英国诺丁汉和伦敦，2011年4月5日——新兴生物技术公司Critical Pharmaceuticals与蛋白质和肽的精准改进创新者PolyTherics Limited宣布合作，共同开发一种新型注射用长效药物递送系统，用于一种高价值生物药物。两家公司获得政府支持的科技战略局资助，以开发该技术和原型药物。合作旨在生产一种临床优越的长效产品，可减少给药频率，降低副作用，提高整体疗效。Critical Pharmaceuticals首席执行官Lisbeth Illum表示，很高兴与PolyTherics合作，共同解决改善生物技术产品的重大需求。PolyTherics首席执行官Dr Keith Powell表示，与Critical Pharmaceuticals的联合项目为开发独特技术提供了机会，并很高兴获得科技战略局的支持。PolyTherics是应用精准化学开发改进的蛋白质和肽类药物的生物制药公司，已从Imperial Innovations Group plc、Longbow Capital LLP和The Capital Fund获得530万英镑的投资。Critical Pharmaceuticals是英国

Mylan公司宣布其子公司Bioniche Pharma推出Octreotide Acetate Injection USP预充式注射剂，这是诺华公司Sandostatin®的仿制药，用于治疗罕见激素失调症——肢端肥大症。该产品还可用于抑制或治疗与转移性类癌瘤和血管活性肠肽瘤相关的严重腹泻。Mylan公司表示，这是首个也是唯一一个此类产品的预充式注射剂，为医院和诊所提供了方便、准确和便捷的给药方式。Octreotide Acetate Injection在美国的销售额约为5.79亿美元。该产品由Chemi开发，由意大利制药集团旗下的Italfarmaco生产。Bioniche Pharma是Mylan Institutional的一部分，该平台为北美机构客户提供差异化药品。Mylan Institutional的产品包括Bioniche Pharma的专业注射剂和Mylan的UDL实验室的单剂量能力。Mylan公司是全球领先的仿制药和专科制药公司之一，向150多个国家和地区提供产品。

生物制药公司Lipoxen与全球领先的艾滋病疫苗组织IAVI延长了现有研究协议，基于前期研究数据，双方发现了一种疫苗配方，在实验室测试中能中和多种HIV菌株。该协议延长至2011年9月30日，Lipoxen将开发候选疫苗的高级版本，IAVI将重复免疫研究以评估疫苗效果。Lipoxen专注于生物药物和疫苗的开发，拥有多项专利技术平台，并与多家全球领先的生物技术和制药公司有商业协议。

Sangamo BioSciences与CHDI Foundation宣布合作，利用Sangamo的ZFP技术平台开发针对亨廷顿病的创新疗法。该疗法旨在通过改变亨廷顿基因的表达来减缓疾病进程。合作将首先关注降低小鼠和人类细胞中突变亨廷顿蛋白的水平。此举标志着Sangamo在单基因和罕见病领域研究项目的扩展，公司致力于开发针对未满足医疗需求的疾病，如亨廷顿病。CHDI Foundation专注于快速发现和开发治疗亨廷顿病的疗法，而Sangamo则专注于研究和发展新型DNA结合蛋白，用于治疗基因调控和修饰。

Sunesis与Millennium达成一项许可协议，共同开发Sunesis的口服选择性泛Raf激酶抑制剂及其他未公开的激酶抑制剂项目。这些项目源于Sunesis与Biogen Idec于2004年的多激酶抑制剂合作。Biogen Idec宣布专注于神经学领域后，Millennium收购了其中两项资产并继续与Sunesis合作。Sunesis还与Biogen Idec在免疫学领域开展另一项合作。Sunesis获得400万美元的预付款，并可能获得高达6000万美元的里程碑付款和未来合作产品销售提成。Sunesis将继续推进其AML药物的Phase 3临床试验。

Incyte公司从诺华获得1500万美元里程碑付款，基于正在进行的一期剂量递增试验中INCB28060（也称为INC280）在实体瘤患者中的预定义里程碑达成。INCB28060是一种强效、口服选择性c-MET受体酪氨酸激酶抑制剂，在临床前模型中显示出良好的药理活性，能够安全地给药以实现高水平的c-MET抑制，从而引起肿瘤消退。Incyte是一家位于特拉华州的药物发现和开发公司，专注于开发专有的小分子药物用于肿瘤学和炎症。

