近日，津药达仁堂集团受邀来到北京京东全球总部，与二十余家国内头部滋补老字号，共同组建京东健康 “滋补老字号联盟”。 作为现代中药引领者，津药达仁堂以加入联盟为契机，突破传统滋补边界，全面进军大健康赛道。 随着国民健康意识的不断增强与消费结构的持续升级，大健康产业正迎来重要发展机遇。

近日，科兴四价流感疫苗一项同时评价体液免疫和细胞免疫应答的Ⅲ期临床研究在国际权威期刊《自然·通讯》 （Nature Communications，影响因子15.7） 上发表。 此次研究结果是基于一项2023年在智利和菲律宾开展的国际多中心Ⅲ期临床试验的亚组分析，研究对象为智利入组的263名18-64岁成人（包含患有慢性合并症的人群），其中132名接种科兴四价流感疫苗，131名接种国际同类四价流感疫苗（对照组）。 在安全性方面，研究证实科兴四价流感疫苗与国际对照疫苗表现一致。

12 月 16 日，翰森制药宣布与 Glenmark Specialty S.A. 就阿美替尼订立 独家许可、合作及分销协议 。 根据许可协议，翰森制药将授予 Glenmark 独占许可，允许其在授权区域 （中东与非洲、东南亚与南亚、澳大利亚、新西兰、俄罗斯与其他独联体国家，以及协议覆盖的部分特定加勒比国家） 开发并商业化阿美替尼。 阿美替尼是 中国首个原研三代 EGFR-TKI 创新药 ， 已于中国获批四项适应症，分别为：。

近日，恒瑞医药自主研发的PARP抑制剂氟唑帕利用于晚期卵巢癌一线维持研究成果（FZOCUS-1研究）登顶全球肿瘤学顶级期刊《临床医师癌症杂志》（《CA: A Cancer Journal for Clinicians》，影响因子高达232.4） 1 。 作为《CA》首次刊载由中国研究者开展的妇科肿瘤领域临床研究，FZOCUS-1研究不仅标志着我国自主创新药临床研究获得国际权威认可，更彰显了“中国方案”为全球卵巢癌治疗贡献的重要智慧和价值。 助力破解卵巢癌临床困境与治疗难题。

各大药企正持续加码阿尔茨海默病（ AD）药物研发。 12月15日， 韩国生物技术公司 ADEL宣布与赛诺菲达成一项全球独家许可协议，共同开发一款处于 临床 研究 早期 阶段的 AD一线抗体疗法ADEL-Y01。 该协议总潜在价值高达10.4 亿美元，这是赛诺菲今年在AD领域的第二次关键布局。

全球数字工程和企业现代化领导者Persistent Systems与全面的代理云服务提供商DigitalOcean宣布建立战略伙伴关系，旨在使人工智能（AI）对企业及全球开发者更加易于访问、可扩展和安全性更高。此次合作将加速AI的采用，通过提供为增长和创新设计的经济型基础设施来实现。Persistent Systems已选择DigitalOcean作为其云和AI基础设施提供商，用于其AI平台SASVA™。SASVA能够无缝集成代码、文档、架构和执行摘要，并适应各种工作流程和角色。它利用DigitalOcean Gradient™ AI代理云来可靠且经济高效地运行其AI工作负载和客户部署。随着组织加速AI的采用，他们面临着不断增长的GPU和基础设施成本、碎片化的代理开发生态系统以及日益增长的安全和合规性担忧。Persistent Systems和DigitalOcean的合作伙伴关系旨在通过结合Persistent Systems的AI工程专长和平台创新与DigitalOcean的强大代理云基础设施和AI平台来应对这些障碍。Persistent Systems将通过DigitalOcean的代理云扩展这些能力，

1 2 月12日 ，由每日经济新闻主办的年度资本市场 荣誉盛典 评选结果出炉，上海益诺思生物技术股份有限公司（股票代码： 688710）凭借在社会责任领域的卓越实践与专业服务能力，荣膺 “2025上市公司最具社会责任奖 ” 。 这份荣誉不仅是对其企业担当的高度认可，更彰显了其在CRO专业细分领域的深厚积淀与核心价值。 益诺思是一家专业提供生物医药非临床研究服务为主的综合研发服务（ CRO）企业，始终秉承“科学引领、质量唯先、诚信敬业、合作共赢”的核心价值观，以科学为引领、以客户为中心，持续聚焦国家生物医药领域重大发展需求，充分发挥在药物评价服务领域的优势，积极响应国家医药创新驱动和科技强国战略，助力生物医药行业科技创新的高质量发展 。

