Abcuro公司发布了一项关于KLRG1作为癌症免疫疗法新靶点的概念验证数据。该研究发表在《Oncotarget》杂志上，报告了KLRG1抗体阻断在乳腺癌、结直肠癌和黑色素瘤同种小鼠模型中的抗癌活性。研究还突出了KLRG1在人类肿瘤浸润淋巴细胞（TILs）中的表达及其在免疫疗法适应性抵抗中的作用。KLRG1被鉴定为关键的免疫抑制受体，通过数据挖掘表达谱数据库来寻找与T细胞分化状态一致的免疫检查点受体。这项分析表明，KLRG1是全基因组范围内与T细胞分化程度最佳对应的免疫抑制受体。与在T细胞分化早期和中期活跃的其他临床靶点（如CTLA-4和PD-1）相比，KLRG1在分化程度最高和细胞毒性最强的T细胞上发挥作用。此外，分化T细胞亚群上的KLRG1表达以及这些细胞的强细胞毒性潜力强烈表明，与现有治疗方法结合具有治疗益处。发表在出版物中的结果表明，在活体小鼠同种模型中，KLRG1阻断导致的抗癌作用具有概念验证，并突出了KLRG1作为人类免疫疗法适应性抵抗的重要驱动因素。Abcuro公司已经发现了KLRG1阻断抗体，并正在开发一类新的免疫疗法药物用于癌症治疗。

Innovate Biopharmaceuticals宣布，其领先药物larazotide acetate将进入首个针对乳糜泻的Phase 3临床试验，并计划与法国Gustave Roussy研究所的免疫肿瘤学专家Laurence Zitvogel博士合作，研究肠道微生物群在癌症免疫治疗中的作用。该研究旨在探讨如何通过调节肠道通透性来改善免疫检查点抑制剂的治疗效果。此外，Innovate已完成与FDA的Phase 2b疗效临床试验，并计划在2019年第二季度启动针对乳糜泻的Phase 3注册临床试验。

法国马赛，2019年3月26日——法国马赛生物技术公司Vect-Horus S.A.S.与日本大阪的制药公司Ono Pharmaceutical Co., Ltd.签署了一项合作及许可协议，旨在开发针对神经退行性疾病的创新分子。根据协议，Vect-Horus将获得研究费用、基于研发进展的成功里程碑以及产品销售提成。公司计划利用其专有的VECTrans技术，帮助药物进入大脑，并将Ono的药物分子与肽载体结合，以改善动物模型中的脑部摄取和疗效。Ono将获得从药物发现合作中产生的任何药品产品的全球独家开发和商业化权利。Vect-Horus致力于设计和开发能够将治疗或成像剂靶向递送到器官（包括大脑和肿瘤）的载体，其技术已在动物模型中得到验证。该合作标志着Vect-Horus对提高脑部药物递送和开发新疗法的长期承诺。

Lutronic Vision宣布与眼科疾病专家Robyn Guymer教授签订谅解备忘录，由其担任公司即将开展的针对年龄相关性黄斑变性（AMD）早期阶段的R:GEN激光治疗临床试验的负责人。该研究旨在评估R:GEN激光在AMD早期治疗中的潜力，以解决目前AMD治疗中存在的巨大未满足需求。试验预计于2019年下半年开始，在澳大利亚墨尔本Guymer教授的临床研究设施进行。R:GEN激光通过靶向视网膜色素上皮细胞，有望改善AMD患者的视力。Lutronic Vision致力于通过其创新技术为AMD患者提供新的治疗选择。

日本厚生劳动省批准了诺华公司Kymriah（tisagenlecleucel）治疗CD19阳性复发或难治性B细胞急性淋巴细胞白血病（ALL）和CD19阳性复发或难治性弥漫大B细胞淋巴瘤（DLBCL），这是亚洲首个获批准的CAR-T细胞疗法。Oxford Biomedica作为Kymriah使用的慢病毒载体的唯一制造商，与诺华签署了供应慢病毒载体的协议，预计将为Oxford Biomedica带来超过1亿美元的收益。Kymriah在日本获得批准后，其全球市场进一步扩大，此前已在包括美国、欧洲、加拿大和澳大利亚在内的多个国家和地区获得监管批准。

