BlueWillow Biologics获得NIH SBIR资助，用于开发鼻内NanoVax疫苗预防沙眼感染。全球每年有超过1.31亿例沙眼新感染，目前尚无批准的疫苗。许多病例因无症状未得到治疗或报告。未经治疗的女性感染可能导致盆腔炎性疾病，可能导致子宫、输卵管和周围组织的永久性损伤。该疫苗结合了BlueWillow的专利NanoVax技术与McMaster大学的James Mahony博士开发的沙眼抗原，有望预防沙眼感染，减少PID病例，降低医疗保健成本。BlueWillow的NanoVax平台采用独特的油包水纳米乳剂佐剂，可引发全身和粘膜免疫反应，在预防沙眼和其他性传播感染中可能发挥重要作用。初始数据显示，鼻内疫苗接种和粘膜免疫诱导可以减少小鼠的沙眼感染和PID。

DCN Dx与E25Bio合作开发新型传染病检测技术，旨在快速、低成本、高特异性地检测登革热、基孔肯雅和寨卡病毒。DCN Dx提供设计、开发和制造服务，E25Bio负责技术设计和商业化。该技术旨在全球范围内推广，以预防严重健康问题。双方合作旨在通过早期检测和实时报告，为疾病控制提供数据支持。

研究人员在纪念斯隆凯特琳癌症中心发现，自体粪便微生物群移植（auto-FMT）是一种安全有效的帮助癌症患者在异基因造血干细胞移植期间接受高强度抗生素治疗时补充有益肠道细菌的方法。研究将患者随机分为两组，一组接受标准护理，另一组接受auto-FMT。结果显示，auto-FMT使有益肠道细菌在几天内恢复到接近基线水平，从而恢复患者的消化、免疫和其他基本功能。这项研究由美国国立卫生研究院过敏和传染病研究所资助，发表在《科学转化医学》上。该研究所长安东尼·S·法西博士表示，如果在大规模研究中得到验证，这种方法可能成为快速恢复人体健康微生物群的一种相对简单的方法。研究涉及癌症患者，他们提供了自己的粪便样本，并在细胞移植手术前进行冷冻和储存。研究人员继续监测患者，以确定auto-FMT是否能改善患者的预后，如细菌、病毒和真菌感染的发病率及严重程度，以及移植物抗宿主病（GVHD）的发病率及严重程度。

加拿大Supreme Cannabis公司宣布，其全资子公司7ACRES与全球大麻研究、种植、加工和分销领导者Tilray Inc.的子公司Tilray Canada Ltd.签订了一份供应协议，将从2018年10月1日起为期12个月的协议，预计价值约1200万加元。7ACRES将向Tilray Canada Ltd.提供干大麻，主要用于支持加拿大医疗大麻患者，包括Tilray庞大的患者群体。Supreme Cannabis公司总裁John Fowler表示，很高兴与Tilray达成协议，Tilray与Supreme Cannabis一样，专注于终端用户并要求领先的质量保证标准。Tilray已建立了一个行业领先的全球医疗分销平台，对高品质大麻产品需求旺盛。Supreme Cannabis公司致力于提供反映消费者、员工和独特创新文化的优质品牌和产品，其产品组合包括全资子公司和旗舰品牌7ACRES，7ACRES是一家在安大略省金卡丁运营的342,000平方英尺的联邦许可大麻生产商。

研究人员通过基因工程改造嗅觉神经鞘细胞，使其能够将抗癌药物递送到脑肿瘤，如胶质母细胞瘤，从而在老鼠模型中减少肿瘤生长并延长生存时间。这项发表在《美国国家癌症研究所杂志》上的研究由麻省总医院神经病学部门神经肿瘤学分部的Bakhos Tannous博士领导，他们发现嗅觉神经鞘细胞可以作为一种“特洛伊木马”，将细胞杀伤疗法输送到大脑，绕过其他抗癌药物无法进入大脑的屏障。研究人员将一种名为CU的融合蛋白引入到嗅觉神经鞘细胞中，使其能够将无毒的前体药物5-FC转化为细胞杀伤药物5-FU。在老鼠模型中，接受这种治疗的动物肿瘤明显减小，肿瘤细胞死亡更多，平均生存时间更长。这项研究为治疗不同类型的脑癌和其他部位的肿瘤提供了新的可能性。

