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医药数据查询

  • 2026年医保目录调整,建立药品竞价“红黄标”预警机制
    医保动态
    5月31日,国家医保局发布《2026年国家基本医疗保险、生育保险和工伤保险药品目录及商业健康保险创新药品目录调整工作方案》。 今年目录申报期为6月1日至10日,较往年提前约1个月,并建立竞价药品医保支付标准与挂网价格的“红黄标”联动机制。 今年目录调整工作中 , 国家医保局新增3个目录外药品申报条件: 已纳入2025年商保创新药目录的药品可申报;2020年1月1日后附条件批准上市,且于2023年1月1日至2026年5月31日期间转为常规批准的新通用名药品可申报;2020年以后谈判准入但因未能成功续约被调出目录的药品,其首个同通用名药品在2021年1月1日至2026年5月31日期间获批上市的品种可申报。
    中国医疗保险
    2026-06-01
    医保
  • 依沃西联合化疗:中国创新药捅破全球肺癌治疗的“天花板”
    前沿研究
    当死亡风险降低 34% ,当中国方案站上 ASCO 全体大会,我们见证的不仅是一款新药的胜利,更是一个大国医药时代的开启。 当 HARMONi-6 研究的数据投映在大屏上时,会场响起了一阵低沉的惊叹。 康方生物的 PD-1/VEGF 双抗依沃西( Ivonescimab ),在晚期鳞状非小细胞肺癌( sq-NSCLC )的一线治疗中,正面硬刚 PD-1 联合化疗(当前标准疗法),交出了一份改写教科书的答卷:。
  • GLP-1减肥药,闯入肿瘤赛道
    前沿研究
    “君子不器”的GLP-1药物,离抗癌还有多远。 司美格鲁肽和替尔泊肽早已打破了降糖减重的边界,在心血管与肾脏保护领域大展拳脚。 而ASCO 2026带来的最新信号,更是将其推向了医学新高地——肿瘤学。
  • 【企业特辑】美敦力·迈铵:汇聚医研合力,扎根生命蓝湾,共筑高端医疗智造新标杆
    公司动态
    继“传承篇”讲述美敦力七十载匠心落子临港、“扎根篇”见证迈铵本土智造落地与全国首植成功后, 迈铵在临港新片区生命蓝湾的发展“三部曲”迎来收官之作—“共创篇” 。 作为美敦力全资子公司及其在华深度本土化核心载体,迈铵以临港新片区国家战略承载地为依托,联动政府、园区、临床、产业多方力量, 从产品落地迈向生态共创,打造外资医疗企业本土化3.0标杆 。 传承全球匠心,扎根临港沃土,迈向全域共创。
    临港蓝湾
    2026-06-01
  • 【蓝湾动态】跨国医疗巨头本土化布局,为何纷纷落子临港蓝湾?
    公司动态
    依托临港新片区开放创新优势,由临港集团旗下临港奉贤公司负责开发建设的 临港蓝湾园区,正加速汇聚全球顶尖资源,推动国际领先医疗技术快速落地、本土转化并辐射全国 。 近期,园区企业 美敦力全资子公司迈铵 NuPace™系列植入式心脏起搏器完成全国首植,标志着美敦力全球领先的心脏节律管理核心技术 完成全链条本土化落地,充分印证了临港蓝湾培育高端医疗产业的硬核实力 。 自2021年签约落户以来,在园区全生命周期服务的赋能下,美敦力迈铵基地仅用16个月完成厂房高标准交付,1年内完成产线搭建、验证与调试,并于2025年底产品获批,2026年实现产品首植。
  • 靶向降解技术实现广谱抗流感新突破
    前沿研究
    近日,中国农业科学院 哈尔滨兽医研究所 陈化兰院士团队在广谱抗流感病毒研究方面取得重要进展,开发出一种对甲型流感病毒全部16个经典亚型均有效的蛋白靶向降解技术。 相关研究成果发表在 《信号转导与靶向治疗(Signal Transduction and Targeted Therapy)》 上。 该策略为流感及其他高变异病原体防控提供了新技术路径。
    中国农业科学院
    2026-06-01
  • 格林威治生命科学公司发布2025年财务报告及FLAMINGO-01临床试验进展
    研发注册政策
    格林威治生命科学公司(Nasdaq: GLSI)发布2025年财务报告,报告显示,公司正在进行FLAMINGO-01三期临床试验,该试验评估的是一种名为GLSI-100的免疫疗法,旨在预防乳腺癌复发。报告指出,截至2026年3月31日,公司现金余额约为1050万美元,较2025年末有所改善。此外,FLAMINGO-01临床试验中,超过1300名患者接受了筛查,初步分析显示,在完成主要免疫系列注射后,复发率降低了约70-80%。
    GlobeNewswire
    2026-06-01
    Greenwich LifeScienc MD Anderson Cancer C Baylor College of Me
  • 《细胞》:出人意料!科学家发现,大脑清除废蛋白遵循独特的“就近”原则,示踪剂无法反映真实情况
    医投速递
