Neogenix Oncology公司获得联邦政府Qualifying Therapeutic Discovery Project Program的额外拨款，总额达733,437.74美元，其中最新一笔拨款244,479.24美元用于NPC-1C抗体（Ensituximab）的疗法开发。该抗体目前正在进行约翰霍普金斯医院、杜克大学医学中心和北岸LIJ的多中心I期临床试验，用于治疗晚期结直肠癌和胰腺癌。CEO菲利普·M·阿伦表示，这笔额外拨款将有助于推动产品开发并继续NPC-1C抗体临床试验。Neogenix此前还获得了两笔总额为488,958.50美元的拨款，用于h16C3治疗性抗体开发项目和h16C3及NPC-1C抗体诊断生物标志物开发项目。Neogenix Oncology是一家专注于开发治疗和诊断产品的临床阶段生物技术公司，致力于早期检测和治疗多种癌症，包括胰腺癌、结直肠癌、肺癌、宫颈癌、卵巢癌、前列腺癌等。

VIVALIS宣布启动与Sanofi Pasteur合作的第二个针对人类单克隆抗体的发现项目，该合作旨在发现和开发针对多种传染病的全人源单克隆抗体。Sanofi Pasteur将获得Humalex平台发现的多个人类单克隆抗体的独家开发和商业化权利。Humalex平台由Vivalis收购的Lyon生物技术公司Humalys SAS开发，用于发现和开发治疗和诊断应用的全人源单克隆抗体。VIVALIS可能获得高达3500万欧元的开发里程碑付款，以及与产品销售相关的版税。此外，Sanofi Pasteur资助合作研究活动。VIVALIS的CEO和CSO表示，Sanofi Pasteur决定在合作框架内启动第二个发现项目，是对双方合作的信任和快速进展的标志。VIVALIS是一家提供创新细胞解决方案的生物制药公司，专注于疫苗和蛋白质的生产，以及开发用于预防和治疗未满足医疗需求的药物。

Alpha-1基金会宣布获得Talecris生物制药公司的支持，授予两项研究资助，旨在深入研究肺病的成因和机制。其中一项研究将探讨香烟烟雾如何通过破坏肺部的弹性纤维来促进肺气肿的发生，以及α-1蛋白酶抑制剂（A1PI）如何保护弹性纤维免受降解。另一项研究将评估A1PI与肺细胞和血浆膜之间的相互作用。这些研究旨在增加对α-1抗胰蛋白酶缺乏症（一种可能导致肝损伤和肺气肿的遗传疾病）的理解，并最终帮助医学界开发更有效的预防和治疗方法。

Zafgen公司宣布其MetAP2抑制剂ZGN-433在治疗严重肥胖的1b期临床试验中取得积极结果。该研究达到主要和次要目标，显示ZGN-433在0.9 mg/m2剂量下具有良好的耐受性，并且相对于安慰剂，严重肥胖受试者体重平均每周减少1公斤，26天内减少3.1%。ZGN-433通过重新平衡身体代谢脂肪的方式，导致体重显著下降。研究还显示，在0.9 mg/m2剂量下，饥饿感下降，血脂参数发生有意义的变化，包括甘油三酯水平下降38%，低密度脂蛋白胆固醇水平下降23%。这些结果将在科罗拉多州凯斯峰的肥胖治疗研讨会中展示。

Omeros公司获得加州大学董事会独家许可，开发新型抗纤溶药物，旨在控制手术和创伤性出血。这些药物有望在控制出血方面取得重大进展，成为挽救生命的治疗手段。由于2008年Trasylol®（一种抗纤溶药物）从市场上撤回，市场上迫切需要一种安全有效的替代品。Omeros的药物旨在选择性抑制纤溶酶，同时避免对凝血级联反应中重要调节因子如因子XIa和激肽酶的显著抑制，从而提供更有效的止血效果和更少的副作用。Omeros的药物作为人蛋白衍生物，预计可以减少免疫副作用。

东生制药国际公司获得在中国19个省份独家销售胸腺肽α1注射剂的权利，该产品由上海生化制药公司生产，已获得中国国家食品药品监督管理局的制造许可。胸腺肽α1注射剂是一种免疫调节剂，已被证明在治疗慢性乙型肝炎、急性重症肝炎、肿瘤辅助治疗和免疫缺陷疾病方面有效。产品已被纳入中国国家基本药物目录，使得消费者更容易负担，并可能增加其需求。东生制药自2010年6月开始在销售和分销网络中推广胸腺肽α1注射剂，潜在客户的反应积极。东生制药国际公司首席执行官朱晓东表示，获得该产品的独家销售权是自2010年3月公司上市以来的又一里程碑。

