Orexo AB与Boehringer Ingelheim宣布，Boehringer Ingelheim已从2005年与Biolipox签订的全球独家研发和商业化协议中选定一个开发候选药物，该协议于2007年被Orexo收购。双方合作旨在开发一种新型药物，用于治疗疼痛和炎症性疾病。Boehringer Ingelheim负责后续的化合物开发和市场营销，Orexo在北欧和波罗的海国家有共同推广产品的选择权。该合作基于Orexo对前列腺素（PGE2）的研究，旨在开发一种专门针对PGE2合成抑制的药物。Orexo总裁兼首席执行官Torbjörn Bjerke表示，与Boehringer Ingelheim的合作取得了重要进展，相信将更快地为患者提供新的药物。Boehringer Ingelheim研究高级副总裁Wolfgang Rettig表示，Orexo在花生四烯酸途径领域的专业知识质量令人印象深刻，该合作有望满足患者和医生对安全有效新治疗的需求。

Jennerex公司和Transgene公司宣布启动一项针对难治性转移性结直肠癌患者的JX-594静脉注射临床试验。该试验将在韩国进行，旨在评估JX-594在治疗晚期转移性结直肠癌方面的安全性和耐受性。JX-594是一种专有的工程化溶瘤病毒，旨在选择性靶向并破坏癌细胞。该试验的设计基于两家公司使用JX-594治疗肝癌的临床经验和积极结果。JX-594通过三种不同的机制攻击癌细胞：通过病毒复制破坏癌细胞，通过血管靶向和破坏减少肿瘤的血液供应，以及刺激身体对癌细胞的免疫反应。JX-594在多种癌症类型中显示出肿瘤缩小和/或坏死的客观肿瘤反应。

瑞士皮肤病药物制造商Spirig Pharma AG与3M药物递送系统公司签署了独家许可协议，将使用3M的免疫反应调节（IRM）分子来进一步开发针对晒伤皮肤的疗法。Spirig Pharma AG在国际上以其Daylong actinica品牌而闻名，该品牌是一种用于预防某些非黑色素瘤皮肤癌的医疗设备，以及Excipial保湿霜。3M药物递送系统公司的疫苗业务发展总监Mark Tomai博士表示，这种分子为治疗各种皮肤病患者的潜在治疗提供了可能性。3M很高兴与欧洲领先的皮肤病公司合作，进一步开发其IRM。Spirig Pharma AG的CEO Dr. Silvio Inderbitzin表示，他们期待通过与3M的药物递送技术经验丰富的合作伙伴合作，增强其产品组合。3M药物递送系统公司致力于与制药和生物技术公司合作，利用3M的吸入或经皮药物递送技术开发药物，提供从可行性、开发到制造的全套能力，以及市场准入的监管指导。Spirig Pharma AG是一家在皮肤病和皮肤美容产品开发、制造和商业化方面拥有60多年经验的领先公司，其产品在关键市场排名第一。

Adeona制药公司宣布获得支持口服锌疗法预防老年人感染的临床数据，并任命锌研究先驱Ananda S. Prasad博士为公司科学顾问委员会成员。该公司正在开发一系列基于锌的口服疗法，旨在改善老年人主要疾病的便利性、生物利用度和胃肠道耐受性。Adeona正在进行一项针对阿尔茨海默病和轻度认知障碍的锌疗法临床试验，并已成功评估了针对年龄相关性黄斑变性的产品候选人的临床试验。据美国疾病控制与预防中心统计，流感和大叶性肺炎是美国65岁以上人群第四大死因，每年估计有58,000名老年人因此丧生。

美国迈克尔·J·福克斯基金会资助奥地利AFFiRiS AG公司开发针对帕金森病的疫苗PD01，该疫苗以AFFITOME(R)技术为基础，针对α-突触核蛋白，有望首次提供一种可以减缓或停止帕金森病进展的治疗方法。该基金会为PD01疫苗的临床前开发投入了47.5万美元。AFFiRiS AG公司致力于开发针对阿尔茨海默病、动脉粥样硬化、帕金森病等疾病的疫苗，并与全球顶尖研究人员合作，以开发新的治疗药物和加深对帕金森病的生物理解。

