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  • 杭州奥赛瑞生物医药完成数千万Pre-A轮融资,润石投资出手
    交易并购
    杭州奥赛瑞生物医药科技有限责任公司近日完成数千万人民币Pre-A轮融资,投资方为杭州润石投资管理合伙企业。奥赛瑞专注于基于自主知识产权的聚氨基酸纳米材料技术平台,开发高端影像对比剂及诊疗一体化药物。公司核心产品无钆磁共振纳米对比剂ASR001展现出显著优势,并与药明康德合作推进临床前研究及生产工艺开发。预计2026年将获得中美IND批件,有望成为全球首个临床级无钆磁共振对比剂。投资方及上一轮投资者均表示看好奥赛瑞的发展,并期待其产品造福全球患者。奥赛瑞创始人孙继红教授表示将加速推进产品研发,深化诊疗一体化领域的创新探索。
    投资界
    2025-12-16
  • 突破性进展!剂泰科技在《自然》子刊及《癌症免疫治疗杂志》连续发表学术研究成果
    前沿研究
    近日,剂泰科技肿瘤治疗管线产品MTS-105和MTS-107分别在国际权威学术期刊 《自然 · 通讯》 ( 《Nature Communications》 )和 《癌症免疫治疗杂志》 ( 《Journal for ImmunoTherapy of Cancer》 ,简称JITC) 连续发表两项突破性研究成果。 其中, MTS-105 是一款业内 首创 (FIC) m RNA编码双特异性抗体 (TCE,T细胞衔接器) 肝细胞癌治疗候选药物,通过剂泰自主研发的肝脏高特异性LNP递送。 MTS-107 是一款 针对HPV16/18型阳性宫颈癌和头颈癌的mRNA治疗性疫苗 ,有望实现HPV相关癌症的突破性治疗。
    剂泰科技
    2025-12-16
    HPV TS 剂泰科技
  • 剂泰科技肝细胞癌治疗候选药物MTS-105获美国FDA孤儿药资格认定
    审批动态
    近日 ,美国食品药品监督管理局( FDA )授予剂泰科技自主研发的创新管线产品 MTS-105 孤儿药资格认定 ( Orphan Drug Designation, ODD ),适应症为肝细胞癌( Hepatocellular Carcinoma, HCC )治疗。 该认定体现了国际监管机构对 MTS-105 创新机制及其在重大未满足临床需求领域潜在价值的认可。 FDA孤儿药认定旨在鼓励针对适应症患者人群少于20万的罕见疾病药物研发并相应设立特殊激励政策。
    剂泰科技
    2025-12-16
    肝细胞癌 hepatocellular carci FDA孤儿药
  • 奕信通完成超1亿元B轮融资,加速海外全球化布局
    医投速递
    近日,数据中心液冷领域的高新技术企业奕信通宣布完成B轮超1亿元人民币融资,由国际500强企业领投,多家知名机构跟投。此次融资标志着资本市场对奕信通技术实力、商业模式及增长潜力的认可,并为其全球化战略落地注入资本动力。奕信通将利用这笔资金加速海外布局,聚焦亚太、欧美等核心区域,搭建本地化服务与运营体系,同时加大研发投入,强化国际市场竞争力,并扩充全球化专业人才团队。创始人张侠表示,此次融资是公司全球化征程的重要里程碑,未来将继续以技术赋能全球客户,深化国际合作,寻求全球市场的增长机遇。
    投资界
    2025-12-16
  • 三菱电机开发新技术,准确检测驾驶员饮酒及疲劳程度,预防酒驾事故
    医投速递
    三菱电机公司宣布开发了一种新技术,能够准确检测驾驶员因分心或疲劳导致的饮酒程度,并在必要时提供驾驶员警报和车辆控制干预,以帮助预防酒驾事故。该系统通过结合非接触式脉搏率测量(基于驾驶员监控系统(DMS)捕获的图像)和车辆控制数据(如转向和加速输入)来检测饮酒。该系统集成了公司专有的Maisart®人工智能技术,旨在减少因酒驾导致的交通事故和死亡。系统的AI分析从DMS图像和车辆控制信号中提取的脉搏率和眼动数据,以确定饮酒程度。即使酒精引起的面部变化细微,饮酒引起的脉搏率变化也可以用于高精度地检测饮酒。三菱电机希望其高精度检测饮酒的新技术能够减少酒驾相关的事故,从而为创造更安全的世界做出贡献。详情请访问:www.MitsubishiElectric.com/news/
    Businesswire
    2025-12-16
  • 药明巨诺前CEO履新!
