Mystic Pharmaceuticals公司获得约24.5万美元的非税性资助，该资助与公司的VersiDoser输送平台相关，属于2010年《患者保护和平价医疗法案》中的合格治疗发现项目（QTDP）计划。该项目旨在支持具有合理潜力开发新疗法、预防或治疗疾病、降低长期医疗成本以及推动癌症治愈目标的研究。Mystic Pharmaceuticals是一家位于德克萨斯州奥斯汀的综合性专业制药公司，专注于为眼科和鼻内给药系统提供精确剂量输送系统，并与制药和生物技术制造商合作，以满足全球市场对更安全、更简单、更经济的医疗产品的需求。

Nutrition 21公司获得联邦资格治疗发现项目（QTDP）的现金补助，总额达104,350美元，以进一步开发其专利待批的铬增强胰岛素技术，用于治疗1型和2型糖尿病。这项技术有望减少低血糖风险和症状、减轻胰岛素使用引起的体重增加，并比市场上的胰岛素药物更有效。此项目得到QTDP程序的认可，显示了Nutrition 21在创新科学和潜在价值方面的优势。Nutrition 21是一家位于纽约Purchase的营养生物科学公司，拥有60多项已颁发和待批的专利，其产品销售给领先的膳食补充剂、功能性食品和饮料以及动物营养制造商。该补助体现了Nutrition 21在生命、生物和医学科学领域的竞争力。

德国慕尼黑的Priaxon AG与慕尼黑大学医院（慕尼黑工业大学）宣布合作开发针对新型蛋白质靶点的高选择性抗感染药物，以应对广泛传播的传染病。这一合作项目得到德国联邦教育与研究部顶级集群支持项目框架下的支持，由BioM GmbH协调。慕尼黑生物技术区域因此获得总计4000万欧元资金，加上4000万欧元的行业资助，以及巴伐利亚自由州提供的约1200万欧元，总资金超过6000万欧元，持续五年。鉴于感染性疾病是全球死亡的主要原因之一，以及抗生素耐药性的增加，对新型抗感染药物的需求日益增长。双方合作结合了创新和专业知识，Priaxon AG利用其独特的双重技术平台高效识别和优化新型小分子药物，而慕尼黑大学医院的研究团队专注于慢性感染性疾病的免疫学方面。他们希望结合各自的关键能力，将新型高选择性药物推进早期临床前开发，目标病原体包括感染约50%全球人口的幽门螺杆菌和导致严重医院感染的耐多药金黄色葡萄球菌。Priaxon AG的CEO Jürgen Kolb表示，小分子疗法是治疗感染和癌症疾病的希望，因为它们易于生产和使用，且在直接且高特异性地作用于病原体或癌细胞时副作用较少。

Fabrus公司与San Diego的Ambrx公司启动了联合研究项目，旨在发现适用于抗体药物偶联物的抗体。Fabrus将利用其专有的抗体库、筛选和功能成熟方法，为Ambrx指定的多个靶点提供独特的亲和力成熟的抗体。Ambrx将利用其专有的非天然氨基酸技术对这些抗体进行修改，以产生针对每个治疗靶点的抗体药物偶联物。Ambrx获得独家商业化抗体偶联物的权利，Fabrus将获得前期付款、成功费以及Ambrx未来收到的某些款项的份额。此外，Ambrx还获得了购买Fabrus少数股权的期权。这一合作标志着Fabrus进入新的增长阶段，包括OPKO Health的投资、获得244,000美元的IRS资格治疗发现项目拨款以及Nature Biotechnology杂志上关于其创新空间定位抗体库平台的发表。

DiaMedica公司宣布与The Sanford Project开展合作，共同研究治疗1型糖尿病的新疗法。The Sanford Project是Denny Sanford在2007年捐赠4亿美元给Sanford Health后成立的，致力于通过开发β细胞再生疗法来治愈1型糖尿病。DiaMedica的DM-99和DM-199产品在保护并增加β细胞方面显示出潜力，此次合作将利用NOD小鼠模型进行进一步研究。合作双方均对DM-199在治疗1型糖尿病方面的潜力表示乐观，并期待通过研究验证其疗效。

