Novartis宣布，Cosentyx®治疗中重度斑块状银屑病在Phase III研究中显示出显著疗效，87%的患者在治疗首16周内皮肤变得清晰或几乎清晰，其中快速缓解在治疗第3周即可观察到。该研究数据在2019年美国皮肤病学会（AAD）年会上公布。在中国441名中重度斑块状银屑病患者中，接受Cosentyx 300mg治疗的97.7%患者在第12周达到PASI 75，80.9%达到PASI 90，87%患者在第16周达到PASI 90；接受Cosentyx 150mg治疗的87.8%患者在第12周达到PASI 75，66.4%达到PASI 90。Cosentyx作为一种靶向生物制剂，是首个和唯一一种完全人源化的IL-17A抑制剂，在治疗中重度银屑病、银屑病关节炎和银屑病的持久表现（如头皮、掌跖和指甲）方面显示出快速、持久的效果和安全性。该药已在80多个国家获得批准，并支持了100项研究和临床试验。

华志微创完成数千万元A轮融资，用于市场推广、产品临床研究和产能扩大。公司专注于神经外科和腹腔介入手术机器人的研发，核心产品为“CAS-R-2型无框架脑立体定向手术系统”，采用无框架立体定向技术，解决传统手术限制，适用于多种神经外科疾病治疗。产品已通过NMPA注册并纳入医保，在多家医院装机使用，完成近10万例临床验证。华志微创以价格优势替代国外品牌，市场进入成长期，并针对不同应用场景进行定制开发。行业处于市场培养期，需医生建立认知和信任。

ContraFect公司发现了一种名为“amurins”的新型噬菌体来源的裂解剂，旨在治疗最致命的耐药性革兰氏阴性病原体。该公司获得CARB-X高达694万美元的非稀释资金支持，加速开发这种新型肽类化合物作为治疗严重和可能危及生命的感染（包括由抗生素耐药性革兰氏阴性ESKAPE病原体引起的感染）的潜在疗法。ContraFect计划尽快推进这些化合物从“靶点到先导”和优化，直至临床试验阶段，作为治疗囊性纤维化肺加重和医院获得性细菌性肺炎（HABP），包括呼吸机相关细菌性肺炎（VABP）的潜在治疗方法。Amurins在公司的研究实验室中被发现对所有的革兰氏阴性ESKAPE病原体（铜绿假单胞菌、肺炎克雷伯菌、阴沟肠杆菌和鲍曼不动杆菌）以及大肠杆菌和鼠伤寒沙门氏菌显示出强大的广谱活性。此外，Amurins还能清除生物膜，并与多种标准抗革兰氏阴性抗生素协同作用。

GeoVax Labs与Leidos合作开发疟疾疫苗，项目得到美国国际开发署（USAID）的支持。GeoVax的疫苗技术基于其活性的改良安卡拉痘苗（MVA）平台，通过将目标抗原的基因序列插入MVA基因组中，驱动其表达和从感染细胞中释放多聚蛋白或非感染性VLPs。这种策略模拟自然病毒感染，诱导产生病毒感染细胞和释放的多聚蛋白或VLP蛋白。GeoVax的MVA-VLP平台能够克服抗原构象和转基因容量的限制，通过在体内以VLPs的形式递送多个转基因（例如来自疟原虫的肝期、血期和蚊期）。这一新合作与Leidos的现有疟疾疫苗开发项目互补，提供了成功的机会。GeoVax的疫苗平台支持在接种者细胞中生产非感染性VLPs，刺激免疫系统的体液和细胞臂识别、预防和控制目标感染。

Clinigen Group与Eiger BioPharmaceuticals合作，推出全球lonafarnib管理访问计划，用于治疗Progeria和Progeroid Laminopathies患者。Progeria是一种罕见的遗传性加速衰老疾病，Lonafarnib是一种抑制蛋白质修饰的口服药物，已被FDA和EMA授予孤儿药资格。Eiger BioPharmaceuticals正在准备提交新药申请，预计2019年提交。患者可通过电话或电子邮件联系客户服务团队或Progeria研究基金会获取详细信息。

