Cooper Companies宣布收购Smiths Medical的体外受精（IVF）部门Wallace，交易价格为约1.68亿美元，Wallace过去12个月销售额约为2900万美元。此次收购符合Cooper Companies现有IVF产品组合的战略，Wallace的胚胎移植导管等高端产品将加强其IVF产品线。交易预计在2017财年对每股收益有约0.10美元的正面影响。

Axiogenesis和Metrion Biosciences宣布干细胞合作，旨在验证、优化和商业化基于iPSC的细胞检测，以促进药物发现并更准确地预测心脏节律紊乱和神经元风险。根据协议，Axiogenesis将分享新开发的iPS衍生的心肌细胞和神经元给Metrion，在高质量筛选平台上进行详细分析和验证，而Metrion将使用Axiogenesis的商业细胞产品进行优化的离子通道筛选、心脏安全性和转化表型检测。此次合作将结合Metrion在离子通道合同研究服务和检测开发方面的专业知识与Axiogenesis高质量的人iPSC衍生的细胞，提供经过良好验证的干细胞衍生的神经毒理学和CiPA兼容的心脏安全性检测，以及预测毒理学和转化药物发现的筛选服务。

GeoVax Labs与ViaMune宣布合作共同开发针对MUC1的癌症免疫疗法。两家公司产品均针对MUC1这种在大多数肿瘤中过度表达的异常蛋白，旨在通过新型疫苗和免疫检查点抑制剂（CPIs）的组合策略，提高肿瘤免疫疗法的效果。GeoVax的MVA-VLP平台能够产生非感染性的VLPs，模拟自然感染，激发免疫反应；而ViaMune的疫苗平台则结合了疾病相关抗原的糖肽结构和强效免疫刺激剂。双方计划将各自知识产权贡献给未来成立的合资企业，共同开发针对多种癌症的疫苗产品。

ClearLight Diagnostics与斯坦福大学签订独家许可协议，获得SPED显微镜和RNA检测技术在CLARITY处理组织样本中的知识产权。SPED显微镜利用球形像差，结合扩展深度场和光学切片技术，实现无需扫描即可进行体积成像，并保持空间分辨率。RNA检测技术则是一种用于完整组织的高通量、可扩展分子表型技术，能够检测长链和短链RNA，并实现多链扩增检测。ClearLight Diagnostics致力于开发基于CLARITY脂质清除技术的产品平台，该技术将组织转化为纳米多孔、水凝胶混合物，实现三维成像，并配合COLM显微镜技术，加速图像采集。

研究人员发现，在感染寨卡病毒前后给怀孕小鼠注射一种能中和寨卡病毒的抗体，可以降低胎盘和胎儿组织中的病毒水平，并减少胎儿疾病。这项由美国国家过敏和传染病研究所资助的研究，由范德堡大学、华盛顿大学医学院和费城生物技术公司Integral Molecular的科学家共同完成。他们从三名先前感染过寨卡病毒的人的血液中分离出免疫B细胞，并从中生成抗体，其中一种名为ZIKV-117的抗体能中和所有测试的寨卡病毒菌株。即使在感染后五天给予单剂量的ZIKV-117，接受该抗体的雄性小鼠存活率也高于接受对照组抗体的小鼠。此外，接受抗体的怀孕小鼠在感染寨卡病毒后，其血液和大脑组织中的病毒水平低于未接受ZIKV-117治疗的小鼠。这些发现表明，ZIKV-117可能减少母婴病毒传播并中和到达胎儿的寨卡病毒。这些结果为开发针对寨卡病毒感染的疫苗和疗法提供了希望，并可能为设计能引发保护性中和抗体的疫苗提供指导。

Fortress Biotech成立子公司Cellvation，专注于开发治疗脑外伤的新疗法。Cellvation与德克萨斯大学健康科学中心达成协议，获得三项脑外伤治疗项目的全球独家权利，包括两项细胞疗法。正在进行针对儿童和成人的随机、双盲、安慰剂对照的二期临床试验。Cellvation计划利用约1000万美元的NIH和国防部的资助，加速研究进展。脑外伤是美国成年人及儿童死亡和残疾的主要原因，每年造成约760亿美元的损失。Cellvation还从UTHealth获得了下一代生物反应器的许可，该反应器可增强骨髓细胞的抗炎功效。Fortress Biotech任命Frank Taffy为Cellvation的临时首席执行官、总裁和董事会成员。Cellvation的项目由Charles Cox博士开发，他将在公司担任关键科学顾问。Fortress Biotech致力于开发新型药物和生物技术产品，通过子公司和合作伙伴关系进行商业化。