Akrevia Therapeutics与City of Hope达成独家许可协议，利用City of Hope John Williams博士实验室的创新技术，开发在肿瘤微环境中选择性激活的强效免疫激活细胞因子。这一技术适用于广泛范围的细胞因子，包括目前肿瘤激活方法无法适用的细胞因子。该技术能够使失活的蛋白质在攻击点“打开”，精确释放抗肿瘤药物，从而提高疗效并减少现有细胞因子疗法的副作用。这项新技术将增强Akrevia的现有Aklusion平台技术，并补充之前从City of Hope许可的技术。Akrevia将利用这项新技术积极推进其管线，并致力于开发下一代靶向癌症治疗。City of Hope致力于快速将技术从实验室研究转移到临床治疗，与Akrevia的合作旨在利用这项技术的治疗潜力，改善患者治疗。

BioInvent和Transgene宣布延长合作，共同开发多功能的溶瘤病毒，用于治疗实体瘤。Transgene将提供其领先的溶瘤病毒设计和工程专业知识、非抗体转基因以及其专有的工程痘苗病毒骨架，而BioInvent将提供其癌症生物学和抗体专业知识，以及通过其n-CoDeR®/F.I.R.S.T.™平台生成的抗体序列。双方将共享研发成本、收入和版税。此前，双方合作开发的抗CTLA-4抗体武装的溶瘤痘苗病毒显示出良好的疗效和安全性。

贵州百灵企业集团制药股份有限公司与中国医学科学院放射医学研究所签订技术开发合同，委托研究所进行[14C]替芬泰大鼠体内吸收、分布、代谢及物质平衡研究，合同金额为人民币伍拾万元。研究所是我国卫生系统最早从事放射医学与核医学研究的专业机构，具备相关研究经验。此项研究是为了满足国家药品监督管理局药品审评中心的要求，为替芬泰片Ⅱ期临床试验做准备。合同规定研究所需在合同生效后十日内提交研究计划，并在2019年7月至10月完成实验并提交实验报告。合同的履行将有利于提高公司的竞争力和持续盈利能力，对公司战略布局起到积极作用。

Transgene和BioInvent宣布延长其合作，共同开发编码未知抗体序列的多功能溶瘤病毒（OV），以治疗多种实体瘤。Transgene将提供其领先的OV设计和工程专业知识、某些非抗体转基因以及其专有的工程化痘苗病毒（TK-, RR-）骨架，而BioInvent将提供其癌症生物学和抗体专业知识以及通过其专有的n-CoDeR/F.I.R.S.T.平台生成的抗体序列。双方将共享研发成本、收入和版税。此前，双方合作开发的抗CTLA-4抗体武装的溶瘤痘苗病毒在SITC会议上展示出积极数据，显示出良好的疗效和安全性。

北卡罗来纳州罗利市，国家神经疾病研究所（NINDS）下属的美国国立卫生研究院授予Collaborations Pharmaceuticals, Inc.（CPI）12.73万美元的科研补助，以促进健康相关研究领域的多样性。CPI同时被纳入I-Corps项目。这两项资助都与SBIR项目“婴儿型神经元蜡样脂褐质沉积症酶替代疗法”相关。CPI首席执行官兼创始人Sean Ekins博士表示，公司认识到多元化工作团队的重要性，并感谢NIH-NINDS对这一旨在开发罕见病治疗方法的项目的持续支持。CPI专注于罕见和传染病创新疗法的研发，与学术界或公司合作，将早期临床前资产转化为临床阶段资产。公司拥有丰富的药物发现和毒性预测的预临床和计算方法经验，并开发了数据管理和机器学习软件Assay Central。

Mallinckrodt公司宣布了2019年ECP免疫调节研究者的奖项，获奖者为英国纽卡斯尔大学的Rachel Crossland博士。该研究团队将开展一项为期12个月的研究，探讨ECP免疫调节对移植物抗宿主病（GvHD）患者细胞外囊泡及其治疗反应的影响。GvHD是造血干细胞移植（HSCT）患者的主要并发症，影响40-70%的患者，死亡率高。Crossland博士的研究团队将获得50,000欧元的资助。Mallinckrodt公司设立此奖项是为了庆祝其THERAKOS ECP免疫调节技术30周年，并表彰在该领域做出贡献的个人和机构。Mallinckrodt是全球唯一一家提供ECP免疫调节治疗系统的公司，其产品在40多个国家使用，全球已治疗超过100万例。

