Trana Discovery公司获得375,000美元资金支持其新型抗HIV和金黄色葡萄球菌抗生素药物发现测试，这些测试基于抑制tRNA的独特机制。该公司通过美国患者保护和平价医疗法案获得资助，旨在支持小公司开发新疗法。Trana的HIV 201 HTS测试旨在识别抑制HIV病毒使用tRNA的化合物，并在细胞测试中证明51种化合物具有抗HIV活性。此外，公司还在开发一种针对金黄色葡萄球菌的测试，旨在识别抑制特定于该细菌的tRNA的化合物。Trana Discovery致力于通过其高吞吐量筛选测试加速药物发现过程，并与制药公司合作开发新药。

美国国防部向Lonza集团子公司提供超过1800万美元资金，用于推进治疗性候选药物PermaDerm™的研发和商业化，该药物旨在治疗美国军人和平民的严重烧伤。资金宣布于11月9日在马里兰州沃克索尔举行的再生医学进展庆祝会上。Regenicin公司有责任获得FDA批准PermaDerm™的商业销售。这笔资金将帮助Regenicin和Lonza推进与FDA审批流程相关的临床试验。PermaDerm™是一种由患者自身皮肤细胞培养的工程化皮肤替代品，已通过FDA的设备豁免令治疗了150多名儿童严重烧伤患者。这是PermaDerm™首次在成人身上进行临床试验，是获得FDA上市前批准的重要里程碑。初步试验将包含10名18至40岁之间、患有三度烧伤的男性和女性患者。这些试验将在美国陆军研究院在圣胡安福特的美国陆军外科研究院和另一个待定地点进行。Regenicin公司是一家专注于开发再生细胞疗法以恢复受损组织和器官健康的生物技术公司，在PermaDerm™的研发中扮演关键角色。

Ariana Pharma与AP-HP（Beaujon医院）、INSERM病毒性肝炎卓越中心及Bio-Rad France合作，共同开展Hepachronix项目，旨在开发一种用于慢性病毒性肝炎的体外诊断试剂盒。该项目旨在通过其创新技术发现新的生物标志物，以早期诊断纤维化并预测治疗耐药性。Bio-Rad作为诊断专家领导这个为期三年的项目，旨在深入了解肝纤维化（在丙型肝炎患者中）从早期轻度阶段发展到严重肝病如肝硬化、肝细胞癌的过程。Ariana Pharma期待将专业知识应用于肝炎的诊断和预后，这一领域全球有数亿患者受慢性肝炎影响。Ariana Pharma及其合作伙伴获得法国FUI和Ile de France地区的资金支持，并将分享由Bio-Rad Laboratories市场化的预期体外诊断试剂的版税。这一合作反映了Ariana Pharma在生物标志物识别方面的领先地位，并展示了其KEM（知识提取和管理）平台在疾病诊断中的强大能力。

Inspiration Biopharmaceuticals宣布启动了OBI-1的 pivotal 临床研究，OBI-1是一种用于治疗获得性血友病A的重组猪因子VIII产品。该公司与Ipsen SA签署了合作协议，获得了5000万美元的里程碑付款，并将Ipsen的股份增加到34%。OBI-1旨在治疗获得性血友病A患者和先天性血友病A患者，他们已经对人类FVIII产生了抑制剂。该研究旨在评估OBI-1在治疗获得性血友病患者的严重出血事件中的疗效。Inspiration专注于开发治疗血友病的药物，包括IB1001和OBI-1，这两个产品都处于临床开发阶段。

Baxter国际公司宣布与Archemix公司达成最终协议，收购其所有血友病相关资产，并获得相关知识产权的独家许可。主要产品ARC19499是一种合成皮下注射的血友病疗法，目前在英国进行I期临床试验。ARC19499通过阻断组织因子途径抑制剂（TFPI）活性，增强和改善血液凝固，可能减少血友病A和B患者的替代因子疗法。Baxter表示，这一抗TFPI项目是其血友病开发计划的重要补充，包括长效rFVIII和rFIX以及非静脉疗法。Baxter预计将在2010年第四季度记录约3000万美元的特别前税研发费用，并可能在未来向Archemix支付高达2.85亿美元的里程碑相关款项。ARC19499是一种名为“aptamer”的新疗法，具有皮下注射的潜力。目前，美国FDA已批准一种aptamer药物Macugen用于治疗年龄相关性黄斑变性。血友病是一种罕见的遗传性血液凝固疾病，主要影响男性，全球约有40万人患有此病。

