美华沃德医疗集团旗下上海美华妇儿医院近日迎来专科服务的重要升级。口腔科以'终身口腔健康管家'为定位，提供全人群、全周期的口腔健康服务，包括儿童口腔专项服务、孕期口腔健康管理、正畸与修复服务以及综合诊疗与预防体系。眼科门诊在环境、设备与服务流程上全面优化，提供全年龄段眼健康关怀和专业验配服务。此外，美华沃德医疗还升级了儿科健康管理服务，构建儿童连续健康支持生态，并推出多学科儿童健康管理与疫苗预防接种服务，全面护航儿童身心成长。

Biostar Pharma公司宣布，其关键海外临床试验之一——美国关键性临床试验（NCT06764940）已开始对Utidelone注射剂（UTD1）联合卡培他滨治疗HER2阴性乳腺癌脑转移（BCBM）进行给药。该研究采用两阶段设计，计划招募约120名受试者，主要终点为中枢神经系统客观缓解率（CNS-ORR）。美国近20家顶级临床研究机构参与试验，包括MD Anderson癌症中心、约翰霍普金斯Sidney Kimmel综合癌症中心、希望之城-Duarte、西北大学Robert H. Lurie综合癌症中心、科罗拉多大学医院、奥古斯塔大学和加州大学洛杉矶分校。Utidelone的独特物理化学性质和对P-糖蛋白介导的泵出作用的抵抗性使其能够穿过血脑屏障（BBB），预防或治疗实体瘤的脑转移，与微管稳定剂紫杉类药物不同。Utidelone联合贝伐珠单抗和化疗治疗HER2阴性BCBM的II期临床试验结果显示，CNS-ORR为67.6%，中枢神经系统临床获益率（CNS-CBR）为88.2%，中枢神经系统无进展生存期（CNS-PFS）中位数为15个月。另一项Utidelone联合贝伐珠单抗治疗HER2阴性BCBM的II

证券时报社近日公布了2025（第十届）中国保险业方舟奖评选结果，招商信诺的“悦健康1号中端医疗保险”荣获金牌保险产品方舟奖。该产品凭借精准的市场定位、创新的设计和优质的服务，在众多参评产品中脱颖而出。在当前我国医疗保障体系变革的背景下，招商信诺推出的“悦健康1号”不仅覆盖了住院医疗和药品费等常规支出，还将外购药、进口特定药纳入保障范围，同时提供专家门诊、优先住院、独立病房等服务，缩短就医等待时间。此外，该产品还引入了高端医疗险直付体系，实现无感住院结算，减少患者的时间和精力损耗。招商信诺的获奖是对其市场价值的权威认可，也是其响应政策号召、深耕客户需求、推动健康险供给侧改革的实践。

近日，专注于眼科创新药研发的 深圳欧科健生物医药科技有限公司(以下简称“欧科健”） 顺利完成3000万美元B轮融资。 所募资金将全力助推核心产品——全球首创（First-in-Class）的双特异性抗体眼科新药OCUL101在中美两地开展II期临床试验，为这款重磅新药的加速研发注入强劲动力。 欧科健自主研发的OCUL101，是针对这三大适应症的全球首创双抗创新药。

为落实ICH《M13A口服固体速释制剂的生物等效性》中制剂风险评估原则，指导企业提高研发效率，同时参考国际其他监管机构的技术要求，我中心拟定了M13A低风险制剂清单（第一批，见附件），现公开征求意见。 征求意见时限为2025年12月15日至12月19日。 联系人：任曼茹，韩鸿璨。

为贯彻落实《国务院办公厅关于全面深化药品医疗器械监管改革促进医药产业高质量发展的意见》（国办发〔2024〕53号）相关要求，促进滴眼剂化学仿制药质量提升，经广泛调研和讨论，我中心起草了《化学仿制药滴眼剂研究技术指导原则（征求意见稿）》和《化学仿制药特殊滴眼剂研究技术指导原则（征求意见稿）》，现公开征求意见。 征求意见时限为自发布之日起1个月。 您的反馈意见请以意见反馈表形式发到以下联系人的邮箱：。

该批准标志着 Enhertu首次进入肿瘤一线治疗领域。 同时， Enhertu+ pertuzumab成为 HER2阳性转移性乳腺癌 十年来首个获得批准的 一线治疗新方案。 一线治疗 HER2阳性转移性乳腺癌。

AAV在心脏研究中的特异性靶向策略。 上期为大家介绍了特异性靶向内皮细胞的研究策略，本期我们将介绍在心脏研究中的特异性靶向策略，主要从AAV血清型和启动子的选择，注射方式和剂量等方面来展开分享。 心血管疾病(cardiovascular disease，CVD)又称循环系统疾病，主要包括心脏病和心脏的血管病两大类，其中临床表现为高血压、心绞痛、冠心病、心律失常和急性心肌梗死等。

