Alnylam Pharmaceuticals宣布通过“倡导影响资助计划”支持七个患者倡导组织，该计划旨在表彰全球罕见病社区中解决关键未满足需求的高影响力项目。资助项目旨在提高急性肝性卟啉症和ATTR淀粉样变性患者社区的疾病意识，改善患者生活质量，并帮助患者更快、更准确地诊断。2018年资助的26个提案中，有7个获得资助，包括美国、巴西、加拿大、瑞典、瑞士和英国的项目，旨在提高疾病意识、提供教育和改善患者护理。这些项目包括在线预约优化器、遗传筛查计划、专家网络发展、意识宣传活动、科学传播模型扩展、患者支持计划和教育活动。

Apellis Pharmaceuticals与SFJ Pharmaceuticals达成一项风险共担合作，支持APL-2在血液学领域的开发。Apellis将获得高达1.2亿美元的预付款和里程碑付款，并保留APL-2在全球范围内的独家商业权利。合作包括支持APL-2治疗阵发性睡眠性血红蛋白尿症（PNH）的临床项目，以及冷凝集素病（CAD）和温抗体溶血性贫血（wAIHA）的临床开发项目。如果达成协议，Apellis将获得高达2.5亿美元的非稀释性融资。此外，Apellis将保留所有适应症的独家全球商业权利。

Nordion公司收购了GE-Hitachi Nuclear Energy Americas LLC的相关技术专利，以扩大未来全球Cobalt-60供应。Nordion作为全球Cobalt-60的主要供应商，致力于保障全球健康，其产品用于医疗设备消毒、食品和产品中的病原体减少以及某些癌症的治疗。此次收购的技术专利使得Cobalt-60可以在PWRs和BWRs中生产，这两种反应堆占全球400个核反应堆中的大多数，以及美国100个反应堆中的大部分。这一技术已在两个美国反应堆的试点项目中成功生产了约一百万居里的Cobalt-60。Nordion公司总裁Kevin Brooks表示，确保Cobalt-60的可靠、长期供应对于其保障全球健康使命至关重要。这些专利将显著增加Nordion的Cobalt-60来源，以满足市场需求。Cobalt-60是通过将天然存在的Cobalt-59插入核反应堆中，在正常操作过程中转化为Cobalt-60来生产的。转化后的产品被从反应堆中取出，运送到Nordion公司，用于制造密封源，并运往全球40多个国家的客户。

慕尼黑路德维希-马克西米利安大学心血管预防研究所的科学家杨长军博士荣获拜耳血栓形成研究奖，以表彰他在动脉粥样硬化与脑接口免疫领域的研究成果。他的研究揭示了动脉粥样硬化和阿尔茨海默病作为炎症性疾病与血栓形成相关疾病的高风险之间的联系，并提出了治疗这两种疾病的新途径。拜耳科学教育基金会设立此奖项，旨在奖励在血栓形成领域纯研究和临床研究方面取得突出成就的研究人员，以促进科学研究和卓越。

Abpro与全球制药公司NJCTTQ达成合作协议，共同开发多种新型免疫肿瘤双特异性抗体疗法，利用Abpro的DiversImmune抗体发现平台。Abpro将获得高达40亿美元的收益，包括6000万美元的短期研发资金，以及潜在里程碑和版税。Abpro将保留除中国和泰国以外地区的所有商业权利，而NJCTTQ将保留在中国地区的权利。双方将全球范围内合作推进临床前和临床试验，并最终实现商业化。Abpro利用DiversImmune和Multimab平台开发了7种新型免疫肿瘤治疗候选药物，包括顶级T细胞激动剂。

OncBioMune公司与全球监管和临床研究服务提供商CATO Research达成咨询协议，旨在制定其专利靶向化疗药物PGT的临床开发计划。PGT结合了紫杉醇、镓和转铁蛋白，旨在将紫杉醇靶向递送至过表达转铁蛋白受体的癌细胞。该药物结合了两种非交叉耐药的癌症治疗药物，具有潜在的治疗效果。OncBioMune公司CEO Brian Barnett表示，与CATO Research的合作将有助于将PGT应用于难治性癌症患者。此外，OncBioMune公司正在推进其另一项产品ProscaVax的临床试验，该产品是一种基于其专有癌症疫苗技术的免疫疗法。