    大脑清除系统对于防止生物代谢垃圾积累至关重要,而近期的研究揭示了大脑清除系统具有独特的空间分区结构。研究者通过工程化荧光蛋白追踪大脑废物外排,发现大脑废物遵循“就近原则”,优先流向临近的脑实质边界结构,如硬脑膜、颅骨骨髓和鼻腔。此外,研究发现颅骨骨髓中的B细胞具有独特的免疫耐受性特征,有助于避免自身免疫性攻击。研究还揭示了不同疾病如何影响大脑清除系统,如急性神经炎症和阿尔茨海默病。这些发现为开发针对性疗法提供了新的突破口。
    微信公众号
    2026-06-01
  • 2026年第5批拟批准登记农药产品公示
    研发注册政策
    本批次拟批准新增登记农药产品 包括 原药37个,母药4个 。 其中,除草剂13个,杀虫剂6个,杀菌剂17个,杀螨剂1个,植物生长调节剂4个。 除草剂 13个 (含1个母药、4个仅限出口) : 唑啉草酯、氯氨吡啶酸、砜吡草唑、双氯磺草胺、噻酮磺隆、吡氟酰草胺、咪唑烟酸和双唑草腈各拟登记1个原药,4个仅限出口的拟登记原药包括氯酯磺草胺、野麦畏、氟氯氨草酸和喹草酸,烯禾啶拟新登记1个母药。
    中国农药工业协会
    2026-06-01
    农药
  • 四川医保和您一起比药价
    医保动态
    今天介绍的是四川省,参保群众可通过“四川医保”APP“定点零售药店比价查询”服务,查询定点零售药店医保药品近期销售价格,轻松实现价比三家,小程序还提供导航服务,让找药、购药更加便捷。 现以成都市参保群众为例,将具体使用指南介绍如下:。 第一步, 通过扫描二维码或在应用商店下载四川医保 APP 。
    国家医保局
    2026-06-01
    APP 医保
  • 2026 ASCO 中国之声 | 聂蔓教授:林普利塞联合CHOP方案一线治疗PTCL展现良好疗效
    前沿研究
    林普利塞联合CHOP方案治疗初治外周T细胞淋巴瘤:一项单臂、Ib/II期研究(LINCH试验)。 以CHOP为基础的方案是PTCL最广泛使用的一线治疗方案,但其缓解率和长期生存率仍不理想。 林普利塞是一种选择性PI3Kδ抑制剂,在复发或难治性PTCL中已显示出令人鼓舞的抗肿瘤活性和可管理的安全性。
    良医汇血液肿瘤资讯
    2026-06-01
  • OCC2026发布“经导管三尖瓣环成形术"SOP,拆解《TTVA中国专家共识》
    前沿研究
    三尖瓣反流(TR) 是临床常见的瓣膜性心脏病,重度TR预后不良,外科手术创伤大、风险高。 其中 K-Clip®(TTVA) 是国内首个获批上市的TTVA器械,2025年3月率先于我国进入商业化应用阶段,临床前景广阔。 本文依据 《经导管三尖瓣环成形术中国专家共识(试行版)》 ,将核心内容梳理为 步骤化实操要点 ,方便 临床同仁快速学习,掌握核心内容。
    MedTF医瞰科技
    2026-06-01
    三尖瓣环成形术 TVA
  • ASCO 2026 | 翰森制药阿美乐®NEOVADE研究入选,探索序贯化学-免疫新辅助治疗疗效与安全性
    前沿研究
    2026年6月1日,翰森制药集团有限公司(以下简称“翰森制药”,03692.HK)宣布,在2026年美国临床肿瘤学会年会(ASCO 2026)临床科学专题研讨会(Clinical Science Symposium)上,发布了阿美乐 ® (甲磺酸阿美替尼片)NEOVADE研究口头报告。 ASCO 2026于当地时间5月29日-6月2日在美国芝加哥召开。 NEOVADE研究探讨了阿美替尼序贯化学-免疫( chemo-IO) 新辅助治疗 Ⅱ-ⅢB 期EGFR突变非小细胞肺癌(NSCLC)患者的疗效与安全性。
  • Redo-TAVI:顶刊发布二次经导管瓣膜置换研究结果
    前沿研究
    最新一期 《EuroIntervention》 发表了ReTAVI注册研究的30天结果,该研究是首个专门针对 爱德华的SAPIEN 3平台 行二次经导管主动脉瓣置换术(Redo-TAVI)的前瞻性、国际多中心观察性研究(ReTAVI研究),在59家中心入组143例患者,系统评估了Redo-TAVI的30天手术成功率、安全性与血流动力学改善情况,为TAVI全生命周期管理策略提供了重要的前瞻性循证依据。 Redo-TAVI需求攀升,临床证据亟待补充。 TAVI正在成为主动脉瓣狭窄的主流治疗方式之一,其应用人群也逐步向相对年轻、低风险的患者延伸。
    MedTF医瞰科技
    2026-06-01
  • 君联医疗企业发展动态 · 2026年第5期
    公司动态
    君联资本投资企业天星医疗(01609.HK)在港交所成功上市。 2026年5月5日,君联资本所投运动医学领军企业天星医疗(01609.HK)在香港联交所成功上市。 天星医疗是一家立足中国的医疗器械公司,专注于运动医学临床解决方案。
  • 迅雷股权曝光:李金波控制44%股权,邹胜龙持股5.4%
    交易并购
