Rockwell Medical公司宣布收购了针对末期肾病（ESRD）患者进行血液透析的注射型活性维生素D（Calcitriol）的简化新药申请（ANDA），预计此举将开拓价值3.5亿美元的美国透析市场。公司董事长兼首席执行官Robert L. Chioini表示，新药将有助于公司产品线扩展，并期望在2012年中带来积极的经济效益。Calcitriol用于治疗因肾脏或甲状旁腺功能异常导致的低血钙患者，是活性维生素D的一种，可有效治疗继发性甲状旁腺功能亢进。Rockwell Medical是一家致力于末期肾病、慢性肾病和缺铁性贫血的综合性生物制药公司，目前正开发独特的肾药疗法，其领先药物SFP正在进行III期临床试验。

Dyax公司授予Kadmon公司非独家许可，使用其专有的“金标准”抗体噬菌体展示库，用于发现和开发治疗性抗体。Dyax的人源抗体噬菌体库结合了人类捐赠者的基因片段和战略设计的合成DNA，用于识别与多种治疗靶点结合的高亲和力人源抗体，包括肿瘤细胞标记物、病毒抗原、酶和糖蛋白等。Kadmon公司计划利用这项技术开发针对疾病增殖和生存途径的新型药物，并已在肿瘤学领域与Dyax合作开发药物。Dyax公司预计，通过许可和资助研究计划，未来五年内可产生高达8500万美元的收入。该协议包括前期和年度许可费、临床和监管里程碑付款，Dyax还有权从Kadmon使用其技术开发的任何产品的净销售额中获得版税。

Exonhit公司与全球最大的基因组组织BGI合作，成功完成了一项将Exonhit的基因组广谱SpliceArray平台扩展到另一种战略预临床动物模型物种的项目。双方利用各自的技术和专业知识，结合大规模并行测序和Exonhit独特的SpliceArray平台，以发现新的转录内容，从而更好地理解导致疾病发生和发展的生物学机制。这一新组合将促进相关治疗、生物标志物和分子诊断的快速发现、开发和商业化。Exonhit和BGIEuropa将共同利用BGI的下一代测序技术和Exonhit的SpliceArray平台，以满足生物标志物发现的需求。Exonhit的SpliceArray平台是一种专利微阵列设计，能够监测人类、小鼠和鼠的RNA剪接变异。BGI（原名北京基因组研究所）自1999年成立以来，已成为全球最大的基因组组织，专注于医疗保健、农业、保护和生物能源领域的研究和应用。Exonhit是一家专注于个性化医疗的生物技术公司，致力于开发针对肿瘤学和阿尔茨海默病的创新治疗和诊断产品。

生物技术公司ProtoKinetix选择加拿大不列颠哥伦比亚大学研究其合成抗衰老糖肽（AAGP）抑制眼部炎症的能力，旨在开发一种有效的非甾体抗炎治疗。该公司认为，这一研究将推动针对特定疾病的药物开发，并有望在多亿美元的市场中占据一席之地。眼部炎症可由病毒、细菌和自身免疫性疾病如类风湿性关节炎引起，若不及时治疗，可能导致青光眼、白内障甚至失明。目前的治疗方法包括频繁使用局部皮质类固醇，存在潜在的健康风险。ProtoKinetix相信，一旦证实AAGP的低风险和强大的抗炎作用，它将成为治疗炎症性眼病的首选疗法。该公司主要关注AAGP在治疗糖尿病、炎症性疾病、皮肤保护和抗衰老方面的治疗潜力。

Vical公司宣布，其与Astellas Pharma Inc.签订的独家全球许可协议在2011年7月22日提前结束等待期，协议旨在开发与商业化TransVax疫苗，该疫苗旨在控制移植受者中的巨细胞病毒（CMV）再激活。Astellas将负责进一步的开发和商业化，并支付首笔2500万美元的预付款。Vical有权在美国共同推广TransVax，并将获得与TransVax相关的制造、监管和某些开发活动的协助，Astellas将报销所有费用。两家公司计划在2012年上半年开始多国Phase 3注册试验和Phase 2试验。Vical将在Phase 3试验设计最终确定时获得额外1000万美元。Vical可能通过商业上市和净销售额的两位数版税总共获得1.3亿美元的前期和里程碑付款。Vical专注于基于其专利DNA递送技术的生物制药产品研发，与多家制药和生物技术公司合作，以扩大产品管线并满足未满足的医疗需求。

