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  • 近 5000 万美元 A 轮追加融资落地安领科生物,助力其 ADC 项目!
    医药投融资
    2025年12月16日 , 安领科生物 (Allink Biotherapeutics Inc.),一家临床阶段生物技术公司,致力于开发肿瘤及免疫领域的下一代 ADC 及多特异性抗体药物,今日宣布成功完成 近5000万美元A轮追加融资 。 基于创新平台技术与卓越研发效率的双重驱动,公司已迅速将两款 ADC 候选药物推至全球 I 期临床阶段。 安领科生物的使命是通过 ADC 与多特异性抗体的持续创新,惠及全球病患。
    触界生物
    2025-12-16
  • 德昇济医药完成1.08亿美元B轮融资,剑指港股上市加速肿瘤疗法研发
    医药投融资
    12月9日,总部位于上海的全球临床阶段生物技术公司 德昇济医药(D3 Bio)宣布完成1.08亿美元B轮融资 。 此次融资由 IDG资本、松青资本等新投资方与药明康德风险投资基金、淡马锡等现有投资方共同参与 。 德昇济医药成立于2020年,总部关联上海与无锡,是专注肿瘤学与免疫学领域的全球临床阶段药企,2024年获评国家级隐形独角兽企业。
    触界生物
    2025-12-16
  • 新CEO上任4个月,这家外企裁员三分之一
    人事变动
    历经数十年研发,Geron于去年终于斩获相关审批,又在 2025 年全年完成管理层人事调整,如今却宣布大规模缩裁员。 根据该公司 12 月 11 日发布的新闻稿, Geron 公布了一项重组计划,计划裁减现有 260 名员工中约三分之一的岗位。 Geron 预计,本次裁员优化工作将在 2026 年第一季度基本完成 。
    医药之梯
    2025-12-16
    CEO
  • 医疗巨头,董事长和董事双双辞职
    人事变动
    心脉医疗 (688016) 12月15日发布公告,Jonathan Chen和董事霍庆福均因个人原因,申请辞去公司董事长及董事会专门委员会的相关职务,辞职后将不再担任公司任何职务。 心脉医疗专注于主动脉及外周血管介入医疗器械的研发、生产和销售,是国内领先的医疗器械公司之一。 心脉医疗于2019年登陆上海 科创板 ,是微创医疗分拆上市的第一家子公司,主要做主动脉及外周血管介入医疗器械, 是微创系最赚钱的子公司。
    医药之梯
    2025-12-16
    心脉医疗 巨头 医疗巨头
  • 又一个被治愈的肿瘤,即将出现
    前沿研究
    不过,随着靶向、免疫和细胞疗法的出现,部分肿瘤已开始逼近治愈边界。 以霍奇金细胞瘤、白血病为代表的血液肿瘤,已经观察到5年甚至10年无进展生存期。 “离最终治愈目标更近一步”。
    医药时间
    2025-12-16
    白血病
  • 重磅!全球首款45mg/ml牛跟腱注射胶原获批!
    审批动态
    崇 山生物的“医用胶原蛋白植入剂获批”已于近日获批。 公司以“科技赋能健康”为使命,是一家从事胶原全产业链的国家高科技企业。 公司尊重自然生命36亿年的选择,自然选择的世界是如此完美,从自然界中的哺乳动物及海洋生物中获取胶原蛋白,保留了生命的精气,传续生命的能量。
    合成新势力
    2025-12-16
    牛跟腱注射胶原
  • 【2025年医保目录落地】内蒙古、福建、吉林三地启动调整申报及信息登记工作
    医保动态
    为贯彻落实《国家医保局人力资源社会保障部关于印发〈国家基本医疗保险、生育保险和工伤保险药品目录〉以及〈商业健康保险创新药品目录〉(2025年)的通知》(医保发〔2025〕33号)要求, 近日,内蒙古、福建、吉林先后发文开展相关药品的调整申报和信息登记工作。 内蒙古门诊特殊用药目录调整剂申报工作启动。 12月15日,内蒙古自治区医保局发布关于开展《内蒙古自治区门诊特殊用药目录》调整及申报工作的通告。
    易联招采网
    2025-12-16
    医保
  • 8600多万!威高骨科为何收购持续亏损公司?
    交易并购
    对于 研发中心建设项目 ” 拟变更的具体原因 ,据威高骨科表示,首先是 主动应对行业政策变化,加速战略布局 :。 据 威高骨科 介绍,公司原 “ 研发中心建设项目 ” 立项规划形成的时间较早,公司上市后研发中心项目原有覆盖的脊柱类、创伤类、关节类及运动医学类产品均陆续纳入集采范围,对行业及公司的业务拓展、研发规划产生一定冲击。 为积极应对集采等行业政策及骨科行业产品研发方向变化, 威高骨科 已经完成上海及武汉实施地点的新增,该募投项目目前重点推进骨科微创产品、有源产品、 3D 打印、颅颌面修补等高附加值产线的技术突破和产品创新。
    COD医材汇
    2025-12-16
    威高骨科
  • 元码智药完成天使+轮融资,加速推进环状mRNA体内CAR-T管线临床研究
    医药投融资
    2025年12月15日, 元码智药(Byterna Therapeutics) 完成天使+轮融资 。 本轮融资由 倚锋灼华基金 独家投资,资金将用于加速推进 环状mRNA(cmRNA)体内CAR-T管线 BR101的IIT临床研究。 元码智药 成立于2023年6月,是一家以 AI驱动、环状mRNA和靶向tLNP技术 为核心的生物医药创新企业,聚焦于 环状mRNA免疫治疗新药研发 。
    动脉网-最新
    2025-12-16
    体内CAR-T 环状mRNA
  • 发表SCI一区论文的本科生,他的经验“可复制”!
