STATegics公司获得国防部170万美元资助，用于推进其专有的促红细胞生成素类似物的小分子药物研发，以治疗脑外伤。这些类似物在近期的研究中被证实有潜力治疗中枢神经系统疾病。该资助将支持公司为期两年的临床前研究。STATegics首席执行官Juha Punnonen表示，获得DMRDP的奖项是对公司研发项目的肯定，他们期待资助能帮助他们选择治疗脑外伤的开发候选药物，并可能对其他神经学疾病产生积极影响。脑外伤是儿童和年轻成人死亡和残疾的主要原因，也是军事相关伤害的主要原因之一。STATegics致力于开发快速给药的疗法，以减少神经损伤和炎症，并促进神经恢复和功能。此外，公司还获得了来自NINDS、FARA和QTDP项目的资助。STATegics是一家专注于发现和开发口服小分子细胞因子受体调节剂的生物制药公司，其研发重点在于治疗中枢神经系统疾病和血小板减少症。

美国制药公司Eisai Inc.与FORMA Therapeutics签署了一项战略药物发现合作协议。Eisai将获得FORMA的多样性导向合成（DOS）化学库和基于细胞的筛选平台，以支持其新药研发。此外，Eisai有权转让FORMA的基于细胞的筛选平台技术。FORMA将获得2000万美元的前期付款和三年内的承诺资金，以及根据未来产品销售获得的额外里程碑奖金和版税。此次合作将使Eisai能够利用FORMA独特的药物发现能力，识别针对难以攻克的目标的新药候选化合物，以满足未满足的医疗需求。

Isotechnika Pharma Inc.与ILJIN Life Science Co., Ltd.签订了一份开发、分销和许可协议，以进一步推进voclosporin在移植领域的临床试验和商业化。ILJIN将为Isotechnika提供500万美元的许可费和购买公司普通股的资金，以支持一项针对肾脏移植的单个三期临床试验。Isotechnika将授予ILJIN在美国及其他指定地区移植和自身免疫适应症的独家许可权，而Isotechnika保留在欧洲地区的未来开发和商业化权利。Paladin Labs Inc.同意修改与Isotechnika的协议，将voclosporin相关专利和专利申请的所有权及Paladin持有的voclosporin技术知识转让给Isotechnika。ILJIN将购买Isotechnika的9000万股普通股，并在交易完成后分三批支付。Isotechnika计划在2010年12月15日左右召开特别股东大会，以获得股东对私有化和与ILJIN交易的批准。

Nautilus Neurosciences和Tribute Pharmaceuticals宣布在加拿大独家授权销售CAMBIA™（口服溶液型双氯芬酸钾）用于治疗急性偏头痛。CAMBIA™在美国已获批准用于治疗伴有或不伴有先兆的急性偏头痛，并于2010年6月在美国上市。加拿大处方药物市场对治疗偏头痛的药物价值约1.5亿美元，许多加拿大偏头痛患者对现有药物不满意，希望找到更好的治疗方法。Nautilus Neurosciences和Tribute Pharmaceuticals的合作将有助于扩大CAMBIA™在北美市场的销售，并惠及更多偏头痛患者。CAMBIA™是一种创新的、水溶性、缓释型双氯芬酸钾粉末，是唯一用于急性治疗偏头痛的处方非甾体抗炎药（NSAID），可快速缓解偏头痛症状。

Optivia Biotechnology与加州大学旧金山分校（UCSF）获得NIH SBIR项目资助，旨在开发一种创新系统，以研究转运蛋白在药物肝脏处置中的作用。该项目将利用Leslie Z. Benet博士的专长和Optivia的转运蛋白技术平台，研究转运蛋白对药物处置的影响，以及转运蛋白与代谢酶在肝脏中的相互作用。目标是开发一种基于转运蛋白的检测系统，预测药物候选物的吸收、分布、代谢和排泄（ADME），以优化药物的安全性和有效性。该研究有助于预测药物在人体内的行为，特别是肝脏，并有望降低药物研发成本和失败率。

Stratatech公司获得350万美元的快速通道SBIR资助，用于开发其抗感染活体人皮肤替代品。该公司与武装部队病理研究所、威斯康星大学麦迪逊分校和Waisman临床生物制造设施合作，旨在通过基因改造的活体人皮肤替代品ExpressGraftEnhance组织，预防和破坏生物膜，以治疗耐药细菌感染。该项目旨在支持ExpressGraftEnhance组织进入人体临床试验。ExpressGraftEnhance皮肤替代品市场潜力巨大，尤其在治疗糖尿病溃疡等慢性伤口管理领域，市场规模预计达16亿美元。Stratatech公司去年已宣布对其StrataGraft活体人皮肤替代品进行改良，以对抗烧伤和其他严重皮肤损伤处的细菌感染。

