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共 365118 篇内容

JCI丨郭雪江/程青/宋晓峰/秦超团队揭示克氏综合征胚胎睾丸间质细胞增殖分化障碍的机制

前沿研究

JCI丨郭雪江/程青/宋晓峰/秦超团队揭示克氏综合征胚胎睾丸间质细胞增殖分化障碍的机制

克氏综合征（ Klinefelter syndrome, KS）是临床上最常见的性染色体非整倍体疾病，在新生男婴中的发病率约为1/650 【1】。患者常面临不育、激素紊乱等问题。已有研究证实，KS胚胎生殖细胞发育阻滞和迁移受损共同导致生殖细胞数量减少【3】，而对负责睾丸的微环境以及分泌雄激素的支持细胞和间质细胞的影响机制，至今仍未完全阐明。

BioArtMED

2026-07-08

雄激素睾丸间质细胞增殖分化克氏综合征胚胎睾丸
医保局重磅通报！进口药企伪造专家签名干预集采

招标采购

医保局重磅通报！进口药企伪造专家签名干预集采

7 月 7 日，国家医保局通过官方公众号发布重磅风险提示，严肃通报一起药企违规干预国家药品集采的典型案例，明确严禁各类企业以违法违规手段干扰集采工作，违规企业将承担相应后果。针对这份联署材料，国家医保局逐一核验署名专家信息，核查结果触目惊心：超八成签名均为虚假伪造。造假手段包含药企销售人员私自冒签、网络抠图挪用他人签名、虚构不存在医护人员等多种违规操作。

医药网

2026-07-08

集采
益生菌公司WONDERLAB发布靶向微生物组体重管理白皮书

医投速递

益生菌公司WONDERLAB发布靶向微生物组体重管理白皮书

中国领先的益生菌公司WONDERLAB发布了《靶向微生物组体重管理白皮书》，这是一份基于微生物组体重管理的特定菌株框架。该白皮书于2026年3月4日世界肥胖日首次发布，由营养和微生物组科学专家小组编制，包括中国营养学会的郭红伟教授和中国生物物理学会肠道微生物组分会的刘双江教授。白皮书回顾了肠道微生物组在体重调节中的分子机制，并提出了一个精准体重管理的框架，为营养师、临床医生和研究人员提供专业参考，并为公众提供基于科学的指导。白皮书指出，肥胖已成为全球公共卫生问题，传统的体重管理方法存在局限性。WONDERLAB提出了一种基于肠道细菌影响的四个核心机制的多维度框架，包括加强肠道屏障、调节胆汁酸、产生短链脂肪酸和调节食欲。该框架结合了三个干预支柱：加强肠道屏障和缓解慢性炎症、调节胆汁酸代谢、促进短链脂肪酸的产生以支持饱腹感。白皮书强调菌株特异性，指出即使是同一物种的不同菌株在功能上也可能有显著差异，因此益生菌在体重管理中的应用应定义为菌株水平。WONDERLAB表示将继续加强其在微生物组研发和公共卫生教育方面的投入，为全球肥胖问题提供基于科学的解决方案。

GlobeNewswire

2026-07-08
广州团队斩获全球性突破：攻克植物复杂多糖纯化长期未解决的底层科学技术难题，开创“结构物理药物学”创面修复新纪元

前沿研究

广州团队斩获全球性突破：攻克植物复杂多糖纯化长期未解决的底层科学技术难题，开创“结构物理药物学”创面修复新纪元

近日，广州市东源药业科技有限公司（以下简称“东源药业”）联合暨南大学附属第一医院、广东莱恩医药研究院有限公司（以下简称“莱恩医药”）等机构在植物大分子精准分离纯化与湿性愈合机制研究领域取得系统性突破。这一技术组合解决了大分子多糖在纯化过程中难以保持天然构象这一全球性难题，标志着我国在植物药前沿基础研究与新药转化领域已站在世界前列。以光-物质强耦合技术突破多糖分离的构象保持难题。