    人事变动
    据业内消息,浙江博锐生物制药股份有限公司已于12月15日宣布,经董事会审议通过,决定聘任刘敏担任博锐生物首席执行官,该任命自当日起生效。 跨国药企奠基期(1994-2018):从西安杨森市场经理起步,历任阿斯利康CNS业务负责人、UCB全国销售总监等职,最终在罗氏中国担任副总裁期间,主导安维汀、佐博伏等重磅产品中国上市,展现出极强的商业化操盘能力。 在“双主席+CEO”任期内,刘敏仅用一年时间便推动核心产品瑞基奥仑赛注射液纳入首版国家医保商保创新药品目录,同步完成国产慢病毒载体替代的关键技术突破,实现从研发优化到市场准入的全链条掌控。
    一度医药
    2025-12-16
  • 22 年磨一剑!Milestone 心率失常鼻喷剂终获 FDA 批准
    审批动态
    摘要 : 成立 22 年的 Milestone 制药公司,近日迎来首个 FDA 批准 —— 用于治疗阵发性室上性心动过速(PSVT)的鼻喷剂 Cardamyst(艾曲帕米)。 这款药物不仅是全球首个可自行给药的 PSVT 治疗方案,还能让患者无需再为突发症状奔赴急诊,为美国约 200 万 PSVT 患者带来新选择。 PSVT 是一种突发突止的心率失常疾病,患者心跳最快可达 230 次 / 分钟,发作时常伴有心悸、胸闷,哪怕 10 分钟的症状也会让患者感觉像跑了一场马拉松。
    药时空
    2025-12-16
    Miles Inc 阵发性室上性心动过速 心率失常鼻喷剂
  • 赛诺菲 Tolebrutinib 双重受挫:审批延期 + 试验失败
    审批动态
    摘要: 赛诺菲旗下多发性硬化症候选药物 tolebrutinib 近期遭遇 双重打击 。 与此同时,其针对原发进展型多发性硬化症(PPMS)的 III 期 Perseus 试验 未能达到主要终点 ,赛诺菲已明确表示不会为该适应症寻求监管批准。 这款 2021 年以 37 亿美元收购而来的药物,上市之路波折不断。
    药时空
    2025-12-16
    多发性硬化症 Tolebrutinib
  • 产品获批三类医疗器械,泰豪生物临床精准诊断实现关键突破
    审批动态
    近日,北京泰豪生物科技有限公司(简称“泰豪生物”)产品“恒温扩增微流控芯片核酸分析仪(型号:TurboFlow X100)”成功获批三类医疗器械注册证书(国械注准20253222566)。 这是泰豪生物成立以来斩获的首张三类医疗器械注册证,更是企业发展进程中的重要里程碑——不仅标志着公司在临床精准诊断领域实现关键性突破,更以硬核技术创新为微流控生物芯片技术的临床规模化应用注入强劲新动能。 流程简化、效率提升,产品有望加速临床应用落地。
    动脉网-最新
    2025-12-16
    泰豪生物 临床精准诊断
  • 一个月连融两轮,「RoboParty 萝博派对」完成种子+轮融资
    医投速递
    全开源双足人形机器人公司RoboParty近日宣布完成新一轮种子+轮融资,由商汤国香资本、BV百度风投、华映资本投资,种子轮股东经纬创投、小米战投、L2F光源创业者基金等持续追加。公司计划将新增资金用于核心零部件自研、人形机器人本体结构与运动控制系统优化、开源软件栈与开发者生态建设。RoboParty是国内唯一实现从算法、控制到硬件整机全栈开源的双足人形机器人公司,致力于降低具身智能的开发门槛,推动生态共建。公司创始人黄一及团队被认为是开源机器人路线的践行者,有望引领开源社区的未来。
    投资界
    2025-12-16
  • 前新瑞鹏副总裁李丽加入朗诺董事会
    人事变动
    李丽拥有超过十年的宠物医疗健康产业高层管理经验,深度贯穿宠物医疗服务、供应链管理和产业生态构建等多个核心板块。 她的职业历程完整经历了从一线医疗集团到产业平台公司的战略转型,对行业全链路拥有深刻的理解与丰富的实战经验。 她积极推动行业人才培养与公益事业,曾亲自走访多所农林院校洽谈合作,建立人才培养基地,并因其在推动人宠和谐社会建设方面的贡献,于2024年成功入选中国兽医协会公益“火炬手”。
    宠药生态圈
    2025-12-16
    李丽 朗诺
  • 道远已投动态 | 伯汇生物完成近亿元A+轮融资,加速核心临床管线开发
    医药投融资