日本制药公司Chugai与全球领先的糖尿病护理公司Eli Lilly达成许可协议，将Chugai的口服非肽GLP-1受体激动剂OWL833的开发和商业化权利授予Lilly。Chugai将获得5000万美元的预付款和基于特定里程碑的里程碑付款，如果OWL833成功商业化，Chugai还将有资格获得版税。Lilly表示，OWL833的开发可能为糖尿病患者带来重大进步。交易预计将对Lilly的财务报告产生影响，但不会改变Chugai的财务预测。

PreveCeutical Medical Inc.与Asterion Cannabis Inc.签署了一份合作协议，共同成立一家合资企业，致力于开发一系列药用大麻产品，包括舌下片、透皮贴剂等，以治疗慢性疼痛、炎症、癫痫和焦虑症等疾病。PreveCeutical将利用Asterion的高品质、低成本、基因一致的大麻品种，以满足对有效和个性化大麻疗法的预期需求。根据协议，Asterion将提供资金和管理知识，PreveCeutical将提供研究团队和资源。合资企业开发的产品和知识产权将按比例由Asterion和PreveCeutical共同拥有。该协议为期两年，可续签两年。PreveCeutical将获得合资企业从知识产权和产品销售中获得的净收入的20%。

Selexis SA与Hoba Therapeutics达成协议，共同推进Hoba的HB-086（rhMeteorin）临床候选药物的研发，用于治疗周围神经性疼痛。Selexis利用其专有的SURE技术平台，快速开发表达HB-086的稳定、高性能研究细胞库，HB-086是一种仅在神经系统中发现的内源性蛋白。Hoba与Selexis合作，在丹麦创新基金资助的国家级和国际合作伙伴联盟中推进HB-086进入临床试验。Selexis的SURE技术平台能够快速、稳定、高效地生产任何重组蛋白，并提供从发现到商业化的无缝整合。Hoba Therapeutics的CEO Kenneth Petersen表示，Selexis在表达HB-086和开发研究细胞库方面克服了挑战，使他们能够快速进入临床试验。HB-086（重组人Meteorin）是一种31 kD的分泌蛋白，能促进中枢神经系统的神经突生长和胶质分化，已在多个金标准的前临床模型中显示出显著的镇痛特性，并在停止治疗后持续一段时间，显示出疾病的调节潜力。Hoba Therapeutics正在开发HB-086作为治疗周围神经病和相关疼痛的药物。

Flow Forward Medical Inc.宣布成功筹集120万美元的A轮融资，累计融资超过800万美元，并获NIH下属NIDDK的22.5万美元SBIR一期资助，用于开发Arteriovenous Fistula Eligibility（AFE）系统。该系统旨在通过快速非脉动血流扩张外周静脉，提高AVF血管通路成功率。公司计划在2019年启动首次人体临床试验，旨在证明AFE系统有助于医生快速创建可靠且持久的AVF血管通路。目前，全球有250万透析患者，其中大部分患者面临血管通路建立或维护的困难，而AVF失败率高达60%。Flow Forward Medical致力于开发新型方法，快速建立高质量的血管通路，以降低透析患者的发病率和死亡率，并降低医疗成本。

Chan Zuckerberg生物研究所在2018年9月26日宣布，将投资1370万美元支持来自加州大学旧金山分校、加州大学伯克利分校和斯坦福大学的七支科研团队进行前沿生物医学研究。这些资金将用于资助两个新项目：CZ Biohub微生物组倡议和CZ Biohub校园间研究奖。CZ Biohub微生物组倡议旨在研究人体内微生物群落对健康的影响，而校园间研究奖则鼓励跨学科合作，由来自三所大学的临床医生、生物学家、化学家、数据科学家、数学家、工程师和生物伦理学家组成团队进行研究。这些项目旨在加速疾病治疗和预防的进展。

Quest Diagnostics与RMC Health System达成合作协议，将共同提升诊断服务的质量和价值。Quest Diagnostics将提供供应链管理、实验室参考测试等服务，并管理RMC和Stringfellow Memorial Hospital的实验室设备、供应和采购流程。此举旨在帮助RMC Health System利用Quest Diagnostics的专业技术、规模和诊断能力，专注于提高患者护理质量。

