ProBioGen公司宣布，其GlymaxX® ADCC增强技术被Betta Pharmaceuticals用于开发治疗癌症的双特异性抗体MCLA-129。这项技术是基于2016年与Merus N.V.签订的协议，Merus获得了非独家使用GlymaxX技术的权利，以增强其Bioclonics双特异性抗体治疗癌症的ADCC活性。GlymaxX技术通过消除产生细胞中糖“半乳糖”的合成途径，使抗体在糖链中不含半乳糖，从而更有效地招募和激活免疫效应细胞，具有更高的肿瘤细胞杀伤活性，并可能需要较低的剂量。ProBioGen提供GlymaxX技术作为细胞系开发服务项目的一部分或作为独立的技术许可，且无需支付版税。

Marker Therapeutics公司公布了其领先临床项目的新进展，包括五项临床试验，涉及LAPP和MAPP多抗原靶向T细胞（MultiTAA）疗法以及TPIV200，一种Folate Receptor Alpha（FRα）肽癌症疫苗产品候选。公司总裁兼首席执行官Peter L. Hoang表示，MultiTAA细胞疗法在患者数据集的规模和深度上取得了进展，目前报告的患者总数已达到72人。在疫苗项目中，公司提前完成了FRV-004研究的入组，显示出对提高临床效率的承诺。公司报告了三项由贝勒医学院（BCM）资助的Phase I/II临床试验的更新，包括淋巴瘤、多发性骨髓瘤和急性淋巴细胞白血病。此外，公司还报告了TPIV200在卵巢癌和三阴性乳腺癌中的临床研究进展。

Knopp Biosciences与贝勒医学院合作开发罕见新生儿癫痫治疗药物，双方将共同研究Knopp开发的Kv7.3/7.3通道激活剂对正常和突变Kv7.2/7.3离子通道的影响。Knopp的CEO表示，贝勒医学院在癫痫治疗领域的研究将为药物研发提供重要支持。贝勒医学院神经病学副教授Cooper表示，此合作将有助于测试针对疾病诱因突变的治疗药物对患者的潜在益处。Knopp是一家专注于开发治疗炎症和神经疾病的药物公司，其产品线包括针对新生儿癫痫、其他罕见癫痫、耳鸣和神经性疼痛的小分子治疗药物。

Veracyte与强生创新公司和强生肺癌倡议达成长期战略合作，旨在推进新型肺癌早期诊断测试的开发和商业化。合作将基于“损伤领域”科学，通过简单刷拭气道识别与肺癌相关的基因组变化，开发新的干预措施以挽救生命。双方将结合超过5000名患者的临床研究队列和多年临床结果数据，Veracyte将提供其临床试验中的支气管和鼻腔样本，并利用RNA全转录组测序平台和机器学习流程分析联合队列，为强生肺癌倡议提供最全面的基因组内容。此次合作预计将加速Veracyte的两个关键肺癌项目：一是开发首个非侵入性鼻拭子肺癌早期检测测试，二是商业化其Percepta分类器。Veracyte预计，通过此次合作，其肺癌诊断市场将达到300亿至400亿美元。

Horizon Pharma与HemoShear Therapeutics宣布合作，共同开发治疗痛风的新药。HemoShear的专有疾病建模平台REVEAL-Tx结合生理和计算模型，以识别新的治疗方法并选择药物候选者。根据协议，HemoShear将获得前期付款和研发资金，Horizon将获得独家访问HemoShear的专有疾病建模平台，以发现新的痛风治疗药物。如果Horizon成功开发和商业化多种疗法，HemoShear将有权获得超过5亿美元的里程碑付款以及版税。痛风是一种由体内尿酸过多引起的慢性、进展性炎症性关节炎，需要积极管理。如果血液中的尿酸水平持续升高，细长的晶体可以在关节中形成并沉积，导致严重疼痛、触痛、僵硬、肿胀和关节损伤。此外，尿酸盐晶体还可以沉积在体内的其他器官中，如果未得到妥善管理，痛风可能导致严重的组织损伤。未得到控制的痛风发生在即使使用标准口服降尿酸疗法，痛风患者仍然持续有高尿酸水平和痛风症状的情况下。