澳大利亚QIMR Berghofer医学研究所与美国生物制药公司Atara Biotherapeutics， Inc.就新型免疫疗法达成扩展协议。双方自2015年10月起已签订独家许可协议和研发合作协定，旨在开发并商业化现成细胞毒性T淋巴细胞疗法（CTLs），用于治疗某些癌症和自身免疫疾病。新协议下，双方将合作研发针对人乳头瘤病毒（HPV）和 BK病毒（BKV）的新型CTL项目，HPV与多种实体瘤相关，BKV是肾移植患者面临的一大临床难题。项目由QIMR Berghofer免疫疗法和疫苗开发中心协调员Rajiv Khanna教授领导。QIMR Berghofer院长兼CEO Frank Gannon教授表示，新协议将使研究所的CTL项目在全球范围内进一步扩大，并证明QIMR Berghofer在免疫疗法领域的世界领先地位。根据协议，QIMR Berghofer将获得预付款，并在达到某些里程碑和未来销售的基础上获得额外付款和版税。

澳大利亚墨尔本和德国弗雷辛，2016年11月7日：生物技术公司AdAlta Ltd（ASX: 1AD）与德国私营生物制药公司XL-protein GmbH宣布合作开发一种长效型AD-114，这是一种新型的一类纤维化治疗药物候选品。根据合作协议，XL-protein将利用其专有的PASylation技术对AD-114进行处理，以延长其半衰期和药物作用时间。AD-114是AdAlta的领先i-body药物候选品，用于治疗特发性肺纤维化（IPF）和其他纤维化及炎症性疾病。在IPF的初步临床研究中，AD-114显示出抗纤维化和抗炎活性，对治疗和预防该病具有重要意义。通过PASylation技术，AD-114的血浆半衰期显著延长，使其更适用于治疗慢性疾病。AdAlta首席执行官Sam Cobb表示，他们期待与XL-protein团队合作，将AD-114推进到2018年初的临床试验。XL-protein首席执行官Claus Schalper表示，初步动物模型研究的数据显示出良好的前景，表明AD-114的血浆半衰期得到了显著延长。关于AdAlta Limited，该公司总部位于墨尔本，专注于利用其专有技术平台生成i-bod

BIKEN財団と田辺三菱製薬が、BIKEN財団のワクチン製造技術と田辺三菱製薬の医薬品生産システムを融合させた合弁会社「株式会社BIKEN」を設立することに基本合意した。BIKEN財団は80年以上にわたるワクチン研究開発と供給に尽力し、田辺三菱製薬は50年以上にわたってBIKEN財団のワクチンを販売。新会社は2017年9月に操業開始を予定し、BIKEN財団が66.6%、田辺三菱製薬が33.4%の出資比率で、BIKEN財団の生産関連職員約500名と田辺三菱製薬の業務に必要な社員が出向。両社は最終合意を目指し、2017年4月末までに詳細を協議する。

DelMar Pharmaceuticals在2016年11月7日宣布，其在癌症治疗新药VAL-083的研究取得了重要进展。公司及其研究合作伙伴在美国癌症研究协会（AACR）举办的两个科学会议上展示了相关数据。研究显示，VAL-083能够迅速在癌细胞DNA上形成交联，导致细胞周期在S/G2期停滞和致命的双链DNA断裂，这一机制与其他抗癌药物不同，因此可能对其他疗法无效的肿瘤患者具有治疗潜力。DelMar计划将VAL-083推进到关键性临床试验，并计划开展两项针对早期GBM患者的II期临床试验。此外，DelMar还相信其研究支持了VAL-083的独特作用机制，并可能为GBM和其他实体瘤患者提供新的治疗选择。

Lexicon Pharmaceuticals与Bristol-Myers Squibb合作开发的神经性疼痛候选药物LX9211（BMS-986176）获得独家研发和商业化权利。LX9211是一种口服小分子药物，用于治疗神经性疼痛，目前正在进行IND启动研究，预计2017年开始临床试验。Lexicon与Bristol-Myers Squibb自2003年建立药物发现联盟，共同开发神经科学领域的药物。Lexicon已支付Bristol-Myers Squibb开发里程碑费用，并同意支付相关销售提成。Lexicon致力于通过基因科学发现和开发针对严重慢性疾病的精准药物。

Cancer Research UK及其商业分支Cancer Research Technology与TYG oncology Ltd达成协议，共同推进TYG100新型抗原特异性活性检查点控制癌症疫苗的临床试验。该疫苗利用患者自身免疫系统靶向促进实体瘤生长和扩散的激素，通过产生专门针对胃泌素家族中两个成员的抗体来抑制肿瘤生长。双方将共同承担疫苗研发和生产成本，Cancer Research UK的药物开发中心将赞助并管理TYG100在晚期实体瘤患者的I期临床试验，以评估药物的安全性和毒性。该试验将在全国范围内的实验癌症医学中心网络进行。合作是Cancer Research UK临床开发合作伙伴计划的一部分，试验结束后，TYG oncology可选择保留新疗法的权利或将其转让给Cancer Research UK继续开发。双方均对合作充满信心，希望这种新型癌症疫苗能继承现有激素治疗的广泛成功，并加快新疗法的患者应用。

