics England GENE Consortium 的分析合作伙伴
    交易并购
    Genomics plc 被任命为 Genomics England GENE Consortium 的分析合作伙伴
    Genomics plc，一家2014年成立的专注于研究遗传变异与人类疾病关系的公司，被任命为Genomics England的基因专家网络企业（GENE）联盟的分析合作伙伴。该公司将以前所未有的规模分析基因组，并结合自身知识库，为人类生物学提供洞察，以帮助制药研发投资决策。Genomics England正在实施英国10万基因组项目，对罕见疾病和癌症患者进行全基因组测序。基因组信息具有巨大潜力改变药物开发流程，Genomics England的四大目标之一是“促进新的科学发现和医学洞察”。为此，2015年成立了GENE联盟，包括AbbVie、阿斯利康、Biogen、GSK、罗氏、武田和UCB等大型制药公司。该联盟专注于罕见疾病和癌症患者，已测序超过13,000个基因组，并在其安全的IT基础设施内，向联盟参与者提供去标识化数据，以加速新诊断和治疗方法的开发。自2014年初成立以来，Genomics plc一直在构建一个强大的专用平台，并拥有近300万个体的遗传和关联表型数据数据库，无缝整合了超过700项遗传研究的结果，这是世界上该类数据集规模最大的。同时，该公司还与Biogen、Eisai、默克和Vertex
    Technology Networks
    2016-10-17
    Genomics England Ltd Genomics PLC
  • FDA 授予 21 项资助，以刺激罕见病的产品开发
    医药投融资
    FDA 授予 21 项资助，以刺激罕见病的产品开发
    美国食品药品监督管理局（FDA）近日宣布，将向来自学术界和产业的21位主要研究人员颁发总额超过2300万美元的新临床试验研究资助金，以促进罕见病产品的开发。这些新资助金将支持涵盖国内外临床研究机构的21种不同罕见病的研究，其中许多疾病的治疗选择很少或没有。FDA通过孤儿产品临床试验资助计划颁发这些资助金，旨在鼓励药物、生物制品、医疗器械或医疗食品的临床开发，用于治疗罕见病。自1983年成立以来，孤儿产品临床试验资助计划已提供超过3.7亿美元的资金，支持了590多项新临床试验，并支持了55多种产品的市场批准。今年资助的研究中，24%用于癌症患者，40%针对脑癌，其中一项研究招募了患有复发或进展性恶性脑肿瘤的儿童；43%的资助用于招募新生儿等幼儿的研究。
    2016-10-17
    Case Western Reserve Chemigen LLC ChemoCentryx Inc Columbia University DNAtrix Inc Elorac Inc Food and Drug Admini Johns Hopkins Univer Memorial Sloan Kette Oncoceutics Inc Santhera Pharmaceuti Scioderm Inc Seattle Children's H 中裕新药股份有限公司 The University of Al University of Michig University of Califo University of Florid Vanderbilt Universit Wilson Wolf Manufact
  • Accurexa 和 StemImmune 合作开发干细胞介导的癌症免疫疗法
    交易并购
    Accurexa 和 StemImmune 合作开发干细胞介导的癌症免疫疗法
    Accurexa公司与StemImmune公司合作开发针对癌症的干细胞介导的免疫疗法，利用患者自身的干细胞作为“特洛伊木马”来靶向癌细胞，同时激活患者免疫系统。StemImmune的疗法在1期临床试验中表现出安全性和耐受性，并显示出潜在的抗癌活性。Accurexa计划将这种疗法用于脑癌治疗，其ACX-31项目旨在将化疗药物直接递送到脑肿瘤部位。StemImmune的创始人Aladar Szalay博士对与Accurexa的合作表示期待，并强调其平台有潜力革命性地改变癌症治疗方式。
    AccessWire
    2016-10-17
    Accurexa Inc Calidi Biotherapeuti
  • Addex Therapeutics 将进行 Dipraglurant 治疗局灶性颈部肌张力障碍的 IIa 期概念验证研究
    研发注册政策
    Addex Therapeutics 将进行 Dipraglurant 治疗局灶性颈部肌张力障碍的 IIa 期概念验证研究
