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医药数据查询

胰腺癌中ORR高达92%，公司准备推进至Ⅲ期

公司动态

胰腺癌中ORR高达92%，公司准备推进至Ⅲ期

近日， Tango Therapeutics公布了其 PRMT5抑制剂 vopimetostat与 RAS抑制剂联用的Ⅰ/Ⅱ期临床初步数据。试验结果显示：在MTAP缺失、 RAS突变转移性胰腺癌患者中， vopimetostat与 daraxonrasib联用实现了92%的客观缓解率（ORR）和100%的疾病控制率（DCR），并且该联合疗法具有良好的耐受性。对此数据，市场反应十分积极， Tango 股价当日收盘上涨了近53%。

生物技术小编

2026-06-10

胰腺癌 daraxonrasib PRMT5 Ras Tango Therapeutics Inc
为什么越来越多高价值双抗项目，都在关注Binding Arms？

公司动态

为什么越来越多高价值双抗项目，都在关注Binding Arms？

双特异性抗体凭借其同时靶向两个不同抗原的独特机制，已成为全球抗体药物市场中增长最快的细分赛道。 2025年全球双抗药物市场规模已强势突破170亿美元，同比增长超过30%，其中罗氏开发的Hemlibra与Vabysmo两款产品前三季度合计销售额近86亿美元，充分验证了双抗的商业化潜力。目前全球已有20款双抗产品获批上市，超过358个临床在研管线覆盖肿瘤、自身免疫、眼科等广泛适应症。

生物技术小编

2026-06-10

肿瘤
里程碑！复宏汉霖H药获批全球首个胃癌围术期适应症，开启术后“去化疗”治愈新路径

审批动态

里程碑！复宏汉霖H药获批全球首个胃癌围术期适应症，开启术后“去化疗”治愈新路径

全球首个且唯一获批胃癌围术期适应症的抗PD-1单抗，填补临床治疗空白。全球首个胃癌围术期术后“去化疗”方案，以免疫单药取代辅助化疗，显著降低复发风险，治愈可及。注册研究ASTRUM-006登顶《柳叶刀》主刊并重磅亮相ASCO 2026，已被纳入CSCO指南。

生物技术小编

2026-06-10

PD-1 上海复宏汉霖生物技术股份有限公司胃癌
【降糖&减重&代谢靶点】GLP-1不同药物的优化测试

前沿研究

【降糖&减重&代谢靶点】GLP-1不同药物的优化测试

在GLP-1活性检测中，不同 GLP-1R 受体激动剂蛋白在 HEK293 GLP-1 Nanoluc 细胞株上开展生物学活性测试，往往出现活性检测结果参差不齐的问题，短效、长效 GLP‑1 药物 EC₅₀值天然差异显著，通过固定实验体系很难精准复现真实药效。 GLP-1药物活性优化测试。目前市面 GLP-1 蛋白分为人源修饰、Exendin-4 衍生两类，长短效产品的序列与修饰结构不同，使得它们体外检测的 EC50 存在不同，特别是。

生物技术小编

2026-06-10

GLP-1
ASCO 2026临床数据汇总

临床研究

ASCO 2026临床数据汇总

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小药说药

2026-06-10

肿瘤临床数据 ASCO 2026
上药天普：深耕急危重症领域，打造专精特新“小巨人”

公司动态

上药天普：深耕急危重症领域，打造专精特新“小巨人”

作为上海医药成员公司之一，上药天普成立于1993年，总部位于广州天河智慧城，是一家专注于医药研发、生产和营销的生物制药公司。上药天普以蛋白质分离纯化技术为基石，自主研发特色产品，包括国家一类新药凯力康®(注射用尤瑞克林)，国家二类新药天普洛安®(注射用乌司他丁)，国内尿激酶市场品牌洛欣®(注射用尿激酶)等产品，填补了国内细分市场的空白。 “十五五”时期，原研创新药将成为生物医药新赛道的核心发力点。

