Oxygen Biotherapeutics公司与瑞士独立运营的DERMACYTE Switzerland Ltd.签订协议，将DERMACYTE皮肤护理产品在欧洲联盟、瑞士和俄罗斯进行销售和分销。协议规定，DERMACYTE将购买至少40,000个产品单位，并有权将南美洲作为独家地区加入，前提是达到购买量里程碑。Oxygen Biotherapeutics不拥有DSL的股份，但授予其使用产品商标的权利。这项合作是Oxygen Biotherapeutics整体销售策略的关键部分，旨在通过DSL触及关键客户群。DERMACYTE产品包括氧浓缩霜和眼部护理复合物，利用Oxygen Biotherapeutics的oxycyte技术提供氧气。

SRI国际获得美国国立卫生研究院下属国家心脏、肺和血液研究所的1740万美元合同，用于支持心脏、肺和血液疾病新疗法的临床转化研究。SRI国际将建立药理学和毒理学中心，并设立非生物制剂和小分子生产设施，旨在提供快速且成本效益高的研究，以及满足美国食品药品监督管理局新药申请所需的科学数据。SRI国际在类似项目中拥有超过40年的成功经验，致力于从基础研究到临床试验的药物研发。

PAREXEL国际公司将为默克生物风险投资提供全面的监管和临床服务，包括特定候选人的独家权。默克生物风险投资是默克公司的一个部门，专注于向患者提供高质量的生物类似物。PAREXEL在生物类似物开发方面拥有丰富的行业领先经验，并承诺与默克生物风险投资合作，推动其生物类似物产品组合在快速发展的市场领域取得进展。根据协议，PAREXEL将为默克生物风险投资提供广泛的监管策略和临床开发规划能力，包括特定生物类似物类别的独家权。此外，该协议还规定了在PAREXEL组织内建立默克生物风险投资专用单位。

法国马赛，2011年1月12日，Innate Pharma公司宣布，美国国家癌症研究所（NCI）已开始一项新的II期临床试验，测试其抗KIR单克隆抗体IPH 2101在早期血液恶性肿瘤多发性骨髓瘤前期疾病——骨髓瘤前期患者中的疗效。该试验由NCI开发、赞助和资助，在美国进行，与Innate Pharma签订了临床试验协议。Innate Pharma将提供药物供应，并参与了试验方案的设计。试验的主要研究者是Ola Landgren博士，他是一位在多发性骨髓瘤及其前期条件方面的国际专家。试验旨在评估IPH 2101作为单一药物在未经治疗的骨髓瘤前期患者中的疗效，主要终点是反应率，基于M蛋白血液和尿液水平的降低。此外，还将进行安全性、药效学和其他相关研究。Innate Pharma还赞助了另一项II期临床试验，测试IPH 2101在骨髓瘤前期患者中的疗效。骨髓瘤前期是一种无症状的前期状态，患者有10%的年风险进展为多发性骨髓瘤。IPH 2101是一种完全人源化抗KIR单克隆抗体，通过阻断抑制性NK细胞受体来增强NK细胞的抗癌活性。

VistaGen Therapeutics和NuPotential公司获得美国国立卫生研究院的心肺血液研究所约50万美元的资助，以加速开发新型且更安全的生成患者特异性诱导多能干细胞（iPS细胞）的方法，用于再生医学、药物发现和药物挽救。VistaGen的“试管中的人类临床试验”平台利用集成干细胞技术和验证过程，以生产人类心脏、肝脏、胰腺和血细胞。NuPotential的创新细胞编程技术使用专有的小分子细胞重编程过程，以生成患者特异性iPS细胞，而不是常用的逆转录病毒或致癌基因。这种技术有望显著提高iPS细胞的安全性。该资助将支持NuPotential进一步开发患者特异性iPS细胞编程过程，以及VistaGen的分化协议和过程，专注于验证和使用iPS细胞进行再生医学应用和临床相关生物检测中的小分子药物发现和药物挽救。

MorphoSys AG宣布从与诺华的战略联盟中获得临床里程碑付款，涉及一项针对炎症性疾病领域的HuCAL衍生物全人抗体的一期临床试验申请和预计启动。这是MorphoSys在诺华联盟中的第五个临床项目，进一步证明了该合作的成功。MorphoSys的管线现在包括9个合作伙伴项目处于一期，5个处于二期开发，以及公司的自有项目MOR103和MOR208，分别处于一期b/2a试验和一期试验阶段。MorphoSys是一家独立生物技术公司，专注于开发新型抗体，通过其HuCAL技术成为治疗抗体领域的领导者，并与全球领先的制药公司建立了合作关系，拥有60多个药物候选人的管线。