Bayer AG和KWS SAAT SE授予MariboHilleshög长期许可，使用其创新的除草控制系统Conviso Smart。这一技术将使全球糖 beet育种商将Conviso Smart技术带给全球农民。Conviso Smart提供了一种高效且可持续的除草方法，通过培育对现代除草剂耐受的糖 beet品种，与传统标准相比，可以显著减少除草剂的使用量。MariboHilleshög首席执行官Niels U. Mikkelsen表示，公司正全力将这一技术融入其强大的遗传材料中，并期待向客户推出Conviso Smart品种。Bayer Crop Science全球业务部门经理Sabine Stolz表示，MariboHilleshög是另一个强大且经验丰富的合作伙伴，双方将共同努力，使Conviso Smart系统的益处惠及全球众多农民。2018年Conviso Smart在六个市场成功推出后，KWS和Bayer计划在2019年春季将Conviso Smart推广到更多市场。KWS执行董事会成员Peter Hofmann强调，面对作物保护产品当前的监管压力，像Conviso Smart这样的创新至关重

Mithra公司与阿联酋的ITROM制药集团达成20年合作协议，共同推广其新型口服避孕药Estelle，标志着Mithra在中东市场的进一步扩张。Estelle包含15毫克Estetrol（E4）和3毫克drospirenone（DRSP），是Mithra的创新产品。此合作紧随Estelle三期临床试验积极结果的公布，Mithra正加强其在关键国际市场的业务发展策略。此外，Mithra已与欧洲、俄罗斯、加拿大、巴西、日本、南非和韩国的市场领导者达成Estelle的授权交易。这些合作预计将为Mithra带来至少6900万欧元的收益，并体现了ITROM对Mithra创新产品组合及其在女性新疗法开发方面的专业知识的信心。

Pfenex公司与Alvogen公司宣布扩大合作，共同开发和商业化Pfenex的领先产品PF708，该产品为Eli Lilly公司的Forteo/Forsteo的特立帕肽治疗等效候选药物。合作将覆盖欧盟、中东和北非（MENA）以及全球其他地区（ROW）。Alvogen将利用其在监管、知识产权和供应链方面的国际经验和专业知识，以及在这些地区的专业营销和销售药物公司的网络。根据协议，Theramex将在欧洲和瑞士、SAJA（Tamer集团公司）在中东、Alvogen的当前和/或未来商业化合作伙伴在ROW地区商业化PF708。Pfenex将有权获得额外的预付款和里程碑付款，以及基于产品销售的利润分成。该合作旨在利用Alvogen的全球供应链和市场准入经验，以最大化在上述市场的商业成功潜力。

美国兽医医学基金会（AVMF）和兽医药理学研究基金会（VPRF）宣布了三项药理学研究资助的获得者。密西西比州立大学兽医医学院临床科学系的小动物内科副教授约翰·汤姆森获得近1.5万美元的纪念布莱恩·里维埃兽医药代动力学研究资助，研究超凝血性犬皮下注射肝素的人口药代动力学。华盛顿特区友谊动物医院的内科医生、透析医生乔纳森·福斯特获得近1.2万美元的纪念布莱恩·里维埃兽医资助，研究肾功能减退的猫静脉注射恩诺沙星及其活性代谢物环丙沙星的人口药代动力学分析。威斯康星大学麦迪逊分校兽医医学院临床和转化研究副教授劳伦·特雷潘尼尔获得近1.2万美元的兽医药理学研究资助，旨在发现为什么个体犬对药物反应不同。这些资助旨在支持新药或现有药物的研究，以对抗宠物和食用动物疾病，并确保治疗牲畜的食品安全。

Concert Pharmaceuticals在2018年取得了显著的临床进展，预计2019年将有多项临床试验达到里程碑。公司重点推进其自有的临床候选药物CTP-543和CTP-692的研发，CTP-543用于治疗斑秃，CTP-692用于治疗精神分裂症。CTP-543的Phase 2临床试验显示积极结果，预计2019年第三季度将公布更多数据。CTP-692的Phase 1临床试验已完成，预计2019年第四季度将开始Phase 2试验。此外，合作伙伴Avanir Pharmaceuticals预计2019年完成AVP-786的Phase 3临床试验，用于治疗阿尔茨海默病的激越症状。公司还与Cipla Technologies LLC合作开发GABAA受体调节剂CTP-354。2018年，公司现金及投资总额为1.533亿美元，研发费用为4300万美元，一般和行政费用为2290万美元，净亏损为5600万美元。

HealthMed Services, Ltd.与Advanced Prenatal Therapeutics, Inc.（APT）达成合作协议，共同成立一家合资公司，负责分销APT研发的专利产品。APT拥有多项关于治疗妊娠高血压的血液分离技术专利，该疾病是导致早产和胎儿宫内生长受限的主要原因，也是孕产妇疾病和死亡的主要原因。APT将提供广泛的药物递送技术平台，包括生物利用度、增强和定制药物释放等，以支持新合资公司和其分销合作伙伴提供定制药物配方解决方案。HealthMed Services Ltd.计划扩展其业务计划，并引入包括APT在内的各种产品和技术，以实现快速商业化、制造和分销。

