F-star公司与维也纳自然资源与生命科学大学BOKU新成立的基督教多普勒创新免疫治疗实验室达成多年合作与资金协议，旨在利用其强大的模块化抗体技术，共同推进抗体和抗体类药物在免疫治疗领域的研发。合作由奥地利联邦科学与经济部（BMWFW）和F-star Biotechnology Ltd共同资助。双方将探索免疫系统识别和区分癌细胞与正常细胞，并触发针对恶性细胞的有针对性死亡的方法，同时研究增强免疫系统疾病靶向能力的新途径。F-star公司致力于开发新型双特异性抗体，以改变癌症治疗方式，目前已有多个项目进入临床试验阶段。

Guardant Health与OncoMed Pharmaceuticals合作开展针对RSPO3的抗癌临床试验。利用Guardant Health的数字测序技术，两家公司开发了一种定制血液检测，用于寻找与OncoMed正在进行的一期1a/1b临床试验中其抗RSPO3抗体（OMP-131R10）相关的特定生物标志物。这项临床试验旨在招募患有晚期实体瘤的患者，包括肿瘤中RSPO3过度表达的生物标志物选择患者。该临床试验的1b部分旨在评估抗RSPO3与化疗在二线结直肠癌患者中的疗效，包括那些具有RSPO高肿瘤的患者。Guardant Health的数字测序技术将用于临床项目，以识别那些具有RSPO3融合的患者。

德国勃林格殷格翰公司和苏格兰邓迪大学合作开发新型药物，旨在通过降解疾病过程中的关键蛋白质来治疗疾病。该合作将结合邓迪大学生命科学学院PROTACs领域的先驱者阿莱西奥·丘利博士的专长和勃林格殷格翰在药物发现和新型治疗剂临床开发方面的专业知识。PROTACs利用细胞内天然废物处理系统（泛素-蛋白酶体）特异性地移除导致疾病的蛋白质。这种新型治疗方式有望为药物开发开辟新领域，使新的药物靶点成为可能。该研究有望为医疗需求高的患者开发创新的治疗方案。

Avacta集团与Glythera公司宣布建立合作关系，旨在评估Glythera的PermaLink连接化学与Avacta的Affimer技术的结合使用，以开发一类高度靶向的生物治疗药物，作为抗体药物偶联物（ADCs）的潜在更优替代品。ADCs市场预计到2024年将价值100亿美元。这项合作旨在通过结合Affimer和PermaLink技术的潜在优势，创建一个领先的蛋白质药物偶联平台，具有比现有ADC产品更多的优势。Avacta的Affimer技术提供精确控制毒素位置和数量的能力，缩短开发时间，灵活设计药物动力学，以及更简单、更一致且成本更低的制造。Glythera的PermaLink化学连接剂提供更稳定的毒素/化疗药物连接，可能减少脱靶毒性效应。双方将合作开发Affimer-药物偶联物，并计划向制药开发商提供开发服务和平台许可。

SeraCare Life Sciences与NIST合作开发ctDNA诊断检测参考标准，旨在推动液体活检技术的发展。SeraCare提供ctDNA参考材料技术，NIST负责开发数字PCR测量方法，并促进这些材料在匿名实验室间的比较。合作旨在加速ctDNA参考标准的开发，为癌症检测技术的广泛应用奠定基础。

Peregrine Pharmaceuticals与德克萨斯大学西南医学中心达成独家许可协议，获得一种基于外泌体的癌症检测和监测技术。该技术有望通过简单的血液检测来发现或监测癌症，其原理是肿瘤细胞释放到血液中的外泌体表面含有磷脂酰丝氨酸（PS）作为可检测的标记。Peregrine计划利用自身专长开发新型癌症检测技术，并在开发早期阶段寻求合作机会。该技术将与Peregrine现有的磷脂酰丝氨酸靶向平台和检测方法开发能力相结合，并有望与正在进行中的bavituximab临床试验项目协同发展。

