Alcyone Lifesciences与Roche宣布在神经科领域进行广泛的战略合作，旨在进一步推进Alcyone在精准药物递送领域的领先地位，并为Roche提供优化鞘内疗法和开发针对神经疾病患者的抗义核酸治疗新方案的机会。此次合作标志着Alcyone在生物制药治疗开发管线中解决重大未满足需求的新里程碑。Alcyone致力于将工程和科学应用于神经科学和肿瘤学领域，以实现变革性疗法。

Cue Biopharma与LG Chem Life Sciences宣布将Wilms' Tumor 1（WT1）作为CUE-102的目标抗原，这是基于双方的战略研发协议。Cue Biopharma总裁兼首席执行官Dan Passeri表示，这一合作展示了Immuno-STAT生物制剂平台的可扩展性，并期待与LG Chem的合作继续推进突破性生物制剂的研发。LG Chem Life Sciences总裁Jeewoong Son强调，双方的合作体现了共同的愿景。Cue Biopharma首席科学官Anish Suri指出，WT1是一种在多种癌症中过度表达的肿瘤胎儿抗原，Cue Biopharma将利用CUE-100框架的丰富经验加速CUE-102的预临床开发。Cue Biopharma之前在SITC年会上展示了CUE-101和Immuno-STAT平台的基础数据，并计划于2019年开始CUE-102的预临床开发。CUE-100框架下的药物候选者通过选择性刺激IL-2受体来激活T细胞，而CUE-101是一种针对HPV驱动癌症的融合蛋白生物制剂。Cue Biopharma致力于开发新型生物制剂，以治疗癌症、自身免疫

AroCell AB与法国公司Eurobio Scientific签署了分销协议，将在法国和瑞士推广AroCell TK 210 ELISA产品。该产品用于测量血清中胸苷激酶1（TK1）水平，对细胞增殖和破坏提供重要信息，有助于临床医生优化治疗方案并评估癌症复发的风险。AroCell CEO Michael Brobjer表示，与Eurobio Scientific的合作符合AroCell的商业化战略，旨在使AroCell TK 210 ELISA产品更广泛地应用于临床研究、常规临床实验室以及制药行业的药物开发。AroCell TK 210 ELISA已获得CE标志，将通过Eurobio Scientific在法国、瑞士、阿尔及利亚、摩洛哥和突尼斯上市。AroCell AB是一家瑞典公司，专注于开发标准化现代血液检测技术，以支持癌症患者的预后和随访。

Gilead Sciences和Agenus公司宣布建立一项免疫肿瘤（I-O）合作，旨在开发和商业化多达五种新型免疫肿瘤疗法。Agenus将获得1.5亿美元的现金支付和股权投资，以及约17亿美元的潜在未来费用和里程碑奖励。Gilead将获得AGEN1423的全球独家权利，并有权许可AGEN1223和AGEN2373。Agenus将负责开发这些项目，Gilead在行使选择权时可能获得独家权利。此外，Gilead还将获得两项未公开的预临床项目的优先谈判权。双方均表示，此次合作将有助于加速Agenus产品线的快速推进，并有望为癌症患者带来突破性的免疫肿瘤治疗。

两位来自卡罗琳斯卡学院的科研人员获得斯约伯格基金会的资助，该基金会致力于推动癌症、健康和环境领域的研究。Simon Ekman因其在肿瘤病理系的研究项目“利用微RNA调节治疗难治性非小细胞肺癌的新疗法”获得450万瑞典克朗，而Mikael Karlsson因其在微生物、肿瘤和细胞生物学系的研究项目“通过重编程巨噬细胞治疗胰腺癌的新免疫疗法”获得600万瑞典克朗。这笔资金将在三年内分批发放，基金会旨在通过重点支持癌症、健康和环境科学研究的科学活动来促进科学研究，并在一定程度上支持健康和环境领域的其他慈善目的。

Xenikos公司与BMT CTN合作，在美国20家顶级移植中心开展T-Guard治疗SR-aGVHD的III期临床试验，旨在评估T-Guard治疗异基因干细胞移植后急性移植物抗宿主病（SR-aGVHD）的疗效。该项目获得美国国立卫生研究院下属的心脏、肺和血液研究所及国家癌症研究所资助，预计投入137万美元。Xenikos公司CEO Ypke van Oosterhout表示，与BMT CTN的合作将有助于尽快将T-Guard应用于移植患者。BMT CTN负责人Mehdi Hamadani表示，该试验是基于FDA在II期会议上的意见设计的，旨在改善HSCT相关并发症的治疗。Xenikos计划于2019年提交新药临床试验申请。BMT CTN成立于2001年，旨在进行大型多中心临床试验，资助方为国家心脏、肺和血液研究所和国家癌症研究所。

