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  • Alliqua BioMedical， Inc. 和 BSN medical， Inc. 宣布就 Sorbion 敷料产品在美国、加拿大和拉丁美洲的分销权达成最终协议;Alliqua 更新 2016 财年展望
    交易并购
    Alliqua BioMedical， Inc. 和 BSN medical， Inc. 宣布就 Sorbion 敷料产品在美国、加拿大和拉丁美洲的分销权达成最终协议;Alliqua 更新 2016 财年展望
    Alliqua BioMedical与BSN medical达成最终协议，将SORBION敷料产品在美国、加拿大和拉丁美洲的独家分销权出售给BSN medical，交易总额达440万美元。此举将使Alliqua获得增长资本，专注于自身先进伤口护理和再生技术产品的商业化。BSN medical表示，此次收购与公司战略完美契合，将加强其在高级伤口护理领域的地位。Alliqua更新了2016财年展望，预计总收入为2000万至2200万美元，同比增长约33%至46%。
    GlobeNewswire
    2016-07-07
    BSN Medical Inc
  • Midatech Pharma Plc：获得赠款，用于探索 Midatech 在免疫治疗中的金纳米颗粒技术
    医药投融资
    Midatech Pharma Plc：获得赠款，用于探索 Midatech 在免疫治疗中的金纳米颗粒技术
    Midatech Pharma与卡迪夫大学合作开展针对糖尿病的免疫疗法研究，获得JDRF提供的两年期资助。项目利用Midatech的黄金纳米粒子技术，旨在开发调节性机制，减少胰腺中正常健康细胞的不必要自身免疫反应，以保持这些细胞继续产生胰岛素的能力。项目由卡迪夫大学的Colin Dayan教授领导，预计2016年10月开始，总资助额为477,437美元，其中Midatech获得150,000美元。Midatech首席执行官Jim Phillips表示，黄金纳米粒子技术在免疫疗法中的应用正在快速发展，为治疗自身免疫疾病如糖尿病等提供了重大机遇。
    GlobeNewswire
    2016-07-07
    Biodexa Pharmaceutic Cardiff University
  • HTG Molecular Diagnostics 和 Firalis 宣布达成协议，开发一种治疗诊断工具，以预测类风湿性关节炎对抗 TNF-α 疗法的反应
    交易并购
    HTG Molecular Diagnostics 和 Firalis 宣布达成协议，开发一种治疗诊断工具，以预测类风湿性关节炎对抗 TNF-α 疗法的反应
    HTG Molecular Diagnostics与Firalis达成协议，共同开发基于下一代测序（NGS）的疗法诊断工具，旨在识别对抗TNFα治疗反应不良的类风湿性关节炎（RA）患者。该工具名为RABIOPRED，旨在通过NGS技术预测RA患者对治疗的反应，以改善患者管理。HTG将提供仪器和试剂支持Firalis的开发、验证和临床部署。这一合作将有助于提高临床决策、改善RA患者的健康结果，并有助于降低医疗保健系统的成本。
    GlobeNewswire
    2016-07-06
    Firalis SAS HTG Molecular Diagno
  • Evotec 签订 CRISPR-CAS9 基因编辑技术许可协议
    交易并购
    Evotec 签订 CRISPR-CAS9 基因编辑技术许可协议
    Evotec AG与麻省理工学院和哈佛大学的Broad Institute签订了非独家许可协议，获得CRISPR-Cas9基因编辑技术的使用权。这一协议将使Evotec能够利用CRISPR-Cas9技术进行药物发现和研发活动，特别是开发研究工具和进行靶点识别，以及加强其后表型筛选靶点解析平台。Evotec首席执行官Mario Polywka表示，这一协议强调了公司致力于为合作伙伴和不断增长的研发管线提供尖端技术的持续战略。CRISPR-Cas9技术是一种基因编辑工具，允许研究人员在哺乳动物细胞中靶向特定基因，实现基因突变、敲除或增强基因表达。Evotec是一家专注于快速推进创新产品方法的药物发现联盟和开发合作伙伴公司，与多家制药和生物技术公司、学术界、患者倡导团体和风险投资家建立了合作关系。
    Businesswire
    2016-07-06
    Broad Institute Inc Evotec SE
  • RiboMed 和 Tocagen 合作分析复发性脑肿瘤中的表观遗传预后标志物，包括 MGMT
    交易并购
    RiboMed 和 Tocagen 合作分析复发性脑肿瘤中的表观遗传预后标志物，包括 MGMT