上海医药

2026-06-10

脑梗死急性胰腺炎尤瑞克林尿激酶乌司他丁
5.27亿美元：来凯医药PI3Kα泛突变抑制剂通过NewCo出海

交易并购

5.27亿美元：来凯医药PI3Kα泛突变抑制剂通过NewCo出海

此次BD合作为NewCo模式，来凯医药将LAE118 中华区外全球权益授权给Vasque Bio，来凯医药获得1000万美元预付款，Vasque Bio最多达双位数百分比的股权或替代的现金付款。来凯医药还有权获得最高5.17亿美元的里程碑付款，以及个位数至双位数百分比的梯度销售分成。 LAE118于2026年2月获得FDA批准IND。

医药笔记

2026-06-10

PI3Kα 来凯医药科技（上海）有限公司 NewCo
记者观察︱优化A股重整政策，整治制度套利乱象

公司动态

记者观察︱优化A股重整政策，整治制度套利乱象

作为拯救困境上市公司、防范化解风险、提升资本市场配置资源效率的重要制度，破产重整正经历一场深刻的规则重构与生态重塑。从早期高比例转增、超低价入股等套利乱象频发，到如今“重产业、轻资本、强赋能”，上市公司破产重整正回归制度本源，聚焦提升上市公司质量。部分困境企业将重整作为规避退市的“续命工具”，重心不在主业修复，而是寄望通过债务豁免、资本转增等财务手段完成“保壳”。

上海证券报

2026-06-10

A股
德琪医药ATG-201（CD19 × CD3 TCE）获得IND批准针对自身免疫疾病启动临床试验

临床研究

德琪医药ATG-201（CD19 × CD3 TCE）获得IND批准针对自身免疫疾病启动临床试验

ATG-201是一款靶向CD19带有空间位阻遮蔽技术的双特异性T细胞衔接器，旨在清除表达CD19的B细胞。该分子通过同时结合T细胞上的CD3和B细胞上的CD19，实现T细胞与B细胞之间的双重特异性连接，从而调动机体自身免疫系统，对B细胞驱动的疾病进行精准且强效的干预。德琪医药将在中国快速启动并稳步推进I期ATTRACT研究，并同步筹备ATG-201在澳大利亚的临床开发进程。

德琪医药

2026-06-10

CD19 CD3 自身免疫疾病德琪（浙江）医药科技有限公司 ATG-201注射液
渤健Salanersen获FDA突破性疗法认定, 用于治疗脊髓性肌萎缩症

审批动态

渤健Salanersen获FDA突破性疗法认定, 用于治疗脊髓性肌萎缩症

该认定基于一项1b期研究的探索性分析。结果显示，部分既往接受过基因治疗但临床应答不理想的SMA患儿，在开始使用salanersen治疗后，其神经退行性病变的进程出现减缓，且运动功能获得了具有临床意义的改善。 Salanersen是一种在研的反义寡核苷酸疗法，每年给药一次。

渤健生物

2026-06-10

上呼吸道感染 Biogen Inc 脊髓性肌萎缩症呕吐发热
以岭药业成立新公司，加码中药材上游布局

公司动态

以岭药业成立新公司，加码中药材上游布局

这意味着，以岭药业继续把中药材基地、加工和供应链能力向上游延伸。在集采常态化、药价治理趋严、原料价格波动加大的背景下，中药企业的竞争正在从终端销售和品牌声量，进一步前移到药材资源、质量追溯和成本控制。以岭燕赵成立于2012年，是以岭药业布局中药材资源的重要平台。

兽药信息资讯

2026-06-10

中药材
年产值4.5亿元兽药疫苗项目正在全速推进

公司动态

年产值4.5亿元兽药疫苗项目正在全速推进

在石家庄圣澳生物科技有限公司兽药制剂和动物疫苗建设项目现场，百余名工人迎战高温、坚守一线。面对连续高温天气给施工带来的挑战，项目方通过调整作业时间、采取错峰施工等措施，确保工人安全作业的同时，加速推进项目进度。该项目由石家庄圣澳生物科技有限公司投资5亿元建设，项目总占地110亩，计划分两期。