    雷递网 雷建平 6月1日。 迅雷日前递交20-F文件,文件显示,截至2026年3月31日,Itui International持股为41.8%;。 截至2026年3月31日,迅雷股权结构。
    雷递
    2026-06-01
    李金波
  • 新汇成冲刺港股:第一季营收4亿,亏1281万 郑瑞俊夫妇控制27%股权
    财报业绩
    新汇成已在A股上市,股票代码为汇成股份,截至周五收盘,汇成股份股价为21.1元,市值为209亿元。 一旦在港股上市, 新汇成将形成:“A+H”股的格局。 新汇成 2023 年、 2024 年及 2025 年,分别宣派股息零、 8240 万元及 7850 万元,所有股息均已悉数派付。
    雷递
    2026-06-01
    新汇成 郑瑞俊夫妇
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全球在研药物数
110
本月临床试验数
最新1类新药受理信息
  • 【CXSL2600846】三生国健药业(上海)股份有限公司1类新药SSGJ-718注射液在审评审批中
    承办日期:2026-08-07
  • 【CXHS2600115】礼邦制药(扬州)有限公司1类新药AP301胶囊CDE承办
    承办日期:2026-08-07
  • 【CXSL2600842】武汉瑞佶生物科技有限公司1类新药冻干二价人类偏肺病毒mRNA疫苗在审评审批中
    承办日期:2026-08-07
  • 【CXHL2600975】浙江我武生物科技股份有限公司1类新药S01D片CDE承办
    承办日期:2026-08-07
  • 【CXSL2600843】北京天广实生物技术股份有限公司1类新药注射用MBS314在审评审批中
    承办日期:2026-08-07
  • 【CXSL2600847】三生国健药业(上海)股份有限公司1类新药SSGJ-718注射液在审评审批中
    承办日期:2026-08-07
  • 【CXSL2600844】北京智飞绿竹生物制药有限公司1类新药鼻喷重组呼吸道合胞病毒疫苗(黑猩猩腺病毒载体)在审评审批中
    承办日期:2026-08-07
  • 【CXSL2600845】苏州易慕峰生物制药有限公司1类新药IMC002注射液在审评审批中
    承办日期:2026-08-07
  • 【CXHL2600976】浙江我武生物科技股份有限公司1类新药S01D片CDE承办
    承办日期:2026-08-07
  • 【CXSL2600838】上海翰森生物医药科技有限公司1类新药注射用HS-20093在审评审批中
    承办日期:2026-08-06
  • 【CXSL2600837】江苏康宁杰瑞生物制药有限公司1类新药注射用JSKN022在审评审批中
    承办日期:2026-08-06
  • 【CXSL2600841】沈阳三生制药有限责任公司1类新药注射用SSGJ-709在审评审批中
    承办日期:2026-08-06
  • 【CXHL2600974】苏州信诺维医药科技股份有限公司1类新药XNW26018片在审评审批中
    承办日期:2026-08-06
  • 【CXHL2600973】苏州信诺维医药科技股份有限公司1类新药XNW26018片在审评审批中
    承办日期:2026-08-06
  • 【CXSL2600839】深圳赛保尔生物药业有限公司1类新药SPGL008注射液在审评审批中
    承办日期:2026-08-06
  • 【CXSL2600840】明济生物制药(北京)股份有限公司1类新药FG-M108注射液在审评审批中
    承办日期:2026-08-06
  • 【CXHL2600972】成都艾迪医药技术有限公司1类新药ADC118片在审评审批中
    承办日期:2026-08-06
  • 【CXSL2600826】甘李药业山东有限公司1类新药GZC8072片在审评审批中
    承办日期:2026-08-05
  • 【CXSL2600824】甘李药业山东有限公司1类新药GZC8072片在审评审批中
    承办日期:2026-08-05
  • 【CXSL2600830】石药集团巨石生物制药有限公司1类新药SYS6043在审评审批中
    承办日期:2026-08-05
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3,066亿元
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2025Q4医院化学药销售增速 *按市场份额排序
  • 1
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    克霉唑阴道乳膏
  • 3
    氯化钠注射液
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