道化学公司与日本三井物产宣布成立50:50的合资企业，在德克萨斯州弗里波特建设、拥有和运营一座新的膜法氯碱工厂。该合资企业名为道-三井氯碱有限责任公司，旨在利用两家全球公司的优势在美国墨西哥湾沿岸建设一座世界级氯碱厂，为下游业务和客户带来整合优势。新工厂预计2013年中开始运营，年产能约800千吨，将创造约50个长期工作岗位和约500个建筑工作岗位。

Vernalis plc与H. Lundbeck A/S宣布建立药物发现合作，利用Vernalis的片段和结构基础药物发现平台针对LRRK2激酶靶点。该合作旨在开发可能对治疗神经退行性疾病如帕金森病有潜在用途的抑制剂。Vernalis将获得费用以及产品下游成功的里程碑和销售版税。Lundbeck将获得先进的片段基础药物发现和结构生物学平台，结合其在发现激酶抑制剂和CNS领域的经验，共同寻求新药。Lundbeck是一家专注于中枢神经系统疾病治疗的国际制药公司，拥有悠久的历史和丰富的研发经验。Vernalis是一家处于开发阶段的制药公司，专注于将有潜力的产品候选者推向市场，与多家知名制药公司有合作。

Lundbeck与Zenobia和Vernalis签订协议，获取针对Leucine-rich repeat kinases，特别是LRRK2激酶的抑制剂研发相关知识。Lundbeck将利用Zenobia在蛋白质表达和X射线晶体学方面的专长，Zenobia将完成野生型和帕金森病相关突变型LRRK2与Lundbeck先导化合物复合物的X射线晶体结构。Vernalis将利用其片段和结构基础药物发现平台，与Lundbeck合作寻找能够抑制LRRK2的候选化合物。这些合作是Lundbeck致力于提供新创新药物，特别是在中枢神经系统（CNS）领域满足未满足需求的领域的补充。LRRK2激酶与帕金森病风险因素相关，抑制LRRK2可能具有神经保护作用。

Repligen公司获得MDA（肌萎缩侧索硬化症协会）140万美元的研究资金，用于支持其领先化合物RG3039的研发，该化合物旨在治疗脊髓性肌萎缩症（SMA）。该资金将用于推进RG3039进入人体临床试验，包括在SMA的预临床模型中进行评估、GMP生产以及健康志愿者和患者的早期临床评估。MDA的资助为Repligen的研发项目提供了重要支持，并使其能够接触到全球科学家、医生和患者网络。Repligen曾获得MDA的两个研究资助，以支持其弗里德里希共济失调项目。脊髓性肌萎缩症是一种遗传性神经退行性疾病，由于SMN1基因缺陷导致SMN蛋白水平低下，进而引起运动神经元损伤、肌肉功能丧失，许多患者早期死亡。RG3039是2009年从脊髓性肌萎缩症家庭获得的许可，已被证明可以增加患者细胞中SMN蛋白的产生，并在SMA的预临床模型中改善运动能力和寿命。

DSM Pharmaceutical Products与德国c-LEcta GmbH签订许可协议，获得c-LEcta的专有筛选技术，用于酶筛选程序和开发可持续的制药活性成分和中间体的制造路线。c-LEcta是一家基于定制酶和微生物生产菌株开发可持续和经济的工业流程的生物技术公司。该协议使DSM有权使用c-LEcta的专有酒精脱氢酶进行酶筛选程序，并开发成本效益高的制药活性成分和中间体制造路线。DSM通过其InnoSyn™路线侦察技术，结合生物催化解决方案和先进的化学及工艺技术，以识别更经济的药物中间体和成分的开发和制造路线。新路线由于过程步骤减少，使用更多可再生起始材料，实现了更短的周期时间。DSM将扩大其酶平台，并与像c-LEcta这样的创新生物技术公司合作。DSM还将为c-LEcta的InnoSyn™路线侦察服务开发的可持续酶基制造路线提供商业化服务。

A-CUBE公司与日本Chugai制药公司达成合作协议，双方将共同研发下一代抗体治疗药物，利用A-CUBE的专有虚拟算法。A-CUBE是一家风险投资支持的生物科技公司，擅长利用专有虚拟算法预测和实现新药靶点。Chugai制药是日本领先的研发型制药公司，专注于生物技术产品，与罗氏集团有战略联盟。此次合作标志着A-CUBE寻求与专家合作伙伴建立长期战略合作的开始。JAIC和yet2.com均为A-CUBE的投资方，JAIC America是硅谷的风险投资公司，专注于早期投资，JAIC America是JAIC集团的一部分，JAIC集团是一家在东京证券交易所上市的风险投资和私募股权公司。yet2.com是一家风险投资公司，提供知识产权咨询和许可服务。