Chi-Med与Lilly就fruquintinib的许可和合作协议进行了修订，赋予Chi-Med在中国决定和执行fruquintinib未来生命周期开发的所有权利，包括单药治疗和创新组合。Chi-Med将承担中国生命周期开发的所有开发成本，以换取从Lilly增加的里程碑和版税支付。此外，Chi-Med还获得了fruquintinib在中国未来的共同推广权。这次修订使得Chi-Med在fruquintinib的开发和商业化中承担更大的责任，并获得更大的经济利益份额。Chi-Med将支付与fruquintinib生命周期开发相关的所有费用，而Lilly将支付里程碑付款和增加版税比例。Chi-Med还获得了与第三方的合作开发权利，以探索fruquintinib与其他免疫疗法药物的组合治疗。

ChromaDex公司与全球领先的基于科学营养健康解决方案的领导者Nestlé Health Science达成许可和供应协议，Nestlé Health Science获得独家权利将ChromaDex的专利成分TRU NIAGEN添加到其品牌医疗营养产品中，并在消费者健康类别中共同拥有独家权利。该协议覆盖北美、欧洲、拉丁美洲、澳大利亚、日本和新西兰地区。ChromaDex的成分NIAGEN作为TRU NIAGEN直接销售给消费者，其安全性和有效性已通过临床和科学研究得到证实，能够提升人体辅酶NAD水平。NAD是参与人体几乎所有代谢过程的重要代谢物，特别是能量代谢和细胞修复。Nestlé Health Science将支付400万美元的前期费用，ChromaDex将获得与TRU NIAGEN销售相关的商业里程碑付款和分级版税。

HitGen Ltd与拜耳作物科学部门达成合作，旨在发现针对感兴趣靶点的创新小分子。HitGen将利用其基于DNA编码库设计、合成和筛选的先进技术平台，为拜耳的研究项目提供新药引。根据协议，HitGen将获得前期付款和来自拜耳的里程碑付款。HitGen的CEO兼董事会主席金立博士表示，此次合作强调了HitGen在DNA编码化学快速发展的领域中的角色，并将该技术应用于作物保护科学。拜耳作物科学部门小分子负责人Axel Trautwein表示，HitGen在DNA编码化学方面的经验与“开放式创新”模式相契合，期待利用其技术平台开发帮助农民控制现有作物威胁并应对新兴威胁的解决方案。HitGen是一家快速发展的生物技术公司，总部和主要研究设施位于中国成都，并在美国设有办公室。

Oncimmune Holdings plc与America's Choice Provider Network (ACPN)达成协议，旨在扩大其早期癌症检测产品EarlyCDT—Lung和EarlyCDT—Liver的普及。ACPN覆盖超过1700家支付方，为2800万美国人和75万国际患者提供服务。EarlyCDT—Lung用于评估高风险患者的肺癌风险，EarlyCDT—Liver则辅助检测和确认肝细胞癌。Oncimmune表示，此次合作是其与美国支付方和提供方达成的多项协议之一，旨在让更多美国患者能够使用EarlyCDT测试，以促进更早的诊断。Oncimmune总部位于英国诺丁汉，拥有美国堪萨斯州的CLIA实验室和伦敦、上海办公室，其技术能够提前四年或更久检测到癌症的证据。

以色列雷霍沃特和特拉华州威尔明顿，2018年12月20日——临床阶段生物制药公司Ayala Pharmaceuticals宣布与诺华公司达成一项关于其多发性骨髓瘤研究性药物AL102的许可协议。根据协议，Ayala将获得诺华的1000万美元股权投资，并有望获得开发、临床、监管和商业里程碑以及AL102净销售额的分层版税。诺华将进行评估AL102与BCMA疗法联合使用的研究，Ayala将提供药物供应，所有相关研究开发成本由诺华承担。Ayala保留AL102在全球范围内所有其他适应症的许可权。AL102是一种口服小分子，可抑制γ分泌酶，该酶可能被靶向以增加BCMA水平，BCMA在大多数多发性骨髓瘤患者中表达。这种合作对Ayala来说意义重大，因为它立即增强了公司的资产负债表，进一步验证了其技术，并加速了AL102作为血液癌症组合疗法的临床开发。