    专家观点
    高中毕业于河北衡水中学。 大连理工大学化工海洋与生命学院。 获评大连理工大学2024-2025学年。
    大连理工大学
    2025-12-16
    大连理工大学 SCI
  • 全新一代抗血小板药物SBK019最新研究成果荣登顶级期刊《Circulation Research》
    临床研究
    2025年12月5日, 心血管领域顶级期刊《Circulation Research》(第137卷第12期)正式刊发成都施贝康生物医药科技有限公司(下称“施贝康”)自主研发的全新一代抗血小板药物SBK019的临床前研究成果—— 《Preclinical Characterization of a Novel and Potent Antiplatelet Drug SBK019》。 《Circulation Research》刊发:。 作为美国心脏协会(AHA)核心官方期刊,《Circulation Research》是全球心血管基础与转化研究的标杆级学术平台,2024年影响因子16.5,稳居全球心血管类期刊前5%。
    施贝康生物
    2025-12-16
    血小板药物
  • VBI NewsHub丨Ophidion与Neuronasal达成战略合作,通过新型CNS递送平台治疗帕金森病、肥胖症和糖尿病
    公司动态
    加州帕萨迪纳——2025年12月15日, 由维亚生物参与投资孵化的生物技术公司Ophidion, Inc.和临床阶段公司Neuronasal, Inc.宣布建立战略合作伙伴关系,共同开发针对帕金森病关键通路以及肥胖症和糖尿病治疗的多种候选疗法。 Ophidion是一家致力于将基因沉默和大分子疗法以非侵入性方式输送到大脑的生物技术公司,Neuronasal是一家致力于推进已获专利的鼻脑疗法的临床阶段公司。 根据协议,Ophidion将运用其专有的静脉注射“特洛伊木马”载体技术,将寡核苷酸有效载荷和肽类药物输送到血脑屏障之外,旨在改善多种参与帕金森病病理的候选药物以及另一种治疗肥胖症和糖尿病的候选药物的脑部暴露量和临床疗效。
    Viva BioInnovator
    2025-12-16
    帕金森病 肥胖 糖尿病
  • 百拓众创丨圣因生物SGB-7342(INHBE siRNA)在中国获批临床,治疗肥胖症
    审批动态
    12月16日,百拓众创空间孵化企业圣因生物宣布,其自主研发的靶向抑制素 βE 亚基(INHBE)的小干扰RNA(siRNA)候选药物SGB-7342临床试验申请已获得国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)临床试验申请默示许可,用于治疗肥胖症。 当前,以GLP-1受体激动剂为代表的疗法主要通过作用于中枢神经系统、抑制食欲来减重,但其伴随的胃肠道反应、肌肉流失以及停药后体重反弹等局限仍待解决。 RNAi疗法则提供了一种差异化治疗策略。
    BioTOP
    2025-12-16
    INHBE 肥胖 肥胖症
  • 康希诺生物宇学峰:以创新产品回应市场,用全球视野开拓增长
    专家观点
    近日,康希诺生物股份公司董事长兼首席执行官宇学峰博士受邀做客由上海证券交易所、中国经营报社、央广资本眼联手打造的《沪市汇·硬科硬客》节目。 康希诺生物董事长兼首席执行官宇学峰博士。 多维价值赋能企业全面成长。
    康希诺生物CanSinoBIO
    2025-12-16
    宇学峰
  • 美国FDA力推的类器官,国内进展到哪了?
    前沿研究
    近日,西班牙加泰罗尼亚生物工程研究所的科学家,首次成功将实验室培育的人类肾类器官,与猪肾在体外结合形成人猪杂交肾,然后又将其移植到同一头猪体内。 这颗“混血肾”在猪体内正常工作超48小时,没有排异,没有损伤。 科学家称,这项技术的成功,说明能够在受控条件下快速精确地生成数千个肾脏类器官,无需复杂组件。
    科Way
    2025-12-16
    类器官
  • 海外首发!迈威生物地舒单抗注射液完成首批海外商业化供货
    审批动态
    迈威生物 (688062.SH),一家全产业链布局的创新型生物制药公司,宣布其 地舒单抗注射液今日已向海外市场完成首批商业化供货,正式进入海外市场临床应用 。 迈威生物两款地舒单抗注射液(国内商品名:迈利舒 ® 和迈卫健 ® )此前已获得巴基斯坦药品监督管理局(Drug Regulatory Authority of Pakistan, DRAP)的注册批准,并已分别向约旦、埃及、巴西等国家提交了注册申请文件。 迈威生物 (688062.SH) 是一家全产业链布局的创新型生物制药公司,始终秉承“让创新从梦想变成现实”的愿景,践行“探索生命,惠及健康”的使命,通过源头创新,为患者提供疗效更好、可及性更强的生物创新药,满足全球未被满足的临床需求。
    迈威生物
    2025-12-16
  • 关注 | 信达生物减重新药“玛仕度肽注射液”在澳门获批上市!
    审批动态
    12月15日, 信达生物制药(苏州)有限公司(以下简称: 信达生物)(港交所代码:01801)宣布 旗下 信尔美® (胰高血糖素 /胰高血糖素样肽-1 双受体激动剂,玛仕度肽注射液) 获中国澳门特别行政区药品监管部门批准上市,用于成人肥胖或超重患者的长期体重控制。 截至目前,信达生物多款创新产品已在印度尼西亚、中国香港、中国澳门、中国台湾等多个国家或地区获批上市 。 据悉,信尔美®( 玛仕度肽注射液 )是全球首个用于体重管理的GCG/GLP-1双受体激动剂。
    Medactive
    2025-12-16
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