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  • 索伦托和西奈山卫生系统联合开发针对 SARS-CoV-2 感染 （COVID-19） 的 COVI-SHIELD™ 抗体疗法
    交易并购
    索伦托和西奈山卫生系统联合开发针对 SARS-CoV-2 感染 （COVID-19） 的 COVI-SHIELD™ 抗体疗法
    Sorrento Therapeutics公司与Mount Sinai Health System合作开发针对SARS-CoV-2感染的抗体疗法COVI-SHIELD™。Mount Sinai团队筛选了约一万五千名可能感染并康复的COVID-19患者，以寻找抗COVID-19抗体。Sorrento将有权获取含有抗COVID-19抗体的血浆，用于识别和生产可能对SARS-CoV-2具有中和活性的单克隆抗体。该合作旨在生成抗体产品，作为对抗SARS-CoV-2冠状病毒感染的“保护盾”，可能阻止和中和病毒在易感人群和近期感染者中的活性。COVI-SHIELD预计将包含三种抗体，共同识别SARS-CoV-2刺突蛋白的三个独特区域。如果获得批准，COVI-SHIELD将作为预防性治疗提供给重返工作岗位的人，以及作为治疗性治疗提供给接触过SARS-CoV-2的人。该疗法旨在提供长达两个月的抗病毒保护。Sorrento预计将在2020年第三季度开始进行药物候选人的1期临床试验。
    美通社
    2020-05-08
    Mount Sinai Health S Sorrento Therapeutic
  • jCyte Inc. 与全球眼科领导者参天制药签订 jCell 疗法在美国以外的许可和商业化协议
    交易并购
    jCyte Inc. 与全球眼科领导者参天制药签订 jCell 疗法在美国以外的许可和商业化协议
    jCyte公司与全球眼科领导者Santen Pharmaceutical达成一项许可和商业化协议，将jCell疗法在美国以外的地区（包括欧洲、亚洲和日本）进行开发和商业化。根据协议，jCyte将获得5000万美元的预付款，1200万美元的可转换债券，以及基于监管批准和初步销售的临床和销售里程碑奖金高达1.9亿美元。总交易价值高达2.52亿美元。jCyte还将获得jCell疗法在美国以外地区净销售额的双位数分级版税。jCell是一种用于治疗视网膜色素变性的创新疗法，已获得FDA再生医学高级疗法（RMAT）资格。该疗法通过注射给药，旨在保护并可能重新激活视网膜细胞。jCyte公司计划利用这笔交易的资金继续开发其领先的研究性疗法jCell，以改善视网膜色素变性和其他退化性视网膜疾病患者的生命质量。
    Businesswire
    2020-05-08
    Santen Pharmaceutica jCyte Inc
  • GC Pharma 加入 COVID-19 治疗全球联盟
    研发注册政策
    GC Pharma 加入 COVID-19 治疗全球联盟
    GC Pharma与全球制药巨头CSL Behring和Takeda等企业合作，共同研发COVID-19血浆治疗。GC Pharma加入CoVIg-19血浆联盟，该联盟由全球血浆药物制造商首次为单一项目合作开发血浆衍生的超免疫球蛋白治疗COVID-19。联盟成员包括Biotest、BPL、CSL Behring、LFB、Octapharma和Takeda等，新增成员有GC Pharma、ADMA Biologics、BioPharma Plasma和Sanquin。联盟将提供专业咨询、技术指导和实物支持，加速治疗研发和分发。联盟将与美国国立卫生研究院过敏和传染病研究所(NIAID)合作，测试超免疫疗法在COVID-19成年患者中的安全性、耐受性和疗效。GC Pharma正在开发自己的血浆COVID-19治疗GC5131A，计划7月启动临床试验。公司计划在本土市场商业化GC5131A，并为海外市场贡献给联盟。联盟旨在成为NIAID等重要机构的有效合作伙伴，并制定一致的监管策略，以增强全球卫生当局对审批流程的信心。此外，微软和Uber Health等非血浆行业的大型企业也支持联盟，微软提供技术支持，Uber He
    2020-05-08
    CoVIg-19 Plasma Alli Green Cross Holdings
  • 健康管理平台Wellth完成1000万美元A轮融资，用于扩展其平台
    医药投融资
    健康管理平台Wellth完成1000万美元A轮融资，用于扩展其平台
    2020年5月7日，健康管理平台Wellth宣布完成1000万美元A轮融资。包括现有投资方AXA Venture Partners、New York Life Ventures、NFP Ventures、I2BF Global Ventures和Partnership Fund for New York City扩大了先前的投资，新投资者Rock Health和DaVita Venture Group参与。融资资金将扩展其平台，以便可以支持更多的患者群体。借助行为经济学引擎和直观的智能手机设计，Wellth平台使用每日财务奖励措施来克服患者的当前偏见，并激发他们坚持其日常护理计划。
