德国生物技术公司MediGene AG宣布，其与希腊Meditrina Pharmaceuticals Ltd.的合作伙伴关系已扩展至罗马尼亚和保加利亚，以商业化Veregen软膏。新协议规定，Meditrina将通过其子公司Solartium在两国推广和分销该药物，用于治疗生殖器疣。MediGene将获得高达120万欧元的连续付款，取决于达成既定里程碑。此外，MediGene将向Meditrina提供药物产品，并从Veregen的销售收入中获得双位数百分比份额的版税。MediGene已与包括Nycomed、Abbott、Laboratoires Expanscience、Juste S.A.Q.F.等在内的多家公司达成Veregen的市场营销合作。Veregen目前在美国、德国和奥地利市场有售，并计划在欧洲互认程序中进行第二波市场申请。Veregen是一种以绿茶叶提取物为原料的儿茶素浓缩物，用于治疗外部生殖器疣。MediGene于1999年从加拿大公司Epitome Pharmaceuticals Inc.获得了该药物活性成分的基本权利，并负责该药物的成功临床前和临床试验以及审批流程。Meditrina是一

Oxford BioTherapeutics宣布与sanofi-aventis达成独家全球许可协议，将一项内部预临床抗体项目授权给sanofi-aventis。该抗体针对OBT发现的创新靶点，旨在开发、生产和商业化抗体药物偶联物（ADC）产品，用于治疗癌症。sanofi-aventis将支付OBT一笔未公开的预付款，并承诺在项目开发和监管里程碑支付、全球产品销售提成以及额外的绩效里程碑方面进行支付。此次合作结合了OBT在癌症靶点和抗体发现方面的专长以及sanofi-aventis的抗体开发能力。OBT的OGAP数据库是其癌症靶点发现的关键组成部分，该数据库是全球最大的疾病相关蛋白质库之一。OBT致力于开发针对肿瘤学的新型抗体药物，通过其与抗体开发领域的全球领导者建立的合作关系，将新型靶点转化为具有高度吸引力的治疗抗体管线。

RRD国际公司宣布与国家卫生研究院（NIH）的罕见病和忽视病治疗（TRND）项目合作，作为监管支持和开发伙伴，共同推进两种罕见病药物开发项目：遗传性包涵体肌病（HIBM）和尼曼匹克C1病（NPC1）。TRND项目旨在加速罕见病新药的研发，降低药物开发的风险和成本，推动新技术的应用。RRD国际公司致力于通过其独特的资产中心模型，提高研发效率，降低成本和风险，为罕见病和忽视病提供新的治疗方案。

Agenus公司与Memorial Sloan-Kettering癌症中心（MSKCC）达成研究协议，将测试其个性化癌症疫苗与新型免疫调节剂联合使用的效果。该疫苗旨在增强和编程T细胞以杀死肿瘤细胞，而新型免疫调节剂则旨在阻断T细胞被肿瘤细胞免疫防御的信号。研究将在癌症免疫治疗领域的领导者Jedd D. Wolchok博士的实验室进行。Agenus公司CEO Garo Armen表示，与MSKCC和Wolchok博士的合作标志着个性化癌症疫苗在晚期疾病治疗方面的新篇章。Agenus计划将癌症疫苗与市场上或正在研究的针对T细胞下调的药物结合进行临床试验。

2011年1月24日，德国生物技术公司MorphoSys宣布，从合作伙伴勃林格殷格翰那里收到了一项临床试验申请的监管文件提交的里程碑付款。这一事件标志着2010年与合作伙伴达成的第八个临床里程碑，该文件于2010年12月底提交。MorphoSys首席科学官Marlies Sproll博士表示，2010年实现了八项临床里程碑，超过了原定的六项预期。目前，MorphoSys的临床管线包括与合作伙伴的十个处于1期和五个处于2期开发阶段的程序，以及公司自有的MOR103和MOR208项目，分别针对类风湿性关节炎和慢性淋巴细胞白血病进行临床试验。MorphoSys专注于肿瘤学和炎症领域，通过其商业部门AbD Serotec在诊断和研究市场扩展其技术。

Polyplus-transfection公司宣布授予瑞士生物技术公司Roche Glycart AG非独家许可，使用聚乙二烯亚胺（PEI）进行体外转染研究。此举使Roche Glycart AG成为Polyplus的子许可方，可利用PEI介导的转染技术在研发抗体类产品中使用该世界公认的转染试剂。Polyplus CEO Mark Bloomfield表示，很高兴与专注于研发新型工程抗体产品的Roche Glycart AG签订许可协议，PEI介导的转染在该领域是至关重要的研究工具。Polyplus-transfection是一家生物技术公司，专注于研发、市场和销售用于核酸体内、体外和体外递送的创新解决方案，其产品在全球范围内应用于基因、寡核苷酸和siRNA的转染，并参与多项全球临床试验。

