CarThera公司获得法国“未来投资计划”的570万欧元（640万美元）资助，用于其DOME项目，旨在开发一种可植入超声设备，以控制性地暂时打开血脑屏障，提高脑肿瘤和神经退行性疾病患者的治疗效果。这一资助是在对CarThera提交的提案进行全面审查后获得的，该提案由CarThera与巴黎大学医院和专家分包商组成的联合体牵头。该资助将支持一项在胶质母细胞瘤患者中进行的2b/3期临床试验，并资助包括阿尔茨海默病在内的探索性研究。CarThera的SonoCloud设备通过发射超声波暂时增加大脑血管的渗透性，旨在增加药物疗法的渗透。这一技术有望为脑肿瘤患者提供新的治疗选择，并促进新药疗法的开发。

Daiichi Sankyo公司与Dana-Farber癌症研究所宣布开展一项针对肺癌的预临床研究合作。合作由Dana-Farber癌症研究所的Pasi A. Jänne博士领导，将利用Dana-Farber癌症研究所建立的独特实验动物和患者来源的异种移植模型，并与Daiichi Sankyo共同开发转化药理学方案。该合作将利用Belfer应用癌症科学中心的转化医学专长。尽管近年来在EGFR突变肺癌治疗方面取得显著进展，但许多患者仍死于该病，因此双方合作旨在加速开发新的治疗策略。Daiichi Sankyo公司致力于创新药物的研发，其肿瘤学管线包括多种小分子和单克隆抗体，针对实体瘤和血液瘤的新型靶点。Dana-Farber癌症研究所是世界领先的癌症研究和治疗中心之一，致力于将研究成果转化为新的治疗方法。

Neovacs公司与巴黎Cochin医院免疫糖尿病研究实验室的Agnès Lehuen博士和Christian Boitard教授合作，旨在通过使用Neovacs的IFNa Kinoid疫苗治疗1型糖尿病。该合作旨在通过NOD小鼠模型研究IFNa Kinoid疫苗在产生针对干扰素α的中和抗体方面的效果，以控制1型糖尿病。Neovacs已在狼疮的I/II期研究中证明抗干扰素抗体具有中和IFN特征的能力，并期待在1型糖尿病中应用相同原理。CEO Miguel Sieler表示，这项合作支持了公司开发治疗性疫苗的信心，并相信其技术有潜力满足科学界在这一领域的期望。Lehuen博士和Boitard教授也表示，与Neovacs的合作符合他们的研究重点，面对1型糖尿病患者的快速增长，他们需要找到创新的治疗方法。

Heat Biologics与Adaptive Biotechnologies深化了生物标志物发现合作，Adaptive将利用其专利免疫分析技术immunoSEQ，深入分析Heat的ImPACT和ComPACT免疫疗法，包括HS-410，用于治疗非肌肉性膀胱癌的二期候选产品。immunoSEQ分析有助于识别生物标志物，以更好地选择患者并加速未来入组，基于免疫状态。此前使用Adaptive的immunoSEQ分析的数据显示，与HS-410相关的抗肿瘤免疫反应与临床结果之间存在趋势。Adaptive的检测允许量化由ImPACT平台产生的T细胞反应的克隆性。Heat正在进行的临床试验包括HS-410用于治疗非肌肉性膀胱癌的二期试验和HS-110与抗PD-1检查点抑制剂联合治疗非小细胞肺癌的一期b试验。

Kymab与EpimAb Biotherapeutics宣布达成一项跨许可和开发协议，共同开发针对多种靶点的双特异性治疗性抗体。双方将聚焦于免疫肿瘤学领域，结合EpimAb的Fabs-In-Tandem Immunoglobulin（FIT-Ig）平台和Kymab的Kymouse平台，生成多个双特异性抗体。Kymab将拥有这些双特异性抗体在全球除中国外的开发和商业化权利，而EpimAb将在中国市场拥有权利。双方均有权从对方推进的开发项目中获得里程碑付款和版税。此次合作标志着EpimAb首次在中国以外的地区签订许可协议，双方将利用互补的抗体技术，为严重的人类疾病创造新的治疗方法。

