Gamida Cell与Editas Medicine达成协议，旨在评估Editas Medicine的CRISPR技术在编辑NAM-NK细胞（一种通过Gamida Cell的NAM技术扩大的自然杀伤细胞）的潜力。双方合作旨在发现优化的NAM-NK细胞，以改善血液恶性肿瘤和实体瘤的治疗。Gamida Cell对NAM-NK细胞在非霍奇金淋巴瘤和骨髓瘤患者中的研究进展表示鼓舞，并希望通过此次合作加速和扩大其研究。Editas Medicine的科学家表示，通过结合双方的专长，他们希望提高NAM-NK细胞的疗效，并可能为患者带来变革性的免疫疗法。根据协议，两家公司将共同研究，利用Gamida Cell的NAM技术结合Editas Medicine的CRISPR技术，以编辑NAM-NK细胞，优化其抗肿瘤特性，并比较编辑前后细胞的肿瘤清除功能。NAM-NK是一种针对血液和实体瘤的先天免疫疗法，目前正处于1期开发阶段。

美国曼哈塞特，2019年2月19日——纽约州曼哈塞特的Feinstein医学研究所的副研究员、贫血专家Lionel Blanc博士获得美国国立卫生研究院（NIH）250万美元的五年期研究资助，用于研究改善治疗包括Diamond Blackfan贫血在内的红细胞生成障碍。贫血是一种由于血液缺乏足够的健康红细胞而导致的疾病，全球约有16亿人受到影响。Diamond Blackfan贫血（DBA）是一种罕见的贫血类型，由于骨髓无法制造足够的红细胞而引起，通常在儿童不到一岁时被诊断出来。Blanc博士将研究处方药pomalidomide和dexamethasone在红细胞形成过程中的作用，并探讨将这两种药物结合使用是否能提供比目前可用的治疗DBA患者更好的治疗效果。他的假设是，通过结合这些药物，可以减少患者的剂量，从而降低药物的毒性。这将有助于减少服用此药物患者的副作用。Blanc博士表示，贫血是一种致残性疾病，看到患有Diamond Blackfan贫血的儿童因虚弱和其他身体症状而痛苦是非常困难的，他们相信将两种现有药物结合起来的努力将为贫血患者提供更好的治疗方案和生活质量。这项研究将由Blanc博士与来自Diam

iCo Therapeutics宣布终止与Immune Pharmaceuticals的产品特许协议，并随后Immune Pharmaceuticals在纽约新泽西地区提交了自愿破产申请。iCo Therapeutics专注于开发用于眼科和感染性疾病的资产，并在其核心领域之外寻找进一步的价值。

EA Pharma与Dr. Falk Pharma达成许可协议，获得在日本开发和商业化新型肝病治疗药物norUDCA的权利。该药物针对原发性硬化性胆管炎（PSC）和非酒精性脂肪性肝炎（NASH）进行治疗。EA Pharma将支付预付款、里程碑付款和版税给Dr. Falk Pharma。norUDCA在PSC和NAFLD的II期临床试验中显示出改善肝功能参数和肝脂肪含量的效果，有望成为NASH的治疗药物。EA Pharma将利用其在胃肠疾病领域的专长，与Dr. Falk Pharma合作，加快norUDCA在日本市场的上市进程。

CRISPR Therapeutics与StrideBio宣布，双方自2017年4月开始的战略合作已扩展，旨在开发新型AAV衣壳，以增强体内基因编辑程序的性能，并纳入了额外的未公开应用。这项新的发展及选择权协议的财务条款未公开。StrideBio首席执行官Sapan Shah表示，很高兴与CRISPR Therapeutics扩展合作，以包括额外的基因编辑应用，并强调StrideBio平台生成独特下一代衣壳的潜力。CRISPR Therapeutics研发负责人Tony Ho表示，对与StrideBio的合作初期结果感到鼓舞，并期待将其扩展到其他领域。StrideBio专注于开发新型AAV疗法，CRISPR Therapeutics专注于开发基于CRISPR/Cas9平台的基因编辑疗法。