NantKwest公司与ProMab Biotechnologies合作，获得全球范围内B细胞成熟抗原（BCMA）靶向抗体序列的许可，并有权使用至多五个未公开的靶向序列，用于开发基于嵌合抗原受体（CAR）的NK细胞疗法，针对多发性骨髓瘤和其他癌症。此次合作标志着NantKwest在开发针对多发性骨髓瘤和其他癌症的靶向、下一代NK细胞疗法方面的又一里程碑。NantKwest致力于利用其天然杀伤细胞平台，通过多种机制如先天杀伤、抗体介导杀伤和CAR定向杀伤，治疗癌症和病毒感染。ProMab Biotechnologies专注于开发单克隆抗体及其在细胞疗法中的应用，此次合作将使NantKwest能够利用其单克隆抗体生成和验证平台、人类抗体库筛选能力以及NantKwest在NK细胞工程、制造和临床方面的专业知识。

压力生物科学公司（PBI）与德国著名研究机构Steinbeis生物聚合物分析与生物医学质谱中心合作，利用PBI的专利压力循环技术（PCT）和Steinbeis中心的PROTEX-MS仪器，加速新蛋白治疗药物的开发和现有药物治疗的改进。该平台将有助于揭示免疫反应的细节，包括抗体与抗原之间的相互作用，从而为癌症、自身免疫疾病、克罗恩病和移植排斥等疾病提供更有效的治疗。

CEL-SCI公司宣布，其LEAPS治疗性疫苗平台在治疗自身免疫疾病如类风湿性关节炎、多发性硬化症和1型糖尿病方面具有潜力。该公司的科学文章发表在《临床与细胞免疫学杂志》上，指出针对自身免疫疾病的疫苗需要针对细胞免疫而非抗体。LEAPS平台技术目前正被用于开发治疗性疫苗，用于治疗类风湿性关节炎，并获得了美国国立卫生研究院150万美元的资助。LEAPS技术已被证明在动物模型中可以优先引导免疫反应到细胞或体液途径，并可能涉及T调节细胞的上调。该技术有望用于多种疾病，包括感染性疾病、某些癌症、自身免疫疾病、过敏哮喘和过敏以及一些中枢神经系统疾病。

PTC Therapeutics宣布，其合作伙伴Akcea Therapeutics（Ionis Pharmaceuticals的子公司）的WAYLIVRA获得了欧洲药品管理局（EMA）人用药品委员会（CHMP）的积极意见。PTC计划在欧盟委员会批准后，启动将WAYLIVRA带给拉丁美洲患者的活动。PTC首席执行官Stuart Peltz表示，他们期待将WAYLIVRA带给患有FCS（家族性胆固醇血症）的患者。PTC将支付Akcea前期的许可费余额。WAYLIVRA由Ionis Pharmaceuticals发现，由Ionis和Akcea共同开发。PTC是一家专注于罕见病患者的全球生物制药公司，致力于发现、开发和商业化具有临床差异化的药物。

RadNet公司宣布与Dignity Health在加利福尼亚州合作成立第二家门诊放射学合资企业，旨在为位于洛杉矶西北部的文图拉县提供高质量的成像服务。该合资企业将建立一个包含四个Rolling Oaks Radiology品牌的综合成像中心网络，覆盖MRI、CT、乳腺摄影、PET/CT、超声、X光和核医学等多模态放射学服务。RadNet贡献了其在文图拉、奥欣德和卡马尔里奥的三个成像中心，而Dignity Health贡献了位于奥欣德圣约翰区域医疗中心的成像中心。此次合作进一步扩展了双方在门诊诊断成像领域的共享愿景和运营策略。

美国国立卫生研究院向盖辛格医疗集团的研究人员拨款310万美元，用于研究基于基因组的早发性心律失常右心室心肌病（ARVC）的检测方法。ARVC是一种导致35岁以下人群约20%的猝死的心脏病，临床症状在猝死前常常不明显，常规检查中往往难以发现。这项研究是盖辛格的MyCode社区健康倡议的一部分，该倡议是全球最大的全外显子（DNA）序列数据生物库，拥有超过25万名同意参与的参与者。研究旨在通过基因组筛查识别ARVC风险患者，以预防猝死。研究团队将收集患者健康和家族病史，以及与ARVC相关的遗传发现，并使用先进的MRI技术对心脏进行详细测量，以识别可能预示典型疾病迹象或症状的微妙变化或异常。