广州市生物产业联盟GZBio

2026-07-08

WNT
PNAS | 孙硕豪团队绘制前庭神经节"空间地图"，揭示重力感知细胞的身份

前沿研究

PNAS | 孙硕豪团队绘制前庭神经节"空间地图"，揭示重力感知细胞的身份

2026年7月7日，北京生命科学研究所/清华大学生物医学交叉研究院孙硕豪实验室在PNAS发表研究，利用单细胞与空间转录组技术，首次绘制了VGN的"分子地图"与"空间地图"，定义了五类功能各异的细胞类型，并揭示了其中一类神经元在重力感知中的核心作用。前庭系统通过内耳五个终末器官将运动信号转化为神经冲动，其中三个半规管感知旋转，两个耳石器官感知线性加速与重力，从而驱动前庭-眼反射、姿势调节乃至生理代谢反应（图1）。全球约15%的成年人受平衡障碍困扰，80岁以上人群比例超过80%。

北京生命科学研究所

2026-07-08

北京生命科学研究所
零运营负担，坐享O2O即时零售红利

医投速递

零运营负担，坐享O2O即时零售红利

本文旨在介绍迈迪森公司的合作资质查询服务。用户可通过点击小程序，了解迈迪森公司的实力和合作资质，以便更好地评估合作可能性。文章中重复提及了查看合作资质的途径，强调了迈迪森公司的产品和服务优势。

微信公众号

2026-07-08
以岭，做起高血压原料药生意

研发注册政策

以岭，做起高血压原料药生意

石家庄以岭药业股份有限公司近日宣布其全资孙公司万洋衡水制药提交的厄贝沙坦原料药上市申请已获批准。尽管厄贝沙坦原料药利润空间有限，但以岭药业此举可能是为了提升“原料药+制剂”的产业链能力。厄贝沙坦市场需求稳定，且原料药工艺成熟，对内可支撑自身厄贝沙坦分散片生产，对外则能扩充公司的原料药目录。以岭药业近年来在创新中药、化生药和健康消费领域持续拓展业务，并通过国际、国内双注册路线扩大产品线。同时，公司也在构建健康管理消费生态，加大线上渠道和C端布局，旨在提升市场竞争力。

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2026-07-08

石家庄以岭药业股份有限公司浙江华海药业股份有限公司江苏恒瑞医药股份有限公司 Sanofi SA
大批医药健康品，在小红书卖爆

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大批医药健康品，在小红书卖爆

随着年轻群体对健康意识的提升，养生滋补、内服调理等医药健康产品在小红书平台上需求激增，并迅速走红。这一现象促使医药企业关注小红书这一新兴市场。赛柏蓝将于7月17日在杭州举办“三品一械新规下，医药小红书推广投放策略实战班”，邀请王显龙、杨晓亮、赵万鹏、于宁、戴艳雯、王梦雪等专家分享合规投放策略与实战经验，助力医药企业在新蓝海中布局。

微信公众号

2026-07-08
国大药房，董事长换人

人事变动

国大药房，董事长换人

新任董事长的“福建基因”与挑战。国大药房迎来了新掌门。在7月2日的一场公开活动中，赖伟峰首次以国大药房党委书记、董事长的新身份出席；而在前一天，国大家园公众号的一篇文章提到，赖伟峰同样以国大药房党委书记、董事长主持会议并作总结发言。

赛柏蓝

2026-07-08

国药控股国大药房有限公司
最新数据，医保又结余5800多亿

医保动态

最新数据，医保又结余5800多亿

一改连续两年收入增速低于支出增速的局面。全国医保基金收入 35873.1 亿元、支出 30009.4 亿元，结余 5863.7 亿元，结余率 16.3% 。 2024 年，全国医保基金收入 34913.4 亿元、支出 29764.0 亿元，结余 5149.4 亿元，结余率 14.7% 。

赛柏蓝

2026-07-08

医保
基药准入慢病品种，寻求全国渠道伙伴

招标采购

基药准入慢病品种，寻求全国渠道伙伴

行业里现在有个共识：缺的不是供货渠道，而是有学术背书、准入无障碍、临床需求稳定、能长线运营的核心单品。判断一个品种值不值得拿，业内通常看三条硬标准。筛选优质长线品种，业内公认三大硬核标尺。