Synta Pharmaceuticals宣布，其新型血管破坏剂STA-9584在国防部前列腺癌研究计划中获得约100万美元的资金支持，用于在晚期前列腺癌患者中进行临床研究。STA-9584具有破坏肿瘤血管并导致肿瘤坏死的特性，与第一代血管生成抑制剂如阿瓦斯丁不同，它能够破坏新形成的和已建立的肿瘤血管。该药物在动物模型中显示出对多种癌症的强大抗肿瘤活性，并有望为治疗晚期前列腺癌提供新的治疗选择。Synta Pharmaceuticals公司致力于发现、开发和商业化治疗严重疾病的分子药物，此次资金支持标志着其VDA项目的重要进展。

Affitech A/S发布2010年前三季度业绩，亏损5100万丹麦克朗，收入240万丹麦克朗，现金储备9900万丹麦克朗，预计全年净亏损在7500万至8000万丹麦克朗之间。公司专注于开发针对癌症和严重炎症条件的全人源抗体，目前主要项目包括AT001/r84和AT008，预计2011年完成临床前开发并提交临床试验申请。第三季度，AT001/r84进入临床前开发，并计划2011年在俄罗斯进行临床试验。此外，公司与Peregrine Pharmaceuticals Inc.达成协议，加快AT001/r84在巴西、俄罗斯等国家的开发，并与Avid Bioservices签订生物制造服务合同，确保临床试验顺利进行。Affitech A/S致力于发现和开发人类治疗性抗体，未来前景看好。

Catalyst Pharmaceutical Partners启动了一项针对可卡因成瘾患者的CPP-109（一种口服药物，抑制精神刺激剂引起的多巴胺释放）的美国II期临床试验，合作方包括国家药物滥用研究所（NIDA）和退伍军人管理局（VA）合作研究计划。试验预计将招募约200名依赖可卡因的患者，并计划在2012年第二季度获得初步结果。NIDA和VA将提供大量资源，Catalyst将贡献约280万美元的资源。试验旨在评估CPP-109治疗可卡因成瘾的安全性和有效性。

法国生物技术公司PHARNEXT和BIOSYSTEMS INTERNATIONAL、波尔多医院、维克多·谢加伦波尔多2大学以及法国国家健康与医学研究研究所（Inserm）联合开展针对阿尔茨海默病的DIPPAL2项目，该项目获得法国国家创新机构OSEO的10.4百万欧元资助，为期6年。项目旨在开发阿尔茨海默病的早期诊断和治疗方案，包括开发多参数血液检测原型、发现治疗药物Pleodrug并推进其临床试验，以及开发监测药物疗效的伴随测试。项目成功后，有望为阿尔茨海默病患者提供早期医疗干预，减轻疾病的社会经济影响。项目合作伙伴将寻求将原型诊断测试、Pleodrug和伴随测试许可给制药公司，由其完成产品的后续开发和商业化。

Lonza与California Peptide Research, Inc.（CPRI）于2010年11月18日达成战略合作，旨在更有效地满足客户对多肽制造和开发服务的需求。CPRI的小规模高质量服务与Lonza在定制cGMP多肽制造和开发方面的广泛能力相辅相成。CPRI的地理位置靠近北美制药市场核心客户群，为Lonza在比利时Braine-l'Alleud、瑞士Visp、中国Nansha和捷克共和国Kouřim的现有设施增添了地理多样性。CPRI提供从毫克到多克尔的定制合成服务、多种目录产品、咨询服务和技术支持。该合作将为客户提供从研究到商业供应的完整多肽服务，并实现CPRI的小规模设施与Lonza的cGMP设施之间定制多肽项目的无缝过渡。联合客户将受益于对齐的接口和更高效的技术转移，从而节省时间和成本。经过严格的选拔和审计流程，CPRI被认定为有能力的创新者，并成为Lonza的信任合作伙伴。Lonza是全球领先的制药、医疗保健和生命科学行业供应商之一，其产品和服务涵盖客户从研究到最终产品制造的需求。Lonza总部位于瑞士巴塞尔，并在瑞士SIX证券交易所上市。California Peptide Rese

Morphotek公司，Eisai Inc.的子公司，与北海道大学达成一项赞助研究协议，旨在评估抗肿瘤药物amatuximab（MORAb-009）对晚期胰腺癌的疗效。该协议的资金将支持一项临床前研究，评估amatuximab单独使用以及与吉西他滨联合使用的辅助治疗潜力。amatuximab是一种单克隆抗体，能够结合胰腺、间皮瘤和其他类型肿瘤细胞表面的间皮素蛋白。间皮素在多种独立研究中被证明几乎在所有间皮瘤肿瘤中表达。Morphotek公司专注于开发治疗癌症、炎症和传染病的抗体疗法。Eisai Inc.是一家全球性的制药公司，专注于神经学、胃肠道疾病和肿瘤/重症监护领域。