Gliknik公司将从辉瑞公司获得1500万美元的里程碑付款，这是由于PF-06755347（前称GL-2045）的I期临床试验启动。该药物候选品旨在治疗慢性炎症性脱髓鞘多发性神经病（CIDP），一种罕见的神经系统疾病。Gliknik与辉瑞于2013年签订了独家全球许可协议。Gliknik将继续根据该协议获得潜在的开发、监管和商业里程碑付款。PF-06755347是一种重组免疫调节药物候选品，旨在治疗自身免疫疾病，并获得美国食品药品监督管理局的孤儿药指定。Gliknik是一家专注于癌症和免疫疾病新疗法的私营生物制药公司，其领先的临床化合物GL-0817用于癌症，正在一项随机、双盲、安慰剂对照研究中预防高风险口腔癌复发。

ARS Pharmaceuticals宣布，其研发的ARS-1鼻腔用肾上腺素喷雾剂获得美国食品药品监督管理局（FDA）的快速通道认定，该喷雾剂有望为严重过敏反应提供更便捷、可靠的治疗选择，以预防可能导致过敏性休克的严重后果。该产品采用创新的鼻腔吸收增强技术Intravail，临床研究表明其药代动力学与肌肉注射肾上腺素相当，且剂量低、安全性高。ARS-1的设计旨在使患者在过敏反应初期能够迅速、无针注射肾上腺素，减少使用注射器的犹豫，并便于携带。美国每年有超过200,000人因食物过敏等严重反应而需紧急治疗，ARS-1有望为这些患者提供更有效的紧急治疗选择。

Aveanna Healthcare宣布与Maxim Healthcare Services达成最终协议，收购其家庭护理部门。此次交易不包括Maxim的员工服务和人口健康与福祉部门。交易预计在2019年第二季度完成，需获得监管批准和其他常规条件。Aveanna Healthcare执行董事长Rod Windley表示，此次收购将使公司更高效地提供高质量护理，对服务对象的生活产生更大影响。Maxim Healthcare Services总裁兼CEO Bill Butz认为，与Aveanna的合作将为Maxim及其患者和护理人员带来积极机遇。Bain Capital Private Equity管理合伙人Devin O'Reilly和J.H. Whitney Capital Partners高级管理合伙人Bob Williams均表示，Maxim的加入将加强Aveanna的业务，扩大服务范围，提高护理质量。交易涉及多家金融机构和法律顾问的参与。

Seelos Therapeutics公司宣布与Bioblast Pharma Ltd.达成最终协议，收购了Bioblast的专利Trehalose溶液及其现有库存，用于罕见病的研究。Trehalose是一种研究中的分子，在之前进行的2期临床试验中显示出良好的安全性和疗效信号。Seelos还与Team Sanfilippo Foundation合作，计划开展针对Sanfilippo综合征患者的临床试验，Seelos将提供Trehalose的临床供应。此次合作对Seelos来说意义重大，旨在满足Sanfilippo综合征患者的需求，并推进Trehalose在罕见病治疗中的应用。

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Terumo Cardiovascular Group与Hemostasis达成三年独家分销协议，将BoneSeal骨止血器引入美国心脏外科市场。BoneSeal止血器用于控制切割或受损骨表面的出血，由可吸收的合成聚合物和生物相容性矿物质混合而成，可促进骨生长。该产品提供了一种新的、易于应用且可生物吸收的骨止血解决方案，旨在改善心脏外科手术中止血管理。Terumo Cardiovascular Group总裁兼首席执行官Robert DeRyke表示，与Hemostasis合作推出这款创新产品是公司积极影响患者护理的又一举措。BoneSeal止血器使用时类似蜂蜡，可立即实现骨止血，帮助外科医生控制止血和术后出血，为患者提供更好的愈合起点。

