Paradigm公司与IDB Resources签订独家分销协议，将癌症基因检测服务PCDx引入马来西亚、文莱和新加坡，旨在为患者提供更精准的个性化治疗方案。Paradigm公司专注于肿瘤分析，通过提供肿瘤的基因和蛋白质组学信息，帮助医生和患者找到最佳治疗方案。PCDx是一种基于下一代测序的临床级检测，能够识别肿瘤DNA、RNA和蛋白质中的基因组学变化，为医生和患者提供更精准的治疗选择。IDB Resources公司拥有在马来西亚、文莱和新加坡医疗行业的服务经验，将为Paradigm公司提供市场推广和分销支持。

Orexo AB与Mundipharma达成协议，授予其全球（除美国外）独家权利销售Zubsolv（丁丙诺啡和纳洛酮）舌下片剂，用于治疗阿片类药物依赖。Orexo将获得700万欧元的前期付款，以及根据市场授权和商业里程碑的进一步里程碑付款和未来净销售额的低双位数版税。此外，Orexo还将获得与准备Zubsolv进入美国以外市场相关的特定费用补偿。该合作旨在为全球约2000万阿片类药物依赖患者提供更多治疗选择，并有望提高Orexo的毛利率。Zubsolv在美国已获许可用于治疗阿片类药物依赖，并作为综合治疗方案的一部分。Orexo首席执行官Nikolaj Sørensen表示，对与Mundipharma的合作感到高兴，并期待为全球患者提供新的治疗选择。Mundipharma国际有限公司总裁Antony Mattessich表示，对与Orexo的新合作感到兴奋，并希望为患者和医疗保健专业人员提供帮助，以管理阿片类药物依赖。

中国领先制药企业雅宝制药与法国国有公司LFB SA的全资子公司LFB Biomedicaments宣布建立战略合作伙伴关系，将LFB的领先人血白蛋白产品VIALEBEX引入中国市场。中国市场是全球最大的人血白蛋白市场，2010年至2014年间的年增长率为29%。雅宝获得在中国食品药品监督管理局注册VIALEBEX的独家权利，并在国内进一步商业化。LFB将利用其在生物生产和生物安全方面的专长，独家向雅宝供应VIALEBEX。双方未披露财务条款。雅宝制药表示，与LFB的合作标志着其致力于将世界级产品引入中国的承诺，并满足中国患者对高质量人血白蛋白的需求。LFB方面则认为雅宝是一个非常有价值的合作伙伴，并期待为中国的患者提供高质量的药品。雅宝制药是一家集研发、制造和商业化于一体的中国领先制药公司，拥有强大的临床和监管能力，其制造设施已获得美国FDA和欧洲机构的批准。LFB是一家专注于治疗严重和罕见疾病的生物制药集团，是全球血浆衍生物制品领域的领先企业之一，也是欧洲蛋白质和基于生物技术的创新治疗产品的主要开发和生产公司。VIALEBEX是一种用于治疗低血容量状态的人血白蛋白，通过严格控制的过程制造，符合欧洲药典的规格

法国医疗设备公司Gecko Biomedical宣布获得Bpifrance无息贷款140万欧元，用于推进其生物启发型手术粘合剂解决方案的欧洲临床试验，以在2017年上半年获得CE标志。这笔资金是Bpifrance通过其无息贷款计划（Prêt à Taux Zéro pour l'Innovation -PTZI）对创新的支持的一部分，旨在鼓励创新产品的开发。Gecko Biomedical首席执行官Christophe Bancel表示，Bpifrance的持续支持不仅为公司的未来提供了财务稳定性，也证明了其生物聚合物平台的价值。Gecko Biomedical是一家位于巴黎的私有医疗设备公司，致力于快速开发和商业化独特的生物聚合物平台，其首个产品GB-02是一种创新的聚合物，用于组织修复，以心血管重建作为初始适应症。Bpifrance是法国国家储蓄银行和法国政府的子公司，是创业者的可靠合作伙伴，为从初创企业到上市公司的企业提供信贷、担保和股权融资支持，并提供咨询服务和增强型创新、外部增长和出口支持。