    vcnewsdaily
    2020-05-08
    Partnership Fund for NFP Ventures 勃林格殷格翰风险基金 I2BF Global Ventures Rock Health AXA Venture Partners DaVita Venture Group New York Life Ventur Yabeo Capital Wellth Inc
  • Karo Pharma从强生的附属公司Cilag GmbH International手中收购了Pevaryl®品牌组合
    交易并购
    Karo Pharma从强生的附属公司Cilag GmbH International手中收购了Pevaryl®品牌组合
    Karo Pharma Aktiebolag宣布收购Cilag GmbH International剩余的欧洲Pevaryl品牌组合，交易金额为5800万欧元。此举使Karo Pharma在欧洲拥有Pevaryl、Epi-Pevaryl、Gyno-Pevaryl和Pevisone等品牌的全权。该品牌组合2019年净销售额约为2000万欧元。Karo Pharma此前已通过子公司Trimb Healthcare AB与强生旗下消费品业务于2017年6月达成交易，获得部分欧洲市场的Pevaryl、Gyno-Pevaryl和Epi-Pevaryl的独家销售权，2019年净销售额约为1000万欧元。此次收购使Karo Pharma在欧洲的净销售额达到约3000万欧元。收购有助于Karo Pharma在欧洲市场保持和拓展品牌影响力，扩大制造、监管和商业领域的规模效应。该交易还包括与强生的合作，确保品牌组合的无缝转移，预计2021年第一季度末完成产品转移和运营。
    美通社
    2020-05-08
    Cilag AG Johnson & Johnson Karo Pharma AB
  • Xintela 从 Vinnova 获得 100 万瑞典克朗
    医药投融资
    Xintela 从 Vinnova 获得 100 万瑞典克朗
    瑞典隆德，2020年5月8日——Xintela公司获得Vinnova的100万瑞典克朗资助，用于“危机后的创新——应对新冠疫情的社会、运营和生产重组”项目。这笔资金将用于评估Xintela干细胞治疗Covid-19患者急性呼吸窘迫综合征（ARDS）的安全性和有效性。该项目旨在通过合作研究，在斯德哥尔摩大学医院隆德分院的心脏胸外科和移植科副教授Sandra Lindstedt Ingemansson的指导下，对Xintela的间充质干细胞（XSTEM）进行预临床研究。如果研究成功，将为基础申请瑞典医疗产品管理局对Covid-19重症患者的临床试验。Xintela在激烈竞争中脱颖而出，从270个申请中脱颖而出，获得最高额度的资助。Xintela首席执行官Evy Lundgren-Åkerlund表示，公司正在扩大其针对精选和经过质量保证的干细胞的研究工作，以满足对Covid-19患者救命治疗的需求。
    2020-05-08
    VINNOVA
  • KIST-CUK 研究团队开发适用于各种病毒的疫苗平台
    医投速递
    KIST-CUK 研究团队开发适用于各种病毒的疫苗平台
    任务文本中提到无法提供全文，表明存在一个信息获取的障碍，具体内容未给出，因此无法进行详细的事件总结。
    EurekAlert
    2020-05-08
    Catholic University Korea Institute of S
  • Axsome Therapeutics发布第一季度财报，积极推动中枢神经系统疾病药物研发
    研发注册政策
    Axsome Therapeutics发布第一季度财报，积极推动中枢神经系统疾病药物研发
    Axsome Therapeutics公司近日发布2020年第一季度财报，并宣布在治疗中枢神经系统（CNS）疾病方面取得多项临床成功。AXS-05在治疗阿尔茨海默病激越症方面取得积极结果，AXS-07在治疗偏头痛方面也展现出良好的疗效。公司预计将在2020年第四季度提交两项新药申请（NDA），分别为AXS-05治疗抑郁症和AXS-07治疗偏头痛。此外，公司还在积极推动其他后期研发项目，包括AXS-05治疗阿尔茨海默病激越症、AXS-12治疗嗜睡症和AXS-14治疗纤维肌痛。
    Biospace
    2020-05-08
    Axsome Therapeutics
  • OPKO Health 的 BioReference Laboratories 为纽约市居民启动 COVID-19 抗体筛查
    医投速递