Transgene公司与德国默克集团和辉瑞公司达成合作协议，共同开展一项针对HPV阳性头颈鳞状细胞癌（HNSCC）的1/2期临床试验，评估其治疗性疫苗候选药物TG4001与抗PD-L1单克隆抗体avelumab联合使用的潜力。该研究旨在评估TG4001在治疗HPV阳性HNSCC患者中的疗效，该疫苗在前期临床试验中已显示出清除HPV病毒的良好活性。研究由Institut Curie的Prof. Christophe Le Tourneau担任主要研究者，预计2017年上半年开始招募患者。TG4001是一种针对HPV相关癌症的免疫治疗药物，avelumab是一种针对PD-L1的免疫检查点抑制剂，两者结合有望在免疫反应的两个不同步骤中靶向癌细胞，提高治疗效果。

虚拟成像公司，作为佳能公司的一部分，与Vizient公司签订了供应协议，Vizient公司是美国最大的会员制医疗保健公司，代表着约1000亿美元的年度医疗采购。这一合作将使虚拟成像公司有机会以协商价格向Vizient的成员销售其数字X光成像设备，包括学术医疗中心、儿科设施、社区医院、综合健康服务网络和非急性医疗保健提供商。虚拟成像公司表示，他们很高兴有机会为Vizient的会员提供服务，并分享其近20年来为美国市场提供佳能数字X光检测器的经验和全系列RadPRO放射学解决方案。此外，虚拟成像公司的合同获得代表了佳能公司的一个重要里程碑，因为佳能公司自1998年推出全球首个数字X光系统以来，一直引领行业，不断推出先进的技术和产品。

Intellipharmaceutics与Mallinckrodt签订了一项许可和商业供应协议，授予Mallinckrodt在美国市场销售和分销Intellipharmaceutics拥有的几种新型和仿制药控释口服固体剂型药物的独家许可。这些产品包括Quetiapine fumarate extended-release tablets（仿制药Seroquel XR）、Desvenlafaxine extended-release tablets（仿制药Pristiq）和Lamotrigine extended-release tablets（仿制药Lamictal XR）。根据协议，Intellipharmaceutics将在2016年10月获得300万美元的非退还性预付款，并享有长期利润分成。Intellipharmaceutics将独家为Mallinckrodt制造和供应这些产品，而Mallinckrodt则同意Intellipharmaceutics成为其在美国市场销售的独家供应商。

Aurigene公司宣布，根据2015年1月与Curis公司签订的合作、许可和选择权协议，Curis公司行使了针对CA-327（PD-L1/TIM-3小分子拮抗剂）的选择权，这是Aurigene与Curis合作的第三个项目。CA-327是一种口服的小分子免疫检查点拮抗剂，旨在针对程序性死亡配体-1（PD-L1）和T细胞免疫球蛋白和粘蛋白结构域蛋白-3（TIM-3）。此外，Aurigene在2016年9月修改了协议，允许其用最多1020万股Curis普通股代替2450万美元的里程碑和其他付款。Curis公司表示，他们期待与Aurigene合作完成CA-327的IND启动研究，并预计将在2017年提交IND申请。Aurigene公司表示，他们很高兴合作在不到两年的时间里推进了第三个小分子项目，并将继续与Curis合作，在肿瘤学领域开发创新药物候选者。

Curis公司宣布其管线扩展，引入了口服小分子免疫检查点拮抗剂CA-327，该药物针对PD-L1和TIM-3，以治疗癌症。Curis通过行使与Aurigene于2015年1月建立的协作、许可和期权协议下的权利，获得了PD-1/TIM-3拮抗剂项目，并将CA-327作为开发候选药物。该合作专注于免疫肿瘤学和精选的精准肿瘤学靶点的分子药物候选物的发现、开发和商业化。此外，Curis还拥有其他两种药物候选物的许可，包括正在进行的I期临床试验的CA-170和完成IND可行性研究的CA-4948。CA-327在免疫抑制中起重要作用的TIM-3上也有作用，与PD-1受体共表达在肿瘤组织中的耗竭性细胞毒性T细胞上，并在某些调节性T细胞上表达。Curis首席执行官Ali Fattaey表示，公司对合作进展感到满意，并期待与Aurigene合作完成CA-327的IND可行性研究，并预计将在2017年提交IND申请。Aurigene首席执行官CSN Murthy表示，他们对合作在不到两年内推进第三个小分子项目感到高兴，并继续与Curis紧密合作，共同开发创新药物候选物。