PolyMedix公司与马萨诸塞大学阿默斯特分校获得750,000美元的第二阶段小企业技术转移合同，用于进一步测试新型抗菌化合物，以治疗多药耐药性生物膜细菌。此合同是美国陆军研究办公室赞助，旨在通过体外和体内研究，识别对抗生物膜感染相关细菌病原体的先导小分子防御素类似物抗菌化合物。PolyMedix的PMX-30063小分子防御素类似物抗菌化合物在加拿大启动了针对急性细菌皮肤和皮肤结构感染（ABSSSI）的二期临床试验，显示出良好的安全性和疗效。

Protox Therapeutics在2010年第三季度发布了财务报告，宣布与私募巨头Warburg Pincus达成至多3500万美元的投资协议，这代表了对其BPH项目的巨大信心。公司还获得了欧洲和新加坡的专利授权，以及美国的相关专利。第三季度净亏损为160万美元，较2009年同期减少。公司预计全年运营成本将保持稳定，并期待在第四季度业务发展活动减少。公司目前拥有5000万美元的现金和现金等价物，净营运资金为4000万美元。

ARYx Therapeutics在2010年第三季度发布了其业务运营更新和财务报告。公司继续寻求战略交易以优化资产价值，并与现有投资者MPM Capital和Ayer Capital Management以及Lighthouse Capital Partners V，L.P.达成了桥接贷款融资，借款400万美元并发行了购买200万股普通股的认股权证。同时，公司获得了美国联邦资格治疗发现项目（QTDP）的93.39万美元拨款。第三季度净亏损为250万美元，研发和一般管理费用显著下降，现金、现金等价物和市场证券总额约为300万美元。ARYx致力于开发旨在消除已知安全问题的药物，目前有四个产品处于临床开发阶段。

Dalton Pharma Services与Lonza宣布合作，提供从实验室到商业生产活性药物成分的全方位化学服务。双方旨在满足药企对资本效率要求的背景下，提高生产效率。Dalton Pharma Services总裁Peter Pekos表示，这一合作是为了满足客户对全谱系能力的需求，Lonza在工艺研发、放大和cGMP及ISO制造方面拥有丰富经验，与Dalton的高标准相匹配。Lonza化学定制制造负责人Stefan Stoffel表示，Dalton作为Lonza的合作伙伴，在北美医药市场拥有关键客户。Dalton Pharma Services是加拿大卫生部门批准的合同制药制造商，提供化学、分析和制剂开发服务。Lonza是全球领先的制药、医疗保健和生命科学行业供应商，其产品和服务覆盖从研究到最终产品制造的全过程。

全球外包研发服务提供商ICON plc与蛋白质生物标志物发现、验证和检测服务领先提供商Proteome Sciences宣布建立战略联盟，旨在为制药公司提供更全面的生物标志物解决方案，以加速新药研发进程。通过整合Proteome Sciences的PS生物标志物服务，ICON强化了其现有的生物标志物解决方案，包括用于蛋白质和肽分析的标签、分离和质谱技术。双方正在合作开发一个针对国际制药公司关键生物标志物的质谱检测方法。此次合作将使ICON的客户能够通过PS生物标志物服务获得先进的蛋白质和肽分析及快速质谱检测方法开发，进一步丰富其生物标志物开发和分析服务组合。Proteome Sciences首席运营官Ian Pike表示，很高兴与ICON Development Solutions团队合作，为他们的客户提供完整的生物标志物解决方案，包括PS生物标志物发现服务。

Domainex Ltd.与Sigma-Aldrich合作，提供用于研究表观遗传学蛋白质的关键工具，包括生化检测和单克隆抗体。这些蛋白质调节DNA表达，对癌症和干细胞生物学研究至关重要。英国政府支持的科技战略局提供资金支持。Domainex将利用其专有的组合域猎取技术，克隆和表达蛋白质，以生产在表观遗传学中起关键作用的蛋白质的可溶性结构域。Domainex将使用这些蛋白质构建针对目标酶的生化检测，Sigma-Aldrich将使用这些蛋白质作为抗原来产生特定的单克隆抗体。这些检测和单克隆抗体将由Sigma-Aldrich分销，供研究人员用于识别目标蛋白质，并详细研究其功能。Domainex首席执行官Eddy Littler表示，公司对与Sigma-Aldrich的合作感到兴奋，因为它在商业单克隆抗体开发方面处于领先地位。Domainex利用独特和专有的技术解决药物发现中的瓶颈，包括其组合域猎取技术和LeadBuilder虚拟筛选方法。公司致力于支持生物技术或大学研究机构，提供从先导化合物优化到候选药物选择的专业知识。