BioSante Pharmaceuticals将独家全球开发权及商业化权转让给Cold Genesys，涉及其抗癌病毒技术，包括已完成I期临床试验的CG0070腺病毒。BioSante获得Cold Genesys 19.9%的股份、9.5万美元的现金支付，并有权获得未来里程碑和版税支付。这种病毒疗法利用腺病毒在癌细胞中复制，从而杀死癌细胞而不损害健康细胞。BioSante通过2009年与Cell Genesys的合并获得这项技术，同时拥有广泛的癌症疫苗产品组合。Cold Genesys专注于癌症治疗，特别是膀胱癌。

Fast Forward, LLC与Provid Pharmaceuticals公司宣布扩大合作，共同推进Provid的MS药物候选PV-267的研发。PV-267是一种新型、高度选择性的小分子，旨在阻断MS自身免疫过程中的关键步骤，从而阻止中枢神经系统保护性髓鞘的破坏和最终残疾的积累。此次合作将使Provid能够深入了解PV-267的免疫机制，为未来的开发和临床试验铺平道路。Fast Forward将提供资金支持PV-267的临床前研究，同时获得该公司股份的购买权。这一合作是Fast Forward与早期生物技术公司系列合作的一部分，旨在加速MS治疗方法的开发。

Neuralstem公司向美国食品药品监督管理局（FDA）提交了首个药物疗法NSI-189的新药研究申请，用于治疗重度抑郁症。NSI-189是一种新型小分子化合物，能够刺激海马体中神经元的生长，该区域与抑郁症有关。这一研究标志着公司的重要里程碑，NSI-189可能成为新一代抗抑郁药物，其作用机制与现有药物不同，有望从根本上改变疾病。NSI-189还验证了Neuralstem独特的神经干细胞筛选方法，该方法可以发现影响复杂干细胞生物学的创新化合物。NSI-189有望治疗包括阿尔茨海默病、轻度认知障碍、痴呆、精神分裂症、糖尿病的认知并发症、创伤后应激障碍和脑外伤等多种疾病。NSI-189的研发得到了国防高级研究计划局（DARPA）和国家卫生研究院（NIH）的支持。Neuralstem计划开展两项I期安全性试验，以测试NSI-189的安全性。

中国诺康生物医药公司宣布了2010年第三季度和前九个月的财务报告。第三季度收入同比增长30.6%至8430万元人民币（1260万美元），净利润为930万元人民币（140万美元）。前九个月收入同比增长18.2%至2.365亿元人民币（3530万美元），净利润同比增长10%至4580万元人民币（680万美元）。公司调整了第四季度目标，以保持利润增长。公司计划在2010年全年实现4.5至4.8亿美元的营收。公司正在积极开发新产品，包括卡通、双嘧达莫阿司匹林和产前凝胶，并期待在2012年推出新产品。公司还获得了在中国市场销售一种进口心血管产品的独家权利。

英国Chippenham的Vectura Group plc（LSE: VEC）发布2010年9月30日止六个月的财务报告。报告显示，公司收入增长15%至2630万英镑，毛利润增长17%至2490万英镑，EBITDA增长174%至630万英镑，税后亏损减少94%至20万英镑。公司现金及现金等价物增加1380万英镑至7790万英镑。公司产品线进展顺利，包括与GSK签订的全球非独家许可协议，以及NVA237、QVA149、VR315、VR632、VR506、VR040和VR496等产品的研发进展。此外，公司还进行了研发重组和成本节约措施，预计每年节省约600万英镑。

荷兰生物制药公司InteRNA Technologies获得荷兰政府颁发的130万欧元创新信贷，以支持其开发用于治疗黑色素瘤的miRNA疗法。这项资金由荷兰经济事务、农业和创新能力部下属的机构Agentschap NL提供，旨在资助具有高度创新性和强大商业潜力的项目。InteRNA Technologies的CEO Roel Schaapveld表示，这笔资金将加强研发团队，加快治疗黑色素瘤的miRNA疗法的开发。该信贷的偿还取决于项目的商业成功，占项目总预算380万欧元中的35%。InteRNA Technologies致力于将miRNA及其发现和验证技术转化为成功的诊断、预后和治疗应用，并与荷兰和美国的学术医院和研究机构建立了研发合作关系。