Transdel Pharmaceuticals于2010年11月8日发布了2010年第三季度和截至9月30日的年度财务报告，并宣布了近期成就。公司展示了其Ketotransdel在蒙特利尔举行的第13届世界疼痛大会上的最终数据集，并报告了其抗橘皮组织产品在24名受试者中的初步测试结果。公司任命了John N. Bonfiglio博士为首席执行官和总裁，并获得了约24.4万美元的联邦拨款以支持Ketotransdel的研发。第三季度净亏损为700万美元，比去年同期减少；截至9月30日的九个月净亏损为210万美元，比去年同期减少。公司专注于开发通过其专有经皮给药平台局部给药的产品，并积极寻求与公司合作以扩大其产品组合。

瑞士苏黎世-施利伦，2010年11月8日，Covagen公司宣布，自2009年开始与罗氏公司（SIX: RO, ROG；OTCQX: RHHBY）的合作已被延长。根据新协议，Covagen将利用其专有技术从罗氏提供的靶点中分离出结合Fynomers。Covagen提供的Fynomers将被罗氏用作研究工具，以发现新的治疗方法。该协议的财务条款未公开。Covagen首席执行官兼联合创始人Julian Bertschinger博士表示，在完成前一份合同的所有里程碑后，他们很自豪地延长了与罗氏的合作。Covagen首席科学官兼联合创始人Dragan Grabulovski博士补充说，罗氏是生物制药领域领先的基于科学的医疗保健公司之一，他们期待着共同工作。Fynomers是一种新型的小型结合蛋白，可用于各种治疗应用。由于其有利的特性，可以将多个Fynomers连接起来，产生多价分子，这些分子与靶点具有非常高的亲和力。此外，工程化双特异性Fynomers也很简单，它们能够同时结合两个抗原，从而产生具有新作用机制的药物候选者。

NovaBay Pharmaceuticals获得美国政府QTDP项目244,479美元现金资助，用于治疗儿童常见皮肤病金葡菌感染，该感染正面临抗生素耐药性挑战。公司专注于开发新型合成抗感染产品，旨在治疗和预防多种感染，避免细菌耐药性。此外，NovaBay与Alcon和Galderma合作，开发用于眼部、耳部、鼻窦感染及接触镜护理的Aganocide化合物，并致力于开发治疗痤疮、脓疱病等皮肤病的化合物。

Oculus Innovative Sciences与Onset Therapeutics达成协议，共同开发针对美国皮肤科市场的独特产品，首期目标为特应性皮炎及相关疾病。双方将利用Oculus的Microcyn技术平台和Onset的全国性销售团队，Oculus已获得FDA批准并商业化两款基于Microcyn技术的皮肤科产品。Onset Therapeutics专注于开发皮肤科产品，拥有创新的DELEVO泡沫技术。Oculus预计2011年第一季度推出首款联合产品，并期待实现合作收入。全球特应性皮炎治疗市场预计到2016年将增长至8.1亿美元，美国市场将增长至5.82亿美元。

VIVUS公司宣布完成MUSE业务的出售，收购方为Meda，交易涉及MUSE资产、专利、库存和位于新泽西州拉克伍德的制造设施。大部分原VIVUS的MUSE业务员工加入Meda，VIVUS保留与MUSE业务相关的所有负债。交易价格为2350万美元，包括2200万美元的现金支付，VIVUS还有权根据MUSE未来的销售情况获得150万美元的一次性里程碑付款。VIVUS致力于开发针对肥胖、睡眠呼吸暂停、糖尿病和男性性健康等领域的疗法，其主导产品QNEXA正在开发中，用于治疗2型糖尿病和阻塞性睡眠呼吸暂停，同时在性健康领域，VIVUS正在开发avanafil，一种PDE5抑制剂，用于治疗勃起功能障碍。

Epeius Biotechnologies获得来自美国财政部、卫生与公众服务部以及国家卫生研究院的联邦资助，以推进其领先肿瘤靶向抗癌药物Rexin-G的临床研究。这一资助来自2010年患者保护与平价医疗法案下的资格治疗发现项目，旨在支持具有重大潜力的创新医疗项目。Rexin-G是全球首个经过临床试验验证的靶向注射型遗传药物，其获得资助标志着其在重要性、竞争力和整体价值上的认可。Epeius Biotechnologies致力于将遗传医学的最新进展应用于癌症患者，其Rexin-G已获得菲律宾FDA批准用于治疗所有化疗耐药的实体瘤。