AnaptysBio公司成功完成了与默克公司的一项优化项目，使用其SHM-XEL平台对候选抗体进行优化，以满足治疗设计目标。默克公司获得这些优化抗体的全球开发和商业化权利，AnaptysBio则获得了前期付款和满足设计标准的抗体交付成功里程碑付款。AnaptysBio利用其SHM-XEL平台，结合体细胞超突变技术，通过自然进化和高通量筛选生成抗体，用于治疗应用。该公司在SHM应用方面拥有广泛知识产权，并正在构建新型治疗抗体产品候选人的管线。

Spectrum Pharmaceuticals与Viropro, Inc.签署了一项协议，共同开发rituximab的生物类似物。rituximab是一种单克隆抗体药物，2009年全球销售额约为56亿美元。Spectrum Pharmaceuticals表示，他们期待在rituximab专利到期后开发自己的生物类似物。生物类似物是指创新生物制药产品专利和独家权到期后，由不同赞助商生产的后续版本。Spectrum Pharmaceuticals是一家专注于肿瘤学的生物技术公司，拥有完整的商业和药物开发运营。

AVI BioPharma与瑞典卡罗琳医学院的科学家合作，旨在开发针对广泛耐药结核病（XDR-TB）的RNA疗法。XDR-TB是一种严重感染，对现有治疗手段高度耐药，对全球公共卫生构成重大威胁。合作将利用AVI的PMO化学平台，针对人类宿主和细菌基因开发新型药物候选者。双方将共同拥有知识产权，AVI拥有独家谈判权。该合作旨在推进对抗XDR-TB的斗争，并加强AVI在传染病领域的专业知识。

Enox Biopharma与Ortho Dental Solutions达成独家许可协议，授予ODS使用Enox Biopharma的技术开发针对牙周病的新疗法。Enox Biopharma的技术能有效对抗多种细菌感染，ODS将利用该技术降低牙科治疗后感染和预防牙周病。牙周病是全球最常见的疾病之一，如不治疗可能导致牙齿脱落。Enox Biopharma的CEO David Greenberg表示，他们对这一协议感到非常满意，认为这进一步发展了他们在全球影响数百万患者的牙科疾病领域的业务。Ortho Dental Solutions的CEO Herbert Judes表示，牙周病是当今世界上最常见的疾病之一，40%的人口患有牙科疾病，其中主要原因是口腔中的潜在病原体。他们相信通过使用Enox配方，可以开发出更好的保守治疗和控制牙周病的方法。

Synageva BioPharma Corp.与荷兰药物脑递送公司to-BBB technologies BV达成一项研究合作，旨在评估将治疗性蛋白质通过血脑屏障运输到中枢神经系统（CNS）的潜力。血脑屏障是CNS的保护性过滤器，对于蛋白质治疗药物而言可能构成障碍，阻止治疗药物到达CNS的治疗部位。许多罕见病，如溶酶体储存病（LSDs），需要治疗药物通过血脑屏障。此次合作将为治疗包括LSDs在内的多种罕见病提供开发基础。Synageva的CEO和研发负责人Anthony Quinn表示，与to-BBB的合作将结合Synageva的专有化合物和技术与to-BBB在中枢神经系统递送方面的专业知识，为针对具有CNS表现的罕见病的产品提供扩展治疗益处的机会。to-BBB的首席科学官Pieter Gaillard表示，与Synageva的合作将结合to-BBB的脑递送技术与Synageva在罕见病领域的专业知识，有望在开发针对未经治疗的CNS疾病的新型药物方面取得重大进展。Synageva致力于发现、开发和商业化针对罕见病和高未满足医疗需求的疗法，而to-BBB专注于通过血脑屏障的药物递送，开发针对脑部疾病的治疗方法

Lantheus Medical Imaging与Nordion续签了至2013年的molybdenum-99（Mo-99）供应合同，Mo-99是用于全球广泛应用的医疗诊断成像的放射性同位素Tc-99m的母同位素。此举体现了Lantheus对医疗同位素行业的领导地位和对供应多元化策略的承诺。Nordion作为医疗同位素行业的领先供应商，强调了对客户长期供应的承诺。Mo-99和Tc-99m在心脏、大脑、肾脏和肿瘤等医学诊断中至关重要，Lantheus的TechneLite发生器正是利用这些同位素。Lantheus致力于确保客户持续获得可靠和安全的Mo-99供应，以支持核医学社区的需求。