Lantheus Medical Imaging与Novation签订全国合同，为Novation服务的医疗机构提供新型诊断成像剂ABLAVAR和DEFINITY的更广泛访问。Novation是VHA Inc.和University HealthSystem Consortium以及Provista, LLC的健康保健供应合同公司，为超过25,000名成员提供服务。ABLAVAR是一种新型磁共振血管成像（MRA）血池成像剂，用于评估患有已知或疑似周围血管疾病的成年人的主动脉髂动脉疾病（AIOD）。DEFINITY用于在超声心动图不理想的患者中使左心室腔变亮，并改善左心室心内膜边缘的轮廓。这些诊断成像剂有助于医生在诊断和治疗疾病时提高图像质量。

Sunshine Biopharma与纽约州立大学宾汉姆顿分校达成研究协议，共同推进其抗癌药物Adva-27a的临床研究。Adva-27a是一种小分子，能抑制多药耐药性乳腺癌和其他类型侵袭性癌症中的Topoisomerase II酶。双方将合作进行研发，推进Adva-27a在乳腺癌和前列腺癌的预临床开发和I期临床试验。协议有效期为三年，可自动续约，直至项目完成。Sunshine Biopharma总裁兼首席执行官Steve Slilaty表示，Adva-27a比市场上的同类产品更有效，且毒性更低。他预计Adva-27a将在2012年上半年完成研究，并有望在临床试验结束时用于“同情使用”。宾汉姆顿大学生物科学系副教授Susannah Gal表示，期待进行实验室研究和协调临床试验，以更好地理解这种新药的作用。

美国癌症研究学会（CRI）宣布，其癌症疫苗加速基金（CVAF）与生物技术公司Oncovir，Inc.达成合作协议，共同生产并供应用于癌症疫苗和其他免疫疗法临床试验的免疫刺激剂Hiltonol（Poly-ICLC）。CVAF将为Oncovir提供45万美元资金支持Hiltonol的临床级生产。此次合作旨在加速癌症疫苗的研发，CVAF将获得Hiltonol在治疗性癌症疫苗中使用的永久非独占许可。Oncovir计划继续向合格科学家和公司提供Hiltonol，用于测试下一代癌症疫苗和新型免疫疗法。

KineMed Inc.的纤维化研究项目在《Nature Medicine》一月的特刊中被重点介绍，该项目旨在推进治疗这一重大疾病的药物发现和开发。文章强调，KineMed利用专有的稳定同位素标记技术和超高分辨率质谱技术来监测体内胶原蛋白的动态变化，为纤维化疾病的因果事件提供独特见解。纤维化疾病是导致工业化国家近45%死亡原因的疾病，包括肝硬化、动脉粥样硬化和心肌纤维化等。目前，美国食品药品监督管理局（FDA）尚未批准任何治疗纤维化的药物。KineMed的专利方法在监测纤维化方面取得了成功，并与学术、政府和商业合作伙伴合作加速纤维化治疗方法的开发。KineMed还获得了国家科学基金会（NSF）的小型企业创新研究计划（SBIR）的第二阶段资助，以资助其领先化合物Noscapine的开发，这是一种纤维生成抑制剂。

德国Dortmund，2011年1月20日——Max Planck Innovation GmbH的小分子药物发现子公司Lead Discovery Center GmbH（LDC）宣布与默克KGaA签订合作协议，共同发现激酶抑制剂作为潜在癌症治疗方法。该合作得到德国教育和研究部（BMBF）生物制药倡议的支持，旨在加强德国的医药价值链。利用源自马普学会化学基因组学中心（CGC，Dortmund）的创新激酶技术平台，默克赛诺（Merck Serono，默克KGaA的部门）和LDC旨在识别针对至少一个未公开激酶靶点的抑制化合物，并推进其通过药物发现过程至药物先导化合物。激酶是控制细胞生长、代谢和分化的生化信号通路的关键组成部分，因此已成为许多疾病，尤其是肿瘤学药物发现和开发的优先靶点。LDC和默克赛诺将紧密合作，每个合作伙伴都贡献其特定的专业知识和基础设施以及各自在检测开发、筛选、药物化学和药理学领域的资源。默克赛诺研发执行副总裁Bernhard Kirschbaum表示，他们对与LDC的合作感到高兴，并相信这一合作具有开发更多肿瘤学治疗方法的巨大潜力。LDC总经理Bert Klebl补充说，与默克赛诺的合作是L

