Nicox S.A.与GHO Capital控制的合作伙伴达成一项收购协议，收购Nicox的欧洲商业活动。根据法国金融市场管理局的推荐，若涉及资产占公司总资产一半以上的重大资产处置，上市公司应先咨询股东。尽管交易超过了两项相关比率，但Nicox认为，鉴于公司情况和交易的特殊性，收入标准不适用。Nicox认为，分析师对交易范围的估值（占Nicox产品组合总价值的6%）更具相关性。Nicox董事会认为，不咨询股东符合公司利益，因为推迟交易可能导致公司损失约100万欧元。交易原则自2015年以来已宣布，Nicox在2015年收到了多个潜在投资者的提议，并最终接受了合作伙伴的报价。董事会经过仔细分析，决定支持该交易。

Nicox公司与欧洲专业医疗保健投资者GHO Capital达成协议，将欧洲和国际商业运营及相关后期开发项目以最高2.6亿欧元的价值转让给一家新成立的私营公司，专注于在欧洲推广眼科产品组合。Nicox将获得900万欧元的现金支付和在新公司中的少数股权，并将资源集中于眼科无障碍研发管线。交易完成后，Nicox将获得9百万欧元现金和总计1.2亿欧元的普通股和带息贷款票据，以及在新公司达到特定业务和商业里程碑时可能获得的最高500万欧元额外贷款票据。Nicox将继续作为新公司的股权股东和业务合作伙伴参与其中。此次交易是Nicox对欧洲和国际商业运营战略机会的审查结果，也是公司资源转向眼科研发管线的关键步骤。

Vegalab S.A.与台湾的Union Chemical Ind. Co., Ltd.签订独家分销协议，涵盖在台湾销售所有Vegalab产品，包括生物农药、肥料和杀菌剂，这些产品均源自天然材料。Vegalab的Nematode Control产品已获得有机使用认证，而其他产品如Spider Mite Control和Mildew Control也正在申请有机使用认证。Union Chemical是台湾领先的化学品和天然原料供应商，年销售额超过6亿美元，自2014年起提供天然肥料，并迅速扩展到生物农药和生物杀菌剂。Vegalab总裁David Selakovic表示，与Union Chemical的合作加强了其在亚洲市场的地位，并使产品在台湾快速增长的生物农药行业中定位完美。

MorphoSys AG宣布从诺华获得一项里程碑式付款，以启动一项针对新型HuCAL抗体的1期临床试验，该抗体用于预防血栓。这是MorphoSys与诺华合作的第12个治疗性抗体项目，目前MorphoSys的药物研发管线中包含27种独特的抗体分子，正参与超过60项活跃的临床试验。MorphoSys的HuCAL抗体库技术是制药行业最成功的抗体库技术之一，其合作伙伴包括诺华等，共同开发了超过100种针对癌症、类风湿性关节炎和阿尔茨海默病等疾病的人源抗体药物候选者。

日本武田药品工业公司和Altos Therapeutics LLC宣布达成一项最终协议，共同推进Altos的专有化合物ATC-1906的研发。该协议赋予武田药品在ATC-1906完成1期临床试验后，在一定时间内拥有收购Altos的独家选择权。双方计划将ATC-1906用于治疗胃轻瘫及其症状，胃轻瘫是一种慢性胃动力障碍，以胃排空延迟为特征，症状包括早饱、餐后饱胀、恶心、呕吐和腹部不适。Altos Therapeutics专注于开发ATC-1906作为口服多巴胺D2/D3受体拮抗剂，以治疗胃轻瘫患者的恶心和呕吐症状。武田药品将为Altos支付前期款项，以获得收购Altos的期权。如果武田选择行使期权，将支付额外款项收购Altos，并负责ATC-1906的开发和商业化。Altos将有权获得与临床试验和关键商业里程碑相关的额外付款。

KaloBios Pharmaceuticals成功走出破产重组，获得Savant Neglected Diseases LLC授权开发治疗Chagas病的药物苯并咪唑。公司通过努力和新的商业模式，成为专注于罕见病治疗的行业领导者。公司支付300万美元前期费用，并发行20万股普通股作为对Savant的补偿。KaloBios的重组计划获得债权人及利益相关者的广泛支持，并在特拉华州破产法院确认。公司获得1100万美元的股权融资，加上之前300万美元的债务持有者贷款，为未来发展提供坚实基础。Black Horse Capital LP等投资者提供资金支持，并加入董事会。KaloBios致力于通过创新和负责任的企业模式，为罕见病患者提供关键治疗。