赛柏蓝

2026-07-08

基药
太空算力——把芯片送到太阳旁边

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太空算力——把芯片送到太阳旁边

本文探讨了太空算力作为新一代算力基础设施的兴起及其在大健康领域的潜在应用。文章指出，随着AI算力需求的增长，地面数据中心面临电力、散热和资源供给的物理限制，而太空算力通过利用轨道上的太阳能供电、低温散热和全球覆盖能力，为AGI时代提供新的算力底座。文章分析了太空算力的产业价值分布，认为载荷壁垒最高，组网主权最强，运营天花板最高。同时，文章也探讨了太空算力面临的挑战，如能源成本、芯片抗辐射、散热、发射成本、数据上传和在轨维护等。最后，文章强调了太空算力在航天2.0时代的重要性，并提出了太空算力可能带来的未来市场机遇。

36氪

2026-07-08
Nat Mater：聂广军等精准“排布”抗原的DNA纳米疫苗，实现RSV高效鼻内免疫

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Nat Mater：聂广军等精准“排布”抗原的DNA纳米疫苗，实现RSV高效鼻内免疫

国家纳米科学中心的研究团队在《Nature Materials》杂志上发表了关于鼻内递送呼吸道合胞病毒（RSV）疫苗的研究成果。该研究利用DNA纳米技术构建了一种新型鼻内疫苗，通过优化DNA纳米载体的几何结构，并在其表面精准排列RSV前融合构象（pre-F）蛋白，实现了高效的B细胞激活。该疫苗在小鼠体内诱导的免疫效果与临床批准的mRNA疫苗相当，但抗体持久性更强，并能激发mRNA疫苗无法实现的呼吸道黏膜免疫和细胞免疫，为RSV及其他呼吸道病原体的鼻内疫苗开发提供了新的策略。

生物谷

2026-07-08

国家纳米科学中心
「中科新松」完成数亿元A+轮融资，加注工业具身智能赛道

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「中科新松」完成数亿元A+轮融资，加注工业具身智能赛道

中科新松有限公司，一家源自中科院新松系的工业场景具身智能机器人领军者及解决方案提供商，已完成A+轮数亿元股权融资。本轮融资由洪泰基金、鼎晖百孚联合领投，诚通基金、大众聚鼎、广州素元等知名资本跟投，老股东东珺资本再次加注。中科新松专注于半导体全场景、智能焊接与智能装配场景，拥有全自研的核心零部件、控制系统、智能感知、认知决策及工业场景专家系统。公司产品包括移动复合机器人、免示教焊接机器人、智能协作机器人，已为海内外各行业头部制造企业提供智能化升级整体方案。洪泰基金合伙人王远博表示看好中科新松的持续突破和市场份额扩大。鼎晖百孚则对中科新松的技术平台、商业化能力和项目落地经验表示看好。

投资界

2026-07-08
太卷了，一月新增28个上市申请受理

审批动态

太卷了，一月新增28个上市申请受理

药品试验数据保护办法实施后，首家上市满两年的部分3类仿制药，不再需要大临床，仿制药蜂拥而至。当临床壁垒消失，产品价值就会缩水。最典型品种，就是注射用甲磺酸萘莫司他。

药筛

2026-07-08

上市申请
蚂蚁集团战略投资薄荷健康，持股超28%成最大外部股东

医药投融资

蚂蚁集团战略投资薄荷健康，持股超28%成最大外部股东

7月8日，蚂蚁集团与薄荷健康宣布达成战略投资合作。交易完成后，蚂蚁成为薄荷健康最大外部股东，持股超28%；薄荷健康创始人马海华仍为第一大股东。双方将依托各自资源，共建专业AI健康服务体系，首期饮食热量识别功能已上线蚂蚁阿福App。