Vaccitech获得来自美国卫生与公众服务部下属机构BARDA的8500万美元合同，用于其重组MVA疫苗候选产品在预防和治疗季节性及大流行性流感A型的研究。该合同将资助Vaccitech进行II期临床试验，旨在测试其新型流感A疫苗候选产品的有效性。临床试验将在2019年第一季度开始，预计2020年第一季度完成数据分析。该疫苗旨在通过诱导针对流感A型病毒所有亚型的更广泛和更持久的免疫保护来预防流感，其平台由牛津大学Jenner研究所研发，并得到Google Ventures和Sequoia China等合作伙伴的支持。

Vaccitech公司获得来自美国卫生与公众服务部下属机构BARDA的860万美元合同，用于其重组改良牛痘安卡拉（MVA）疫苗候选产品的临床开发，以预防季节性和大流行性流感A。该合同旨在资助Vaccitech进行II期临床试验，测试其新型流感A疫苗候选产品的有效性。临床试验将在比利时安特卫普的SGS Life Science Services临床中心进行，包括134名参与者，其中80人将接种候选疫苗并接受H3N2流感病毒挑战。如果试验成功，合同可能延长，以便BARDA继续与Vaccitech合作进一步开发疫苗。Vaccitech的疫苗旨在通过激发针对所有“A型”流感病毒的更广泛和更持久的免疫保护来预防大流行和季节性流感，该疫苗由MVA病毒载体构建，能够诱导针对流感病毒抗原的强大免疫反应。

Demetrix公司与加州大学伯克利分校达成独家许可协议，共同推进大麻素生产。该协议基于伯克利分校的一项突破性技术，通过发酵去除生产高纯度大麻素过程中的瓶颈，降低生产成本。这项技术已在2019年2月27日的《自然》杂志上发表。大麻素是存在于大麻植物中的活性化合物，具有治疗作用，推动了价值数十亿美元的行业增长。Demetrix计划利用这项技术生产出价格低于植物提取的大麻素，并致力于为研究用途构建大麻素产品组合。公司CEO Jeff Ubersax表示，通过许可伯克利分校的技术，Demetrix在提供这些有价值分子方面取得了重大进展。

Adhera Therapeutics与Alyvant达成数字联合推广协议，共同推广高血压治疗药物Prestalia。Adhera Therapeutics利用技术推动独特疗法的商业化，并提高患者治疗效果；Alyvant则专注于技术驱动的医药商业化。此次合作旨在增加与医疗保健提供者的沟通频率，并教育更多医生，以提升药物依从性。Alyvant利用患者级别的数据分析，以更好地理解疾病细微差别、医生处方行为和支付者报销模式，进而将洞察转化为行动。Adhera Therapeutics专注于以患者为中心的治疗方法，而Alyvant的精准患者级别分析方法与其相契合。双方合作有望提高Prestalia的商业化，并帮助有心血管事件风险的患者获得治疗机会。

台湾脂质体公司（TLC）与3SBio达成独家合作，在中国大陆商业化两款采用TLC专有NanoX技术平台的脂质体产品。双方将合作获得中国内地监管批准，TLC将利用其商业规模制造能力为3SBio提供产品。此外，两家公司还同意在骨关节炎、疼痛管理、眼科和肿瘤学等领域的研究和开发其他新型脂质体产品。3SBio计划寻求两款产品的监管批准，以治疗癌症和严重传染病。TLC有望获得高达2500万美元的前期付款以及后续的监管和销售里程碑付款。

今日，《自然医学》杂志发表了两项关于胰腺癌的新颖科学研究，揭示了针对这一全球最难治愈癌症的新组合治疗方案。这些研究得到了胰腺癌行动网络（PanCAN）的资金支持。研究发现，通过阻断KRAS蛋白信号通路以及细胞获取和分解营养物质的途径，可以导致胰腺癌细胞死亡。研究团队计划在临床试验中进一步验证这一发现。胰腺癌是美国癌症相关死亡第三大原因，预计到2020年将成为第二大原因。PanCAN致力于通过研究、临床项目、患者服务和倡导等多方面来对抗胰腺癌，目标是到2020年将生存率翻倍。