烧伤创面愈合是临床面临的重大挑战，全球每年约18万人因此死亡，且治疗费用高昂。 与普通创面相比，烧伤创面微环境更为复杂，其特征性的氧化应激状态会损害线粒体功能、抑制角质形成细胞迁移并引发持续的炎症反应，严重阻碍了上皮化进程。 近年来，miRNA在氧化应激相关疾病中展现出治疗潜力，但针对烧伤创面的研究仍属空白，且游离miRNA易被核酸酶降解的特性制约了其在临床的应用。

12月15日，国家药品监督管理局（NMPA）宣布批准 Genzyme Corporation (健赞） 1类创新药 芬妥司兰钠注射液 （商品名： 赛菲因 ）上市，用于 患有以下疾病的12岁及以上儿童和成人患者的常规预防治疗，以防止出血或降低出血发作的频率：存在或不存在凝血因子VIII抑制物的重型A型血友病（先天性凝血因子VIII缺乏，FVIII

12月15日，国家药品监督管理局（NMPA）宣布批准 正大天晴药业集团股份有限公司 1类创新药 库莫西利胶囊（商品名：赛坦欣） 上市，联合 氟维司群 用于既 往接受内分泌治疗后出现疾病进展的激素受体（HR）阳性、人表皮生长因子受体2（HER2）阴性的局部晚期或转移性乳腺癌成人患者。 1、库莫西利联合氟维司 群治疗HR+/HER2-晚期乳腺癌 随机、双盲、平行对照的3期临床试验 CULMINATE-1。 2024年CSCO公布结果如下：。

随着2025年第三季度化工生产旺季收官，行业运行的阶段性“成绩单”正式进入披露高峰。 近期，涵盖国际化工巨头（巴斯夫、陶氏、阿克苏诺贝尔等）与国内龙头企业（“三桶油”、万华化学、恒力石化、宝丰能源等）在内的41家核心化工企业，陆续发布2025年第三季度及前三季度业绩报告。 从亮眼表现来看，国轩高科第三季度净利润同比激增1434.42%，宝丰能源前三季度归母净利润同比近乎翻倍；康宁则以14%的销售额同比增幅、19.6%的运营利润率，展现出强劲的盈利韧性。

近期，AI科技企业探迹科技以约18亿元的价格收购纺织制造企业真爱美家44.99%的股权，成为其控股股东。探迹科技通过旗下主体“探迹远擎”以协议转让和部分要约的方式完成收购，此举旨在通过AI技术赋能真爱美家的智能制造，提升其海外订单转化和供应链决策能力。此次收购被视为AI企业跨界布局智能制造的典型案例，也反映出资本市场对AI领域的青睐。

Acentra Health，一家致力于为政府和商业医疗保健客户提供加速改善成果的技术和健康解决方案公司，宣布入选北部弗吉尼亚技术委员会（NVTC）的Tech100榜单。该榜单每年表彰该地区最具创新性的科技公司、有远见的执行总裁和引领未来的新星。Acentra Health通过统一的数据平台、evoBrix® X模块化医疗补助企业系统（MES）平台、AI赋能的临床平台Atrezzo以及Safe AI in Medicaid Alliance（SAMA）等战略举措，推动医疗保健生态系统的现代化，旨在通过技术帮助客户改善全国受益者的护理。NVTC总裁兼首席执行官Jennifer Taylor表示，NVTC Tech100庆祝的是推动这一变革的人和公司，北部弗吉尼亚的创新者正在构建国家乃至世界所需的东西。Acentra Health的入选反映了其在技术创新和推动医疗保健领域进步方面的努力。

据业内消息 ， 刘敏辞任 药明巨诺 后，下一站已经确定，仍是一家国内创新药企。 12月15日， 浙江博锐生物制药股份有限公司 宣布， 经董事会审议通过， 决定聘任刘敏担任公司首席执行官（CEO） ，该任命自当日起生效。 刘敏在业界资深且经验丰富， 职业生涯始于西安杨森市场经理 ，历任阿斯利康CNS业务负责人、UCB全国销售总监等职务。

智能烹饪机器人市场正迎来规模化应用的爆发前夜，智谷天厨等企业获得资本青睐。智谷天厨近期完成数千万元A轮融资，并计划于2026年更名为“仟弈智能”。公司业务涵盖国内社餐、团餐和海外市场，已与多个大型企业达成合作。智谷天厨通过AI动态火候算法等技术，提供从单机机器人采购到整体厨房智能化升级的一站式解决方案，致力于成为全球领先的智慧厨房全栈方案提供商。

陕西江帆圭智新材料有限公司近日完成近亿元人民币Pre-A轮融资，由同新汇金管理的陕西财投三成汇信基金等机构投资。公司成立于2023年7月，位于陕西省西咸新区，是一家专注于锂离子固态电池用高端硅碳负极材料的高新技术企业。公司依托西安交通大学材料科学与工程学院的科研积累，拥有行业领先的技术内核，并已形成基础研发与工程化研发相结合的产学研高素质技术团队。公司产品已在动力电池、消费电子及国防军工等领域得到应用，并赢得客户高度赞誉。未来，江帆圭智将继续以科技创新为核心，推动核心产品的大规模销售。