Baxter国际公司和Takeda制药公司宣布完成一项开发、许可和技术转让协议，旨在将基于Vero细胞培养的流感疫苗引入日本市场。Baxter将独家许可其专有的Vero细胞流感疫苗技术给Takeda，双方将共同开发H5N1流感疫苗并申请日本政府的资金支持建设疫苗生产设施。Takeda计划在2013财年（截至2014年3月31日）末实现H5N1流感疫苗的大规模生产。该协议包括Takeda向Baxter支付的前期现金、研发成本补偿、达到特定里程碑的付款以及Vero细胞流感疫苗销售的版税。Baxter和Takeda均不预期因签订此协议而修改各自2010财年的收益预测。

PhaseBio Pharmaceuticals，一家专注于治疗糖尿病、代谢性疾病和心血管疾病的临床阶段生物技术公司，近日宣布成功筹集了1500万美元的投资和约48.9万美元的政府补助，以支持其两个主要产品开发项目。去年12月，该公司从包括New Enterprise Associates、OSI Investment Holdings（现Astellas Venture Management）、Johnson & Johnson Development Corporation、Hatteras Venture Partners和Fletcher Spaght Ventures在内的投资者那里获得了2500万美元的B轮融资。此次，这些投资者又额外投入了1500万美元，以完成B轮融资。此外，PhaseBio还获得了来自联邦政府QTDP项目的48.9万美元补助。公司CEO Chris Prior表示，公司过去一年在产品管线推进和糖尿病临床项目启动方面取得了显著进展，这促使了B轮融资的完成。这些资金将用于支持GlymeraTM在2型糖尿病患者的临床测试，并完成第二项产品开发化合物VasomeraTM的临床测试准备工

瑞士Schlieren，2010年12月2日，Redbiotec与罗氏达成合作。Redbiotec AG，蛋白质复合物和设计病毒样颗粒（VLP）领域的领军企业，与罗氏公司展开合作，将运用其专有的技术平台[REPAX]应用于一个未公开的发现领域。继2010年成功为两家全球领先的疫苗公司服务后，此次与罗氏的合作成为Redbiotec成功的一年中的又一亮点。

法国基因组工程专家Cellectis与美国哈佛生物科学公司旗下哈佛仪器部门签署许可协议，授予哈佛仪器全球独家制造和销售Cellectis从CytoPulse收购的基于电穿孔技术的全系列仪器，用于研究用途。Cellectis保留这些产品用于自身研发、临床试验以及人类和动物预防或治疗程序的权利。Cellectis将从哈佛仪器获得130万美元的预付款和里程碑费用，同时保留部分年度许可费用。此次协议将使哈佛仪器获得新的产品线，并为Cellectis带来稳定的收入。哈佛生物科学公司首席执行官Chane Graziano表示，该许可协议显著扩大了哈佛仪器在细胞生物学研究产品线方面的规模。Cellectis致力于基因组工程领域，设计并销售创新的工具——大核酸酶，这些分子剪刀能够实现DNA的靶向修改，应用于研究、生物制造、农业生物技术和治疗领域。

Hybrigenics公司成功完成了一项针对激素难治性前列腺癌患者的口服inecalcitol Phase IIa临床试验，因此获得了法国创新机构Oseo Innovation提供的140万欧元可退还补助金的第二次及最后一次支付，金额为80万欧元。这笔款项的发放标志着公司研发新抗癌药物的努力得到了认可，同时也将为inecalcitol的进一步临床试验提供资金支持。Hybrigenics是一家专注于研发新癌症治疗的生物制药集团，其研发项目基于维生素D类似物inecalcitol，用于治疗激素难治性前列腺癌，并与Sanofi-Aventis的Taxotere联合使用。此外，Hybrigenics还拥有一个专注于蛋白质相互作用服务的全资子公司Hybrigenics Services SAS，该公司在酵母双杂交（Y2H）及相关服务领域处于市场领先地位。