AstraZeneca与LEO Pharma签订皮肤疾病药物开发与商业化协议，包括针对特应性皮炎的tralokinumab和针对银屑病的brodalumab。tralokinumab是一种潜在新药，已完成针对特应性皮炎的IIb期临床试验；brodalumab是一种IL-17受体单克隆抗体，正在接受监管审查，用于治疗中度至重度斑块型银屑病患者。这些协议支持AstraZeneca在呼吸、炎症和自身免疫、心血管和代谢疾病以及肿瘤学三大治疗领域的战略重点。LEO Pharma将获得tralokinumab在欧洲的权利，并支付AstraZeneca高达10亿美元的里程碑式付款和销售提成。AstraZeneca将保留tralokinumab在呼吸疾病和其他非皮肤科适应症的所有权利。此外，AstraZeneca与Valeant达成协议，终止Valeant在欧洲开发brodalumab的权利，并将brodalumab的欧洲独家许可权授予LEO Pharma。

LEO Pharma与AstraZeneca达成战略合作伙伴关系，共同开发治疗特应性皮炎和银屑病等全球主要皮肤疾病的新药。此次合作使LEO Pharma进入生物药品领域，并计划大幅扩展其未来的治疗方案。LEO Pharma获得tralokinumab和brodalumab在全球和欧洲的独家许可，这两款药物分别用于治疗特应性皮炎和银屑病。LEO Pharma将向AstraZeneca支付1.15亿美元的预付款，并可能支付高达10亿美元的里程碑付款和产品销售额的百分比提成。AstraZeneca将负责生产并供应tralokinumab。LEO Pharma是全球领先的局部治疗银屑病治疗公司，近年来已显著扩大其产品组合，涵盖多个皮肤病学领域。

Valeant制药公司宣布与阿斯利康就Brodalumab在欧洲的许可权达成新协议，阿斯利康为此支付了前期费用和里程碑付款，以终止Valeant在欧洲开发Brodalumab的权利。Brodalumab是一种用于治疗中度至重度斑块型银屑病的IL-17受体单克隆抗体，目前正处于监管审查中。Valeant将继续在美国和其他欧洲以外地区开发Brodalumab。阿斯利康已与LEO Pharma达成协议，授予其Brodalumab在欧洲的开发和商业化独家权利。Valeant目前正专注于美国和其他关键市场的Brodalumab治疗，同时从欧洲的商业化中获得即时价值和持续收益。

Sprint Bioscience AB与卡罗林斯卡学院的血液学和再生医学中心（HERM）签署协议，旨在评估Sprint Bioscience针对急性髓系白血病（AML）的药物候选品。这一合作有助于早期识别可能从未来药物中受益的患者群体。AML是一种常见的血液癌症，每年在欧洲约有18,300例新病例。Sprint Bioscience与卡罗林斯卡学院的研究团队合作，利用患者捐赠的AML癌细胞样本来评估新疗法。这一合作旨在提高药物开发的效率和资源利用率，并有望在早期阶段确定适合治疗的患者，从而显著降低后期临床试验的成本。研究将在瑞典乌普萨拉的Sprint Bioscience和HERM的研究实验室进行。

OraSure Technologies与AbbVie共同宣布提前终止了2014年6月签署的Master Program Services and Co-Promotion Agreement，该协议原定于2019年12月31日结束，现提前至2016年12月31日。根据协议，AbbVie获得在美国部分地区共同推广OraSure的OraQuick HCV快速抗体检测的权利，并支付高达7500万美元的独家推广费用。协议终止后，AbbVie将不再承担共同推广义务，OraSure也将不再支付AbbVie产品推广费用，并可以自由与其他制药公司合作推广其OraQuick HCV快速抗体检测。由于协议期限缩短，OraSure将只收到部分7500万美元的推广费用，并在2016年剩余时间内再认领540万美元的推广费用。OraSure表示，OraQuick HCV检测需求持续增长，政府和非政府机构正在增加对新HCV患者的识别工作，这些因素将有利于公司测试产品的销售。

Bioventus公司与Seikagaku公司达成协议，将延续在美国分销SUPARTZ FX的时间，直至2019年5月。此举体现了Bioventus致力于帮助人们恢复并享受活跃生活的使命。Bioventus是一家全球领先的骨科生物材料公司，提供经临床验证、成本效益高的产品，帮助人们快速安全地恢复健康。SUPARTZ FX用于治疗膝关节骨关节炎疼痛，适用于对保守的非药物疗法和简单止痛药无效的患者。