Healx公司宣布与波士顿儿童医院和Barth综合征基金会合作，利用创新技术加速Barth综合征等罕见病的药物发现。这一合作旨在通过人工智能和科学新发现克服罕见病药物开发的财务和时间挑战。Barth综合征是一种遗传性线粒体疾病，患者可能出现骨骼和心脏肌肉无力等症状。Healx计划将新药从临床研究阶段缩短至两年，而非传统药企的十年或更长时间。此次合作将利用波士顿儿童医院著名心脏病专家威廉·普医生的诱导多能干细胞心肌细胞模型，以加速治疗药物的开发。

Daiichi Sankyo Europe和Esperion Therapeutics宣布，欧洲药品管理局（EMA）已验证了bempedoic acid及其与ezetimibe固定剂量组合片的营销授权申请（MAA），这标志着EMA对bempedoic acid的科学审查进程的开始。bempedoic acid是一种新型口服药物，每日一次，通过抑制肝脏中的ATP柠檬酸裂解酶（ACL）来降低胆固醇和脂肪酸的合成。该药物有望成为治疗高胆固醇血症患者的重要选择，尤其是那些对现有疗法不耐受或未达到目标LDL-C水平的患者。根据全球关键性3期临床试验的结果，bempedoic acid在近4800名患者中表现出良好的耐受性和疗效。Daiichi Sankyo Europe表示，bempedoic acid的推出扩大了其在心血管护理和开发创新、便捷和负担得起的治疗方案方面的承诺。Esperion Therapeutics的总裁兼首席执行官Tim Mayleben表示，他们很高兴与Daiichi Sankyo Europe合作，将bempedoic acid作为欧洲患者和医生首选的LDL-C降低治疗选择之一。

AbCellera与Denali Therapeutics扩大合作，旨在发现治疗神经疾病的抗体疗法。AbCellera将利用其高通量、超深度的单细胞免疫分析能力，为Denali提供多达八个药物靶点的抗体库。此次合作是基于2018年6月宣布的初步合作，成功产生了目前处于临床前开发阶段的强力候选药物。根据协议财务条款，AbCellera将获得技术接入费和研发资金，并有权根据合作产生的抗体开发与商业化获得里程碑付款和版税。Denali首席运营官Alexander Schuth表示，AbCellera的发现速度、抗体质量和多样性令人印象深刻，此次协议将加速基于抗体疗法的神经疾病治疗发现。AbCellera首席执行官Carl Hansen强调，下一代抗体药物在治疗神经退行性疾病方面具有巨大潜力，克服这些复杂疾病需要全面合作和科学技术的最佳结合。AbCellera通过其单细胞平台，利用独特的免疫库筛选技术，从任何物种中快速分离出大量高质量的主抗体，以加速抗体候选药物的开发。

德国汉堡，2019年2月28日：Evotec AG（法兰克福证券交易所：EVT，MDAX/TecDAX，ISIN：DE0005664809）今日宣布，其与拜耳公司多靶点联盟开发的一种有潜力的分子药物已进入二期临床试验阶段，用于治疗持续性慢性咳嗽。随着临床试验的启动，Evotec获得了300万欧元的付款。2012年10月，Evotec与拜耳公司启动了多靶点发现联盟，旨在共同发现三种临床候选药物，重点关注子宫内膜异位症领域。这一成功且富有成效的长期联盟于2018年结束，共产生了六个首创的预临床候选药物，其中三个已进入一期临床试验。拜耳公司在2018年7月将一个项目推进至二期临床试验，用于治疗慢性咳嗽，现在又启动了第二个候选药物进行相同适应症的二期临床试验。Evotec首席执行官Werner Lanthaler博士表示：“我们与拜耳公司的长期联盟体现了我们持续致力于为数百万人带来新的治疗选择。我们很高兴看到联盟中的第二个化合物进入慢性咳嗽的二期研究，慢性咳嗽是一种影响全球约10%人口的疾病，目前尚无批准的治愈疗法。”

TRACON Pharmaceuticals在2018年第四季度和全年结束于2018年12月31日的财务报告显示，公司现金、现金等价物和短期投资为3910万美元，较2017年同期增长。公司在研发、一般和行政费用方面有所增加，净亏损为780万美元。公司重点推进TRC105在癌症治疗中的应用，包括正在进行的关键性3期TAPPAS试验，以及与Santen合作进行的眼部疾病研究。此外，公司还推进了TRC102、TRC253和TJ4309等新药的研发。公司预计将在2019年上半年开始TJ4309的1期临床试验。