    瑞士日内瓦，2016年10月17日——Addex Therapeutics公司宣布，将开展一项针对focal cervical dystonia（CD）的dipraglurant Phase IIa概念验证研究。该公司计划在2016年第四季度启动试验。该研究得到了Dystonia Medical Research Foundation的支持，并与Dystonia Coalition（一个致力于推进肌张力障碍研究的国际专家网络）的专家合作进行。Emory大学神经病学教授Buz Jinnah将担任主要研究员。肌张力障碍是一种神经运动障碍，持续的肌肉收缩导致扭曲和重复的运动或异常姿势。肌张力障碍是人类第三常见的运动障碍，包括大量临床综合征。CD是肌张力障碍中最常见的形式；最近的国际流行病学估计，美国CD患者数量在50,000至100,000之间——这个范围比之前报道的要高得多，并考虑到了大量未诊断的患者。CD已被证明对生活质量有重大影响。目前治疗focal CD的方法包括肉毒杆菌毒素（BoNT）注射，通常暂时减少肌肉痉挛几个月。然而，BoNT注射之间的间隔通常比作用持续时间长，导致患者在治疗结束时几周内症状缓解不佳
    GlobeNewswire
    2016-10-17
    Addex Therapeutics L
  • Metacrine 扩大了治疗糖尿病的新型 FGF-1 项目的专利组合
    医投速递
    Metacrine 扩大了治疗糖尿病的新型 FGF-1 项目的专利组合
    Metacrine公司宣布获得美国专利商标局颁发的新专利，支持其FGF-1项目的发展。该专利（US 9,446,097）涵盖了使用FGF-1蛋白新型变体治疗糖尿病个体的方法。专利发明者包括Metacrine联合创始人Ron Evans博士和Michael Downes博士。Metacrine是该专利及其家族的唯一许可方。公司总裁兼首席执行官Ken Song表示，这一新专利进一步巩固了FGF-1项目的强大专利组合。FGF-1作为强效胰岛素增敏剂的发现，为FGF-1变体作为治疗糖尿病的新机制提供了令人兴奋的可能性。Metacrine是一家位于加州圣地亚哥的私营生物技术公司，专注于高效开发对代谢疾病患者有实质性益处的创新药物。
    美通社
    2016-10-17
    Metacrine Inc
  • Globavir 宣布与 Bio-Rad 就 Globavir 登革热检测技术达成许可协议
    交易并购
    Globavir 宣布与 Bio-Rad 就 Globavir 登革热检测技术达成许可协议
    Globavir Biosciences与全球生命科学研究和临床诊断产品提供商Bio-Rad达成许可协议，Bio-Rad将获得Globavir的登革热检测技术PanGlob的许可，用于开发包含登革热病毒检测的检测方法。这项技术由斯坦福大学研究人员开发，具有提高的检测灵敏度、对所有四种登革热血清型的有效性和对登革热病毒相对于相关病毒的增强特异性。Globavir首席执行官Shalabh Gupta博士表示，正确诊断这些疾病是有效患者护理和监测的关键第一步。Bio-Rad临床诊断集团总裁John Hertia表示，很高兴与Globavir合作开发出能提高检测敏感性和特异性的登革热检测方法。登革热是一种由蚊子传播的病毒感染，可能导致流感样疾病，严重病例可能致命。全球约有半数人口面临登革热风险，估计每年约有3.9亿人感染登革热，其中近1亿人出现从痛苦和致残的登革热到严重登革热的症状。Globavir是一家位于加利福尼亚州洛斯阿尔托斯的生物技术公司，致力于开发治疗肿瘤和传染病的生活拯救技术，其诊断试剂盒已获得CE标志批准，并在全球范围内销售。
    美通社
    2016-10-17
    Bio-Rad Laboratories Globavir Biosciences
  • MAX BioPharma 宣布对其 Oxysterol 治疗药物®开发计划进行重大更新
    研发注册政策
    MAX BioPharma 宣布对其 Oxysterol 治疗药物®开发计划进行重大更新
    MAX BioPharma宣布获得来自美国国家卫生研究院的第二项SBIR Phase 2资助，以加速其骨形成刺激药物的研发进程。公司专注于开发具有创新性的骨生成疗法，旨在治疗骨质疏松症，并已开发出口服生物可利用的骨生成类固醇，这些药物在治疗骨质疏松症方面具有良好安全性。此外，MAX BioPharma的研究还显示其专有的类固醇在体外抑制肿瘤细胞生长和侵袭，并作为小分子Hedgehog和TGFb通路抑制剂应用于人类胰腺癌和三阴性乳腺癌细胞。公司新任总裁兼首席执行官Farhad Parhami博士，拥有丰富的学术和科研背景，将致力于推动公司的科学和业务发展。MAX BioPharma致力于开发新型小分子脂质药物，用于治疗各种人类疾病，并已在骨生成领域取得重要进展。
    美通社
    2016-10-17
  • Apitope 从德国达姆施塔特的默克公司重新获得其多发性硬化症新型治疗药物的全球权利
    交易并购
    Apitope 从德国达姆施塔特的默克公司重新获得其多发性硬化症新型治疗药物的全球权利