Epitomics公司与美国国家癌症研究所（NCI）下属的SAIC Frederick, Inc.签订协议，共同开发数十种兔单克隆抗体，以支持癌症蛋白质组学技术（CPTC）项目。项目旨在开发高亲和力和可再生的试剂，用于捕获人血浆蛋白生物标志物的肽段，并通过SISCAPA和iMALDI等质谱平台量化这些生物标志物。Epitomics已成功完成第一阶段，生成并亲和纯化针对这些生物标志物的兔多克隆抗体，目前正在进行第二阶段，即开发针对第一阶段验证过的生物标志物的兔单克隆抗体。

Enzon Pharmaceuticals与国家癌症研究所（NCI）合作启动了针对其两种新型抗癌产品EZN-2968和EZN-2208的I期临床试验。这两种产品均能下调HIF-1α，而HIF-1α在癌细胞中过度表达，参与肿瘤侵袭、迁移、血管生成和血管内皮生长因子（VEGF）的产生。研究由NCI赞助，旨在评估EZN-2968和EZN-2208在患者中的安全性和有效性。EZN-2968是一种基于LNA的antisense寡核苷酸，用于治疗肝脏为主的实体瘤；EZN-2208则与贝伐珠单抗（Avastin）联合使用，以调节HIF-1α并抑制肿瘤生长。这两项研究将有助于进一步了解这两种产品候选药物的潜力。

TauRx公司宣布其领先化合物LMTX获得欧洲专利，该化合物是针对与Tau蛋白错误折叠相关的神经退行性疾病的新型治疗药物。LMTX即将进入III期临床试验，有望成为首个针对阿尔茨海默病等神经退行性疾病的治疗药物。该专利进一步巩固了公司在该商业价值高但服务不足领域的知识产权组合。LMTX与TauRx第一代Tau聚集抑制剂rember具有相同的活性成分和作用机制，但具有更好的生物利用度和耐受性。LMTX在II期临床试验中显示出降低阿尔茨海默病进展率的80%，并首次证明针对Tau蛋白聚集的新疗法可以显著降低这种致命疾病的进展率。此外，TauRx还与拜耳先灵制药公司合作开发诊断工具，以检测无症状的阿尔茨海默病。

Evotec AG通过其子公司Develogen AG与MedImmune（阿斯利康全球生物制药部门）签署了一项关于糖尿病治疗的许可和合作协议，重点在于胰岛素产生β细胞的再生。该协议包括500万欧元的预付款，以及高达2.54亿欧元的里程碑付款和版税。这是Evotec在β细胞再生领域达成的首个商业协议，旨在通过合作开发具有预防或逆转疾病进展潜力的生物因子，为患者提供最佳血糖控制。

Adimab公司与Eli Lilly、Genentech和Human Genome Sciences等知名药企展开三项新的独立研究合作，标志着其与多家领先制药公司建立合作关系。Adimab平台通过将目标生物学融入选择过程，在短时间内生成高质量抗体。自2009年6月推出平台以来，Adimab已成功关闭15项资助的发现项目，包括2010年的10项新项目。新合作项目中，Adimab将为合作伙伴提供从抗原到纯化全长人IgG的抗体发现和优化平台，助力合作伙伴快速扩大生物制剂管线。

Envoy Therapeutics与Merck的战略联盟取得重要里程碑，成功应用其bacTRAP技术在糖尿病和肥胖相关的重要组织中识别新型靶点，Envoy因此获得Merck的现金支付。双方自2010年1月宣布合作，旨在开发针对糖尿病和肥胖的新疗法，利用Envoy的专有bacTRAP技术平台。全球约1.8亿人患有糖尿病，预计到2030年人数将翻倍，美国约24百万患者，另有5700万处于前期糖尿病状态，糖尿病年花费达1320亿美元。肥胖是全球死亡的主要原因，成人及儿童患病率上升，被视为21世纪最严重的公共卫生问题之一，增加多种疾病风险。Envoy Therapeutics致力于发现疗效更优、副作用更少的药物，其bacTRAP技术可在体内识别特定细胞类型产生的蛋白质，特别适用于脑部组织，为药物发现带来新机遇。