兽药信息资讯

2026-06-10

兽药疫苗项目
FDA再批首个牛用酮洛芬注射液仿制药

审批动态

FDA再批首个牛用酮洛芬注射液仿制药

美国食品和药物管理局（FDA）于2026年6月3日发布公告，批准了KetoMed（酮洛芬）注射液的补充申请，用于控制牛呼吸系统疾病（Bovine Respiratory Disease, BRD）引起的发热（高热）。这是美国FDA批准的首个用于这一适应症的酮洛芬注射液仿制药。审批信息：KetoMed最初于2021年获FDA批准，用于缓解马匹肌肉骨骼疾病相关的炎症和疼痛。

兽药信息资讯

2026-06-10

发热酮洛芬
818号令配套文件：《生物医学新技术确证性临床研究技术指导原则（征求意见稿）》发布

研发注册政策

818号令配套文件：《生物医学新技术确证性临床研究技术指导原则（征求意见稿）》发布

近日，依托国务院令第 818 号《生物医学新技术临床研究和临床转化应用管理条例》（简称 818 号令）的法定框架，中国生物技术发展中心组织起草的《生物医学新技术确证性临床研究技术指导原则（征求意见稿）》正式发布。该文件是 818 号令落地实施的重要配套技术细则，围绕细胞治疗等前沿技术细化研究标准，将条例中 “规范研究、严控风险、畅通转化” 的核心要求落地执行，推动细胞治疗临床研究标准化发展，加速合规技术走向临床应用。细胞治疗作用于人体细胞层面，流程复杂、体内存续久、潜在风险不可逆、个性化特征突出，属于 818 号令重点监管的生物医学新技术范畴。

干细胞与外泌体

2026-06-10

生物医学
临床案例：间充质干细胞疗法成效显著，重度自闭症患儿社交、认知能力回归正常

临床研究

临床案例：间充质干细胞疗法成效显著，重度自闭症患儿社交、认知能力回归正常

由以色列 Cell El 有限公司、塞尔维亚贝尔格莱德内科专科医院等机构的科研团队联合完成的一项临床案例研究，正式发表于知名学术平台 Cureus（隶属于施普林格・自然集团）。该研究聚焦异体胎盘与脐带组织来源的间充质干细胞疗法，针对一名合并癫痫、脑电图异常的重度自闭症患儿开展多疗程干预，收获了全面且持久的积极疗效，为自闭症谱系障碍的临床干预开辟了全新方向，也为饱受疾病困扰的患儿家庭带来了新希望。自闭症谱系障碍是全球高发的儿童神经发育疾病，每 60 至 150 名儿童中就有一人患病。

干细胞与外泌体

2026-06-10

癫痫自闭症谱系障碍
生成式AI，没有第四次泡沫？

前沿研究

生成式AI，没有第四次泡沫？

生成式AI爆发三年半后，市场进入新的分歧点：乐观仍在加速，怀疑也在累积。判断“泡沫”是否到来，并不足以解释当下的复杂性。 “AI泡沫与分歧”系列将从市场、技术、产业和公司的不同视角，寻找关键变量。

腾讯科技

2026-06-10

AI
超5亿美元！刚刚，来凯医药重磅新药达成授权合作

交易并购

超5亿美元！刚刚，来凯医药重磅新药达成授权合作

刚刚，来凯医药发布公告宣布， 6 月 9 日，集团与 Vasque Bio,Inc. 签订了一项独家许可协议。根据许可协议的条款及条件，来凯医药授予 Vasque Bio 一项全球性（不包括中国大陆、香港特别行政区、澳门特别行政区及台湾）的独家许可，以开发、制造、商业化及以其他方式利用 LAE118 （来凯医药自主研发的一种新型 PI3K α泛突变选择性抑制剂），并享有相关权利。作为回报，来凯医药有权获得一笔不可退还且不可抵扣的首付现金款项 1,000 万美元，以及在无需额外对价的情况下，有权获得 Vasque Bio 已发行普通股最多达高双位数百分比的股权，或替代该等普通股的现金付款。

药圈头条

2026-06-10

来凯医药科技（上海）有限公司