Advaxis公司与加拿大不列颠哥伦比亚大学Kollmann实验室合作，共同研发基于减毒李斯特菌的疫苗，用于治疗传染病。该合作旨在利用Advaxis公司研发的减毒李斯特菌疫苗的免疫刺激特性，以开发新的疫苗形式和治疗方法。Kollmann实验室专注于研究新生儿疫苗，特别是利用减毒活疫苗预防新生儿感染。Advaxis公司专注于开发针对癌症的减毒李斯特菌疫苗，其技术由微生物学教授Yvonne Paterson开发。目前，Advaxis公司正在与多个研究机构合作，进行多项临床试验和研发项目。

Amicus Therapeutics公布了2010年第三季度的财务报告，宣布与GSK达成合作协议，共同开发Amigal（migalastat HCl）治疗法布里病，并计划开展相关临床试验。公司现金储备充足，预计能够支持运营和资本支出至Amigal在美国的商业化。此外，Amicus还评估了与ERT联合使用AT2220和afegostat tartrate治疗庞贝病和戈谢病的临床开发选项，并推进了神经退行性疾病项目的研究。公司预计2010年运营费用在4500万至5500万美元之间，并获得了来自美国财政部的144.68万美元的补助。

Micromet公司宣布与德国拜耳先灵制药公司合作，将BiTE抗体MT112/BAY 2010112推进至正式的预临床开发阶段，并因此获得250万欧元（约350万美元）的里程碑付款。该产品候选药物用于治疗实体瘤患者，由Micromet利用其专有的BiTE技术生成。双方于2009年1月签署了合作和许可协议，Micromet主要负责BiTE抗体的临床前开发，并与拜耳先灵制药公司合作完成1期临床试验。1期临床试验完成后，拜耳先灵制药公司将全面负责BiTE抗体的临床开发和商业化。Micromet还有权获得基于进展的里程碑付款和未来潜在销售的双位数版税。BiTE抗体是一种新型癌症治疗方法，能够引导T细胞攻击肿瘤细胞，通过诱导肿瘤细胞的程序性细胞死亡（凋亡）来达到治疗效果。

Anadys Pharmaceuticals于2010年11月8日发布了2010年第三季度的财务报告和项目亮点。公司通过最近的股权融资增强了现金储备，计划进一步推进其直接抗病毒药物ANA598的研发，用于治疗丙型肝炎。公司正在为ANA598的Phase IIb研究做准备，该研究旨在支持未来Phase III研究的多种潜在治疗机会。此外，公司计划在明年上半年启动ANA773的Phase IIa研究，这是一种口服的内源性干扰素诱导剂。截至2010年9月30日，公司现金、现金等价物和可供出售证券总额为1890万美元，较2009年12月31日的2050万美元有所下降。第三季度总运营费用为400万美元，较2009年第三季度的600万美元有所减少。第三季度净亏损为470万美元，较2009年第三季度的770万美元有所减少。

Competitive Technologies, Inc.宣布，其客户Calmar Pain Relief, LLC获得了一项联邦治疗发现项目计划下的竞争性拨款。Calmar在罗德岛北普罗维登斯的诊所使用CTTC的Calmare疼痛治疗医疗设备，并计划在美国开设10家新诊所。这项计划旨在支持小型生物技术公司开发新的、节省成本的疗法，支持就业并提高美国竞争力。Calmar的拨款认可了Calmare设备在对抗慢性疼痛中的重要性，CTTC对与Calmar的合作感到自豪，并期待其在更多地点的成功。

2010年11月8日，位于马萨诸塞州莱克星顿的私营生物制药公司Synageva BioPharma宣布，美国财政部根据合格治疗发现项目计划授予其约230万美元的资助。该计划由马萨诸塞州参议员约翰·克里提出，是近期通过的医改法案的一部分，旨在为符合条件的项目提供补助或税收抵免。Synageva BioPharma符合该计划下的12项补助条件。这笔税收抵免将支持公司研发针对罕见病和未满足医疗需求的疗法，如正在开发的SBC-102酶替代疗法，用于治疗目前尚无批准治疗的溶酶体酸性脂肪酶（LAL）缺乏症。Synageva BioPharma总裁兼首席执行官Sanj K. Patel表示，这些补助将推进公司管线，支持其研发工作。