Sonoma Pharmaceuticals宣布将其抗微生物次氯酸眼药水产品许可给Brill Pharma，用于西班牙和葡萄牙市场的睑缘炎管理。该产品在美国以Acuicyn Eyelid and Eyelash Hygiene溶液的形式销售，是一种安全有效的眼部清洁方法。该产品含有Sonoma的100%稳定性能的次氯酸，适用于眼部、耳朵、鼻子和嘴巴周围，无毒性或刺激。西班牙/葡萄牙版本的产品名为Ocudox，将作为术前抗菌剂用于眼科手术、眼内注射和任何需要无菌条件的眼部操作。Ocudox预计将于2019年初在西班牙和葡萄牙上市。

GB Sciences与Catalent合作，为治疗帕金森病的创新疗法提供口服递送系统和制剂开发。Catalent将利用其专有的Zydis崩解片技术，在英国斯温登的设施进行概念验证研究，评估GB Sciences的三个临床候选药物GBS101、GBS102和GBS103。这些药物含有多达九种大麻素和萜类化合物，具有协同作用。Catalent的ODT技术旨在为吞咽困难的帕金森病患者提供便利，并确保复杂混合物的稳定性和剂量一致性。

Virion Therapeutics,LLC，一家新成立的费城初创公司，从Wistar研究所分拆出来，旨在推进针对慢性病毒相关癌症和病毒感染的基于免疫的创新疗法。公司利用首个通过疫苗接种给予的基因编码检查点抑制剂，其技术基于结合使用无法复制的黑猩猩腺病毒载体（ChiVax）和同时表达糖蛋白D（gD）的双重策略，gD是一种新型检查点抑制剂，可阻断T细胞生产的抑制。ChiVax疫苗克服了基于人类腺病毒疫苗的关键局限性，其功效可能受到对人类腺病毒预先存在的天然免疫的限制。ChiVax-gD疫苗在多个临床前癌症和传染病研究中显示出强大的、持久的和广泛的T细胞反应，对免疫耗竭的抵抗力更强。公司已获得超过500万美元的A轮融资，用于其领先HPV疫苗候选药物的FDA新药申请和针对慢性HBV感染的疫苗的临床前研究。

Apexian Pharmaceuticals首席科学官马克·凯利博士获得国家癌症研究所（NCI）230万美元资助，用于研究APX3330对化疗引起的周围神经病变（CIPN）的影响。CIPN影响众多癌症患者，可能导致严重疼痛、感觉丧失、平衡问题、肌肉无力，甚至瘫痪或器官衰竭，症状可能在治疗结束后持续多年。目前尚无有效治疗方法。凯利博士的研究将专注于增强DNA修复机制APE1，利用APX3330预防或逆转CIPN，APX3330是Apexian Pharmaceuticals在1期临床试验中用于治疗实体瘤的关键分子。该资助属于NCI的“挑衅性问题倡议”，旨在支持解决癌症治疗中未得到足够关注的具体问题和悖论的研究，资金将在五年内发放。

I-Mab Biopharma与WuXi Biologics宣布扩大战略合作，I-Mab获得WuXi Biologics的WuXiBody™平台许可，用于开发三种双特异性抗体。WuXi Biologics将作为独家合作伙伴进行开发和生产。该合作基于I-Mab的专有管线，WuXi Biologics将获得前期付款、开发、监管和商业里程碑付款，并享有全球销售提成。此次合作进一步扩展了双方在生物药发现领域的合作。WuXi Biologics的WuXiBody™平台在双特异性抗体领域具有领先地位，可显著降低生产成本，提高开发效率。I-Mab致力于免疫肿瘤和自身免疫疾病领域的创新生物药研发，已启动多个临床试验。WuXi Biologics是全球领先的生物制药技术平台公司，提供从发现、开发到商业生产的端到端解决方案。

Amydis公司获得NIH资助，研发新型诊断工具用于检测朊病毒疾病。此工具旨在通过检测患者眼部是否存在朊病毒，以预防手术过程中误诊和传播。CEO兼创始人Stella Sarraf表示，这是对Amydis技术和专业能力的认可。该技术通过检测与脑部疾病相关的蛋白质，有望简化诊断流程，降低误诊率。合作专家Michael Geschwind认为，这种客观的检测方法对于神经退行性疾病的治疗至关重要。Amydis成立于2013年，专注于开发检测与淀粉样蛋白相关的疾病，目前正致力于开发快速、便捷、经济的眼部检测方法。