Pernix Therapeutics与ParaPRO LLC达成独家联合推广协议，共同推广治疗头虱的处方药物。该药物含有从自然土壤细菌中提取的活性成分Spinosad，目前正处于美国食品药品监督管理局（FDA）的审批中。若获得批准，Pernix将利用其现有的儿科销售团队在美国推广该药物。根据两项III期临床试验的结果，该药物在消除头虱方面比目前推荐的第一线药物苯甲酸有效。如果获得批准，该产品预计将在2011年上半年上市。

Dance Pharma与Aerogen Ltd.宣布将合作开发Dance的吸入式胰岛素产品，采用Aerogen的专利OnQ气雾发生器技术。Aerogen授予Dance全球独家许可使用其气雾技术进行胰岛素输送。糖尿病是全球流行病，预计未来20年患者数量将增长超过50%。通过胰岛素治疗改善血糖控制可以延长寿命并显著降低医疗保健系统管理糖尿病及其并发症的成本。Dance Pharma的吸入式胰岛素专家团队经过全球范围内所有潜在气雾技术的评估，选择了Aerogen的技术，因为它被认为是最好的、最符合患者需求的技术。Dance Pharma致力于为全球糖尿病患者提供小型、患者友好、无痛、低成本吸入式胰岛素。Aerogen的CEO John Power表示，他们感到荣幸能参与这一可能改变生命的项目，相信Aerogen的技术能力与Dance的临床和产品专长相结合，将最终实现全球糖尿病患者期待已久的气雾解决方案。Dance Pharma是一家位于旧金山的全球公司，专注于为全球糖尿病市场开发小型、患者友好、无痛、低成本的胰岛素吸入器。Aerogen是一家专注于气雾药物输送的制药公司，其产品在全球65个国家的急性护理设施中使用

AstraZeneca与Sarah Cannon研究机构携手合作，共同致力于癌症治疗研究。Sarah Cannon研究机构将负责AstraZeneca新型靶向肿瘤药物的临床试验开发，旨在快速有效地将新型疗法带给患者。此次合作旨在优化新疗法的开发，实现项目设计和实施的灵活性，通过合作实现效率，并快速将患者纳入临床试验。双方于2010年11月启动了首个临床试验，并期待通过这种创新合作方式推动癌症研究领域的进步。

T.J. Martell基金会宣布2011年癌症和艾滋病研究资助项目获奖者，包括麻省总医院癌症中心的研究项目，该中心的研究成果引起了全国关注，并与强生公司合作将革命性的血液检测推向市场。基金会将继续资助全国多家领先医院在癌症和艾滋病研究方面的创新项目，并开始资助德克萨斯州休斯顿的MD Anderson癌症中心的研究项目。此外，基金会长期以来一直支持多所医疗机构的研究，包括T.J. Martell纪念实验室的乳腺癌和白血病研究、儿童医院洛杉矶的儿科癌症和白血病研究、范德比尔特-英格拉姆癌症中心的肺癌、结肠癌、前列腺癌、乳腺癌和卵巢癌研究、纪念斯隆-凯特琳癌症中心的心理学癌症研究以及哥伦比亚-普雷斯蒂格癌症中心和梅奥诊所的前列腺癌研究。2010年，基金会还开始资助埃默里大学的温希普癌症研究所的骨髓瘤研究和哈佛大学公共卫生学院的艾滋病研究。基金会每年秋季都会审查来自研究实验室的申请，以确定哪些研究将获得资助，所有资助均基于科学价值，并支持可能无法获得其他资金支持的实验研究。

克利夫兰诊所和MedStar Health达成合作协议，共同创建创新联盟，旨在通过合作创新项目、研究、临床调查和商业化应用来惠及患者。该联盟由克利夫兰诊所创新部门CCI和MedStar创新研究所MI2共同领导，将利用CCI的全面技术和商业化服务基础设施，专注于新技术的发展和快速部署。克利夫兰诊所创新部门在过去十年中在商业化过程中表现出色，已衍生出35家子公司和超过250项授权技术。MedStar Health在信息学、模拟培训和老年家庭护理等领域有着创新解决方案的记录。双方将共同推动技术发展和商业化，并计划探索更多合作机会。

艾利·利利公司和勃林格殷格翰宣布全球战略联盟，共同开发和商业化糖尿病化合物组合，包括口服糖尿病药物和基础胰岛素类似物，旨在为全球糖尿病患者提供更多治疗选择。该合作基于双方各自的产品管线，包括勃林格殷格翰的林格列汀和BI10773，以及利利的LY2605541和LY2963016。此外，还有共同开发抗TGF-β单克隆抗体的选择。此次合作将利用两家公司的科学专长和商业能力，共同应对全球糖尿病流行带来的挑战。