TGR BioSciences与Axxora.com达成分销合作，将TGR的ELISAONE磷蛋白检测技术试剂在美国和南美市场推广。ELISAONE免疫检测套件可在Axxora.com在线购买，未来还将增加更多产品。TGR BioSciences的CEO Leanna Read表示，Axxora.com将帮助公司扩大在美洲的知名度和收入。Axxora.com的总裁Brian Conkle认为，TGR的ELISAONE磷蛋白检测技术具有速度、灵敏度和灵活性，将与现有ELISA市场产品竞争。ELISAONE技术针对G蛋白偶联受体、激酶和细胞信号事件等研究领域，提供快速、简便的检测方法，无需特殊仪器，仅需1小时即可完成，仅需一次洗涤，对细胞裂解物中内源性磷蛋白的定量具有极高的灵敏度。TGR BioSciences是一家专注于药物发现技术和产品的私人生物技术公司，提供高性能的细胞分析技术，服务于全球生命科学研究和发现市场。

Eisai公司与PRISM BioLab公司签署了关于CBP/β-catenin抑制剂及其类似物的许可和研发合作协议。PRISM将授予Eisai独家全球开发、商业化该化合物及其用于治疗实体瘤和白血病的药物的权利，并有权进行分许可。该化合物是一种小分子，可抑制CBP/β-catenin复合物形成，已在美国启动了Ia/Ib期临床试验。Eisai将利用这一合作进一步致力于开发新型抗癌药物，以增加对癌症患者及其家属以及医疗专业人员的益处。

Sequella公司获得NIH资助，研发新型抗生素治疗艰难梭菌感染，预计市场价值达数亿美元。公司将利用这笔资金与弗吉尼亚大学合作，寻找提高SQ109对艰难梭菌杀伤力的化学类似物，并推进其IND预临床研究。此外，Sequella还获得其他两项NIH资助，用于MDR-TB的临床研究和新药靶点研究。这些资助将使公司2011年研发资金达到480万美元，并计划在夏季进行股权融资以支持SQ109的H. pylori疗效试验。

Cellectis公司近日与一家制药公司签署了许可协议，涉及其在肿瘤治疗领域某些应用的同源重组技术专利和专利申请。该协议使得Cellectis获得了300万欧元（420万美元）的即时付款。Cellectis是一家专注于基因组工程的公司，其业务涵盖人类治疗、生物研究和农业等多个领域，并在巴黎的NYSE-Euronext Alternext市场上市（代码：ALCLS）。

MedImmune与Inserm Transfert宣布建立为期三年的战略合作伙伴关系，旨在推进包括肿瘤、呼吸、炎症和自身免疫性疾病在内的多个治疗领域的研究。双方将共同开展转化生物学和新型疾病机制研究，并评估潜在药物候选者。合作将启动10个研究项目，利用Inserm独特的融合医师/生物学家团队进行研究，并加强其与患者群体和人类疾病理解的紧密联系。MedImmune将资助项目，与Inserm共同执行临床前和临床研究，并执行其他活动以识别有希望的药物候选者。此合作标志着MedImmune成为Inserm的10个战略合作伙伴之一，Inserm拥有316个实验室、54个临床研究中心和13,000名员工，其中包括8,000名Inserm员工、3,000名大学医院人员和1,450名外国研究人员。

Breckenridge制药公司宣布与阿曼的Oman Pharmaceutical Products Company LLC达成协议，将在美国独家销售新霉素硫酸盐片。该产品由Oman Pharma生产，Breckenridge负责在美国市场销售和分销。新霉素硫酸盐片的ANDA已获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准，两家公司自2011年初开始发货。Breckenridge是一家成立于1983年的私营制药公司，专注于多种治疗领域的处方药代用品市场。Oman Pharmaceutical Products Co. L.L.C.是一家全球性制药公司，专注于开发、生产和销售通用和OTC药品，其现代化工厂位于阿曼的Salalah，获得多国监管机构的批准。

