安领科生物，一家专注于肿瘤及免疫领域的生物技术公司，近日宣布成功完成近5000万美元的A轮追加融资。投资方包括老股东君联资本和新晋投资方美团龙珠领投，以及蓝驰创投、元生创投等多家知名机构。本轮资金将用于加速推进公司两款核心管线ADC及多特异性抗体药物的全球临床开发。其中，ALK201作为靶向FGFR2b的ADC药物，在多种肿瘤类型中展现出良好的疗效和安全性；ALK202则是一款EGFR/cMET双特异性ADC，有望成为非小细胞肺癌治疗的新一代标杆。此外，安领科生物还计划启动两个项目联合疗法的临床研究，并积极布局遮蔽型T细胞衔接器平台。公司创始人冯辉博士表示，本轮融资将助力公司加速全球开发进程，并孵化出新一批创新候选药物。

日本NEG公司（Nippon Electric Glass Co., Ltd.）宣布，将在马来西亚子公司开始全球首次大规模生产使用全电熔炉的药用级玻璃管，预计于2025年12月开始商业生产。这项突破引入了新的制药包装制造模式，通过结合NEG专有的全电熔炉技术和可再生能源，与传统的化石燃料燃烧炉相比，玻璃管生产的二氧化碳排放量可减少高达90%。NEG作为一家领先的全球供应商，能够提供高性能的硼硅酸盐玻璃和显著降低的碳足迹，直接满足制药公司和监管机构对全球可持续性的要求。NEG是全球无砷、环保型硼硅酸盐玻璃管的主要供应商，这些玻璃管用于医疗容器，包括安瓿瓶、注射剂、预填充注射器和卡式容器。随着全球生物制药的扩张，对这些容器的需求激增，特别是GLP-1配方（用于糖尿病和肥胖治疗）的市场正以每年约33%的速度增长。NEG通过建立这个高产量、低排放的制造平台，旨在支持这些快速增长的全球需求。Masamori Wada副总裁表示，这是全球首次使用全电炉大规模生产药用玻璃管的重大里程碑，这是朝着碳中和的制药供应链迈出的具体一步，使客户能够选择既高品质又环保的产品。传统的玻璃熔化使用化石燃料，产生大量二氧化碳和废热，而NEG

上海捷诺生物科技股份有限公司近日成功完成新一轮融资，引入华盖资本等多家知名机构投资，原控股股东同步增资，国有持股比例保持51%。公司专注于传染病与肿瘤诊断领域，拥有多项创新产品，如国内首个宫颈癌基因甲基化检测试剂、呼吸道病原体多重检测试剂盒、脑炎/脑膜炎多重检测试剂盒等。本轮融资将助力公司在产业并购、核心技术迭代升级及国内外市场拓展等方面注入强劲资本动能。华盖资本将发挥其在并购整合、企业运营管理以及产业资源嫁接等方面的专业优势，助力上海捷诺加速产业布局与技术升级，推动其高质量发展。嘉兴捷共作为专业投资机构，将协助上海捷诺启动市场的产品注册与渠道建设，为企业国际化布局提供支持。

近日，全球结核病与肺部健康领域规模最大、影响力最深远的学术盛会——世界肺部健康大会（The Union World Conference on Lung Health）在丹麦哥本哈根落下帷幕。 来自首都医科大学附属北京胸科医院的聂文娟教授，代表INSPIRE-CODA研究团队携重要中期成果亮相大会进行大会发言交流，引发全球同行广泛关注。 本次2025年大会于11月18日至21日举行，聚焦耐药结核病防治等关键议题，为全球肺部健康事业发展凝聚共识。

2025年12月16日，安领科生物（Allink Biotherapeutics Inc.） 宣布成功完成近5000万美元A轮追加融资 。 A轮追加融资分别由老股东君联资本与新晋投资方美团龙珠领投， 蓝驰创投 、元生创投、五源资本、龙磐投资、润璋创投等多家知名新老股东跟投。 蓝驰创投是安领科生物的A轮领投方。