    RiboMed和Tocagen宣布合作，分析Toca 511 & Toca FC临床试验中复发性高级别胶质瘤（HGGs）患者的潜在表观遗传学预后和预测标志物，包括DNA修复酶O-6-甲基鸟嘌呤-DNA甲基转移酶（MGMT）基因。HGGs是恶性脑肿瘤，治疗通常包括手术、放疗和化疗。MGMT基因的失活与对 TMZ治疗的反应相关，并且与胶质母细胞瘤患者的总生存期延长相关。RiboMed开发了一种新的验证测试，提高了MGMT测试的可靠性和准确性。Tocagen正在进行一项国际性的2/3期临床试验，评估Toca 511 & Toca FC在复发性HGG患者中的疗效。RiboMed的检测方法可分析HGGs的多个DNA甲基化生物标志物，特别是使用FFPE肿瘤样本的极少量材料。
    美通社
    2016-07-06
    Ribomed Inc
  • Sunnylife Pharma 获得 NIH 资助以改进癌症药物治疗
    医药投融资
    Sunnylife Pharma 获得 NIH 资助以改进癌症药物治疗
    Sunnylife Pharma Inc.获得美国国立卫生研究院（NIH）的Small Business Innovation Research项目资助，用于研发针对人乳头瘤病毒（HPV）的药物。该资助将帮助公司开发能够阻断HPV-16 E6蛋白活性的治疗分子，以预防感染和癌症的发展。这笔约225,000美元的Phase I资助将由美国国立过敏和传染病研究所管理，旨在寻找抑制HPV-16 E6蛋白的药物类似物。Sunnylife Pharma的CEO Zhijian Lu指出，目前尚无有效的HPV治疗方法，而HPV疫苗对已感染者无效，且在经济不发达的国家难以负担。这笔资金将与Sunnylife Pharma的资源共同投入，以开发针对HPV的小分子治疗药物。研究将由首席科学官Alison Strack博士主持，并与印第安纳大学医学院皮肤科Kampen-Norins教授和主席Elliot J. Androphy博士紧密合作。Sunnylife Pharma位于印第安纳波利斯普渡研究公园内。
    2016-07-06
    Sunnylife Pharma Inc
  • Syndax 与 UCB 集落刺激因子 1 受体 （CSF-1R） 抗体项目签订全球独家许可协议，扩大产品管线
    交易并购
    Syndax 与 UCB 集落刺激因子 1 受体 （CSF-1R） 抗体项目签订全球独家许可协议，扩大产品管线
    Syndax Pharmaceuticals与UCB达成独家全球许可协议，获得UCB6352（一种针对CSF-1R的单克隆抗体）的开发权，预计2016年将开始临床试验。Syndax计划利用这笔许可协议，通过其经验丰富的团队和强大的财务状况，进一步扩展其产品管线，旨在帮助癌症患者获得更长的生存期和更好的生活质量。UCB6352有望与包括检查点抑制剂和entinostat在内的其他抗癌药物联合使用，通过选择性下调肿瘤促进性巨噬细胞，增强抗肿瘤免疫反应。Syndax将负责UCB6352的开发、生产和全球商业化，而UCB将获得里程碑和分级版税。
    GlobeNewswire
    2016-07-06
    Syndax Pharmaceutica UCB SA
  • Trovagene 与密歇根大学合作监测和早期检测胰腺癌
    交易并购
    Trovagene 与密歇根大学合作监测和早期检测胰腺癌
    Trovagene公司与密歇根大学综合癌症中心合作开展胰腺癌的监测和早期检测研究，利用Trovagene的ctDNA液体活检测试。胰腺癌是美国癌症相关死亡第三大原因，手术是唯一治愈手段，但手术适用率低。该项目旨在通过ctDNA尿液和血液测试作为非侵入性诊断工具，实现早期检测和快速监测患者对治疗的反应。此举有望提高胰腺癌的早期诊断率，为患者提供更多治疗选择。
    美通社
    2016-07-06
    Cardiff Oncology Inc University of Michig
  • 赛诺菲巴斯德签署寨卡疫苗研究协议
    交易并购
    赛诺菲巴斯德签署寨卡疫苗研究协议
    法国巴黎，2016年7月6日，赛诺菲及其疫苗全球业务部门赛诺菲巴斯德宣布与沃尔特·里德陆军研究所（WRAIR）达成一项合作协议，共同开发寨卡病毒疫苗候选品。根据协议，WRAIR将寨卡病毒纯化灭活病毒（ZPIV）疫苗技术转移给赛诺菲巴斯德，开启与美国政府更广泛合作的可能。协议包括赛诺菲巴斯德按照现行GMPI（良好生产规范）生产临床试验材料，优化上游工艺以提高产量，并对疫苗产品进行表征。赛诺菲巴斯德还将制定临床试验和监管策略。WRAIR将分享与免疫学检测设计相关的数据，这些检测旨在测量自然感染和接种疫苗后产生的中和抗体反应，以及非人灵长类动物研究期间产生的生物样本和人类安全性和免疫原性研究期间使用ZPIV产生的生物样本。WRAIR、美国国立过敏与传染病研究所（NIAID）和生物医学高级研究与发展管理局（BARDA）一直在协调候选疫苗的预临床开发，这得益于WRAIR和贝斯以色列女执事医疗中心进行的新颖预临床研究。NIAID将在技术转让过程中赞助一系列ZPIV的1期临床试验。赛诺菲巴斯德执行副总裁David Loew表示，除了探索自身用于新型登革热疫苗的疫苗技术外，还在寻找其他途径尽快将寨卡疫苗带入临床。因此，与WR