Intrexon公司与ZIOPHARM Oncology公司宣布对其在肿瘤学和移植物抗宿主病（GvHD）领域的独家渠道合作（ECC）进行修订，以适应ZIOPHARM扩大其产品线并将多个治疗项目推进临床试验的需要。新结构旨在促进ZIOPHARM在临床开发方面的投资增加，包括执行关键性研究。修订条款包括将ZIOPHARM向Intrexon支付的产品开发利润率从50%降至20%，同时ZIOPHARM将发行一种新类别优先股，初始市值1.2亿美元，每月派发1%的股息。此外，ZIOPHARM正在推进多个临床试验，包括使用基因疗法和CAR-T细胞疗法等创新方法治疗癌症和GvHD。

Galmed Pharmaceuticals与以色列魏茨曼科学研究所签署了一项研究合作协议，旨在评估其专利分子Aramchol对人类肠道微生物组的影响。这项研究将有助于更深入地理解Aramchol的作用机制，并为开发新的治疗策略以及NASH的非侵入性诊断和治疗预后工具提供见解。根据协议，Galmed有权与Yeda进行独家谈判，以完成Aramchol的诊断和/或预后工具以及肝脏疾病领域的诊断和/或预后工具的商业化许可协议。此外，双方计划共同开发针对NASH患者的非侵入性诊断和预后工具，并旨在开发新的算法，以确定Aramchol对微生物组和NASH患者临床结果的影响。

Regen BioPharma与Eli Lilly and Company达成开放创新药物发现项目协议，Regen将获得Lilly的化合物用于药物发现，并共享双方共同感兴趣化合物的结构信息。该协议赋予Lilly与Regen协商包括但不限于化合物购买协议、许可协议或研究合作协议的选项。Regen将在其NR2F6高通量筛选计划中检验21,000个Lilly拥有的化合物，以寻找该蛋白的激活剂和抑制剂。Regen将共享实验数据，两家公司将共同决定下一步行动。NR2F6是一种被称为“孤儿核受体”的分子开关，它控制与免疫反应和癌症干细胞增殖能力相关的基因。Regen已就操纵NR2F6在肿瘤学和免疫学中的方法申请了多项专利。Regen目前正筛选超过70,000个化合物，以识别NR2F6的激活剂和抑制剂。

荷兰乌得勒支，2016年6月30日/B3C新闻社/——由SomantiX BV、PharmBioTec GmbH和Pharmacelsus GmbH组成的跨学科联盟获得了150万欧元的EUROSTARS资助。EUROSTARS是EUREKA和欧盟委员会共同发起的项目，由36个EUROSTARS参与国家和伙伴国家的国家预算以及欧盟通过地平线2020计划共同资助。这笔补贴为期三年，将用于肝细胞癌抗血管生成和肿瘤细胞侵袭疗法的抗肿瘤小分子抑制剂的前期临床开发。Ruben Postel，SomantiX的项目经理和首席科学官表示，他们对EUROSTARS对他们的抗侵袭小分子项目的认可和支持感到非常高兴。这个强大且协同的联盟将使SomantiX能够推进针对其验证的癌症靶点的创新小分子药物的前期临床开发。SomantiX是一家成立于2008年的荷兰生物技术公司，由Aglaia Oncology Seed Fund创立，专注于通过直接靶向肿瘤血管开发针对实体癌的创新治疗药物。PharmBioTec GmbH是一家非营利性研究机构，提供高质量的生物技术/生物制药研发服务。Pharmacelsus GmbH是一家获得GLP认证