Luxembourg，2025年12月15日 - Breakwater Energy Holdings S.à r.l.（以下简称“发行人”）今日宣布，已定价发行总额为7500万美元的9.25%优先抵押债券（以下简称“债券”）。这些债券将在2025年11月14日签署的契约下作为额外债券发行。发行人计划将此次发行的收益用于（1）向发行人的股东分配收益以及（2）支付相关费用和支出。该发行不向澳大利亚、加拿大、日本、南非共和国、美国或其他任何发行该发行物或任何证券将构成违法行为的司法管辖区发布、分发或公布。关于Breakwater Energy，发行人是由全球能源和基础设施领域的领先机构投资者EIG组建和管理的公司，是Repsol E&P S.à r.l.（以下简称“Repsol E&P”）的25%股东。Repsol E&P是包括Repsol E&P及其合并子公司（以下简称“Repsol E&P集团”）在内的集团的母公司。Repsol E&P集团的上游活动包括烃类勘探、开发、生产、碳捕获和储存以及商业化活动。Repsol E&P在几十年的时间里建立了Repsol E&P集团的国际地位，旨在提供有弹性、高效、盈利并产

Atomathic公司，一家物理AI感知技术的先驱，宣布推出AISIR for Radar™（AI信号智能推理），这是一种受物理约束的生成推理引擎，旨在在杂乱、高动态范围（HDR）环境中提供稳定、可靠的雷达感知。该产品旨在解决传统雷达在杂乱场景中的不稳定性问题，如幽灵物体、目标闪烁和物体分离不良，这些问题使得雷达在安全关键决策中变得不可靠。Atomathic同时发布了一份新的白皮书，详细介绍了为什么传统雷达处理达到稳定性上限，以及Atomathic的双系统架构（快速响应+推理响应）如何解决稀疏孔径感知的根本模糊性。白皮书还强调了雷达在L2–L4自动驾驶中的重要性，以及如何通过物理基础的推理方法解决可靠性问题。

全球AI养老和痴呆护理创新领导者Wonderful Platform宣布，其革命性的物理AI护理操作系统Avadin™在美国正式发布，并在CES 2026上亮相。Avadin™将AI机器人、数字孪生智能、VR/AR认知程序以及面向家庭和临床医生的应用集成到一个统一的平台上，其核心是CareTwin™个性化AI引擎，能够模拟每位老年人的记忆、行为模式、情绪状态和安全风险，实现早期发现衰退并及时干预。该系统的推出正值美国医疗保健领域面临前所未有的压力之际，AI技术已足够成熟以自动化复杂的护理工作流程，而机器人硬件也变得足够高效以进行大规模部署。Wonderful Platform的技术在纽约的试点项目中已显示出显著影响，使用Avadin™的老年人孤独感减少，日常规律遵守度提高，紧急响应准确性改善，家庭成员的参与度增加。随着Wonderful Platform进入美国市场，公司正在与专注于AI、机器人和医疗保健创新的私募股权合作伙伴进行讨论，并计划接触主要保险公司如联合健康、Humana和Aetna/CVS。公司还在准备与美国退伍军人事务部和州级老龄机构合作，以支持脆弱的老年人、孤立的退伍军人以及有认知或情绪衰退风

12月13日，瑞典罕见病制药巨头Sobi（Swedish Orphan Biovitrum）宣布将以最高15亿美元的价格收购美国生物技术公司Arthrosi Therapeutics，其中首付款高达9.5亿美元现金，另外5.5亿美元为临床、监管和销售里程碑付款。 这笔交易的核心是Arthrosi公司正在开发的pozdeutinurad（AR882）——一款用于治疗痛风的新型URAT1抑制剂，目前正处于两项全球III期临床研究中。 Arthrosi：华人创办，聚焦痛风的III期明星biotech。

药物治疗是控制滑液囊支原体感染的常用方法，但在临床实践中抗生素有时效果不佳。 为了研究滑液囊支原体对常用治疗药物的敏感性，本研究采用最低抑菌浓度方法，测定了2016年至2019年从中国分离的32株滑液囊支原体菌株的抗生素敏感性。 结果： 所有分离株对林可霉素-壮观霉素组合、截短侧耳素类和大环内酯类抗生素均表现出较低的MIC值。

总部位于上海的复星医药宣布，其子公司与辉瑞公司已达成独家合作及许可协议，授予辉瑞公司全球独家许可，用于开发、使用、生产和销售口服小分子胰高血糖素样肽-1受体（GLP-1R）激动剂。 该许可涵盖所有适应症，包括人用、兽用治疗、诊断和预防用途。 根据协议条款，药友制药将完成在澳大利亚进行的 YP05002 I 期临床试验，并授予辉瑞公司一项全球独家许可，允许辉瑞公司进一步开发、生产和销售 YP05002 。

