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思朗科技冲刺科创板:第一季营收1.4亿,亏2.8亿 拟募资44亿 97%收入来自长江科算医药投融资雷递网 雷建平 7月8日。 思朗科技计划募资44.26亿,其中,32.57亿用于 新一代面向科学智能芯片研发及产业化项目,11.69亿用于高性能融合计算系统研发项目。 第一季营收1.37亿,净亏2.8亿。雷递2026-07-08思朗科技
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瑞为技术上市破发:下跌20% 公司市值53亿港元 年亏6815万 英特尔是股东医药投融资瑞为技术此次上市无基石投资者认购。 瑞为技术今日开盘价为18港元,较发行价下跌17%;截至目前,公司股价下跌20%,公司市值约52.75亿港元。 年营收4.4亿 亏损 6815万。雷递2026-07-08瑞为技术
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Science子刊精准清除癌症干细胞:新型CAR-T疗法为骨髓增殖性肿瘤带来根治希望医投速递一项由伦敦大学学院和牛津大学研究人员牵头的新研究发现,一种新型CAR-T细胞疗法能够精准识别并摧毁驱动骨髓增殖性肿瘤(MPNs)的癌症干细胞,同时不伤害健康的血细胞。该疗法通过识别约三分之一MPN患者中的CALR突变,利用患者自身的免疫细胞进行靶向治疗。目前,MPNs的治疗手段有限,包括JAK抑制剂和骨髓移植,但效果有限。该研究正在进行I期临床试验规划,有望在未来一到两年内启动。如果成功,这种疗法将为患者提供更深层、更持久的缓解,并有望恢复健康的血液生成。生物谷2026-07-08
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诺华美国总部裁员人事变动当地时间 7 月 7 日,据外媒报道,诺华正在美国总部进行更多裁员。 未来,还会不断评估组织机构,以适应患者、客户和业务需求的变化。 这已经是诺华过去五个月里,在美国总部进行的 第四轮裁员 。
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泰它西普迎来竞争对手公司动态当地 时间 7 月 7 日, Vera Therapeutics 宣布,美国 FDA 已批准阿塞西普 (Atacicept) 上市, 用于治疗成人 IgA 肾病 。 根据 Insight 数据库, 荣昌生物的 泰它西普 是全球首款获批的 BAFF/APRIL 双靶点抑制剂,本次获批的 阿 塞西普 是 全球第 2 个、 美国首个 获批的 BAFF/APRIL 双靶点抑制剂。 IgA 肾病是一种严重且呈进行性的自身免疫性肾脏疾病。
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2026药闻峰会暨第十一届药闻康策医药私董会高峰论坛即将召开!医投速递大健康领域即将举办一场会议,现正接受参会报名。如需了解更多信息或报名,请联系景天,联系电话为18059092808;或南星,联系电话为15060667717。微信公众号2026-07-08
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Cell论文:万级病毒ORF文库“全景扫描”——从12000个基因中揪出大批未知免疫调控蛋白医投速递一项新的研究开发了一个覆盖已知人类和动物病毒组多样性的vORF文库,以实现对病毒蛋白功能的系统分析。该研究团队利用这一病毒ORFeome,鉴定了大量此前未知的细胞过程调控因子,包括超过700个调控细胞增殖、MHC-I类抗原呈递和干扰素(IFN)信号通路的病毒蛋白。研究结果表明,大量调控哺乳动物细胞过程并可能参与致病性的病毒蛋白仍未被表征。此外,通过跨病毒组演化空间的探测,发现了具有不同表型的相关病毒蛋白,凸显了病毒蛋白的持续演化。这一病毒ORFeome库的构建与系统级应用,为理解宿主-病毒相互作用提供了新的见解,并为已知人类病原体和具有大流行潜力的新兴病毒带来新认知。生物谷2026-07-08
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Sci Adv:代谢酶的“兼职”致癌使命,中山大学肖非等发现PMVK通过磷酸化SP1重编程脂质代谢驱动肝癌医投速递中山大学肖非和香港中文大学Zhiju Zhao共同通讯在Science Advances发表研究论文,揭示了甲羟戊酸途径酶磷酸甲羟戊酸激酶(PMVK)在肝细胞癌(HCC)干性和进展中的关键调控作用。研究发现,PMVK通过直接磷酸化转录因子SP1的Thr355位点,增强SP1的DNA结合亲和力,并与脂质调控因子SREBP1/2相互作用,从而驱动胆固醇和脂肪酸的从头合成。临床研究表明,PMVK和磷酸化SP1水平与HCC患者预后不良相关。研究还发现,抑制PMVK-SP1轴可以显著抑制HCC肿瘤发生,为HCC治疗提供了新的靶点。生物谷2026-07-08中山大学 香港中文大学
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癌症特征成像:从分子到影像的全面解读前沿研究二十六年前,Hanahan和Weinberg发表了一篇关于癌症特征(Hallmarks of Cancer)的远见卓识的文章,并在2011年及近十年进行了更新和扩展。 然而,将这一概念引入临床首先需要生物标志物使医生能够为特定疗法及其组合对患者进行分层,其次需要技术来监测特定疗法对目标癌症特征的效果。 鉴于肿瘤的空间和时间异质性以及它们适应和逃逸治疗的能力,非侵入性成像技术和经过验证的生物标志物具有特别的临床重要性。
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AI赋能药品注册全生命周期的实际应用案例培训班医投速递本次培训由中国化工企业管理协会医药化工委员会和北京华夏凯晟医药技术中心联合举办,旨在推动药品注册与监管的数智化变革。课程聚焦AI在药品注册全生命周期的实际应用,通过13个真实案例,教授参训人员掌握AI技能并应用于日常工作。培训内容包括AI基础、法规情报、注册策略制定、注册申请资料撰写等,时间为2026年7月25日至26日,线上直播形式进行。培训费用为4000元/单位,报名方式为扫描二维码或点击“阅读原文”登记信息。微信公众号2026-07-08