    OPKO Health 的 BioReference Laboratories 为纽约市居民启动 COVID-19 抗体筛查
    OPKO Health公司旗下的BioReference Laboratories宣布，与纽约市卫生和医院公司合作，为纽约市居民提供COVID-19抗体筛查服务。该测试将在五个地点为14万居民进行，未来几周内还将增设更多测试点。测试结果将通过BioReference的病人门户提供，平均1-3天内可查询。纽约市长比尔·德布拉西奥表示，抗体测试虽非万能，但能帮助社区了解病毒感染情况。BioReference实验室执行董事长Jon R. Cohen博士表示，这项信息对纽约市分析疾病传播和识别高风险人群进行早期干预至关重要。抗体筛查不用于检测活跃的COVID-19感染，有症状者应联系医疗机构。
    美通社
    2020-05-08
    BioReference Health
  • Bachem 和 Jitsubo 签订独家许可协议
    交易并购
    Bachem 和 Jitsubo 签订独家许可协议
    瑞士Bachem公司与日本Jitsubo公司签署独家许可协议，Jitsubo将利用其分子巢居技术开发选定制造工艺，并将其转让给Bachem。Bachem将优化、扩大规模并生产商业应用产品，Jitsubo将获得开发费和版税。该技术预计将降低制造成本、提高可持续性、绿色化学、高效扩大规模和增强过程控制。两家公司已在活性药物成分和化妆品肽的多个项目中成功应用Jitsubo的技术。Bachem首席技术官表示，Jitsubo的分子巢居技术为效率和环境友好型制造提供了实质性优势，与Bachem的技术基础相辅相成。Jitsubo首席执行官表示，与行业领导者Bachem合作探索其独特技术Molecular Hiving的应用，并达成独家许可协议，将提供更快和更大规模向客户交付产品的机会。
    2020-05-08
    Bachem Holding AG Jitsubo Co Ltd
  • Daewoong Pharmaceutical 公布新型钾竞争性酸阻滞剂 Fexuprazan 的 3 期临床数据
    研发注册政策
    Daewoong Pharmaceutical 公布新型钾竞争性酸阻滞剂 Fexuprazan 的 3 期临床数据
    韩国Daewoong制药公司在Digestive Disease Week 2020上首次公布新型钾竞争性酸阻滞剂Fexuprazan的3期临床试验数据。Fexuprazan是一种用于治疗胃食管反流病（GERD）的新药，由Daewoong研发，能可逆地阻断位于管状膜上的胃酸分泌的质子泵。在韩国进行的3期临床试验中，Fexuprazan在8周时显示出99%的黏膜愈合率，且患者耐受性良好，同时改善了症状。Daewoong制药承诺开发新型改进的治疗方案，并期待Fexuprazan在全球市场如美国和中国成为下一个全球重磅炸弹药物。
    美通社
    2020-05-08
    Daewoong Pharmaceuti M8 Pharmaceuticals I
  • AbbVie Inc. 完成对 Allergan plc 的收购
    交易并购
    AbbVie Inc. 完成对 Allergan plc 的收购
    AbbVie公司完成对Allergan公司的收购，涉及多种药物，包括酚妥拉明甲磺酸盐、毛果芸香碱、黄体酮阴道生物粘附凝胶、瑞帕替尼、雷拉莫林、利塞膦酸钠、利妥昔单抗生物类似物、西洛多辛、他扎罗汀、曲妥珠单抗生物类似物、曲普瑞林棕榈酸盐、托皮费克索+塞尼瑞韦（口服，非酒精性脂肪性肝炎）、乌布罗加潘、乌利普里斯塔尔、熊去氧胆酸、维拉唑酮、维米罗甘特（眼科，老花眼）。AbbVie和Amgen合作开发了利妥昔单抗生物类似物。此次收购符合爱尔兰公司法案2014年第9部分第1章的安排方案，预计将在14天内向Allergan股东支付款项。Allergan是一家全球制药领导者，专注于开发、制造和商业化品牌药品、设备、生物制品、外科和再生医学产品。AbbVie和Allergan均对收购涉及的潜在业务、业绩和财务状况发表了一些前瞻性声明，但同时也强调了风险和不确定性。
    美通社
    2020-05-08
    AbbVie Inc Allergan PLC
  • Oncolytics Biotech发布2020年第一季度财务结果和业务亮点
    医药投融资
    Oncolytics Biotech发布2020年第一季度财务结果和业务亮点
    Oncolytics Biotech Inc.在2020年第一季度发布了其财务结果和业务亮点。尽管面临COVID-19疫情的挑战，公司成功推进了其临床试验目标。在2020年第一季度，公司在乳腺癌、胰腺癌、结直肠癌和多发性骨髓瘤等癌症的治疗方面取得了积极的临床进展。通过与学术界、美国国家癌症研究所和行业合作伙伴（包括罗氏、辉瑞和默克）的合作，公司展示了pelareorep作为一种免疫肿瘤病毒，能够有效刺激先天性和适应性免疫反应。此外，公司通过融资活动增强了其资产负债表，截至2020年3月31日，公司拥有超过3000万加元的现金余额。公司的研发和运营费用也有所下降，净收入为40万加元，与2019年第一季度的净亏损490万加元相比有所改善。