    GlobeNewswire
    2016-07-06
    Sanofi Pasteur SA Sanofi SA Walter Reed Army Ins Beth Israel Deacones National Institute o US Department of Hea
  • ARxIUM 选择 Wael Pharmacy 作为 RIVA 自动配药系统在巴林的经销商
    交易并购
    ARxIUM 选择 Wael Pharmacy 作为 RIVA 自动配药系统在巴林的经销商
    ARxIUM宣布与Wael Pharmacy Company W.L.L.签订协议，成为其在巴林地区RIVA自动化IV配药系统的分销商。RIVA系统是市场上唯一完全自动化的配药系统，在无菌ISO Class 5环境中制备注射器和IV袋，显著提高患者安全性和效率。Wael Pharmacy作为巴林国家领先的健康医疗设备和服务供应商，将帮助ARxIUM扩大在巴林的市场影响力，并满足对RIVA系统生产准确、安全药物日益增长的需求。ARxIUM总裁兼首席执行官Niels Erik Hansen表示，与Wael Pharmacy的合作将增加公司在巴林的市场份额，并有助于满足对RIVA系统生产准确、安全药物的需求。Wael Pharmacy董事长兼总经理Abdulrahman Almahmeed强调，与合作伙伴的合作将致力于改善巴林的生活质量，RIVA系统的引入是实现这一目标的具体举措。
    Businesswire
    2016-07-06
    ARxIUM Wael Pharmacy Compan
  • EMD Serono 承诺为 2016/17 年度生育创新补助金 （GFI） 提供 150 万欧元
    医药投融资
    EMD Serono 承诺为 2016/17 年度生育创新补助金 （GFI） 提供 150 万欧元
    EMD Serono宣布在2016/17年度通过资助“生育创新基金”（GFI）支持生育医学研究，投入1500万欧元用于资助全球6个获奖项目，旨在通过创新研究改善辅助生殖技术的成功率。这些项目涵盖了从精子RNA治疗到胚胎植入的非侵入性生物标志物等多个领域。GFI自2009年启动以来，已助力科学家加速生育医疗领域的科学发现和转化工作。
    美通社
    2016-07-06
    EMD Serono Inc 郑州大学第一附属医院 香港大学 Universita' Degli St University College D University of Siena Wayne State Universi
  • 迈阿密大学和 Tetra Discovery 的研究显示新药有可能改善创伤性脑损伤后的记忆
    研发注册政策
    迈阿密大学和 Tetra Discovery 的研究显示新药有可能改善创伤性脑损伤后的记忆
    美国迈阿密大学和Tetra Discovery公司的研究表明，一种新型的药物PDE4B抑制剂在治疗创伤性脑损伤（TBI）后，能够改善大鼠的学习记忆能力。该药物由Tetra Discovery Partners公司开发，目前正由迈阿密大学的研究人员进行TBI治疗的临床试验。研究发现，PDE4B抑制剂能够减少TBI后的慢性认知缺陷，并恢复海马体长期增强。这一发现为改善TBI患者的学习和记忆能力提供了新的治疗策略。
    美通社
    2016-07-06
    Tetra Therapeutics
  • Carmot Therapeutics 与 Genentech 达成发现合作
    交易并购
    Carmot Therapeutics 与 Genentech 达成发现合作
    Carmot Therapeutics与罗氏集团旗下的Genentech达成药物发现合作与许可协议，利用其专有的Chemotype Evolution技术发现新型药物。Carmot将负责发现候选药物，而Genentech将负责后续的优化、临床试验、生产和商业化。Carmot将获得前期付款和基于预定的临床和临床里程碑的里程碑付款，以及许可协议产生的某些产品销售提成。Carmot Therapeutics专注于代谢疾病、癌症和炎症的创新药物研发，其Chemotype Evolution技术已产生针对2型糖尿病、肥胖、NASH和癌症、炎症的突破性治疗药物。
    MarketScreener
    2016-07-06
    Carmot Therapeutics Genentech Inc Roche Holding AG
  • Neurovive Pharmaceutical：NeuroVive 宣布 Arbutus Biopharma 的终止通知