Morphic Therapeutic，一家致力于研发新一代口服整合素疗法的生物技术公司，已完成5150万美元的A轮融资，以推进多个项目进入临床试验阶段。此轮融资由SR One和辉瑞风险投资共同领投，Omega Funds和AbbVie风险投资参与，加入创始投资者Polaris Partners、T.A. Springer和Schrödinger，以及上药投资集团。公司基于科学创始人Timothy A. Springer博士实验室的新发现，旨在将实验室的成果转化为针对免疫学、纤维化、肿瘤和血管疾病的新疗法。Springer博士在20世纪80年代对整合素的研究推动了第一代整合素靶向研发。目前已有六种注射型整合素疗法获准用于治疗多发性硬化症、溃疡性结肠炎、克罗恩病、银屑病、急性冠状动脉综合征和经皮冠状动脉介入手术的并发症。然而，许多尝试开发口服整合素疗法的努力都面临挑战。Morphic Therapeutic利用Springer实验室的最新发现，有望克服这些挑战，以开发小分子整合素抑制剂。公司拥有一个独家平台，包括专有的试剂、超高分辨率整合素晶体结构和与Schrödinger公司的合作，以快速设计开发候选药物。M

NuVasive公司宣布与Medtronic及其子公司达成专利诉讼和解协议，双方将在15天内签署最终和解协议，NuVasive将一次性支付4500万美元给Medtronic，并相互释放所有诉讼产生的责任。作为和解的一部分，双方还同意了某些许可和其他权利，包括停止专利诉讼和解决未来专利侵权指控的争议解决程序。NuVasive表示，这一和解协议将消除诉讼负担，并为未来可能的专利争议提供解决框架。

Bristol-Myers Squibb公司与PsiOxus Therapeutics公司宣布达成一项独家临床合作协议，旨在评估PsiOxus的enadenotucirev（一种全身性使用的溶瘤腺病毒治疗药物）与Bristol-Myers Squibb的免疫肿瘤（I-O）药物Opdivo（nivolumab）联合使用治疗多种肿瘤类型的安全性、耐受性和初步疗效。该合作将支持Phase 1研究，以确定这两种药物的联合使用是否能显著提高客观肿瘤反应的比例、肿瘤缩小的程度以及/或反应的持久性。PsiOxus的enadenotucirev旨在具有免疫刺激作用，而Opdivo旨在缓解免疫抑制。根据协议，Bristol-Myers Squibb将向PsiOxus支付1000万美元的一次性前期付款，双方将分担开发成本。PsiOxus将负责进行Phase 1研究，患者招募预计于2016年第三季度开始。此外，两家公司将独家合作开发抗PD-1/PD-L1抗体和enadenotucirev联合治疗方案，Bristol-Myers Squibb将拥有对enadenotucirev商业权利的有限独家谈判权。

Exosome Diagnostics与Takeda Pharmaceuticals International Co.达成合作，共同开发基于外泌体RNA测序的生物标志物平台。Exosome Diagnostics将利用其外泌体RNA分离技术、RNA-Seq生物标志物发现平台、专有算法、信号增强技术和辅助分析技术，与Takeda合作建立基因表达分析流程。该流程旨在开发一个用于分析癌症患者基因表达模式的平台，并扩展到其他疾病状态。合作旨在通过减少或消除组织活检的需求，为患者提供长期监测疾病和药物反应的方法，从而提高治疗效果。Takeda的Andy Dorner表示，这种合作对于改善患者生活至关重要，而Exosome Diagnostics的Mario Morken和John Boyce均表示对与Takeda的合作感到兴奋和荣幸。

Genovis与Promega Corp.达成专利侵权诉讼和解，双方同意授予全球范围内专利许可并支付版税。此次和解终止了双方之间的所有专利侵权诉讼，Promega同意支付版税并授予专利许可，从而结束了双方之间的诉讼。合同具体条款保密。Genovis首席执行官Fredrik Olsson表示，对达成有利于公司长期增长策略的和解感到满意。Genovis是一家全球公司，为制药和医疗技术行业提供促进生物制剂开发和质量控制酶产品，其产品在全球范围内销售。公司由Genovis AB和全资子公司Genovis Inc.组成，Genovis Inc.负责北美市场的酶产品销售，Genovis AB负责全球其他地区的销售。Genovis股票在斯德哥尔摩纳斯达克第一北欧交易所上市，Consensus是公司的认证顾问。