BioAlliance Pharma获得法国国家研究署（ANR）的资助和Medicen Paris Region及Atlanpole的卓越集群标签，用于其mucoadhesive Lauriad技术的两项新应用。这些项目旨在开发基于Lauriad技术的新生物产品，允许生物活性化合物穿透粘液。ANR的第一笔资金用于开发含有靶向雄激素受体的siRNA的Lauriad粘附性片剂，用于治疗去势抵抗性前列腺癌。Medicen Paris Region和Atlanpole还授予了“Fluriad”项目标签，该项目涉及多个学术中心和工业合作伙伴，旨在设计通过粘膜途径给药的疫苗。这些标签奖励是BioAlliance Pharma进入新的公共资助机会的第一步。BioAlliance Pharma致力于癌症和相关疾病的支持性护理，其产品组合包括Loramyc、Setofilm、Sitavir、Fentanyl LauriadTM、AMEP、Clonidine LauriadTM和Doxorubicin Transdrug等。

Adimab公司宣布与艾利 Lilly公司、基因泰克和人类基因组科学公司启动三项新的独立研究合作项目。过去18个月，Adimab已与包括默克、罗氏、诺华、辉瑞等在内的多家领先制药公司建立了合作关系。Adimab的CEO兼联合创始人Tillman Gerngross表示，随着更多公司针对同一验证疾病靶点开发治疗性先导化合物，领先的制药公司正在积极寻求给予他们有意义优势的技术，Adimab的成交流证明了这一点。Adimab与Lilly的合作将利用其专有发现平台识别针对Lilly选择的两个靶点的全人源抗体。Adimab与基因泰克的合作将利用其专有的基于酵母的抗体发现平台识别针对基因泰克选择的两个靶点的全人源抗体。Adimab与人类基因组科学公司的合作将利用其专有发现平台识别针对人类基因组科学公司选择的靶点的全人源抗体。

Repligen公司获得MDA（肌肉萎缩症协会）140万美元的研究资助，用于支持其Spinal Muscular Atrophy（脊髓性肌萎缩症）药物RG3039的研发。RG3039是一种RNA加工酶抑制剂，旨在提高SMA患者体内SMN蛋白的水平。该资助将支持RG3039的临床前研究、GMP生产以及人体临床试验的早期评估。MDA自1999年以来已投资2200万美元用于SMA研究，此次资助是其新批准的1600万美元多年度研究资金的一部分。SMA是一种遗传性神经退行性疾病，患者因SMN1基因缺陷导致SMN蛋白水平低下，进而引发运动神经元损伤、肌肉功能丧失和早期死亡。

德国默克集团子公司EMD Serono与法国伊普森集团达成五年独家合作协议，由EMD Serono在加拿大推广和销售伊普森的Somatuline Autogel治疗肢端肥大症。该药由加拿大卫生部门批准，用于治疗对手术和/或放疗反应不足或无法治疗的垂体肿瘤引起的肢端肥大症患者。EMD Serono将负责推广、分销和患者支持服务，而伊普森将保留产品所有权。此合作旨在扩大加拿大患者对这一重要疗法的可及性，并支持EMD Serono将创新产品和服务带给有特殊医疗需求的患者。

TESARO与OPKO Health达成协议，TESARO将负责全球开发和商业化罗拉匹坦及其相关化合物。罗拉匹坦是一种即将进入III期临床试验的神经激肽-1（NK-1）受体拮抗剂，用于治疗化疗引起的恶心和呕吐（CINV）。该药物在II期临床试验中显示出良好的五天预防效果。根据协议，OPKO将获得最高达1.21亿美元的付款，包括前期付款和基于特定监管和商业化里程碑的额外付款，并获得销售的双位数分级版税。此外，OPKO将获得TESARO 10%的股权。TESARO表示，罗拉匹坦有望成为治疗化疗引起的恶心和呕吐的重要药物，并有望帮助癌症患者。

Life Science Pharmaceuticals（LSP）宣布，其许可给Abbott的mAb 806（一种针对EGFR的人源化单克隆抗体）进入了一项里程碑式的发展阶段。Abbott在美国启动了一项针对ABT-806的1期临床试验，旨在评估该药物在表达EGFR的晚期实体瘤患者中的安全性和药代动力学。此前，关于其嵌合前体mAb ch806的研究表明，该药物能够选择性靶向并绑定表达EGFR的肿瘤，而对正常组织几乎没有影响。预临床数据显示，ABT-806可能对多种肿瘤类型有效。LSP的CEO James Fiore表示，他们期待通过这项试验进一步了解mAb 806。该1期临床试验的主要目标是评估ABT-806的安全性和药代动力学，并确定未来临床试验的推荐剂量。试验将招募最多30名可能或已知表达EGFR的晚期实体瘤患者。此外，还有多项与ABT-806相关的生物标志物研究正在进行中。LSP是一家致力于开发癌症和其他严重疾病药物的生物制药公司，与Lloyd J. Old和Ludwig研究所的科学家们于2006年达成战略合作，共同开发mAb 806和其他癌症治疗药物。LSP及其独立控制的子公司Extended Del