Prasco Laboratories与Shionogi Inc.签署了供应协议，将市场推广和分销Mefenamic Acid Capsules，USP 250 mg，这是Ponstel的授权仿制药版本。Prasco计划立即在美国以Prasco品牌开始发货。Prasco首席执行官E. Thomas Arington表示，Prasco继续成为品牌公司首选的合作伙伴，通过授权仿制药超越其品牌。Prasco是领先的授权仿制药公司，已将更多授权仿制药推向市场。Prasco授权仿制药与NDA品牌产品完全相同。Prasco与知名品牌公司合作，将他们的产品作为授权仿制药推向通用市场，为消费者和药剂师提供替代方案。Mefenamic Acid Capsules与品牌Ponstel具有AB级评估，治疗等效且可替换。Prasco是一家位于俄亥俄州梅森的私营医疗保健公司，专注于授权仿制药，提供与品牌药物相同的体验，价格与通用药竞争。Prasco授权仿制药简化了药剂师与消费者之间的互动，因为它们与品牌药物完全相同。此外，Prasco授权仿制药为品牌制药公司提供战略生命周期管理解决方案。Prasco通过主要分销渠道销售其产品线，并在符

AlgiPharma与合作伙伴Smerud Medical Research和Simbec Research共同获得了一项EUROSTARS资助的460万欧元项目。

Capital Biosciences Inc.（CBI）宣布推出一项新的测试服务，用于分析生物样本中的端粒维持。该服务主要基于一种针对特定C-circle DNA的专利检测方法，这是一种ALT（替代端粒延长）的定量生物标志物。此检测方法由澳大利亚儿童医学研究所（CMRI）开发，CBI获得许可仅用于研究目的。CBI计划不久后推出一系列分析端粒维持机制的产品和服务，包括ALT和端粒酶活性。约10-15%的癌症依赖于ALT机制以实现持续的生长和生存。ALT在肉瘤中的比例在25%到60%之间，在癌中的比例在5%到15%之间。当前的ALT检测方法技术难度大，需要使用放射性探针以获得足够的灵敏度，这要求技术人员经验丰富，并拥有专门的实验室设施来处理放射性同位素。因此，许多实验室通过CBI的定制服务菜单（http://bit.ly/p17hp7）获取高质量的ALT分析是最节省时间和成本的方式。CBI客户可以发送肿瘤样本、细胞系或总基因组DNA进行ALT测试。通过CBI的集中测试确保ALT分析即时、准确和可靠，ALT作为癌症细胞生存的重要机制越来越受到认可。CBI是一家美国公司，生产和供应高质量的研究试剂，并为学术和政府研

JHP Pharmaceuticals与一家未公开的生物技术公司达成协议，负责生产用于治疗心力衰竭的创新药物的临床试验批次。JHP公司总裁兼首席执行官Stuart Hinchen表示，公司很高兴能够为这一重要客户生产临床批次，其cGMP合规记录和经验丰富的团队使其在满足客户产品生命周期需求方面具有优势。Hinchen还提到，过去七个月中，JHP成功完成了FDA和EMA审计，并与五家新客户达成协议，这体现了公司持续投资策略如何聚焦客户需求，从而支持内部基础设施的持续增长。JHP在密歇根州罗切斯特的制造基地拥有成功合作的历史，能够制造从小规模临床试验到大规模商业产品的各种产品。JHP在美拥有超过330名员工，在制造、产品开发、销售与营销和公司事务等领域提供服务。

Oxygen Biotherapeutics与Aurum Biosciences签署了一项意向书，旨在进行急性缺血性卒中成像和治疗干预的预临床研究。该研究将利用Oxygen的专利Oxycyte PFC乳液与Aurum的专利Glasgow氧气水平依赖（GOLD）磁共振成像技术相结合。研究目的是更好地确定哪些组织受到卒中损害，并确定治疗模型的有效性。Aurum将寻求为这项研究提供资金。Chris Stern表示，这项研究符合公司的战略愿景，而Gerry McGettigan则期待与Oxygen Biotherapeutics合作开发新型卒中产品。美国每年约有79.5万人遭受新的或复发性中风，而英国每年约有15万人中风。Aurum致力于通过其专有的成像技术和新颖的治疗方法在卒中、心血管疾病、肿瘤学和癫痫等领域的生命保护。Oxygen Biotherapeutics专注于开发将氧气输送到身体组织的医疗和美容产品，包括用于创伤性脑损伤、减压病、个人护理和局部伤口愈合的基于全氟碳的氧气载体。

印度制药巨头Lupin Ltd.及其子公司Lupin Pharmaceuticals, Inc.与Medicis Pharmaceutical Corporation就SOLODYN®（米诺环素HCl，USP）缓释片达成诉讼和解，获得在2011年11月或之前以许可方式销售45mg、90mg和135mg剂型的仿制药，以及2018年2月或之前销售65mg和115mg剂型的仿制药，2019年2月或之前销售55mg、80mg和105mg剂型的仿制药。Lupin Ltd.总部位于印度孟买，是一家以创新为驱动的跨国制药公司，生产各种仿制和品牌制剂及活性药物成分。公司在心血管、糖尿病、哮喘、儿科、中枢神经系统、消化系统、抗感染和NSAIDs等领域拥有显著的市场地位，同时在抗结核和头孢菌素领域占据全球领导地位。Lupin Ltd.是美国第五大、增长最快的仿制药企业，也是唯一一家获得此荣誉的亚洲公司。