    Apitope公司从德国默克集团手中重新获得了其针对多发性硬化症的新型治疗药物ATX-MS-1467的全球权益，该药物在完成II期临床试验后显示出巨大潜力。Apitope公司专注于开发高度选择性的免疫耐受疗法，以治疗自身免疫和过敏性疾病。此次回归权益将使Apitope在ATX-MS-1467的临床开发上拥有更大的灵活性和控制权，并有望开展新的商业合作。ATX-MS-1467在完成I期临床试验后，已成功完成针对继发性硬化性多发性硬化症和复发型多发性硬化症的II期临床试验，结果显示该药物在治疗复发型多发性硬化症患者时，脑部Gd+病变数量减少了78%。此前，Apitope于2009年将ATX-MS-1467的全球开发权和商业化权授予默克集团。
    美通社
    2016-10-17
    Apitope Technology ( Merck Serono SA
  • ChemDiv、Torrey Pines Investment 和 DZNE 宣布开展研究合作
    交易并购
    ChemDiv、Torrey Pines Investment 和 DZNE 宣布开展研究合作
    德国神经退行性疾病研究中心（DZNE）、ChemDiv公司和托雷利平投资公司今日宣布启动一项针对神经健康和疾病潜在途径及分子机制的研究与开发合作。DZNE将联合ChemDiv和托雷利平开展多个联合项目，将DZNE研究人员和医师科学家产生的早期技术商业化。通过整合ChemDiv在化学和药物开发方面的能力以及DZNE在理解各种脑部病理学共性和差异方面的先进研究及临床能力，该合作旨在开发治疗神经退行性疾病的创新预防和治疗方法。托雷利平投资将为预商业化研究和早期阶段脑部药物开发投资提供财务和网络资源，支持这些项目进入临床阶段。ChemDiv总经理Ronald Demuth表示，ChemDiv与DZNE科学家在公共-私人合作伙伴关系方面拥有共同的核心价值观和承诺。托雷利平投资管理合伙人Nikolay Savchuk表示，期待培育合作项目的早期阶段项目，并验证其商业可行性。DZNE科学总监和执行董事会主席Pierluigi Nicotera表示，通过与ChemDiv和托雷利平合作，DZNE开辟了将科学创新转化为患者和社会价值的新途径。
    美通社
    2016-10-17
    ChemDiv Inc
  • Hookipa 从奥地利研究促进局 （FFG） 获得 416 万欧元的额外赠款支持，用于开发基于沙粒病毒载体的癌症免疫疗法
    交易并购
    Hookipa 从奥地利研究促进局 （FFG） 获得 416 万欧元的额外赠款支持，用于开发基于沙粒病毒载体的癌症免疫疗法
    Hookipa Biotech AG获得奥地利研究促进局（FFG）第四笔重大资助，资助金额为416万欧元，用于推进其基于 proprietary arenavirus vector platforms的创新癌症免疫疗法研发。该资助将支持HB201的研发，一种针对HPV相关头颈癌的治疗药物，旨在通过诱导强效的细胞毒性T细胞来根除HPV感染或转化的细胞。Hookipa Biotech AG的CEO Joern Aldag表示，这项资助将有助于加速急需的癌症疗法开发。Hookipa Biotech AG是一家基于 proprietary arenavirus vector platforms 开发下一代癌症免疫治疗和疫苗的生物技术公司，其Vaxwave和TheraT技术平台在免疫治疗领域具有广泛的应用前景。
    LISA Vienna
    2016-10-17
    HOOKIPA Biotech GmbH
  • Mast Therapeutics 宣布与飞利浦达成协议，为 AIR001 供应自适应气雾剂输送系统
    交易并购
    Mast Therapeutics 宣布与飞利浦达成协议，为 AIR001 供应自适应气雾剂输送系统
    Mast Therapeutics公司宣布与Philips公司签订协议，为其主要产品候选人AIR001提供自适应气雾给药系统。该系统用于间歇性吸入的硝酸盐溶液，旨在治疗心力衰竭。Philips公司将提供I-neb®手持式自适应气雾给药系统及相关消耗品，该系统具有便携、无声、能更快速、更精确地给药的特点。Mast Therapeutics将加速其AIR001项目的活动，支持正在进行的、由研究者发起的Phase 2临床试验。该协议将涵盖目前正在进行的两项Phase 2研究，以及未来的临床试验，并将持续到2020年或更早，如果被商业供应协议所取代。
    美通社
    2016-10-17
    Aires Pharmaceutical Koninklijke Philips Philips Respironics Savara Inc
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