Moberg Pharma AB与Prestige Brands, Inc.达成协议，收购其旗下三个成熟的美国非处方品牌New Skin、Fiber Choice和PediaCare，交易金额为4000万美元。这些品牌在2016年3月31日止的12个月内净销售额约为2440万美元。Moberg Pharma预计收购后，这些品牌将在交易完成后12个月内为其EBITDA贡献约500万美元。收购资金由现有现金资源和债券贷款增发筹集。New Skin是收购组合中的主要盈利贡献者，与Moberg Pharma在局部皮肤病学方面的战略重点高度一致。该交易预计于2016年7月完成。

Prestige Brands Holdings, Inc.宣布将旗下三个非核心的非处方医疗保健产品——New Skin、PediaCare和Fiber Choice以4000万美元现金出售给瑞典的Moberg Pharma AB。这些产品在2016财年为公司带来约2500万美元的收入，占公司总销售额的3%。此次出售有助于公司实现其目标，即85%的收入来自“投资增长”品牌，15%来自“现金管理”品牌，以支持长期有机增长。公司将利用出售所得偿还债务并加速去杠杆化。交易预计将在2016财年第二季度完成。公司计划在2017财年第一季度报告发布时更新交易情况，并将于8月4日举行电话会议，提供结果回顾。

美国默克公司（Merck）和Premier Inc.公司达成合作协议，共同开发改善人群健康的解决方案。双方将首先关注降低骨质疏松症患者的骨折率。合作将结合默克的专业知识和资产、Premier的绩效改进框架和数据分析、其联盟的健康系统以及其他医疗领导者的资源，共同开发并测试有效的解决方案，以改善患者护理和健康，并降低医疗保健支出。合作旨在通过提高对骨折风险患者的识别、评估和治疗能力，减少骨质疏松性骨折的发生率和负担。此外，两家公司还将探索其他改善人群健康的项目，包括提高成人疫苗接种率。

德国生物制药公司Probiodrug与荷兰生物科技公司Crossbeta Biosciences达成一项战略合作伙伴关系，旨在利用Crossbeta的专有技术在支持Probiodrug的阿尔茨海默病生物标志物开发活动中。该协议基于Crossbeta的专利技术，并支持Probiodrug在阿尔茨海默病领域的研究。由于阿尔茨海默病（AD）的病理生理学中，β-淀粉样蛋白和tau蛋白的寡聚体形式起着关键作用，而寡聚体的研究和发展因这些蛋白聚集体的固有不稳定性而极具挑战性。Crossbeta的专有稳定化技术能够生成纯化和功能性的寡聚蛋白物种，从而克服了这一难题，使得在临床前和临床研发中能够进行高度可重复和良好控制的检测。这一合作对于Probiodrug的领先候选药物PQ912（谷氨酰胺环化酶抑制剂）的临床研究具有重要意义。

Catalent Pharma Solutions与Palatin Technologies达成商业供应协议，支持Palatin的bremelanotide笔式注射器产品全球商业化推广，该产品用于治疗女性性功能障碍。bremelanotide是一种按需皮下注射的多肽黑色素皮质素受体激动剂，旨在治疗绝经前女性最常见的性欲减退症。第三阶段临床试验正在进行中，预计2018年商业化。Catalent将利用其在无菌填充、设备和递送技术方面的专业知识以及包装能力，加快该重要产品的市场推广。Palatin选择Catalent作为合作伙伴，因为其在定制无菌制造解决方案方面的专业经验和成功的新产品推出记录。bremelanotide笔式设备将在Catalent位于比利时布鲁塞尔的265,000平方英尺旗舰无菌填充设施生产，该设施拥有超过1亿支注射器的填充能力。