Windtree Therapeutics公司获得第三笔100万美元的小型企业创新研究（SBIR）补助金，以支持其KL4表面活性剂的开发，该表面活性剂有望作为治疗辐射诱导性肺损伤的潜在药物。此前，公司已获得200万美元的SBIR补助金和60万美元的SBIR第一阶段补助金。KL4表面活性剂可能对急性肺损伤等多种情况有治疗作用，包括由放射治疗引起的肺损伤。初步研究表明，KL4表面活性剂在辐射诱导性肺损伤的早期和晚期使用都能保护氧合并减少肺炎症。接下来的研究将评估KL4表面活性剂在辐射诱导性肺损伤的延迟效应，包括肺纤维化的治疗。这项研究由Windtree的Robert Segal博士和宾夕法尼亚大学佩尔曼医学院的Melpo Christofidou-Solomidou博士共同进行。美国政府对Windtree的KL4表面活性剂项目表示支持，这源于2004年通过的生物盾牌法案和2006年的流行病与全灾害预防法案。这些法案鼓励私营部门开发针对化学、生物、放射性和核恐怖主义威胁剂以及大流行性流感的医疗对策，并为联邦政府获取这些对策提供机制。

VLP Therapeutics，一家位于马里兰州盖瑟斯堡的生物技术公司，专注于研发基于创新疫苗技术的治疗性和预防性疫苗以及下一代抗体药物，宣布获得来自美国国防部同行评审医学研究项目的240万美元技术/治疗开发奖项，以推进其疟疾疫苗研发项目。公司创始人兼首席执行官Wataru Akahata博士表示，疟疾是全球严重的公共卫生问题，有33亿人面临感染风险，也是20世纪所有战斗中军事伤亡的主要原因。VLP Therapeutics开发了针对疟原虫恶性疟原虫的疫苗候选药物VLPM01，在临床前研究中显示出良好的结果。这笔资助将进一步加强公司开发新型疫苗，以应对目前缺乏有效治疗的疾病，并改善公共健康的承诺。VLP Therapeutics成立于2012年，旨在通过革命性的i-αVLP技术解决21世纪全球公共卫生问题，并致力于开发创新医疗治疗，将传统疫苗和靶向抗体疗法转变为解决全球未满足的医疗需求。

我国企业AnGes MG与大阪大学签订了一项关于新型药物递送系统（DDS）技术的合作研究协议。该技术能够高效地将药物送达目标细胞，特别适用于癌症和炎症等疾病的治疗。合作研究将针对新DDS技术的实际应用，如核酸药物、基因治疗药物和DNA疫苗，与大阪大学山本浩文教授共同探讨适应症和制剂开发。初步研究显示，结合新DDS技术的“キメラデコイ”在动物模型中表现出显著疗效，未来将考虑将其应用于炎症性疾病的药物治疗。此外，AnGes MG正致力于各种DDS技术的比较和评估，以推动基因药物的实际应用。

Muses Labs与全球代谢组学领导者Metabolon合作，旨在通过代谢组学技术研究并应用在认知能力下降和阿尔茨海默病患者中的代谢组学。双方计划在2016年推出新的临床试验服务和更新后的护理方案。Muses Labs的MEND方案是一个基于数据驱动、技术赋能的个性化方法，旨在识别和治疗与年龄相关的认知能力下降的多种病理驱动因素。该方案旨在帮助开始出现年龄相关认知能力下降症状的患者、有痴呆家族史的患者以及轻度阿尔茨海默病患者。Metabolon的CEO John Ryals表示，他们希望通过结合Metabolon的专有技术和Muses Labs的个性化方案，为临床医生提供更准确的病人健康评估和更具操作性的信息。

MRIGlobal获得来自美国国防部威胁削减局（DTRA）的620万美元、为期5年的项目资金，用于开发兔热病疫苗。该项目继续了自2002年以来国际间的合作，旨在开发兔热病疫苗。兔热病是一种由 Francisella tularensis 细菌引起的动物和人类疾病，对兔子、鹿和啮齿动物特别易感。人类可通过多种途径感染，包括蜱虫和鹿蝇叮咬、与感染动物接触、饮用受污染的水、吸入受污染的尘埃或气溶胶以及生物恐怖主义行为。MRIGlobal总裁兼首席执行官托马斯·M·萨克博士表示，这一奖项是基于他们2002年向美国政府交付兔热病疫苗的承诺。他们荣幸地领导着由杰出研究人员组成的合作团队。过去美国和外国实体之间的合作产生了一种比其他兔热病疫苗候选者反应更少、保护性更强的疫苗。当前奖项将支持新疫苗候选者的扩大生产、大型动物研究和旨在了解疫苗如何产生免疫的研究。MRIGlobal是一家独立的研究和开发组织，为全球健康、国家安全和防御以及能源和环境提供解决方案。该组织为行业、政府和学术界客户提供科学研究、高级工程和项目整合与管理服务。成立于1944年的MRIGlobal总部位于密苏里州堪萨斯城，在九个州和华盛顿特区运营，拥有50