Cubist与Teva达成许可协议，允许Teva在美国销售达托霉素仿制药，若CUBICIN获得儿童市场独占权延期，则Teva可在2018年6月24日销售，否则可在2017年12月24日销售。Teva将独家从Cubist采购达托霉素。Cubist将举行电话会议和网络直播。协议中，Teva承认所主张的专利有效，并可能侵犯其拟议的仿制药。Cubist总裁兼首席执行官Mike Bonney表示，他们对此结果感到非常满意，这反映了他们对专利强度的持续信心，同时消除了诉讼的不确定性、干扰和成本。他们确认，预计CUBICIN在Teva的仿制药达托霉素进入市场前6.5至7年内实现10亿美元的美国收入。Cubist和Teva将按照法律规定将协议提交给美国联邦贸易委员会和美国司法部。

OncoSec Medical Inc.与Inovio Pharmaceuticals达成购买和许可协议，收购Inovio的部分资产并获得其非DNA疫苗电穿孔技术及相关知识产权，用于电化学治疗实体瘤。OncoSec支付了250,000美元的初始款项，并承诺在2013年3月24日前支付2,750,000美元的额外款项，并按商业产品销售额支付版税。OncoSec将利用这项技术进行基于基因的细胞因子免疫疗法治疗实体瘤。Punit Dhillon表示，这项交易标志着OncoSec开发并商业化这项有前景技术的正式开始，旨在治疗癌症。OncoSec的技术通过局部应用短暂可控的电流脉冲，增加局部目标组织细胞膜的通透性，从而提高药物在肿瘤中的浓度，减少整体剂量和副作用。Inovio Pharmaceuticals专注于开发新一代的DNA疫苗，用于治疗和预防癌症和传染病。

BioLineRx宣布美国专利商标局批准了BL-1020药物及其用于治疗精神分裂症的专利申请，该专利将于2022年9月到期，并可申请最多五年的专利期限延长。BL-1020专利已在包括中国、日本、韩国和澳大利亚在内的多个国家获得批准。BL-1020是一种新型口服治疗精神分裂症的药物，临床试验显示其能有效治疗症状并改善认知功能。BioLineRx于2010年将BL-1020授权给Cypress Bioscience在北美进行开发和商业化，并保留了除北美外全球的权利。Cypress Bioscience随后被Royalty Pharma收购，该公司承诺继续BL-1020的开发，包括即将进行的临床试验。BioLineRx是一家专注于开发针对未满足医疗需求或具有治疗优势产品的生物制药公司，其业务模式基于从生物技术孵化器和以色列学术机构收购分子，并与中型至大型制药公司合作进行后期临床开发和商业化。

波兰的Selvita公司与美国的Institutes for Pharmaceutical Discovery（IPD）达成协议，将提供计算化学服务以协助IPD寻找新型化学物质，这些物质能够抑制IPD提出的一种新型蛋白质靶点。该蛋白质靶点是通过IPD与学术机构的合作选定的，可能与人类疾病的重要类别有关。Selvita将为IPD进行药物可及性研究、虚拟高通量筛选以及候选化合物的“先导相似性”分析。IPD的Paul Beckett表示，他们期待通过这项合作识别具有特定功能抑制剂特性的化学结构，并具有潜在的治疗活性。Selvita的Piotr Prelich表示，他们很高兴能与IPD合作，并期待展示其计算化学部门的潜力。Selvita是一家位于波兰克拉科夫的独立药物发现服务提供商，致力于降低新药上市的成本并加速其进程。

Royalty Pharma宣布以4.87亿美元现金收购了Lexiscan和Cubicin的销售提成权。Lexiscan是一种用于检测冠脉动脉疾病的药物，Cubicin是一种针对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌的抗生素。这两款产品在各自领域内均处于领先地位，Lexiscan 2010年美国销售额达4.38亿美元，Cubicin 2010年美国销售额达6亿美元。Royalty Pharma专注于收购高价值生物制药产品的提成权，目前拥有市值超过60亿美元的多元化产品组合。