bluebird bio与Généthon宣布合作研发，旨在提升 Lentiviral 病毒载体制造工艺，加强双方在基因治疗领域的制造能力。该合作将使bluebird bio的制造平台更加强大，并扩大其在欧洲的业务。bluebird bio利用患者自身的干细胞进行基因治疗，旨在治疗严重遗传性疾病，目前正开发针对儿童脑肾上腺白质营养不良和β-地中海贫血/镰状细胞性贫血的产品。Généthon作为非营利性研发机构，致力于为罕见病患者提供基因治疗，拥有丰富的基因治疗研发经验，包括生产符合GMP标准的病毒载体。此次合作将结合双方在基因治疗领域的专业知识，推动 Lentiviral 病毒载体的生产，为患者带来更多治疗选择。

Anthera Pharmaceuticals宣布选择默克生物制造网络在英国的设施作为其新型肽体抑制剂A-623的大规模GMP临床和预商业供应的制造商。A-623正在开发中，用于治疗多种自身免疫疾病，包括系统性红斑狼疮。默克生物制造网络提供世界级的生物大分子制造能力，有助于加速A-623在系统性红斑狼疮和其他自身免疫疾病中的开发。Anthera正在进行的PEARL-SC Phase 2b临床试验旨在评估A-623在狼疮患者中的疗效、安全性和耐受性。

英国利兹大学的科学家们正在全球范围内致力于根除脊髓灰质炎，他们正在研发一种新型疫苗，这种疫苗能够欺骗人体产生对该疾病的免疫力。该项目获得了来自世界卫生组织通过比尔及梅琳达·盖茨基金会的50万美元资助，旨在对所有脊髓灰质炎亚型有效。由该校生物科学学院的Dave Rowlands教授和Nicola Stonehouse博士领导的研究团队将设计一种看起来和真实病毒一样，但实际上是空蛋白壳的病毒粒子复制品。研究人员相信这种欺骗性病毒将激活人体的免疫系统，但由于它不含有在体内复制病毒的遗传蓝图，因此不会引起或传播疾病。该团队由利兹大学牵头，汇集了来自哈佛大学、牛津大学和英国国家生物标准与控制研究所的研究人员。研究的第一阶段将专注于证明这种新方法对病毒是可行的。目前全球使用的脊髓灰质炎疫苗要么是口服的，要么是注射的，但都含有病毒弱化形式或灭活病毒以启动免疫反应。尽管这些疫苗在全球范围内极大地降低了脊髓灰质炎的发病率，但在一些国家病毒仍然存在，意外的爆发仍然发生。该团队的目标是设计并生产一种不含RNA载体的复制品病毒粒子，这意味着它将完全安全使用，并且与现有疫苗不同，可以无需大量生长感染病毒来生产。

TGR BioSciences与加拿大Cedarlane Laboratories达成分销合作，将TGR的ELISA-One技术检测试剂在加拿大和美国市场销售。ELISA-One技术针对细胞磷蛋白检测，预计2011年初推出首批20套免疫检测套件，后续将增加更多产品。TGR BioSciences CEO Leanna Read表示，与Cedarlane的合作将有助于推广其ELISA-One技术。Cedarlane总经理Michael DeCosimo认为ELISA-One技术将补充Cedarlane的产品线，满足细胞生物学研究对高性能、经济简便检测的需求。TGR BioSciences专注于药物发现技术，提供针对GPCR、激酶和细胞信号通路的细胞分析技术，服务于全球生命科学市场。

Lundbeck与中国的合作伙伴西安杨森制药有限公司达成新协议，将Lexapro的许可协议改为共同推广协议，双方将大幅增加在中国市场的销售和营销投入。Lundbeck计划将中国销售团队翻倍，并计划在未来几年进一步扩大Lexapro的联合销售力度。这一协议旨在使Lundbeck在抗抑郁药的中国市场拥有更大的话语权。Lundbeck自1996年以来在中国有产品销售，目前Lexapro在中国由西安杨森独家推广。随着中国政府对医疗保健的扩大投入，中国已成为全球医药行业增长的重要市场，尤其是中枢神经系统（CNS）市场，其增长速度超过整体医药市场。