Transgene公司与Beckman Coulter签署协议，开发用于测量血液中激活的天然杀伤细胞（aNK）水平的伴随检测，以选择适合接受TG4010治疗的病人。TG4010是一种针对非小细胞肺癌的MVA-MUC1-IL2免疫疗法候选药物，即将进入关键性的IIb/III期临床试验。此外，Ventana Medical System开发的MUC1测试将用于识别MUC1阳性肿瘤细胞的患者。该伴随检测旨在帮助医生在TG4010商业化后识别适合治疗的病人。Transgene与FDA的CDRH和CBER中心合作进展顺利，预计IIb/III期临床试验将在2011年中开始招募。同时，Transgene授予诺华公司收购TG4010全球独家开发、商业化许可的期权，并保留某些国家的共同推广权和主要制造权。

Nordion Inc.宣布与主要客户Lantheus Medical Imaging Inc.延长了供应Molybdenum-99（Mo-99）的合同，期限至2013年12月31日。此举旨在应对医疗同位素市场的动态变化，降低客户对单一来源供应的依赖。合同延长为Nordion提供了三年需求预测，以便市场活动稳定和需求水平稳定。Lantheus Medical Imaging Inc.表示，与Nordion的协议延长是其全球多元化供应链战略的一部分，旨在确保Mo-99的持续供应。Nordion预计，由于2010年8月国家研究通用反应堆（NRU）重启后市场动态，Mo-99的运营收入贡献将恢复至2009年的水平，约为每月400万美元。然而，由于NRU反应堆计划在2011年下半年进行检修，以及从俄罗斯Isotope的Mo-99备用供应成本较高，预计将对该业务的盈利能力产生负面影响。Nordion计划在2010年第四季度和年度报告中进一步更新Mo-99市场情况。

研究人员成功研制出一种新型疫苗，通过结合感冒病毒片段和模仿可卡因的粒子，在老鼠身上产生了持久的抗可卡因免疫。这种疫苗有望为可卡因成瘾者提供一种简单有效的方法来戒除毒瘾，并可能对治疗其他药物成瘾，如尼古丁、海洛因等也有帮助。该研究由美国国立卫生研究院资助，发表在《分子治疗》杂志上。疫苗通过模拟可卡因结构，激发人体免疫系统产生抗体，阻止可卡因分子进入大脑，从而减少药物相关过度活跃。这种疫苗效果持续至少13周，是目前评估的最长时间点。研究人员认为，这种疫苗可能不需要多次昂贵的输注，并且可以迅速进入人体试验。

荷兰生物制药公司Kiadis Pharma与全球专业制药公司Hospira达成许可协议，共同开发和商业化Kiadis Pharma的个性化血液学产品ATIR。ATIR专为需要异基因骨髓移植但找不到匹配供体的血癌患者设计，允许不匹配的家族成员作为供体，旨在降低移植相关死亡率。根据协议，Hospira获得在欧洲、中东、非洲、澳大利亚、日本和亚洲部分地区独家推广ATIR的权利，而Kiadis Pharma保留除这些地区外全球其他地区的所有权利。该协议包括一笔未公开的预付款和ATIR注册临床试验的部分资金。Kiadis Pharma首席执行官Manja Bouman表示，与Hospira的合作将加速ATIR的研发进程，使其更快地惠及患者。Hospira副总裁Andrew Robbins也表示，ATIR具有挽救生命的潜力，将在其强大的肿瘤学产品组合中占据一席之地。ATIR是一种创新的疗法，通过去除供体T-淋巴细胞中的同种反应性T细胞，在患者接受不匹配的造血干细胞移植后输注，以降低移植相关死亡率。目前，ATIR正在欧洲和北美进行多国注册临床试验。

Santaris Pharma A/S与Pfizer Inc.宣布扩大全球战略合作，旨在开发RNA靶向药物。Pfizer将支付1400万美元获取Santaris Pharma A/S的LNA技术用于RNA靶向药物的开发，Santaris Pharma A/S有望获得高达6亿美元的里程碑付款和销售产品的版税。此次合作基于2009年Santaris Pharma A/S与Wyeth（后被Pfizer收购）原合作，原合作中Santaris Pharma A/S获得700万美元现金预付款和Wyeth的1000万美元股权投资。Santaris Pharma A/S的LNA药物平台是唯一在临床试验中同时具有mRNA和microRNA靶向药物的RNA技术，其独特的小尺寸和高亲和力使LNA药物能够有效、特异性地抑制不同组织中的RNA靶点。