Mesa Laboratories宣布收购Mydent International Corp.的某些资产和负债，包括生物指示器邮寄测试服务业务。此次收购预计将为Mesa带来约20万美元的收入，并在前12个月内增加摊薄每股净收入。Mesa仅购买了Mydent的邮寄测试服务权利，其他产品线不受影响。Mydent的邮寄测试业务涉及在美国牙科行业对小型桌面灭菌器进行测试，根据CDC和州指南，通常要求每周使用生物指示剂测试每个灭菌器。Mesa将继续从密歇根州特拉弗斯城办公室运营此业务，并计划通过直接销售提高效率和盈利能力。Mesa专注于质量控制产品和服务，销售到受监管要求驱动的利基市场，此次收购是其增加直接面向牙医测试业务的又一举措。

瑞士雀巢健康科学公司将投资1.45亿美元收购Aimmune Therapeutics近760万股股票，每股价格为19.20美元，双方达成战略合作协议，旨在推动创新食品过敏疗法的研发和商业化。Aimmune将保留所有现有和未来使用CODIT方法开发的管线资产，包括针对花生过敏的AR101，目前处于3期临床试验阶段。Aimmune首席执行官Stephen Dilly表示，这笔投资将使公司现金储备超过3亿美元，并推动AR101以外的管线进展。雀巢健康科学首席执行官Greg Behar将加入Aimmune董事会。该投资和合作不包含任何开发里程碑、产品营销权或版税。

韩国首尔，2016年11月4日——Seegene Inc.与Hologic公司达成全球合作协议，共同开发和供应适用于Hologic Panther Fusion系统的多联实时PCR试剂。Seegene将基于DPO、TOCE和MuDT技术为Hologic下一代分子诊断平台——Panther Fusion系统开发多联检测。Hologic将获得这些检测的全球商业化权利。Hologic是一家领先的诊断产品、医疗影像系统和外科产品开发商，在女性健康领域占据重要地位。其Panther系统是一款全自动化样本到结果的仪器，可自动化单平台上的核酸测试。Fusion扩展模块一旦商业化，将为实验室客户提供Panther系统的无缝升级，并允许在单一剂量格式下提供具有实时PCR能力的扩展检测菜单。Hologic诊断总裁Tom West表示，与Seegene的合作将使Hologic的Panther Fusion系统在分子诊断市场占据领先地位。Seegene创始人兼CEO Dr. Jong-Yoon Chun表示，与Hologic的合作是Seegene在全球分子诊断市场扩张中的又一重要里程碑，预期将加速MDx市场的技术标准化。Seegen

Rhythm公司宣布，其新型MC4受体激动剂setmelanotide（RM-493）在治疗LepR缺乏症肥胖方面的安全性及有效性研究在ObesityWeek 2016会议上公布。这项非随机、开放标签的2期临床试验评估了setmelanotide每日一次皮下注射治疗LepR缺乏症肥胖的安全性及疗效。研究结果显示，患者在使用setmelanotide治疗后，饥饿感和体重均有显著且可持续的降低，其中一名患者22周内体重减轻56.4磅，饥饿感评分从9降至1-2。setmelanotide耐受性良好，未报告严重不良事件。这些初步数据表明，setmelanotide有望在遗传性肥胖中提供显著疗效。

PAVmed公司签署了一项独家全球许可协议，获得由Tufts大学和哈佛医学院两所教学医院等顶尖学术机构研发的基于专利水溶性丝技术的新型抗生素缓释可吸收耳管设备的开发与商业化权利。该设备有望每年帮助上百万儿童，解决持续性耳炎或中耳积液问题。PAVmed公司致力于为创新者提供快速、资本高效且流程简化的商业化途径，此次合作被视为未来与全球医疗设备创新者合作的典范。哈佛医学院耳鼻喉科教授Christopher J. Hartnick将加入PAVmed医学顾问委员会，并参与设备开发。每年约有百万儿童因耳炎或中耳积液接受耳管植入手术，新型抗生素缓释可吸收耳管技术有望革新儿童耳炎治疗，减少术后并发症。该协议为PAVmed提供了基于专利技术的全球独家许可，并承诺在商业化过程中达到特定里程碑。一旦商业化，相关机构将根据收入和部分额外收益获得版税。