Kane Biotech Inc.与一家中国主要分销商签订了非独家分销协议，并获得了价值2.5万美元的首笔订单。订单包括Kane的StrixNB水添加剂用于中国兽医市场，以及其bluestem水添加剂和口腔喷雾剂用于中国宠物专业市场。公司Vice President Sales and Business Development Grant Humphrey表示，中国市场对Kane的新业务具有巨大潜力，随着中国中产阶级的显著增长，宠物专业产品市场也同步增长。到2020年，中国市场将达到314亿元人民币或46.2亿美元。CEO Marc Edwards补充说，这笔订单对Kane Biotech来说是个好消息，公司对进入这个重要新市场并扩大销售和分销充满期待。分销协议规定订单需预付款项，但截至发布时，资金尚未收到。Kane Biotech是一家从事生物技术研究、开发和商业化的生物技术公司，专注于防止和去除微生物生物膜。

AGC Biologics与Calypso Biotech达成协议，共同开发并生产CALY-002，一种针对IL-15的人源化单克隆抗体，用于治疗炎症和自身免疫疾病。AGC Biologics将在丹麦哥本哈根的先进设施中开发cGMP生产流程，以支持Calypso在欧洲的临床试验。IL-15是一种免疫检查点细胞因子，在炎症控制和多种免疫细胞命运中起作用，最近被认定为组织驻留记忆T细胞生存的关键因素。Calypso认为，通过CALY-002靶向组织驻留记忆T细胞在多种自身免疫疾病中具有显著优势。AGC Biologics首席执行官Gustavo Mahler表示，公司很高兴与Calypso合作，利用其丰富的单克隆抗体产品开发经验帮助Calypso将创新抗体治疗带给患者。Calypso首席执行官Alain Vicari表示，选择AGC Biologics作为合作伙伴是因为其支持CALY-002加速项目的制造能力。Calypso Biotech是一家专注于开发新型治疗性抗体，总部位于荷兰阿姆斯特丹，在日内瓦和比利时Beerse设有办公室和实验室。AGC Biologics是一家全球领先的合同开发和制造组织，在全球范围

ImmunoPrecise Antibodies Ltd.与FIND合作研发了针对结核病的新型免疫检测方法，利用其B细胞选择平台成功开发出识别结核病生物标志物LAM的兔单克隆抗体。这些抗体在尿液样本中检测LAM具有高度特异性和灵敏度，有助于实现早期诊断，减少每年因结核病导致的死亡人数。该研究成果已发表在《临床微生物学杂志》上。

RespireRx Pharmaceuticals Inc.与Impression Healthcare Limited达成非约束性谅解备忘录，旨在商讨在澳大利亚、新西兰和东南亚地区商业化治疗OSA（睡眠呼吸暂停）的药物dronabinol的条款。OSA是一种全球性的健康挑战，可增加患糖尿病、心血管疾病和心理健康问题的风险。RespireRx目前专注于在美国开发dronabinol，而澳大利亚市场也具有巨大的潜力。Impression Healthcare Limited目前通过其现有分销和销售网络销售Sleep Guardian Dorsal，一种用于治疗OSA的口腔、下颌前移装置。双方计划通过特别准入方案快速将dronabinol引入澳大利亚市场，随后在RespireRx完成其计划的3期临床试验项目和获得市场授权后，推出注册产品。

Alkermes公司与Clovis Oncology公司宣布开展研究合作，旨在评估Alkermes公司研发的工程化IL-2变体免疫疗法ALKS 4230与Clovis公司的PARP抑制剂rucaparib和酪氨酸激酶抑制剂lucitanib的联合治疗效果。该合作将探索这两种治疗组合在多种肿瘤类型中的潜在抗癌效果，并可能为未来新型联合疗法的临床研究奠定基础。双方将共同进行临床前研究，共享研究成本，并各自贡献其化合物。

Exicure公司与Dermelix生物制药公司达成一项许可和开发协议，旨在推进SNA治疗技术在罕见遗传性皮肤疾病中的应用。Dermelix获得了Exicure技术在全球范围内研究、开发和商业化治疗Netherton综合征及其他五种罕见皮肤疾病的权利。Exicure将获得前期付款和基于临床、监管和商业里程碑的潜在付款，同时Dermelix将负责后续的开发和商业化活动。该协议基于Exicure在银屑病治疗中的临床成功，旨在利用SNA平台为罕见皮肤疾病提供新的治疗选择。