Jubilant Discovery Services Inc.与Janssen Pharmaceutica N.V.达成药物发现联盟，旨在神经科学领域内共同开发药物。该联盟为期三年，将聚焦于多个神经科学靶点。Janssen将转移部分药物发现工作至Jubilant，Jubilant将进行研发服务并交付临床前候选药物。Jubilant可能获得研究资金、里程碑奖金和版税。此次合作将利用Jubilant全球研究网络，包括美国新设的神经科学研究设施和印度研究中心。Jubilant Discovery Services Inc.是Jubilant Biosys Ltd的子公司，专注于为全球合作伙伴提供靶点验证和筛选解决方案。Jubilant Life Sciences Limited是印度最大的定制研发和制造服务（CRAMS）提供商，也是领先的药物发现和开发解决方案（DDDS）提供商。

Altor BioScience与Florida Biologix合作，将新型抗癌免疫疗法ALT-803推进临床研究。ALT-803是一种专有的IL-15超级激动剂/IL-15Rα-Fc融合复合物，在多种癌症模型中表现出显著的抗肿瘤活性。Florida Biologix将负责ALT-803的临床生产，包括400升规模的哺乳动物细胞培养和色谱纯化、制剂和无菌填充。该产品将首先在M.D. Anderson癌症中心进行针对浅表性膀胱癌的I/IIa期临床试验。Altor BioScience的CEO Hing Wong表示，很高兴与经验丰富的生物制药团队合作，推进这一有潜力的抗癌药物。Florida Biologix的Richard Snyder表示，对Altor的信任感到荣幸，并期待为癌症患者开发这一可能改变生命的疗法。

比利时梅赫伦，2011年6月28日——Galapagos NV（Euronext: GLPG）宣布，其服务部门Argenta与Pulmagen Therapeutics Limited签订了一项分包协议，将为两个呼吸项目提供综合服务。根据协议，Argenta将有权在两年内获得最高600万英镑（700万欧元）的服务费用，并有可能延长。凭借在呼吸疾病领域的卓越声誉，Argenta将为两个呼吸项目提供化学、生物学、ADMET/PK和药理学服务，以推动项目达到临床前阶段。Galapagos服务部门高级副总裁Chris Newton博士表示，Pulmagen选择Argenta进行两个大型项目，将显著提升2011年服务运营的表现，并展示了Argenta为长期综合项目服务的良好定位。此次与Argenta的合作是Pulmagen与意大利私人集团Chiesi Farmaceutici S.p.A.建立的发现和开发合作的一部分，旨在针对具有高未满足医疗需求的呼吸疾病（如COPD和囊性纤维化）开发具有抗炎潜力的新化合物。Argenta作为Galapagos NV的服务部门，在药物化学、计算机辅助药物发现、体外生物学、分析、体内药代

Oculus Innovative Sciences宣布，AmDerma Pharmaceuticals已行使许可权，获得Oculus基于Microcyn技术的痤疮药物候选产品的权利。双方预计将在45-60天内完成许可协议的最终条款。AmDerma还获得了在美国推广Microcyn伤口护理产品的权利，并获得了美国和加拿大Microcyn皮肤病学特应性皮炎水凝胶的推广权，该产品于今年2月获得FDA批准。Amneal Enterprises是一个由多个独立业务组成的强大联盟，其成员包括Amneal Pharmaceuticals、Prolong Pharmaceuticals、AmDerma Pharmaceuticals、Quinnova Pharmaceuticals、Kashiv Pharma和TcNet。Oculus Innovative Sciences是一家商业医疗保健公司，其产品基于Microcyn技术平台，旨在减少抗生素的使用，同时减少感染并加速愈合。

Bristol-Myers Squibb公司与Mylan公司旗下的Matrix Laboratories Limited签署了一项新协议，扩大Reyataz（阿扎那韦硫酸盐）的普及。该协议允许Matrix Laboratories在撒哈拉以南非洲和印度制造和销售阿扎那韦、司他夫定和地达诺辛。自2001年启动全球普及计划以来，Bristol-Myers Squibb致力于在发展中国家扩大低成本HIV药物的可及性。此次协议是Bristol-Myers Squibb第15次签署HIV药物协议，也是阿扎那韦的第4次协议。协议包括儿童用药配方，以支持HIV儿童的治疗需求。Matrix Laboratories将获得世界卫生组织（WHO）的预认证，使采购组织能够使用联合国机构和全球基金的资金购买药品。Bristol-Myers Squibb全球普及计划旨在使贫困地区的HIV药物广泛可及，包括无利润定价、专利政策和与其他致力于抗击HIV/AIDS的组织合作。