MorphoSys AG的子公司AbD Serotec与位于波士顿的Dana-Farber癌症研究所的癌症免疫学和艾滋病部门签署了一项研究和供应协议，旨在开发针对致命病毒感染的短暂免疫。该协议是在美国国防部下属的国防高级研究计划局（DARPA）资助的项目框架下进行的。AbD Serotec将利用其专有的Slonomics技术平台为Wayne Marasco博士的实验室提供研究工具，并获得财务补偿和产品商业化权利的优先权。MorphoSys是一家独立的生物技术公司，专注于开发新型抗体，其HuCAL技术是生成全人抗体最强大的方法之一。MorphoSys通过与世界领先制药公司的合作，拥有超过60个药物候选人的产品线，并在肿瘤学和炎症领域专注于其专有产品组合。

BrainStorm Cell Therapeutics公司与PharmaNet LLC达成协议，旨在协助开发ALS（肌萎缩侧索硬化症）人类临床试验的方案和IND文件，以提交给美国食品药品监督管理局（FDA）审批。PharmaNet的专家Joyce L. Frey-Vasconcells将领导这一项目，她拥有丰富的细胞治疗、基因治疗和肿瘤疫苗等方面的经验。BrainStorm已获得FDA孤儿药指定，其NurOwn治疗技术基于成人骨髓间充质干细胞，能够分化成多种细胞类型，并释放神经生长因子。公司还与麻省总医院和马萨诸塞大学签署了谅解备忘录，共同推进NurOwn治疗技术的研发。

VaxOnco公司宣布，获得FDA IND批准后，将赞助一项针对无病患者的Phase I临床试验，这些患者之前在Mayo Clinic被诊断为乳腺癌或卵巢癌。该试验基于Mayo Clinic与VaxOnco之间的研究和技术许可选择协议，旨在评估一种基于Folate Receptor Alpha免疫原性肽表位的抗癌疫苗的安全性和免疫反应。试验由Mayo Clinic的Keith Knutson博士和Kimberly Kalli博士共同领导。试验中，患者将接受单剂量的denileukin diftitox预处理，以增强对疫苗的免疫反应，随后接受包含五种肽表位和GM-CSF佐剂的疫苗。VaxOnco总裁Michelle Kim表示，该试验反映了人们对治疗性疫苗的日益关注，并希望将Mayo Clinic的优秀研究转化为新的治疗方法。该试验预计于2011年第四季度开始招募，并于2013年结束。根据与Mayo Clinic的研究和技术许可选择协议，VaxOnco拥有独家全球选择权，成为任何结果性商业疫苗的独家许可商。

美国默克公司及其子公司MSD与中国的先声药业集团签署框架协议，共同成立合资企业，旨在满足中国快速增长的医疗需求，提供高质量药品。合作重点在心血管和代谢疾病领域，包括提供双方精选药品组合，如治疗心血管疾病的ZOCOR、COZAAR和RENITEC，以及治疗代谢疾病的XINTA和SHUFUTAN。此外，合作还将致力于提高中国对DPP-IV抑制剂sitagliptin的访问，用于治疗2型糖尿病。这一合作被视为双方战略伙伴关系的重要一步，旨在支持双方在研发、注册、生产和销售方面的能力。

Redbiotec与一家未公开的大型制药公司签署了长期合作协议，将利用rePAX技术制造并重新供应相关病毒蛋白复合物。Redbiotec首席执行官Christian Schaub对此表示满意，认为这体现了双方良好的合作关系以及Redbiotec在设计和制造病毒样颗粒（VLPs）和蛋白复合物方面的独特能力。Redbiotec专注于CMV（巨细胞病毒）、HPV和流感领域的预防性疫苗研发，并提供生物制剂的定制化解决方案。

Omni Bio Pharmaceutical公司以200万美元现金收购了BioMimetix公司25%的股权，并与杜克大学签订了独家许可协议。BioMimetix致力于开发治疗癌症治疗期间辐射毒性的新型专利化合物。美国每年约有100万患者接受放疗，市场潜力高达50亿美元。Omni Bio认为，欧洲、日本和澳大利亚的市场规模与美国相当。Omni Bio CEO詹姆斯·克拉波表示，对BioMimetix的投资将为公司带来巨大的商业机会，并有望扩大其潜在的商业应用。Omni Bio董事会主席维基·巴龙表示，对BioMimetix的投资将极大地扩展公司的潜在商业应用，并支持公司的研发工作。克拉波博士作为BioMimetix的创始人、CEO和董事，获得了公司普通股和购买额外股份的认股权证，但未获得现金补偿。Omni Bio还获得了购买额外15%股权的认股权证，总额为200万美元。