荷兰阿姆斯特丹，2010年12月2日——基因治疗领域的领军企业Amsterdam Molecular Therapeutics（AMT）宣布，已与Amgen公司修订并重新签署了关于GDNF（胶质细胞衍生神经营养因子）基因治疗的许可协议。GDNF基因编码的蛋白质对神经细胞的发展与存活至关重要，其积极影响已在早期研究中得到证实。AMT正在与瑞典隆德大学合作，在帕金森病模型中开展GDNF基因疗法AMT-090的研究。此外，AMT计划结合其专有的腺相关病毒（AAV）技术，开发针对中枢神经系统（CNS）疾病如亨廷顿病和肌萎缩侧索硬化症（ALS）的基因疗法，旨在保护并增强受影响的神经细胞功能。AMT首席执行官Jorn Aldag表示，基于GDNF基因疗法在帕金森病模型中的积极早期结果，相信类似方法在其他慢性中枢神经系统疾病中也有应用前景。此协议将使AMT推进帕金森病项目，同时寻找支持其在其他适应症中GDNF项目的合作伙伴。扩大合作机会意味着更广泛的疗法应用，提供更多成功机会，可能更简单的产品开发路径，以及许多情况下减少临床试验的患者招募。AMT成立于1998年，总部位于阿姆斯特丹，专注于开发基于人类基因治疗的产品。

OSI Pharmaceuticals，作为Astellas U.S. Holding Inc.的全资子公司，与AVEO Pharmaceuticals宣布，OSI行使了2009年7月双方协议下的期权，内部化AVEO的专有技术平台的部分元素，包括用于识别/表征新型上皮-间质转化（EMT）药物和专有患者选择生物标志物的Human Response Platform（HRP）。OSI将支付AVEO 2500万美元的许可扩展费，其中1250万美元在行使期权通知交付时支付，另外1250万美元在相关技术从AVEO转移到OSI后支付。该转移预计于2011年7月完成。这一合作标志着AVEO在癌症药物开发中的独特见解和价值的进一步体现，同时OSI通过整合AVEO平台和生物信息学能力，将进一步加强其在癌症新药发现、开发和商业化方面的差异化方法。

Accelerator Corporation宣布对Acylin Therapeutics，Inc.进行A轮优先股融资，这是其支持的第十一家公司，也是首次投资由约翰霍普金斯大学医学院或Wistar研究所开发的知识产权。Acylin是首个成功针对组蛋白乙酰转移酶（HAT）p300/CBP的生物技术公司，HATs是一类催化蛋白质乙酰化的酶，与癌症、代谢疾病和神经退行性疾病的分子病理学密切相关。公司还获得了抑制Ghrelin O-酰基转移酶（GOAT）的技术许可，GOAT与维持能量平衡和身体成分直接相关。投资者包括Alexandria Real Estate Equities、Amgen Ventures、ARCH Venture Partners、OVP Venture Partners、PPD, Inc.和WRF Capital。Acylin由波士顿的创业者Suresh Jain博士与约翰霍普金斯大学医学院的Philip A. Cole博士和Wistar研究所的Ronen Marmorstein博士共同创立，他们的研究基于发现具有增强特异性和效力的新型p300 HAT抑制剂。Acylin计划在未来三年内对抑制细

GE Healthcare与Janssen Pharmaceutica NV合作，旨在通过数据整合、信息学、基因组学和成像等领域的专业知识，寻找与阿尔茨海默病相关的生物标志物，以实现早期疾病检测。这一合作是GE Healthcare在阿尔茨海默病诊断领域广泛解决方案的一部分，旨在推动临床知识的发展，加速阿尔茨海默病的诊断和患者管理方式的变革。目前，GE Healthcare的Flutemetamol化合物正在进行第三阶段临床试验。根据阿尔茨海默病协会的数据，2000年至2006年间，与该病相关的死亡人数增加了46%以上，美国现有530万阿尔茨海默病患者，年费用达1720亿美元，预计随着婴儿潮一代人口老龄化，死亡率将上升。

Janssen Pharmaceutica N.V.与GE Healthcare合作，旨在开发非侵入性或微创性诊断生物标志物，以在出现临床症状之前识别阿尔茨海默病。这一合作将结合Janssen的临床、生物标志物和信息系统专长与GE的成像和诊断能力，以识别特定于阿尔茨海默病的生物标志物组合。此举有望通过早期诊断和干预，延缓或减轻疾病症状。根据阿尔茨海默病协会的数据，美国有530万人患有阿尔茨海默病，其年成本高达1720亿美元，是全球第六大死因。

Tolerx公司与癌症研究机构合作，加速开发TRX518，一种针对癌症治疗的新型抗GITR抗体。该抗体旨在增强免疫系统，使T细胞更有效地攻击癌细胞。此次合作，癌症疫苗加速基金（CVAF）将提供150万美元的研究资金支持TRX518的临床开发。CVAF将有权从Tolerx获得里程碑式付款，如果TRX518获得FDA批准。合作还包括CVAF提供科学和临床资源，包括路德维希研究所的临床试验管理团队和癌症疫苗协作组织。TRX518在临床研究完成后，可能与其他癌症疫苗联合使用，以增强其效果。