Hi-Tech Pharmacal公司宣布收购Atley Pharmaceuticals的数个独特品牌产品，用于治疗疼痛，部分产品已获批准，部分正在等待FDA审批。收购涉及现金支付360万美元及产品库存。Hi-Tech将根据许可协议支付部分产品的版税。公司总裁兼CEO David Seltzer表示，此次收购与ECR当前产品线形成良好协同，为医生和患者提供更多治疗疼痛的选择。预计收购将在短期内开始产生收入，并在首12个月内对盈利和现金流产生积极影响。Hi-Tech将立即开始培训销售代表推广新收购的产品。Hi-Tech是一家专注于开发和营销处方和OTC产品的专业制药公司，其ECR子公司负责市场推广品牌处方产品。

Opexa Therapeutics与Blood Group Alliance达成协议，为支持其Tovaxin新型T细胞疗法在多发性硬化症（MS）患者中的临床试验，包括即将进行的III期临床试验，提供血液采集服务。此协议将显著提升Tovaxin生产过程，因为生产的第一步是从患者那里获取全血单位。BGA的北美业务遍及美国和加拿大，将为Opexa的临床试验患者提供广泛的医疗中心网络，确保血液采集效率的提高。Opexa还与红十字会签署了类似协议，两者共同为Opexa提供了美国90%以上的血液采购中心。这些协议的实施，为Tovaxin的临床制造采购可行性提供了保障，同时为Opexa未来的临床试验提供了良好的供应链。

Gilead Sciences与Tibotec Pharmaceuticals达成协议，共同开发一种固定剂量抗逆转录病毒组合产品，包含Gilead的cobicistat和Tibotec的蛋白酶抑制剂Prezista。该组合产品旨在提高某些HIV药物的血液水平，实现每日一次的给药。Gilead保留cobicistat作为独立产品以及与其他药物组合使用的权利，而Tibotec将负责该组合产品的全球配方、制造、注册、分销和商业化。此外，双方还在商讨开发包含Prezista、Gilead的Emtriva、GS 7340和cobicistat的未来单片剂治疗方案。Gilead将负责该新单片剂治疗方案的全球开发和商业化。

Tibotec Pharmaceuticals与Gilead Sciences达成协议，共同开发和商业化一种新的固定剂量组合药物，该药物包含Tibotec的蛋白酶抑制剂PREZISTA和Gilead的cobicistat。这种每日一次的单片固定剂量抗逆转录病毒组合产品旨在减少患者服用的药片数量。PREZISTA与利托那韦合用，与其他抗逆转录病毒药物一起，用于治疗HIV-1感染。Tibotec将负责该固定剂量组合药物在全球范围内的配方、制造、注册、分销和商业化，而Gilead则保留cobicistat作为独立产品以及与其他药物联合使用的制造、开发和商业化权利。此外，两家公司还在协商开发将PREZISTA与Gilead的Emtriva、GS 7340和cobicistat结合在一起的未来单片疗法（STR）。

Rosetta Genomics与加州大学戴维斯分校合作，旨在开发并验证一种基于microRNA的生物标志物，以预测肌侵犯性膀胱癌（MI-BC）患者对术前化疗的反应。研究旨在通过分析55名接受术前化疗的MI-BC患者，开发出能够预测患者对化疗反应的microRNA图谱。此外，研究还旨在了解不同表达的microRNA如何介导化疗敏感性。这一合作项目旨在提高膀胱癌患者的生存率，减少不必要的治疗费用和毒性风险。

VaxyGen Vaccines Ltd.与印度血清研究所（SII）签署了战略合作协议，获得在北美和欧盟独家商业化SII批准和管道产品的权利。VaxyGen Vaccines Ltd.致力于提供负担得起、创新的疫苗，以实现其领土内100%的推荐疫苗免疫率。SII是全球最大的疫苗供应商之一，其疫苗覆盖140多个国家的未服务人群。VaxyGen Holdings, LLC的CEO和联合创始人David Dodd表示，这一协议使VaxyGen Vaccines成为北美和欧盟疫苗市场的新竞争者，专注于通过提供负担得起的创新疫苗实现100%的免疫率。SII执行董事Subhash Kapre表示，这一协议是SII的重大里程碑，使SII的疫苗首次进入北美和欧盟市场。VaxyGen Holdings, LLC旗下还包括VaxyGen Assay Services, LLC和VaxyGen Manufacturing Services, LLC，分别提供合同定制检测服务和合同生产服务。SII成立于1966年，是印度最大的生物技术公司，也是全球第五大疫苗制造商，年产量超过10亿剂疫苗。

德国DRESDEN，2011年6月28日——RESprotect公司宣布，已从其前北美合作伙伴手中收回抗癌药物RP101在北美地区的权利。此外，RESprotect获得了德国当局对RP101适应型开发计划的批准。根据该计划，RP101的研发将在2011年重新启动，并进入针对晚期胰腺癌患者的关键性IIb期临床试验。德国当局强调，这项关键性研究可能足以在欧洲提交市场授权申请。目前，RESprotect正寻求战略合作伙伴，以在全球范围内开发和推广RP101用于胰腺癌及其后续适应症。RP101在多项临床研究中显示出提高胰腺癌患者生存率的潜力，一项由RESprotect发起的双盲II期多中心研究详细分析了“体表面积”（BSA）与RP101联合吉西他滨治疗后生存益处之间的直接关联。RP101是首个已知能特异性结合热休克蛋白27（Hsp27）并抑制其建立癌症化疗耐药性的小分子。RESprotect是一家位于德国德累斯顿的私营生物技术公司，专注于建立战略联盟，以推进RP101的最终临床开发和市场推广，该药物针对人类癌症中的化疗耐药性，最初聚焦于胰腺癌。