Genovis与Thermo Fisher Scientific的全资子公司Life Technologies达成许可协议，推出新型抗体标记技术GlyCLICK，预计秋季上市。该技术结合Genovis独特酶与Life Technologies的SiteClick技术，确保抗体标记精准且每次都在同一位置，适用于各类抗体。Genovis将集中销售和营销资源于生物制药行业的临床前市场，该市场2017年试剂市场规模估计达5亿美元。Genovis CEO Fredrik Olsson表示，与Life Technologies的合作带来了独特且极具吸引力的产品，预计GlyCLICK将在临床前研究领域建立产品地位，并有望应用于抗体药物偶联物（ADC）等领域。新技术的特点是标记始终固定在同一位置，可使用多种标记物，具有多样性和可扩展性。

MeiraGTx公司宣布扩展其基因疗法项目，旨在治疗肌萎缩侧索硬化症（ALS）。该公司与Weill Cornell Medicine的Gregory Petsko教授和LSU Health Shreveport的Ronald Klein教授合作，开发针对TDP-43毒性的基因疗法。研究表明，细胞自身的质量控制机制NMD途径可以减轻TDP-43介导的毒性。MeiraGTx与Klein教授的合作将进行动物研究，以证明基于UPF1的疗法在TDP-43诱导的ALS动物模型中的有效性。该研究旨在定义RNA代谢在ALS病理中的作用，以开发有效的基因疗法。

Paratek Pharmaceuticals与USAMRIID签署合作协议，共同研究新型抗生素omadacycline对公共卫生和生物防御重要病原体的疗效。研究旨在确认omadacycline在人体中的剂量方案，并评估其对炭疽、鼠疫等病原体的治疗效果。该项目得到DTRA、JSTO、JPEO-CBD/JPM-MCS/BDTX的资金支持。Paratek将提供omadacycline和专业技术支持，USAMRIID将进行药代动力学和疗效研究。研究数据可能支持omadacycline的进一步开发，以治疗这些重要的生物防御病原体。

Second Genome公司与伦敦国王学院合作，对儿童湿疹和食物过敏的EAT研究进行微生物组分析和评估。该研究是迄今为止最大的食物过敏预防随机对照试验，将调查300多名婴儿在生命第一年的多个时间点的皮肤和肠道微生物群。研究旨在探究早期引入致敏食物是否可以预防儿童食物过敏，并确定哮喘、湿疹和花粉热等主要过敏性疾病是否可以通过相同的方法预防。研究还旨在了解微生物群与这些过敏性疾病之间是否存在关联。Second Genome提供微生物组分析的专业知识和技能，帮助研究团队理解肠道和皮肤微生物群在儿童过敏中的作用。该研究由英国皮肤病基金会资助，主要部分由英国食品标准局、英国国家健康研究所和英国医学研究委员会的资助。

TEPHA公司宣布已完成对前许可方和母公司Metabolix公司的版税义务的回购。自2008年起，TEPHA及其合作伙伴在美国和欧洲商业化基于P4HB（聚4-羟基丁酸）的植入医疗器械。TEPHA的商业合作伙伴包括C.R. Bard Inc.、B Braun、Wright Medical Group NV和Galatea Surgical。TEPHA的P4HB聚合物技术产品包括高强度缝合线、用于腹壁闭合和整形手术的单丝缝合线、用于肌腱和韧带修复的补片以及用于面部和乳房提升的网状结构。这些产品已在全球超过100万例手术中使用，并发表了30多篇临床和科学论文。此次回购对TEPHA来说，有助于继续发展核心技术，以及新应用的预临床和临床试验。

HTG Molecular Diagnostics与德国默克集团达成了一项广泛的伴随诊断合作协议，利用HTG EdgeSeq DLBCL细胞起源检测在默克KGaA的BTK抑制剂M7583项目中。HTG公司致力于推动精准医学，拥有HTG EdgeSeq产品线，专注于样本和目标库的自动化准备。公司表示，与默克的合作将推动未来更多的发展合作，并强调其组织能力以支持伴随诊断的开发、监管申报和商业化。

Cobra Biologics Ltd与NEUWAY Pharma GmbH达成合作协议，共同开发用于生产GMP级工程蛋白胶囊（EPCs）的制造工艺，该工艺采用SF9细胞和后续的杆状病毒感染。这些材料将由NEUWAY用于进行GLP毒性研究并启动对进行性多灶性白质脑病的临床开发。NEUWAY Pharma还利用其EPCs作为中枢神经系统药物递送平台，填充活性药物成分。双方均对合作表示满意，并期待在罕见但严重的疾病治疗领域取得更多进展。NEUWAY Pharma致力于开发针对严重孤儿脑病的创新疗法，并已获得多轮融资和政府资助。