    近日,道远已投优秀企业北京伯汇生物技术有限公司(以下简称“ 伯汇生物 ”)是一家专注于肿瘤及自身免疫性疾病领域,致力于开发“同类首创”与“同类最优”创新药的生物制药企业。 本轮融资将主要用于加速核心项目的临床推进与临床前管线的拓展,全面助力公司迈向临床与国际化的新阶段。 伯汇生物的核心管线取得重要进展,其自主研发的新一代FGFR4抑制剂BB102,已在肝细胞癌I期临床试验中显示出良好的安全性与明显的治疗效果。
    道远资本
    2025-12-16
    自身免疫性疾病 A+轮融资
  • 智谷天厨完成数千万元A轮融资,啟赋资本投资
    医投速递
    烹饪机器人企业智谷天厨近日宣布完成数千万元A轮融资,投资方为启赋资本。公司同时宣布完成品牌升级,将于2026年年初更名为“仟弈智能”。自成立以来,智谷天厨累计融资金额超过亿元,业务涵盖国内社餐、国内团餐与海外市场。啟赋资本投资人认为,智谷天厨的多元协同、风险分散的业务体系有助于提升营收稳定性及抗周期能力。公司采用轻量化、高效能的运营模式,聚焦研发,预计2026年订单金额将突破3亿元人民币。智谷天厨致力于研发“餐饮具身大脑”,通过AI技术实现炒菜机器人的智能决策与自主优化,从功能机向智能机转变。目前,智谷天厨正逐步从机器人设备供应商升级为智慧厨房整体解决方案提供商。
    投资界
    2025-12-16
  • 微量介入完成数千万元A轮融资,荷塘创投领投
    医药投融资
    微量介入医疗科技(杭州)有限公司近日宣布完成数千万元A轮融资,由荷塘创投领投,老股东泰煜投资跟投。公司致力于破解血管疾病临床痛点,深耕有源能量血管介入领域。微量介入已构建全球化运营网络,产品涵盖355nm固态脉冲激光血管消融系统等四大核心产品线。公司产品已在美国、墨西哥、巴西、印尼、越南、印度等主流市场展开注册并进行销售,预计2026年正式开启欧盟、沙特、阿联酋等市场销售。微量介入将继续加大产品研发投入,加速产品产业化落地与全球化拓展。
    投资界
    2025-12-16
    微量介入医疗科技(杭州)有限公司
  • 31周孕妈肿瘤破裂命悬一线!医院多学科联合打赢“生命保卫战”
    前沿研究
    近日, 陆军军医大学西南医院成功救治一名因肾脏错构瘤破裂,导致体内大出血的31周孕妇。 该孕妇送医时已出现失血性休克早期症状,胎儿心率异常,情况危急。 “检查结果显示,患者是因左肾错构瘤自发性破裂导致的大出血。”
    西南医院
    2025-12-16
    错构瘤 出血 孕妈肿瘤
  • 重磅|宜明生物与Circurna达成战略合作 共同推动新一代RNA疗法
    公司动态
    近日, 宜明生物宣布与专注新一代环状RNA(circRNA)疗法开发的生物技术公司Circurna达成战略合作。 宜明生物 作为一家专注于 先进治疗药物(ATMP)的全球CRDMO企业,在 ATMP GMP 开发生产领域拥有深厚积累。 根据合作协议,宜明生物将为 Circurna提供环状 RNA 原料药及制剂的端到端服务,具体包括工艺与分析方法开发、规模化生产及 GMP 级别的制造交付等。
    uBriGene宜明生物
    2025-12-16
    RNA疗法
  • 破解无药可治丨优替德隆治疗乳腺癌脑转移美国关键临床研究首例患者用药
    临床研究
    美国旧金山, 202 5 年 12 月 15 日 , Biostar Pharma, Inc. , 北京华昊中天生物医药股份有限公司( 股票代码: 2563.HK ) 的美国全资子公司, 今日宣布,其 核心产品优替德隆注射液( UTD1 )重要海外临床管线之一, UTD1 联合卡培他滨治疗 HER2 阴性乳腺癌脑转移( BCBM )美国关键注册临床研究( NCT06764940 ) 实现首例患者给药 。 该研究采用两阶段设计, 共拟入组约 120 例受试者,主要研究终点为 中枢神经系统客观缓解率( CNS-ORR ) 。 由 MD 安德森癌症中心 ( MD Anderson Cancer Center ) 、 约翰 ·霍普金斯癌症中心 ( John Hopkins Sidney Kimmel Comprehensive Cancer Center )、 希望之城癌症中心 ( City of Hope - Duarte )、 西北大学癌症中心 ( Robert H. Lurie Comprehensive Cancer Center Northwestern University )、 科罗拉多大学医院 ( U
    华昊中天
    2025-12-16
    HER2 乳腺癌 乳腺癌脑转移
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