BioTime公司于2010年9月30日结束的季度报告显示，总收入同比增长92%，达到226万美元，主要得益于来自加州再生医学研究所的118万美元研究资助。公司净亏损从2009年同期下降，但第三季度净亏损为470万美元，较上年同期增长。公司现金和现金等价物总额为2540万美元，较2009年12月31日的1220万美元有所增加。BioTime还获得了来自合格治疗发现计划的研究资助733,000美元，这将有助于其干细胞研究产品和细胞疗法项目的扩展。公司计划到年底推出近300种研究产品，并强调其ACTCellerate细胞系在药物发现和细胞疗法研究中的优势。

Cyplasin Biomedical，一家专注于开发针对乙型肝炎病毒（HCV）市场的产品，宣布已选定印度Aurobindo Pharma为其C-Virin药物的活性药物成分（API）供应商。Cyplasin已订购首批Ribavirin API，以开发C-Virin的不同配方并启动下一阶段的产品开发活动。Cyplasin首席执行官Garth Likes表示，与Aurobindo这样的高质量公司合作，标志着其整体产品开发策略的下一步。Cyplasin是一家在爱德蒙顿上市的专业制药公司，致力于开发治疗和预防HCV感染的关键产品，其技术包括使用重组DNA技术制造重组细胞因子和病毒样颗粒（VLPs），用于开发针对多种目标（如乙型肝炎）的疫苗。同时，Aurobindo Pharma是半合成青霉素药物的市场领导者，拥有多个国家的制造设施，以制造API闻名。

BioWa公司宣布与Agensys公司签订许可协议，将POTELLIGENT®技术平台授权给Agensys，用于识别具有增强抗体依赖性细胞毒性（ADCC）的抗体。Agensys是一家专注于实体瘤疗法的单克隆抗体领先组织，其世界级的研发组织和广泛的实体瘤靶点将大大扩展POTELLIGENT®技术的应用。根据许可协议，BioWa授予Agensys非独家使用POTELLIGENT®技术进行研究的权利，BioWa将获得年度研究许可费。POTELLIGENT®技术通过降低抗体糖基结构中半乳糖的含量来提高抗体治疗药物的效力，已在人体临床试验中进行了研究。BioWa是日本领先的制药和生物技术公司Kyowa Hakko Kirin Co., Ltd.的全资子公司，也是AccretaMab®平台的独家全球许可方。Agensys是Astellas Pharma Inc.的附属公司，正在开发一系列完全人源单克隆抗体（mAbs）以治疗癌症。

Akela Pharma公司及其全资子公司PharmaForm公布了截至2010年9月30日的第三季度和九个月财务报告。第三季度净收入为100万美元，去年同期净亏损为320万美元。总收入为400万美元，其中包括310万美元的合同服务收入。公司直接成本下降至130万美元，得益于2009年开始的重组措施。第三季度运营现金流为190万美元。九个月累计，管理层的成本控制和债务减少措施使公司总负债减少130万美元。此外，Akela还获得了来自美国合格治疗发现补助计划的500万美元联邦补助，用于继续其研发项目。PharmaForm作为Akela的全资子公司，在制药剂型开发、临床试验和小规模商业制造领域提供领先的合同服务，专注于控制释放和生物利用度增强技术。Akela的普通股在多伦多证券交易所（TSX）上市，股票代码为“AKL”。

GlaxoSmithKline与巴西Oswaldo Cruz基金会（Fiocruz）于2010年11月12日在伦敦和里约热内卢宣布了一项独特的合作，旨在研究和开发治疗影响世界上最贫穷国家人民的新颖药物。这一合作框架建立在Fiocruz和GSK自1985年建立的合作关系之上，该关系旨在为巴西公共卫生优先事项制造疫苗，包括脊髓灰质炎、乙型流感嗜血杆菌、麻疹、风疹、轮状病毒和最近的肺炎球菌病。此次合作将使Fiocruz和西班牙GSK的Tres Cantos设施（专注于发展中国家疾病）的科学家能够公开分享新的研究、想法和专业知识。重点领域包括疟疾、结核病、美洲锥虫病和利什曼病。该协议最初将专注于美洲锥虫病和利什曼病，因为Fiocruz在这些领域有经验，且这些疾病的未满足医疗需求严重。这一新联盟基于GSK的开放式创新战略，旨在刺激广泛的合作伙伴关系，提供Tres Cantos和Fiocruz科学家的基础设施、流程和经验。