    交易并购
    Neurovive Pharmaceutical：NeuroVive 宣布 Arbutus Biopharma 的终止通知
    NeuroVive Pharmaceutical AB宣布，Arbutus Biopharma已通知终止2014年签订的许可协议，该协议涉及NeuroVive的NVP018化合物用于口服治疗乙型肝炎病毒（HBV）。Arbutus的决定是基于2015年10月宣布的停止开发OCB-030（NVP018）。NeuroVive对Arbutus的通知表示质疑，并保留了自己的权利。双方仍在讨论许可的未来。NeuroVive是一家专注于线粒体医学的公司，致力于发现和开发针对线粒体完整性和功能的候选药物。其产品组合包括两个临床项目，一个针对急性肾损伤（CicloMulsion）和一个针对脑外伤（NeuroSTAT），其中NeuroSTAT在欧洲和美国获得孤儿药资格，用于治疗中重度脑外伤，目前正在CHIC研究中评估。CicloMulsion正在进行的CiPRICS研究中评估急性肾损伤。NeuroVive在纳斯达克斯德哥尔摩上市，股票代码为NVP，同时在美国的OTC Markets GroupiInc市场和美国OTCQX最佳市场交易。
    Biospace
    2016-07-06
    Abliva AB Arbutus Biopharma Co
  • Acerus 完成 NATESTO 美国过渡
    交易并购
    Acerus 完成 NATESTO 美国过渡
    Acerus Pharmaceuticals Corporation宣布完成NATESTO在美国的过渡，该产品从Endo International plc转回Acerus，再转至Aytu BioScience，Inc.，成为Aytu在美国市场的合作伙伴。Aytu将负责NATESTO的销售，这是首个且唯一获得FDA批准的用于治疗成年男性低睾酮症的睾酮鼻用凝胶。Acerus与Endo达成协议，解决NATESTO协议终止后未使用的预付库存问题，已支付500万美元现金，剩余3800万美元本金以2020年6月30日到期的抵押贷款形式处理。Acerus对与Aytu的合作感到自豪，并期待Aytu的上市成功。Acerus是一家专注于开发、制造、营销和分销创新品牌产品的加拿大制药公司，其产品线包括用于治疗更年期症状的ESTRACE、治疗低睾酮症的NATESTO、治疗萎缩性阴道炎的GYNOFLOR以及针对女性性功能障碍的TEFINA。
    Biospace
    2016-07-06
    Acerus Pharmaceutica
  • 启动新型免疫肿瘤学候选药物的 1 期临床研究 获得阿斯利康 1000 万美元里程碑付款
    交易并购
    启动新型免疫肿瘤学候选药物的 1 期临床研究 获得阿斯利康 1000 万美元里程碑付款
    Heptares Therapeutics宣布，其合作伙伴阿斯利康已启动了新型免疫肿瘤候选药物HTL1071（AZD4635）的1期临床试验，并因此获得阿斯利康支付的1000万美元里程碑款项。该试验在约50名患有晚期实体瘤和非小细胞肺癌的患者中进行，主要目标是确定HTL1071单独和与durvalumab（MEDI4736）联合使用的最大耐受剂量（MTD）。HTL1071是一种口服的小分子腺苷A受体拮抗剂，是Heptares利用其专有的基于结构的药物设计平台发现的A拮抗剂系列中的领先候选药物。该系列于2015年8月许可给阿斯利康进行开发和商业化，用于多种癌症的治疗。阿斯利康的免疫肿瘤部门副总裁表示，阻断腺苷A受体可能通过PDL1、CTLA4增强免疫检查点抑制的疗效，并增强CD73抑制的活性，从而帮助驱动免疫系统攻击癌症，为患者创造具有改变生活潜力的新治疗方法。
    美通社
    2016-07-06
    AstraZeneca PLC
  • Vertex 和 Moderna 建立独家合作，以发现和开发囊性纤维化的 mRNA 疗法
    交易并购
    Vertex 和 Moderna 建立独家合作，以发现和开发囊性纤维化的 mRNA 疗法
    Vertex和Moderna宣布建立独家合作，旨在发现和开发治疗囊性纤维化（CF）的mRNA疗法。该合作将利用mRNA疗法治疗CF的根本原因，通过使肺细胞产生功能性的CFTR蛋白。Moderna将获得4000万美元的前期付款，包括2000万美元的现金支付和2000万美元的可转换债券投资，以及高达2.75亿美元的里程碑奖金和版税支付。合作将持续三年，Vertex将负责所有与mRNA疗法相关的临床前、开发和商业化活动，并支付所有合作相关费用。
    Businesswire
    2016-07-06
    Moderna Inc Vertex Pharmaceutica
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