Teva制药公司以每股1.692美元的价格购买了Rexahn制药公司233万4515股普通股，总计3950万美元，从而持有Rexahn公司6.29%的股份。这笔投资符合2009年6月26日签订的证券购买协议。资金将用于支持抗肿瘤化合物RX-3117的研发。RX-3117是一种小分子核苷化合物，可抑制DNA甲基转移酶、细胞周期蛋白依赖性激酶和DNA合成，有望用于治疗包括结肠、肺和胰腺癌在内的实体瘤。Rexahn拥有RX-3117的美国专利。Rexahn是一家专注于开发癌症、中枢神经系统疾病、性功能障碍和其他未满足医疗需求的创新药物的公司，目前拥有三个处于II期临床试验的药物候选产品，并拥有多个处于临床前阶段的化合物。

Strides Arcolab Limited的全资子公司Agila Specialties与巴西的BioChimico签署了合作协议，共同成立一家合资公司，专注于巴西医院市场。BioChimico将向合资公司转让部分巴西知识产权，双方将在巴西医院市场共同销售产品。Strides的巴西工厂和BioChimico的巴西两座工厂将按照预定的成本模式生产产品，并转移给合资公司进行分销。此次合作将使Strides充分利用巴西医院市场的机遇，同时BioChimico的CEO表示，与竞争对手的战略合作将带来规模经济和范围经济，最终转化为显著的销售和利润增长机会。

德国汉堡，2011年1月20日——Evotec AG公司宣布与Takeda Cambridge Limited合作，共同寻找针对G蛋白偶联受体（GPCR）和蛋白酶靶点的分子调节剂，以治疗多种中枢神经系统（CNS）和代谢性疾病。Evotec将利用其先进的筛选平台和专有的GPCR建模软件，针对Takeda Cambridge选定的靶点进行新型调节剂的识别和验证。Evotec首席运营官Mario Polywka表示，公司荣幸能与Takeda Cambridge合作，并期待与对方共同推进这一重要项目。Takeda Cambridge化学部总监Andrew Ayscough也表示，很高兴有机会与Evotec合作。双方未透露具体财务细节。Evotec是一家在欧洲和亚洲拥有运营基地的领先小分子药物研发公司，拥有丰富的药物发现经验和工业化平台，致力于开发创新小分子化合物并将其推进临床。Takeda Cambridge是日本Takeda Pharmaceutical Company Limited的全资子公司，专注于发现和验证新型药物靶点和化合物，在神经系统和代谢相关疾病等未满足医疗需求的关键领域拥有有希望的药物研发管线。

欧洲顶尖癌症研究人员携手合作，旨在通过协调患者研究、引入新技术等措施，寻找更有效的癌症预防、早期发现和治疗方式。由卡罗琳医学院协调的EurocanPlatform项目获得欧盟1200万欧元资助，项目将持续五年，旨在保持欧盟癌症研究的协作结构。尽管近年来癌症诊断和治疗有所改善，但癌症死亡人数预计仍将上升，成为全球最致命的疾病之一。该项目涉及欧洲28个癌症研究密集型机构，包括临床和基础研究，旨在通过资源共享和协作，减轻癌症负担，最终惠及患者、公众和医疗服务。

Recordati于2011年1月19日在米兰宣布，从诺华消费者健康公司收购了治疗痔疮产品Procto-Glyvenol在波兰、俄罗斯、土耳其、罗马尼亚、捷克共和国、斯洛伐克、乌克兰、葡萄牙、波罗的海国家和塞浦路斯等国的市场授权、品牌和产品权利。Procto-Glyvenol主要用于治疗内外痔疮，已在协议涵盖的国家上市。Recordati董事长兼首席执行官Giovanni Recordati表示，此次收购符合公司加强在包括土耳其在内的中欧和东欧市场的意愿，预计2011年这些国家产品的销售额将达到约1200万欧元。Recordati是一家成立于1926年的欧洲制药集团，总部位于意大利米兰，在欧洲主要国家设有运营，并在中欧和东欧的新市场拥有日益增长的影响力。公司致力于心血管和泌尿生殖治疗领域的新药实体研究开发，以及罕见病治疗。2009年，Recordati的合并收入为7.475亿欧元，营业利润为1.622亿欧元，净利润为1.106亿欧元。

ULURU公司与Exciton公司达成协议，共同开发一种结合Altrazeal®和Exciton的exSALT™抗菌技术的产品。ULURU公司将获得除中国外的全球市场许可，Exciton负责产品测试和FDA审批，ULURU负责国际市场审批。双方将就最终协议进行谈判。Exciton开发的银技术具有低银浓度下的高抗菌效果，初步测试显示Altrazeal®exSALT™优于市场领先产品。预计90天内将向FDA提交510(k)申请，产品审批可能最早在2011年第三季度。北美高级伤口护理市场的抗菌产品预计未来5年将增长超过7.5亿美元。