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19亿美金!中国创新药再“卖”全球交易并购根据协议,阿斯利康将获得TQC3721在中国以外地区的开发、生产和商业化独家许可,以及特定开发方案的全球独家许可。 代价是:2亿美元首付款,加上开发、监管及销售里程碑付款合计最高19亿美元,外加基于年度净销售额的最高双位数百分比分级特许权使用费。 PDE3/4抑制剂这条赛道,正在上演一场“诸神之战”。
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一口气推5款双抗ADC,百奥赛图剑指IND申报审批动态7月7日,据行业媒体Fierce Biotech披露,百奥赛图与Whitehawk Therapeutics达成一项新合作,双方将基于百奥赛图自研的抗体发现平台,联手推进双特异性抗体偶联药物(ADC)的研发工作。 根据协议,Whitehawk将对百奥赛图提供的五款双抗分子进行评估,并保留将其中任意一款衍生ADC候选药物纳入自家研发管线的选择权。 此次合作的核心工具是百奥赛图旗下的RenLite®平台,该平台专为针对多种靶点组合的双抗筛选与优化而设计,旨在帮助双方锁定具备差异化靶向潜力的ADC候选分子。
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真格基金与 Momenta 的十年,物理 AI 第一股上市医药投融资7 月 8 日,Momenta(6880.HK)正式在香港交易所主板挂牌上市,宣告物理 AI 第一股诞生。 同时,Momenta 宣布量产业务搭载规模已突破 100 万台。 真格基金管理合伙人刘元表示:。真格基金2026-07-08真格基金 AI
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NGS助力神经纤维瘤病1型相关神经节神经母细胞瘤精准诊疗,首次检出NF1基因第1–58号外显子大片段缺失医投速递本文报告了一例1型神经纤维瘤病(NF1)合并节细胞神经母细胞瘤(GNB)的儿童病例,并回顾了相关文献。患者为3岁女童,自出生起出现咖啡牛奶斑,影像学检查发现纵隔肿块,病理学检查确诊为GNB。基因检测发现NF1基因第1–58号外显子杂合缺失,该变异此前未见报道,扩展了NF1相关性肿瘤的表型与基因型谱。本文还回顾了NF1和GNB的相关研究,包括诊断标准、治疗策略和预后因素。梅斯医学2026-07-08
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健达九州GA002注册临床研究启动会在宣武医院成功召开,探索难治性癫痫精准基因治疗新路径临床研究2026年7月5日,健达九州(北京)生物科技有限公司自主研发的I类创新药GA002注射液I/II期临床研究启动会在首都医科大学宣武医院顺利召开。 本项临床研究由首都医科大学宣武医院和健达九州(北京)生物科技有限公司合作开展,宣武医院赵国光教授担任主要研究者。 该项目的启动标志着全球首款基于化学遗传学技术的精准基因治疗药物正式迈入注册临床阶段,为全球数千万难治性癫痫患者提供新的治疗路径。
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高光制药吉诺昔替尼获CDE突破性疗法认定审批动态高光制药吉诺昔替尼获CDE突破性疗法认定。 高光制药今日宣布,其自主研发的口服高选择性 JAK1/TYK2 双重抑制剂吉诺昔替尼 (TLL-018) ,获国家药品监督管理局药品审评中心 (CDE) 授予突破性疗法认定 (BTD) ,用于治疗类风湿关 节炎 ( RA ) 。 TARA 研究是全球首个以已上市 JAK 抑制剂尚杰 ® (托法替布)为阳性对照、且达到优效终点的 RA Ⅲ 期临床试验。
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JAMA子刊:PSA筛查年龄、基线数值与前列腺癌转移风险的关联研究医投速递本文对前列腺特异性抗原(PSA)筛查的临床价值进行了深度解析。文章指出,PSA筛查在前列腺癌诊断中的长期存在争议,包括随机对照试验中生存获益证据的不一致,以及过度诊断和过度治疗的潜在风险。2012年美国预防服务工作组(USPSTF)推荐反对所有男性常规PSA筛查,导致检测率下降,但随后在2018年更新指南,推荐55至69岁男性在共同决策后进行筛查。随着筛查策略的调整,美国转移性前列腺癌发病率持续上升,前列腺癌死亡率在近十年下降后进入平台期。文章强调,在高危人群中,如美国退伍军人健康管理局(VA)覆盖人群,明确PSA筛查参数与转移性前列腺癌发病的关联,对于优化筛查策略、平衡筛查的获益与风险至关重要。本研究为回顾性队列研究,基于VA前列腺癌多组学分析平台(VA-MAPP)数据库,旨在为临床决策提供支持。梅斯医学2026-07-08
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《椅旁》杂志第21卷第2期聚焦现代牙科创新技术医投速递《椅旁》杂志第21卷第2期现已印刷并在线发布,聚焦现代牙科领域的创新技术。本期杂志特别关注如何通过技术创新提高牙医的工作效率、预测性和患者护理质量。其中,文章《人工智能驱动的制造与设计》探讨了人工智能和机器学习如何自动化修复设计,减少椅旁调整并提高患者特定修复体的生产一致性。《椅旁CAD/CAM》部分则探讨了门诊数字化牙科的演变,临床案例展示了集成扫描、设计和磨削工作流程如何扩展治疗选择并赋予临床医生更大的修复结果控制权。本期杂志还包括了《连接医学与牙科:更智能的获取医疗许可》一文,解释了如何为植入患者获取医疗许可,以减少延误、责任和围手术期风险。此外,还介绍了机器人技术、3D打印、植入体制造、次日修复和牙科材料科学等领域的创新,并展示了帮助将这些进步带入实践的牙科医生、工程师和教育者的贡献。Glidewell公司通过其杂志和教育项目为牙科专业人士提供实用的资源,帮助他们跟上新兴技术和技术的步伐。Accessnewswire2026-07-08