NanoVibronix公司与印度市场合作伙伴Morulaa HealthTech以及印度领先医疗设备分销商Cnergy Group of Companies签署了UroShield产品的分销协议。UroShield是一款基于超声的产品，旨在预防留置导尿管上的细菌定植和生物膜形成，提高抗生素疗效，从而降低导尿管相关尿路感染（CAUTI）的发生率，并减少与导尿管使用相关的疼痛和不适。在印度，医院获得性感染（HAIs）是发病的主要原因，其中超过40%被认为是与CAUTI相关的感染。这些感染通常导致抗生素使用增加、住院时间延长和医疗保健成本总体上升。NanoVibronix公司CEO Brian Murphy表示，印度是UroShield的一个有吸引力的市场，因为那里对非侵入性预防尿路感染解决方案的需求很大。目前，抗生素是唯一的治疗选择。NanoVibronix和Morulaa都期待与Cnergy合作，Cnergy在印度与许多顶级意见领袖和医疗机构建立了牢固的关系。

N4 Pharma Plc与澳大利亚昆士兰大学旗下的UniQuest Pty Ltd签订了关于其新型递送系统Nuvec的许可协议，并延长了该协议的期限。Nuvec是一种具有空心介孔结构的纳米粒子，能够将DNA和RNA包裹在尖锐的外部结构中。此次协议延长后，N4 Pharma获得了Nuvec在全球范围内商业化的独家许可，包括动物疫苗、肽和分子等领域，以及可能的商业应用，如双重疗法癌症治疗。N4 Pharma将部分研究领域授权回UniQuest，而支付给UniQuest的版税条款保持不变。N4 Pharma计划利用Nuvec粒子开发结合小分子、DNA和RNA的产品，以实现直接将治疗药物和免疫物质递送到癌细胞中的双重疗法。此外，N4 Pharma还将探索Nuvec的独特结构在传统小分子递送中的应用。N4 Pharma的业务模式是与疫苗和癌症治疗领域的企业合作，利用Nuvec作为递送载体将抗原递送到细胞中，以产生免疫反应。随着产品在临床前和临床试验中的进展，N4 Pharma将寻求获得预付款、里程碑付款和最终的市场版税。

Starpharma与ITF Pharma签署了在美国销售和推广VivaGel BV的许可协议，VivaGel BV是一种针对细菌性阴道炎的非抗生素疗法。该协议中，Starpharma有望获得高达1.01亿美元（1.42亿澳元）的监管批准和商业化里程碑奖金，以及销售分成。ITF Pharma计划在VivaGel BV上市前进行大量投资，包括扩大销售团队。VivaGel BV在美国的监管审批进程已进入后期阶段，Starpharma的NDA正在FDA进行优先审查。

Abera及其来自荷兰、德国、瑞士、丹麦和意大利的合作伙伴获得欧盟超过2500万欧元的资金支持，用于“新型疫苗载体抵抗病原体挑战——VacPath”项目。该项目是欧盟Horizon 2020 MSCA资助的创新培训网络，旨在开发新型基于载体的疫苗，以激发针对细胞内细菌沙眼衣原体的粘膜免疫反应。

Eden Research公司宣布，其商业合作伙伴Sipcam Oxon SpA已行使了其在所有相关地区的评估和选择权，成为Eden首个杀菌剂产品Mevalone在美国、巴西、墨西哥、中国、阿根廷、智利、日本和南非的独家分销商。Mevalone产品在欧洲和肯尼亚已有销售，Sipcam将在获得各国所需批准后进行市场推广。Sipcam已担任Mevalone在澳大利亚和新西兰的独家分销商，总数达到12个国家。Sipcam在意大利和西班牙（分别以3logy和Araw销售）已有良好的产品知识和市场洞察力，有利于在新市场推广Mevalone。新分销协议标志着Eden首次进入远东市场，中国作为全球最大的葡萄种植国，提供了重大机遇。Sipcam将独家销售Mevalone，主要用于葡萄的灰霉病治疗。此外，Eden与Sipcam在Eden的天然微胶囊技术Sustaine方面的合作仍在继续，该技术正在评估与多种作物保护用活性成分的协同作用。

Apexigen公司与哥伦比亚大学伊灵医疗中心合作开展一项针对APX005M的新二期临床试验，该药物是一种针对CD40的单克隆抗体，旨在与多柔比星和奥拉替尼联合使用，治疗晚期肉瘤患者。该试验由Apexigen资助，旨在评估APX005M与标准治疗方案结合使用对癌症患者的潜在益处，并推动针对肉瘤患者的免疫治疗新选项。APX005M是一种新型的人源化单克隆抗体，可刺激抗肿瘤免疫反应，目前正用于多种癌症的临床开发，包括黑色素瘤、非小细胞肺癌、胰腺癌、食管癌和肾细胞癌等。Apexigen是一家专注于发现和开发新一代抗体疗法的临床阶段生物制药公司，其产品发现平台APXiMAB已帮助发现和开发针对多种分子靶点的治疗性抗体。