以色列创新制药公司Kitov Pharma与Coeptis Pharmaceuticals签署了为期十五年的独家营销和分销协议，用于在美国市场推广Kitov的联合药物Consensi，该药物旨在同时治疗骨关节炎疼痛和高血压。Coeptis将负责所有CMC、销售和营销费用，并向Kitov支付总计3500万美元的里程碑付款，以及Consensi销售额净利的40%-60%。Consensi在美国享有专利保护至2030年，预计将于2019年推出，将成为唯一标注有降低血压和降低心脏病发作、中风和死亡风险的NSAID。Kitov表示，这一协议将优化其近、长期现金流，同时最大化股东回报率。Coeptis预计Consensi将在2019年下半年推出，并有望为数百万人提供这种联合治疗。

Tiburio Therapeutics Inc.（Tiburio）是一家专注于罕见神经内分泌肿瘤和罕见内分泌疾病治疗的私人生物制药公司，今日宣布成立。Tiburio将推进两种从Ipsen许可的化合物，分别为治疗非功能性垂体腺瘤（NFPA）的TBR-760和治疗其他罕见内分泌疾病的TBR-065。作为成立的一部分，Tiburio筹集了3100万美元的A轮融资，将资助公司的主要化合物TBR-760通过人类概念验证试验，并进一步评估TBR-065作为罕见内分泌疾病的治疗方法。Abraham N. Ceesay被任命为公司首席执行官。Tiburio是Cydan推出的第三家孤儿药公司，Cydan是一家致力于为患有孤儿疾病的患者创造疗法的孤儿药加速器。TBR-760是一种多巴胺-生长激素释放激素嵌合分子，可抑制NFPA细胞增殖，具有缩小或停止肿瘤生长的潜力。在先前的临床试验中，TBR-760显示出良好的安全特性。Tiburio获得了TBR-760和TBR-065的独家全球许可。Ipsen将获得公司的少数股权，以及开发、商业里程碑付款和销售提成。Tiburio负责这两种化合物的未来开发和商业化成本。

LabCorp和GENFIT宣布与Covance签订许可协议，旨在扩大一种针对非酒精性脂肪性肝炎（NASH）的创新诊断测试在临床研究市场的可及性。该测试名为NIS4，是一种基于血液的多参数生物标志物测试，旨在识别和监测患有NASH和显著纤维化的患者。此协议将利用Covance的中央实验室在临床研究空间中部署NIS4，以进一步验证测试在患者识别和特征化方面的应用，并生成关于NASH疾病发病机制的新生物洞察。

Norgine B.V.与韩国KOREA PHARMA CO., LTD.达成独家许可协议，在韩国商业化PLENVU产品。Norgine将获得前期大额付款和销售里程碑的未知金额，以及双位数的版税。Norgine保留所有未授权国家的PLENVU的商业权利。PLENVU是一种用于成人结肠镜检查的聚乙二醇（PEG）类肠道准备剂，具有低体积（1升）的特点，是首个在结肠分段清洁方面优于标准治疗的低体积肠道准备剂。韩国KOREA PHARMA表示，将利用其在韩国市场的强大影响力和专业知识，将PLENVU推广至医疗专业人士，以改善结肠镜检查结果、患者体验和肠道清洁指导的依从性。Norgine首席执行官Peter Stein表示，与Korea Pharma的合作令人兴奋，韩国是一个重要市场，这次合作反映了Norgine建立强大网络和拓展全球患者群体的能力。

Suneva Medical宣布与Healeon Medical和Puregraft签订新合作，旨在推动再生美学市场的发展。Suneva Medical凭借其旗舰产品Bellafill的成功，与Healeon Medical合作推广其创新的PRP技术，并与Puregraft共同开发脂肪移植技术。这些合作将丰富Suneva Medical的产品线，巩固其在再生美学领域的领导地位。

Phyton Biotech与Agenus达成独家合作，利用其独特的植物细胞发酵（PCF）技术平台，开发QS-21的替代制造工艺，以确保这种关键疫苗成分的可持续供应。Agenus从比尔及梅琳达·盖茨基金会获得约100万美元的拨款，用于制造QS-21的直接植物细胞培养的原理验证研究。该研发项目旨在证明PCF是一个可行的替代模型，用于大规模、低成本、商业化的高质QS-21生产，不受任何潜在的地理政治或环境威胁。QS-21是一种用于各种疫苗的强效佐剂，针对发展中国家如疟疾等传染病，目前正作为多种疫苗候选药物的佐剂进行临床试验，包括Agenus自己的癌症疫苗。Phyton Biotech以其在植物细胞培养中制造其他高价值植物化学物质的成功而闻名，并乐观地认为可以在这一激动人心的项目中取得成功，为贫困和发展中国家提供公共卫生效益。