该药品上市为患者提供了新的治疗选择。 近日，国家药品监督管理局批准正大天晴药业集团股份有限公司申报的1类创新药库莫西利胶囊（商品名：赛坦欣）上市，适用于既往接受内分泌治疗后出现疾病进展的激素受体（HR）阳性、人表皮生长因子受体2（HER2）阴性的局部晚期或转移性乳腺癌成人患者，与氟维司群联合治疗。 该药品上市为患者提供了新的治疗选择。

该“征求意见稿”明确：实施药品主动召回应当坚持安全第一、责任到位、快速高效、分级管理的基本原则，严格落实持有人主体责任、境内责任人与境外持有人共同履行义务，按照制度规范、召回程序、信息平台“三统一”的管理模式， 严格遵守《药品召回管理办法》及相关技术规范，按照规定程序组织实施，并通过上海市药品主动召回信息系统（以下简称召回系统）实现全过程信息在线报送与动态监管。 1.《上海市药品主动召回实施指南（征求意见稿）》。 上海市药品监督管理局。

Eloralintide是一款 长效、选择性胰淀素（Amylin）受体激动剂 ，通过模拟内源性胰淀素的作用机制，以增强饱腹感，并延缓胃排空，从而有效减少热量摄入。 Eloralintide：。 不止减重20 %，还带来心血管获益。

EsoBiotec是一家 专注于体内细胞疗法 的比利时公司，成立于2020年，初始资金2000万欧元。 据外媒体 Endpoints News 报道 1 ，该公司2025年年初，公司员工仅12人，却仅用4个月时间实现了逆袭。 打开 EsoBiotec官网，不难发现该公司仅显示了 三条新闻稿：。

据查，安佑生物曾于2023年6月申请深交所主板上市，保荐机构为国泰君安，后因自身战略规划调整，于2024年6月主动撤回申请。 1992年，安佑生物创始人洪平在中国台湾创立“安佑”饲料品牌。 1999年，安佑品牌进入中国大陆市场，洪平和中国大陆饲料行业内人士合资先后设立多家安佑品牌的饲料公司，以拓展中国大陆市场。

2025年12月16日，翰森制药集团有限公司（以下简称“翰森制药”，03692.HK）宣布与Glenmark Specialty S.A.（以下简称“Glenmark”） 就阿美替尼订立独家许可、合作及分销协议。 阿美替尼是一款用于治疗非小细胞肺癌（ NSCLC ）的三代表皮生长因子受体－酪氨酸激酶抑制剂 （ EGFR-TKI ）。 根据许可协议，翰森制药将授予Glenmark独占许可，允许其在授权区域（中东与非洲、东南亚与南亚、澳大利亚、新西兰、俄罗斯与其他独联体国家，以及协议覆盖的部分特定加勒比国家）开发并商业化阿美替尼。

新修订的《专利审查指南》。 本次修订通过进一步细化和明确。 初步审查和事务处理等相关规定。

公司核心产品GC101有望成为首个获批上市的肿瘤浸润淋巴细胞（TIL）疗法。 2023年、2024年、2025年上半年，公司净利润分别亏损0.94亿元、1.64亿元、0.98亿元。 ZHANG TONG SHE。

药品上市后变更管理现状及思考。 《中国药物警戒》2025年。 结论： 建议各级药监部门和产业界通力协作，通过加强药品的全生命周期管理、统一各级药监部门的变更管理标准、加强药品上市许可持有人的变更管理能力等措施，共同促进我国药品上市后变更管理工作水平的提升。

12月12日， 安佑生物 科技集团股份有限公司（以下简：安佑生物）在江苏证监局完成IPO辅导备案，拟A股上市，辅导机构为广发证券。 12月15日，金字火腿发布公告， 公司总裁郭波因个人原因辞职，辞职后仍担任副董事长及董事会战略委员会委员职务 。 郭波辞职自送达公司董事会之日起生效，且未持有公司股份，也不存在未履行的承诺事项。