Isogenica Ltd与Biolauncher Ltd和Cresset Biomolecular Discovery Ltd共同宣布成立一家合资企业，旨在开发创新的端到端药物发现平台，快速识别针对药物靶点的小分子治疗药物。该平台整合了肽库设计、进化筛选、下一代测序、先进结构分析和基于分子场的计算化学等领域的专业知识。通过利用大型肽库的化学和构象多样性，结合先进的计算生物学系统，该平台能够识别针对特定靶点的活性化合物。该平台已证明能够兼容细胞外和细胞内靶点，并评估大量可药物化的基因组。合作伙伴将通过开放式创新框架而非传统股权结构，开发并提供系统访问权限。

Nimbus Discovery宣布完成2400万美元的A轮融资，由Atlas Venture、SR One和Lilly Ventures共同领投，现有投资者比尔·盖茨也参与其中。Nimbus Discovery利用先进的计算技术发现针对难以触及的疾病靶点的创新药物。融资所得将用于加速针对IRAΚ4和ACC的现有项目，以及扩展Nimbus的管线，包括一系列针对重要医疗条件的新靶点。IRAΚ4在炎症疾病中扮演关键角色，使Nimbus的药物候选人在广泛的临床应用中得以推进。IRAΚ4是一个经过遗传验证的靶点，IRAΚ4突变体携带者对自身免疫疾病具有抵抗力，但在成年后身体健康。Nimbus Discovery与Schrödinger建立了独特的合作关系，利用尖端技术，已在一年的时间里为两种疾病靶点开发出选择性、强效和差异化的化合物。Nimbus Discovery寻求与大型制药公司早期合作，以专注于其独特的药物发现优势。

Pinnacle Oncology LLC，Pinnacle Biologics Inc.的子公司，与芝加哥大学达成一项广泛协议，收购其知识产权，用于开发一种名为amifostine的化合物，以预防由多种离子辐射源（包括常见的计算机断层扫描）引起的基因组不稳定性。amifostine最初由美国陆军开发，用于保护军事人员在核战争中的辐射暴露毒性。研究表明，amifostine在预防由辐射暴露引起的基因组不稳定性和长期基因组损伤方面非常有效，包括CT扫描和其他诊断放射学和放射治疗程序导致的DNA损伤、染色体畸变和基因突变，这些都与癌症发展过程相关。Pinnacle Biologics Inc.的Viren Grover表示，CT扫描虽然对诊断成像有革命性影响，但也可能增加基因组不稳定性。他们计划开发amifostine以预防高风险个体在CT诊断程序中的基因组不稳定性。

Ablynx公司宣布，由于Boehringer Ingelheim决定开发其在2010年5月选定的主要Nanobody候选药物，公司获得了500万欧元的里程碑付款。自2007年1月起，Boehringer Ingelheim与Ablynx签订了一项全球研究和许可协议，旨在利用Ablynx的Nanobodies针对单一疾病靶点开发针对阿尔茨海默病的新疗法。该合作潜在价值高达2.65亿美元，包括前期和里程碑付款以及产品销售的未知版税。Boehringer Ingelheim负责开发、生产和商业化合作产生的任何产品。Ablynx董事长兼首席执行官Dr. Edwin Moses表示，他们对Boehringer Ingelheim在Nanobody领先候选药物开发方面的进展感到高兴，并期待该产品在2012年进入临床试验。这是Ablynx与Boehringer Ingelheim在阿尔茨海默病研究合作中收到的第二个里程碑付款，这也体现了Nanobody平台在治疗复杂疾病如阿尔茨海默病方面的广泛应用和优势。

Immunomedics公司宣布，从Nycomed获得1000万美元的里程碑付款，用于veltuzumab在类风湿性关节炎的临床开发。Nycomed拥有veltuzumab皮下制剂在全球范围内的开发、生产和商业化权利。这是Immunomedics从Nycomed收到的第三笔里程碑付款，根据2008年7月11日签订的许可和合作协议，Immunomedics有望从Nycomed获得高达5.8亿美元的款项，前提是实现某些临床、监管和销售里程碑。Immunomedics是一家专注于开发针对癌症、自身免疫和其他严重疾病的治疗性单克隆抗体产品的生物制药公司，拥有多项先进专有技术，能够创造人源化抗体，可用于单独使用或与放射性同位素、化疗药物、细胞因子或毒素结合，以创建高度靶向的药物。