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天勤生物/武创院分子影像平台公司动态天勤生物/武创院分子影像检测技术公共服务平台(以下称“分子影像平台”)是武创院创新药物发现与非临床评价服务平台的重要组成部分,配备了Trasis AllinOne 30阀合成器、联影uBio EXPLORER大动物PET/CT系统、联影uMR770 3.0T核磁共振成像(MRI)系统及iDXA系统。 该平台支持多种核素标记,可实现多种临床常用分子探针的制备,并支持抗体、抗体片段、多肽、核酸、脂质及小分子等的标记;可开展中、大型实验动物的放射性药物分布、靶点占位及药效评价等研究;可对中、大型实验动物头部、腹部和四肢进行高质量MRI显像,提供颅内定位、药效与毒理评估、脑机接口与医疗器械评价,并输出多项关键代谢指标。 在国内和国际资深影像专家的指导下,天勤生物/武创院分子影像平台 可开展PET、MRI、CT、iDXA等多模态影像分析,提供一站式临床前CRO影像服务、脑机接口与医疗器械评价及科研服务,在AD与PD猴模型及药效评估、猴脑神经元活性状态及相关药效评估、猴脑血管状态及相关药效评估、脑机接口装置临床前验证与评价、代谢性疾病猴模型及药效评估,以及肝癌等影像研究分析 方面积累了丰富经验,可为新药研发的体内外成像和
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急性肝衰竭,新MOA药物获准开展临床临床研究9 月4-5日 CBI生物医药创新博览会 扫码报名。 注: 本文不构成任何投资意见和建议,以官方/公司公告为准; 本文仅作医疗健康相关药物介绍,非治疗方案推荐(若涉及),不代表平台立场。 STX11101注射液是思德克索基于公司细胞外囊泡(外泌体)技术平台自主研发的新型无细胞先进治疗药物,公司对其拥有全球权益。药融圈info2026-07-08肝衰竭 MOA药物
全球药物研发中心
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最新1类新药受理信息
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2026-11-05
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2026-11-05
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2026-11-04
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摩熵咨询 33 58
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摩熵咨询 20 3
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摩熵咨询 20 10
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颁布机构:国家药品审评中心(CDE) 2026-10-16
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颁布机构:国家药品监督管理局药品审评中心 2026-09-28
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颁布机构:国家药品监督管理局 2026-09-10
医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
2,632亿元
2026年Q2总销售额
6.14%(2026Q2)
TOP5企业市场份额
核心能力
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医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
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市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
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2026-11-05
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2026-11-05
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2026-11-04
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摩熵咨询 35 88
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摩熵咨询 28 72
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摩熵咨询 34 49
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颁布机构:国家市场监督管理总局 2026-11-04
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颁布机构:国家药品审评中心(CDE) 2026-10-23
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颁布机构:国家药品监督管理局 2026-10-19
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客观量化靶点热度与企业综合实力,四大数据源融合评分
1,993
靶点
6,299
企业
2025
最新年份
靶点
企业
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CD19100 -
CD391.57 -
KRAS87.52 -
EGFR77.53 -
PSMA76.5
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江苏恒瑞医药股份有限公司99.5 -
华润医药集团有限公司98.17 -
正大天晴药业集团股份有限公司97.28 -
上海复星医药(集团)股份有限公司96.32 -
石药控股集团有限公司95.68