Collegium Pharmaceutical完成对其全资子公司Onset Therapeutics的剥离，将其纳入新成立的PreCision Dermatology，专注于皮肤科市场。PreCision Dermatology由Jeffrey M. Nugent领导，拥有经验丰富的管理团队、GMP制造设施、专有Delevo泡沫技术平台和旨在提高患者依从性和临床结果的产品线。Collegium将专注于其专利DETERx技术的进一步开发，该技术是一种专有的防篡改、缓释递送平台，适用于易受滥用和具有狭窄治疗窗的药物。公司两个领先产品COL-003和COL-172已获得FDA的快速通道指定，目前处于临床开发阶段。此外，Collegium获得了一项244,479美元的研究资助，用于支持其DETERx技术的进一步发展。

Mymetics公司宣布其HIV疫苗MYMV101的I期临床试验初步结果显示，疫苗在低剂量和高剂量接种组中均表现出良好的耐受性和免疫原性，多数志愿者不仅产生了血清抗体，还在生殖器和肠道产生了粘膜抗体。这种疫苗旨在阻断早期传播和感染事件，防止病毒在体内定居和传播，与现有疫苗寻求在病原体进入血液后消除病原体的方法不同。该疫苗策略在预防HIV感染方面具有高度前景，但此前研究较少。该I期临床试验由比利时根特大学疫苗中心进行，预计2011年1月将发布最终临床报告，包括抗体的中和特性分析。Mymetics的疫苗利用其病毒体技术和合理的抗原设计，旨在诱导粘膜抗体，防止HIV-1附着于上皮细胞，并在粘膜表面如生殖道提供有效的第一道防线。

Array BioPharma与Celgene Corporation的合作关系取得10亿美元的临床研究里程碑，双方自2007年9月合作，Array将推进ARRY-382小分子cFMS抑制剂的临床试验，Celgene有权获得其独家权利，并负责后续开发和商业化。Celgene还关注Array在TYK2抑制剂和PDGFR抑制剂两个新药靶点的研究进展，有权选择两个项目。Celgene和Array均致力于开发针对癌症和炎症疾病的新疗法。

Transition Therapeutics Inc.与Elan Corporation, plc就阿尔茨海默病药物候选药物ELND005的开发和商业化达成协议修订。双方继续探索ELND005资产的战略、运营和全球选项。Transition有权在收到Elan通知前选择参与ELND005的II期后开发，并在此期间维持30%的成本分摊比例，或选择增加到40%或放弃继续分摊成本。ELND005（Scylloinositol）是一种基于前期研究被认为能抑制大脑中淀粉样蛋白β蛋白聚集的药物，以中和这些聚集体对神经细胞膜的有毒效应。ELND005已获得美国FDA的快速通道指定，用于治疗阿尔茨海默病。Transition Therapeutics是一家生物制药公司，专注于开发针对大型市场疾病的新药，其主导产品ELND005用于治疗阿尔茨海默病，并拥有其他创新药物候选产品。

Allon Therapeutics Inc.获得迈克尔·J·福克斯基金会的大额资助，用于研究其神经保护药物davunetide在治疗帕金森病（PD）方面的潜力。研究将专注于davunetide对PD关键病理学alpha-synuclein的影响，并与加州大学洛杉矶分校的Marie-Françoise Chesselet教授合作进行。先前的研究表明davunetide在PD的体外和体内模型中都有积极效果。此外，davunetide正在进行的临床试验针对的是进行性核上性麻痹（PSP），一种常被误诊为PD的运动障碍。该研究旨在加快davunetide在PD患者中的临床应用。

Radient Pharmaceuticals与哥伦比亚的PROCAPS S.A.签署了独家分销协议和商业发展合作伙伴关系意向书，旨在在拉丁美洲推广RPC的Onko-Sure体外诊断癌症测试。PROCAPS是一家领先的拉丁美洲医疗保健分销公司，RPC将授予PROCAPS在哥伦比亚、委内瑞拉、秘鲁、厄瓜多尔、玻利维亚、巴拿马、危地马拉、多米尼加共和国和萨尔瓦多等国的Onko-Sure分销权。双方将合作评估市场策略，并探讨PROCAPS在指定拉丁美洲地区分销Onko-Sure测试套件的市场机会。RPC董事长兼首席执行官Douglas MacLellan表示，RPC与PROCAPS的合作将为拉丁美洲快速增长的医疗保健市场带来巨大的商业化潜力。