Agenus公司获得比尔及梅琳达·盖茨基金会约100万美元的拨款，用于开发一种基于植物细胞培养的替代制造工艺，以确保其专有QS-21 Stimulon佐剂的持续供应。QS-21 Stimulon是多种针对传染病和地方病的疫苗的关键成分，目前已被用于GSK的Shingrix疫苗和Mosquirix疫苗等多个疫苗中。Agenus计划与Phyton Biotech公司合作，利用其植物细胞发酵技术，以实现QS-21的高质量、大规模和低成本商业生产。Phyton Biotech在植物细胞发酵技术方面拥有丰富经验，致力于开发绿色化学解决方案。

Crescendo Biologics宣布，其新型靶向T细胞增强疗法药物开发商，已与Takeda Pharmaceutical Company Limited签订许可协议，Takeda将评估Crescendo最近许可的Humabodies在开发新型CAR-T疗法中的应用。这项研究将调查Humabody VHs的独特特性，以实现CAR-T的肿瘤靶向。Crescendo与Takeda的合作始于2016年10月，旨在利用Crescendo的专有转基因平台和工程专业知识，针对Takeda选定的某些目标开发基于Humabody的疗法。Crescendo的CEO Peter Pack表示，对Takeda利用Humabody技术在CAR-T环境中进行的研究感到高兴，这为评估Humabodies是否能解决其他CAR-T靶向方法存在的问题提供了令人兴奋的机会。

Takeda制药公司宣布与多家机构合作，致力于开发新型细胞疗法治疗血液癌和实体瘤。公司将与纪念斯隆凯特琳癌症中心合作开发针对多发性骨髓瘤、急性髓系白血病及实体瘤的CAR-T疗法。此外，Takeda还与Noile-Immune Biotech Inc.合作，利用其“Prime”CAR-T平台共同开发NIB-102和NIB-103疗法。同时，Takeda还从Crescendo Biologics获得了Humabody VH的独家许可，用于开发新型CAR-T疗法。Takeda计划通过这些合作加速新型癌症免疫疗法的发现，并期望在未来几年内推出丰富的早期资产。

绿有机荷兰人公司宣布与EnWave公司和Tilray公司签订了一项具有特许权使用费的商业许可协议，以在加拿大使用EnWave的Radiant Energy Vacuum（REV™）技术干燥大麻。EnWave公司开发了这种创新的脱水技术，并已申请专利，通过使用REV™技术均匀干燥和净化大麻，从而缩短从收获到上市产品的周期。绿有机荷兰人公司将购买EnWave的大型60kW商业REV™机器，以启动商业生产。这项技术将有助于提高产品质量、提高空间效率并加快产品从收获到销售的周期。

Locus Biosciences与强生旗下Janssen Pharmaceuticals达成独家合作与许可协议，共同开发CRISPR-Cas3增强噬菌体疗法，针对呼吸道和其他器官系统的细菌感染。Locus将获得2000万美元的初始付款，以及高达7.98亿美元的潜在未来开发与商业里程碑付款和产品销售提成。Locus利用其专利的CRISPR Cas3增强噬菌体平台，精准杀死目标细菌，同时不影响有益细菌，有望在临床试验中证明其安全有效，为全球对抗耐药性感染和其他微生物群失调相关疾病带来转折。

Endonovo Therapeutics与Azure Capital签订了一项价值至多1000万美元的普通股购买协议，为期36个月。资金将用于公司的一般企业用途，包括营运资金。该协议赋予Endonovo控制向Azure销售股票的时间和金额的权利，Azure则承诺在Endonovo希望出售股票时进行购买。协议还规定，Azure及其关联方不得在协议终止前进行Endonovo股票的任何直接或间接卖空或对冲操作。Endonovo的CEO Alan Collier表示，与Azure的合作将提供公司更大的灵活性和额外的资金，以加强其财务状况，同时推动其商业化项目。Endonovo是一家开发非侵入式电疗设备的公司，其产品包括用于治疗伤口愈合、疼痛、术后疼痛和水肿、心血管疾病、慢性肾病和中枢神经系统疾病的设备。