英国WOOBURN GREEN，2016年6月30日/PR Newswire/ —— Martindale Pharma®宣布与战略合作伙伴Unimedic AB延长许可协议，将紧急护理产品组合纳入其中。此次合作延续了两家公司之间的成功合作，共同推广肾上腺素安瓿剂产品，并利用Martindale Pharma的制造能力。根据新协议，Unimedic AB将推出三种未公开的产品。这进一步加深了公司在斯堪的纳维亚半岛的长期合作关系，Unimedic AB在瑞典成功商业化Martindale Pharma的肾上腺素安瓿剂产品。协议的财务条款未公开。两家公司将共同开展监管和供应链活动，以推动产品的上市。Unimedic AB是Martindale Pharma在斯堪的纳维亚半岛的主要商业化合作伙伴。除了紧急护理产品组合外，Unimedic AB还与Martindale Pharma合作在该地区商业化其阿片类药物成瘾产品组合。Martindale Pharma首席执行官Michael Harris表示，斯堪的纳维亚半岛是公司国际增长计划的重点区域。公司很高兴与Unimedic AB延长合作，为产品进入更多市场提供更多机

Sunshine Biopharma Inc.与一家大型制药公司签署了交叉引用协议，获得三种治疗乳腺癌、前列腺癌和良性前列腺增生的处方仿制药的营销和销售权。这些新仿制药包括阿那曲唑、来曲唑、比卡鲁胺和非那雄胺，市场销售额分别为2.5亿、3.8亿、2.67亿和1.83亿美元。公司正在申请加拿大卫生部的药品识别号和药品生产许可证，获得后即可接受订单。此外，公司计划用仿制药销售收入资助其自有药物研发项目，包括抗肿瘤药物Adva-27a的研发。Adva-27a是一种拓扑异构酶II抑制剂，已被证明对多药耐药乳腺癌细胞、胰腺癌细胞、小细胞肺癌细胞和子宫肉瘤细胞有效。

Ligand Pharmaceuticals宣布，其OmniAb平台近期发生的两项事件为其带来400万美元的合并付款。一是当前OmniAb许可方行使扩大OmniAb平台访问权的期权，二是无锡子公司将使用OmniAb平台发现的一种IND-ready抗体在中国获得许可权。这些事件展示了OmniAb合作伙伴在推进其OmniAb管线方面的关注和持续努力。OmniAb许可方通过增加OmniFlic技术（一种用于生成双特异性抗体的固定轻链转基因大鼠技术）扩大了对OmniAb平台的访问，并触发了对Ligand的付款。此外，使用OmniFlic生成的任何批准的抗体药物都将受Ligand的里程碑和版税条款约束。根据与无锡的现有许可协议，使用OmniAb平台开发并在中国获得许可的抗体将触发对Ligand的付款，并可能产生产品销售版税。无锡最近将使用OmniAb平台发现的一种未公开的IND-ready抗体在中国获得许可权，其下级许可方将负责该项目的所有未来成本。Ligand预计2016年第二季度的总收入约为1900万美元。OmniAb平台包括三个转基因动物平台，用于生产单克隆和双特异性人用治疗抗体。Ligand是一家专注于开发或收

以色列HOD HASHARON，BATM高级通信有限公司（伦敦证券交易所：BVC）宣布，其全资子公司Adaltis与中国的领先生物技术公司Egens生物技术有限公司达成投资协议和战略合资。Egens将投资约2000万人民币（约300万美元）购买Adaltis新股份，相当于Adaltis增资后股本的5.5%，使Adaltis估值约5800万美元。Egens还获得购买额外10%股份的期权，该期权在Adaltis2016年或2017年财务报表批准后90天内可行使。Adaltis与Egens的合资公司Adaltis Bio Med Company（ABC）成立于2014年2月，Adaltis持有40%股份，Egens持有60%股份。作为此次交易的一部分，Egens将向ABC再投资1500万美元。Adaltis的诊断业务专注于为小型至中型实验室开发紧凑、高精度、成本效益的产品，包括即将推出的先进基因组解决方案。2015年，Adaltis获得中国食品药品监督管理局的许可，在中国进口、营销和销售其丙型肝炎诊断试剂盒。中国是全球丙型肝炎患者最多的国家，估计有6000万人受到影响。BATM首席执行官Zvi Marom表示，中国