德国英格海姆和印度纳波利斯伊利利利公司宣布了一项全球合作协议，共同开发和商业化一系列处于中后期开发阶段的糖尿病化合物。这包括英格海姆的两种口服糖尿病药物——利那格列汀和BI10773，以及利利的两种基础胰岛素类似物——LY2605541和LY2963016，以及共同开发和商业化利利抗TGF-β单克隆抗体的选择权。该合作将利用两家领先的研究驱动型制药公司的集体科学专业知识和商业能力，以应对全球糖尿病流行带来的患者需求。根据协议，利利将向英格海姆支付3亿欧元的初始一次性款项。英格海姆将根据利那格列汀和BI10773的成功监管里程碑获得高达6.25亿欧元的总款项。利利将根据其两种基础胰岛素类似物的成功监管里程碑获得高达6.5亿美元的总款项。如果英格海姆选择参与抗TGF-β单克隆抗体的III期开发和潜在商业化，利利将获得高达5.25亿美元的选择权和成功监管里程碑付款。两家公司将平等分担持续的开发成本。在联盟产生的任何产品获得成功监管批准后，两家公司将平等分担产品的商业化成本和毛利润。每个公司也将有权获得其贡献给合作的分子的销售潜在绩效付款。

2010年，VIVALIS公司成功签署了7项新商业许可，其中包括与Merial Ltd签订的利用其EB66细胞系生产兽医疫苗的商业许可。这一成就不仅证实了EB66细胞平台在病毒疫苗工业化生产中的地位，还表明了VIVALIS的细胞系在客户中的良好口碑。此外，这一成果也超出了公司2010年的商业协议预期，实现了公司目标。VIVALIS是一家提供创新细胞解决方案的生物制药公司，其业务涵盖疫苗和蛋白质的生产，以及开发用于预防和治疗未满足医疗需求的药物。

比利时梅赫伦，2011年1月11日——Galapagos NV公司宣布，其在与葛兰素史克（GSK）的关节炎合作中取得了进展。公司完成了GLPG0555的人体首次试验，该药物在健康志愿者中表现出良好的耐受性。此外，Galapagos启动了第二候选药物GLPG0778的临床I期开发，这引发了7400万欧元的里程碑付款。GLPG0778在生化及动物模型中显示出优异的活性和安全性。Galapagos首席执行官Onno van de Stolpe表示，这一进展使公司的临床类风湿性关节炎药物组合增加到四种，具有平衡的风险特征和已知及新型作用机制。GLPG0555的I期临床试验主要目的是确定药物的安全性、耐受性和药代动力学特征，目前正在进行双盲、多剂量上升研究。GLPG0778的I期临床试验旨在确定其安全性、耐受性和药代动力学，并将探索生物标志物效应。自2006年6月与GSK建立关节炎合作以来，Galapagos已从GSK获得总计5470万欧元的款项。

英国生物技术公司Astex Therapeutics宣布，其与诺华的合作项目取得重要进展，因首个针对癌症药物LEE011的人体临床试验启动，公司获得了里程碑式付款。LEE011是针对细胞周期的新型抗癌药物，由诺华与Astex于2005年12月宣布的合作开发。Astex首席执行官Harren Jhoti表示，LEE011等靶向药物将为癌症患者提供新的治疗选择。LEE011是一种口服生物利用度高的CDK4和CDK6激酶小分子抑制剂，旨在针对具有遗传异常的细胞周期相关癌种。Astex Therapeutics专注于发现和开发新型小分子治疗药物，其药物发现平台Pyramid已构建了包括正在临床试验和临床前开发中的五款分子靶向抗癌药物。

瑞士生物技术公司VAXIMM AG及其母公司德国默克集团宣布完成一轮总额为780万瑞士法郎的私募融资，投资者包括BB Biotech Ventures、默克集团、Sunstone Capital、默克赛诺风险投资和BioMedPartners。公司将利用这笔资金推进其领先项目VXM01的临床I期试验。VXM01是一种口服T细胞疫苗，旨在激发对血管内皮生长因子受体-2（VEGFR-2）的免疫反应，该受体是抗血管生成干预的良好靶点。VXM01针对肿瘤血管，在多种动物研究中显示出抗肿瘤活性。预计该疫苗的首个人体临床试验将于2011年开始。VXM01的原始研究由Scripps研究所进行，2008年由VAXIMM从默克集团许可。新投资者Sunstone Capital和BioMedPartners的加入，以及默克赛诺风险投资的参与，表明了VXM01疫苗候选产品的吸引力和潜力。