Natera公司与AMAL Therapeutics合作开展一项针对晚期结直肠癌的临床试验，使用Signatera分子残留病（MRD）测试来评估对结直肠癌疫苗的治疗反应。该试验名为KISIMA-01，旨在评估AMAL Therapeutics的领先治疗性癌症疫苗ATP128与PD1阻断剂在特定患者群体中的安全性和耐受性，以及初步疗效。Signatera测试将作为生物标志物来评估治疗反应。Natera的CEO表示，Signatera正在获得越来越多的关注，目前已有超过30项临床试验正在进行中。Natera的医学总监表示，这项试验不仅针对预后较差的患者群体，而且展示了Signatera在临床试验中作为潜在替代终点的持续采用。

Tenshi Kaizen Private, Ltd.与DolCas Biotech, LLC宣布成立合资公司DolCas-Tenshi Bioceuticals，专注于全球市场新型营养补充品的研究、开发和商业化。双方各占50%股份，总部设在美国新泽西州。Tenshi提供专有技术，专注于生物利用度高的营养补充品研发，而DolCas则负责商业化推广。此次合作将结合双方在创新业务建设和扩展方面的丰富经验，预计将加速高质量营养补充品的发展与普及。

HydroCision宣布与PROCEPT BioRobotics达成全球许可协议，授予后者其专有的泵卡式技术，用于泌尿科领域。这一协议使PROCEPT BioRobotics有权在其AquaBeam机器人系统中使用HydroCision的创新泵送技术，该系统是全球首个提供自主组织移除的手术机器人，用于安全有效地治疗良性前列腺增生（BPH）。HydroCision将获得一次性前期付款，而具体付款条款保密。PROCEPT BioRobotics总裁兼首席执行官Nikolai Aljuri表示，与HydroCision的合作将使公司能够立即获得其独特的泵送技术，以扩大其专有的Aquablation技术的应用范围。这是HydroCision的第二项用途许可，之前已将其FluidJet技术独家许可给Smith & Nephew，用于伤口护理领域。

艾利·利利公司和ImmuNext宣布了一项全球许可和研究合作，旨在研究一种处于临床前阶段的创新靶点，通过调节免疫细胞代谢，有望开发出治疗自身免疫疾病的新药。ImmuNext将获得4000万美元的预付款，以及高达5.65亿美元的里程碑付款和销售分成，而利利公司则获得独家、全球范围内的开发和商业化许可。双方还将建立为期三年的研究合作，支持该靶点的开发。

Ichor Medical Systems与AstraZeneca达成合作，共同开发基于质粒DNA的抗体疗法。Ichor将利用其专利的TriGrid Delivery System将AstraZeneca研发的单克隆抗体编码的质粒直接递送至人体细胞，由人体自身细胞生产抗体。该合作旨在扩大抗体疗法在多种疾病领域的应用，提高全球不同人群的疾病治疗可及性。Ichor的TriGrid系统通过电穿孔技术将质粒DNA导入细胞，已在多个临床研究中证明其提高疫苗效力及诱导抗体和T细胞反应的能力。

富士胶片公司与日本国家癌症中心宣布启动一项针对新型癌症免疫疗法的联合研究项目。该项目旨在利用含有药物的内脂质体配方开发新的癌症免疫疗法。研究将结合富士胶片在脂质体制备方面的专长和日本国家癌症中心的免疫细胞分析技术，探讨脂质体制备对免疫细胞的作用，并理解其与生存期延长之间的关系。实验表明，FF-10832和FF-10850与免疫检查点抑制剂联合使用，比单独使用免疫检查点抑制剂更能延长肿瘤模型小鼠的生存期。日本国家癌症中心致力于通过使用动物模型和癌症患者样本，揭示肿瘤微环境中抗肿瘤免疫反应的本质，并开发新的免疫疗法。富士胶片将利用其先进的纳米分散技术、分析和工艺技术，推动脂质体制备的研发，并致力于解决社会问题和挑战，开发创新和高价值的药物。