Eli Lilly公司和Boehringer Ingelheim宣布合作开展一项针对转移性乳腺癌的1b期临床试验，评估Lilly的CDK4和CDK6抑制剂abemaciclib与Boehringer Ingelheim的IGF-1/IGF-2抗体BI 836845联合使用的安全性和耐受性。该研究基于初步结果，有潜力扩展至2期临床试验，针对HR+、HER2-的转移性乳腺癌和其他实体瘤患者。研究预计在2016年底开始，Boehringer Ingelheim将作为研究项目的赞助商。Lilly的abemaciclib旨在通过特异性抑制CDK4和CDK6来阻断癌细胞生长，而Boehringer Ingelheim的BI 836845是一种IGF配体中和抗体，可以防止IGF-1和IGF-2的受体激活，从而减少肿瘤生长的信号。

Acino公司宣布收购Takeda在爱沙尼亚波尔瓦的制造工厂，旨在支持其新兴市场业务和外包生产业务。此次收购是Acino寻找符合欧盟标准的高质量小批量订单解决方案的重要一步。Takeda表示，将Põlva工厂出售给Acino是优化其全球制造网络的一部分，并强调Acino是维持工厂和员工成功未来的理想合作伙伴。波尔瓦工厂将继续为Takeda生产产品。此次交易的具体条款未公开。Acino是一家总部位于瑞士苏黎世的制药公司，专注于创新药物递送技术，为全球制药公司提供产品开发和注册、合同生产、包装和物流等一站式解决方案。Takeda是一家总部位于日本大阪的研究型全球制药公司，致力于通过医学创新为全球人民带来更好的健康。

Plex Pharmaceuticals获得来自迈克尔·J·福克斯帕金森病研究基金会（MJFF）的67万美元研究资助，用于其基于片段的筛选技术和结构基础药物设计，针对帕金森病相关蛋白FKBP12和FKBP52开发脑渗透性药物候选物。此举标志着Plex在神经退行性疾病药物研发领域的进一步推进，同时也体现了其对未满足和未充分服务的医疗需求的关注。Plex是一家专注于蛋白质折叠疾病（如ALS、帕金森病和白内障）的早期生物技术公司，此前已从NIH和MJFF获得资金支持。

RedHill Biopharma与美国国立卫生研究院下属的美国国家过敏和传染病研究所（NIAID）签署了一项研究合作协议，旨在评估其专有实验疗法在治疗埃博拉病毒病方面的效果。这一合作基于初步非临床研究的有力结果。研究旨在通过比较治疗组和安慰剂组的病毒载量和细胞因子水平来评估生存结果和疾病严重程度。如果研究成功，将有望为与美国食品药品监督管理局（FDA）的讨论提供支持数据，以探索使用动物规则途径进行审批的可能性。埃博拉病毒病是一种严重且往往致命的疾病，可导致人类出现严重的出血热，死亡率在25%至90%之间。目前尚无FDA批准的埃博拉病毒病治疗方法。

Amgen与Daiichi Sankyo达成在日本商业化九种生物类似药的独家协议，包括多个处于后期开发阶段的生物类似药，如阿达木单抗、贝伐珠单抗和曲妥珠单抗。Amgen负责生物类似药的研发和生产，而Daiichi Sankyo负责在日本申请市场批准、分销和商业化，Amgen则拥有有限的联合推广权。Amgen将保留在日本以外的所有额外分销和商业化权利。

CytoSorbents Corporation宣布与Medial Ltd和Meditrade Ltd签订独家分销协议，分别负责在匈牙利、捷克共和国、斯洛伐克和波兰分销其CytoSorb血液过滤器，用于治疗重症和心脏手术患者的致命性炎症。Medial Ltd和Meditrade Ltd在各自国家拥有良好的声誉，致力于推广创新医疗技术产品。CytoSorbents的CytoSorb产品已在欧盟批准，并在全球37个国家进行分销，其核心技术基于能够从血液和其他体液中主动去除有毒物质的生物相容性多孔聚合物珠。