Meda公司从GSK手中收购了三款在美国市场销售良好的非处方消费产品，这些产品年销售额约为1亿瑞典克朗，利润丰厚。收购价格为2.35亿瑞典克朗。Meda公司首席执行官Anders Lönner表示，此次收购增强了公司在美非处方业务。Meda是一家国际领先的专业制药公司，产品销往全球120个国家，在50个国家设有自己的组织。Meda的股票在斯德哥尔摩纳斯达克北欧交易所大型股板块上市。Meda正与GSK就美国市场进一步的OTC产品收购进行讨论。

Stellar Biotechnologies公司宣布，其美国子公司获得国家科学基金会（NSF）颁发的99,000美元TECP项目资助，以扩展其2009年获得的470,000美元SBIR项目“Megathura Crenulata（巨型孔螺）幼虫培养——宝贵医疗资源的瓶颈”。此资助基于合作伙伴Bayer Innovation的支持。公司副总裁John Sundsmo表示，这笔资助将增强公司的研究，并为其在商业开发上的进一步资助奠定基础。Stellar致力于可持续制造医药级免疫载体蛋白，特别是KLH（孔螺血蓝蛋白），该蛋白在疫苗和诊断产品中应用广泛。其旗舰产品Stellar KLH已在临床试验中，并有望成为唯一可持续的长期医药来源。

法国马赛，2010年12月14日，Trophos SA公司宣布获得欧盟600万欧元的资助，用于支持名为MitoCare的为期2.5年的国际转化医学项目。该项目由Trophos领导，共有16个合作伙伴组成的联盟参与，旨在研究TRO40303在治疗急性心肌梗死患者心脏缺血再灌注损伤（IRI）的疗效和安全性。MitoCare是欧盟第七框架计划的一部分，旨在深入了解生物标志物和心脏IRI模型。Trophos首席执行官Damian Marron表示，该项目与Trophos针对高医疗需求市场的策略完美契合，并期待通过该项目及其主要产品olesoxime在欧盟资助的MitoTarget项目中的研究取得成果。MitoCare的主要目标包括在急性心肌梗死患者中进行TRO40303的疗效和安全性研究，以及进行转化研究以加深对生物标志物和心脏IRI的理解。TRO40303的临床研究将由Trophos赞助，并由欧洲知名临床研究人员组成的联盟进行。该研究将是一项针对急性心肌梗死患者的安慰剂对照的2期概念验证研究。

全球疟疾研究和疫苗开发领域的领导者宣布了一项新的合作，旨在开发一种疫苗，防止疟疾寄生虫进入人体肝脏。PATH疟疾疫苗倡议（MVI）、默克公司和纽约大学朗格尼医疗中心将共同评估一种针对疟疾寄生虫主要表面蛋白新部位的方法。研究人员专注于阻断一种关键蛋白的功能，以防止寄生虫侵入肝脏，这是引起疟疾疾病的必要步骤。该疫苗方法基于对疫苗技术和特定疟疾蛋白的靶向了解，有望解决其他疫苗方法需要极高抗体水平的问题。尽管这种疫苗方法主要针对一岁以下儿童进行测试，但它有可能帮助预防所有易受感染的人群的疾病，并可能被调整以预防恶性疟原虫和间日疟原虫。

Pulmatrix公司获得DARPA颁发的570万美元拨款，用于开发针对呼吸道感染的新型吸入疗法。其专利技术iCALM被选为治疗由武器化、工程化或自然病原体引起的呼吸道感染的有潜力的候选药物。这笔资金将支持iCALM药物候选者的配方开发和临床前研究，以评估其广谱性和疗效。Pulmatrix的iCALM疗法通过针对宿主的多种机制，在呼吸道固有生物物理特性和宿主防御上发挥作用，具有广谱抗病原体潜力，符合DARPA 7天生物防御计划的宗旨。此外，Pulmatrix还拥有治疗慢性呼吸道疾病（如COPD、哮喘和囊性纤维化）的多个药物开发项目。

Insight Genetics与圣犹达儿童研究医院达成独家全球许可协议，旨在开发新型癌症检测技术，辅助医生监测癌症患者并作出更有效的治疗方案选择。该协议覆盖了与ALK基因突变相关的遗传变异，这些突变使患者对ALK抑制剂产生耐药性。Insight Genetics正在开发名为Insight ALK Resistance™的检测，旨在提供有关癌症中ALK突变状态的实时信息，并指导替代治疗方案的选择。此外，公司还开发了另一项ALK相关伴随诊断Insight ALK Screen™，用于检测癌症中ALK融合突变的存在以及野生型ALK的上调。这些检测利用广泛采用的实时PCR平台，提供快速、全面的检测结果。