    Biospace
    2020-05-08
    Oncolytics Biotech I
  • 华盛顿大学的研究证明 Abbott 的 SARS-CoV-2 抗体血液检测具有高性能
    医投速递
    华盛顿大学的研究证明 Abbott 的 SARS-CoV-2 抗体血液检测具有高性能
    Abbott公司宣布，其SARS-CoV-2 IgG抗体血液检测在《临床微生物学杂志》发表的新研究中，显示在症状出现17天或更长时间后，该检测具有99.9%的特异性和100%的敏感性。这项由华盛顿大学医学院独立进行的研究表明，抗体检测有助于确定某人是否曾感染过新冠病毒，并可能正在康复或已康复。大规模的抗体检测被视为了解和应对COVID-19大流行的重要步骤，也是美国疾病控制与预防中心（CDC）监测策略的一部分。Abbott已扩大其制造规模，并向全球50个州及世界各地医院和参考实验室运送了超过1000万份抗体检测。华盛顿大学医学院的研究人员是首批收到并验证该测试性能的健康系统之一。
    美通社
    2020-05-08
    Abbott Laboratories University of Washin
  • Emerald Organic Products 通过签订联合合作协议重组与 Todos Medical 的合资协议
    交易并购
    Emerald Organic Products 通过签订联合合作协议重组与 Todos Medical 的合资协议
    Emerald Organic Products, Inc.与Todos Medical Ltd.达成新的合作协议，共同推进COVID-19检测。Emerald将利用其数字药店Bonsa Health和远程医疗平台Carie.com提供技术支持，帮助建立虚拟实验室基础设施，以简化COVID-19检测流程。Todos将负责验证和商业化COVID-19检测方案。Emerald近期收购了Bonsa Health和Carie.com，旨在通过技术解决方案增加合作价值。Emerald和Todos将共同努力，通过技术赋能的解决方案，提高COVID-19检测的可及性和便利性。
    GlobeNewswire
    2020-05-08
    Healixa Inc Todos Medical Ltd
  • 丰泽生物科技宣布与哥伦比亚大学达成全球独家许可协议 开发新型寡核苷酸平台治疗遗传性癌症
    交易并购
    丰泽生物科技宣布与哥伦比亚大学达成全球独家许可协议 开发新型寡核苷酸平台治疗遗传性癌症
    Fortress Biotech与Oncogenuity达成全球独家许可协议，开发新型寡核苷酸治疗遗传性癌症。Oncogenuity的“ONCOlogues”技术能高效结合基因序列，具有高选择性，可针对突变基因治疗癌症，同时减少副作用。Oncogenuity已针对KRAS突变进行临床前研究，并探索治疗冠状病毒的潜力。Fortress Biotech计划通过Oncogenuity开发新型治疗药物，为患者提供更安全有效的治疗选择。
    MarketScreener
    2020-05-08
    Columbia University Fortress Biotech Inc Oncogenuity Inc
  • Peach State Health Plan 和 Quest Diagnostics 联手增加服务欠缺社区获得 COVID-19 检测的机会
    交易并购
    Peach State Health Plan 和 Quest Diagnostics 联手增加服务欠缺社区获得 COVID-19 检测的机会
    Peach State Health Plan与全球领先的诊断信息服务提供商Quest Diagnostics合作，旨在提高佐治亚州急需地区COVID-19检测的可及性。Peach State Health Plan将每周向联邦合格健康中心（FQHCs）分发约1000个Quest COVID-19检测套件，包括位于亚特兰大的家庭健康中心和位于萨凡纳的库尔特·V·库珀初级保健中心。此次合作利用Peach State Health Plan广泛的紧急安全网提供者网络，确保检测能力被引导到最需要的地方。Peach State Health Plan将提供监督和培训，以确保检测套件高效接收和处理。合作始于5月6日，Quest Diagnostics将通过其遍布美国的实验室网络进行COVID-19检测。
    美通社
    2020-05-08
    Quest Diagnostics In
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