Esco Aster，一家位于新加坡JTC LaunchPad的垂直整合细胞和衍生物CRDMO，宣布将为Shine-On Biomedical的HLA-G靶向外泌体项目提供CMC制造支持。Shine-On Biomedical于2023年赞助Esco Aster提供cGMP服务，包括利用Esco Aster的细胞系平台进行高产量外泌体开发。技术报告涵盖了工艺、分析和配方开发、外泌体药物负载、GMP工程运行和稳定性研究，这些报告支持了Shine-On的IND提交，该IND已于2025年第一季度获得美国FDA批准。此外，Esco Aster根据Shine-On的指示，为其提供外泌体负载可行性研究的技术服务。Shine-On Biomedical是一家新兴的基于外泌体的药物递送创新者，其专有产品SOB100，一种HLA-G靶向的外泌体药物递送载体，已通过美国FDA的IND审查，并正在进行I期研究。Esco Aster还提供Mitosis™企业解决方案，以支持中国医科大学附属医院的潜在未来单用cGMP工艺流程评估。这次合作加强了Esco Aster在新加坡作为首个本土CRDMO的地位，提供从细胞系创建到使用其专利3D

2025年12月16日，易慕峰生物宣布，其自主研发的靶向Claudin18.2（CLDN18.2）的自体CAR-T细胞治疗产品 IMC002，已获得美国食品药品监督管理局（FDA）授予的“再生医学先进疗法” （Regenerative Medicine Advanced Therapy, RMAT）认定。 其临床前研究数据及一例显示病理完全缓解（pCR）的临床病例报告，此前已发表于国际肿瘤学期刊《Molecular Cancer Therapeutics》，该患者单药单次回输后至今近三年，随访期间未发现肿瘤复发，持续保持完全缓解状态。 在中国已完成I/IIa期注册临床研究，该产品初步展现出良好的安全性与疗效潜力 。

根据协议，九典制药将以不超过4亿元的总金额,受让小分子镇痛创新药YJ2301项目的全球所有权及知识产权。 慢性疼痛是影响全球数亿患者生活质量的重大健康问题。 在中国，慢性疼痛患者群体庞大，但现有治疗手段在疗效、安全性及患者长期用药管理方面仍存在显著未满足的临床需求。

当地时间 12 月 15 日，第一三共和阿斯利康宣布，美国 FDA 已批准 德曲妥珠单抗 （Enhertu） 的一项新适应症上市， 联合帕妥珠单抗用于不可切除或转移性 HER2 阳性成人乳腺癌患者的一线治疗 。 2025 年 11 月，该适应症的上市申请也已获得中国 NMPA 受理。 本次新适应症的获批是基于 全球多中心 III 期研究 DESTINY-Breast09 试验 的数据，研究旨在评估德曲妥珠单抗联合或不联合帕妥珠单抗对比标准治疗 THP （紫杉烷、曲妥珠单抗和帕妥珠单抗） 作为一线药物用于治疗 HER2 阳性、晚期或转移性乳腺癌受试者的疗效和安全性。

2025年12月16日，上海和誉生物医药科技有限公司（以下简称“和誉医药”，港交所代码：02256）今日宣布，其自主研发的 高选择性小分子FGFR2/3抑制剂ABSK061针对3-12岁软骨发育不全（ACH）儿童患者的II期临床试验已顺利完成首例患者给药 。 ACH是导致儿童严重生长发育障碍的常染色体遗传性罕见病，目前缺乏有效治疗方法。 ABSK061是和誉医药自主研发的高活性、高选择性小分子FGFR2/3抑制剂，在临床前研究中已显示出显著的靶点抑制活性、良好的药代动力学特征以及安全性优势。

生物技术公司Aldeyra Therapeutics宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已将干眼病药物reproxalap的新药申请（NDA）的处方药用户费法案（PDUFA）目标行动日期延长至2026年3月16日。FDA在2025年12月12日与Aldeyra Therapeutics会面，要求提交reproxalap干眼病临床试验的临床研究报告（CSR）。该临床试验未达到改善干眼症状的主要终点。Aldeyra Therapeutics已提交CSR，并提交了安全性数据。FDA还与Aldeyra Therapeutics分享了拟议的标签草案，并计划在2026年2月16日之前提出标签请求和可能的上市后要求。