亿邦动力

2026-07-08

蚂蚁科技集团股份有限公司
太平洋保险经纪公司荣获Allianz Partners 2025年度最佳个人销售奖

医投速递

太平洋保险经纪公司荣获Allianz Partners 2025年度最佳个人销售奖

太平洋保险经纪公司迪拜分公司（Pacific Prime Dubai）荣获Allianz Partners颁发的2025年度最佳个人销售奖，以表彰其在个人健康保险解决方案提供方面的卓越表现和持续卓越。该奖项于2026年7月2日由Allianz Partners销售与健康福利部门负责人Carl Downham颁发给太平洋保险经纪公司迪拜首席执行官David Hayes。此次颁奖典礼还得到了Allianz Partners多位高级代表的出席，包括Luke Norrey、Mohamad Hamadeh、Dr. Uttara Pinge和Duncan Crerar。Carl Downham在颁奖典礼上表示，太平洋保险经纪公司连续多年致力于提供高质量的个体健康业务，证明了双方合作的坚实性。David Hayes对获奖表示荣幸，并强调这一认可反映了团队的努力和客户的信任。太平洋保险经纪公司成立于2000年，是一家全球性的保险经纪和员工福利专家，提供个人和团体保险解决方案，管理着超过10亿美元的保费，是亚太地区第三大员工福利经纪公司。

Businesswire

2026-07-08
Avacta Therapeutics任命经验丰富的医疗行业高管加入董事会

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Avacta Therapeutics任命经验丰富的医疗行业高管加入董事会

Avacta Therapeutics，一家处于临床试验阶段的生物制药公司，宣布任命经验丰富的医疗行业高管Dr. Patrick Vink为董事会非执行副董事长和高级独立董事。Dr. Vink在Arch Biopartners Inc和Spero Therapeutics Inc等公司担任要职，并在多家私营公司担任董事长。Avacta首席执行官Christina Coughlin表示，Dr. Vink的加入将为Avacta带来宝贵的行业经验，特别是在药物合作、融资和运营方面。Avacta正在推进基于其专有的pre|CISION®平台的管线，该平台有望为癌症患者带来独特的潜在优势。Dr. Vink对加入Avacta表示兴奋，并期待与公司管理层和董事会成员合作，带领公司走向未来。

GlobeNewswire

2026-07-08

Athyrium Capital Man Avacta Ltd Arch Biopartners Inc Spero Therapeutics I Secura Bio Inc F2G Ltd University of Roches
合肥国资投的Biotech再闯港交所

医药投融资

合肥国资投的Biotech再闯港交所

景泽生物，一家专注于辅助生殖和眼科领域的生物科技公司，于7月3日第三次向港交所递交招股书。公司成立于2014年，总部位于合肥，其股东包括合肥产业投资、合肥新经济等合肥国资平台。景泽生物的产品管线包括重组人促卵泡激素（rhFSH）冻干粉针、抗VEGF眼内注射液等，旨在解决辅助生殖和眼科领域的难题。公司已获得国家药监局批准上市的首个商业化产品为JZB30，预计2026年下半年完成JZB05的3期临床试验并提交上市申请。景泽生物在资本市场表现良好，已完成Pre-A到C+共六轮股权融资，累计融资总额约10.41亿元。

微信公众号

2026-07-08

景泽生物医药（合肥）有限公司
喜报！启函生物通用型双靶点CAR-T产品QT-019C的新药临床试验申请获国家药监局批准，致力于为患者打造更安全、更便捷的治疗选择

临床研究

喜报！启函生物通用型双靶点CAR-T产品QT-019C的新药临床试验申请获国家药监局批准，致力于为患者打造更安全、更便捷的治疗选择

中国杭州，2026年7月8日 — 启函生物，一家致力于将高通量基因编辑技术应用于细胞治疗和器官移植领域的生物科技公司，旨在为罹患严重疾病的患者提供安全、有效、可规模化且全球可及的治疗方案。今天，公司正式宣布国家药品监督管理局已批准QT‑019C的新药临床试验申请，拟用于开展I期临床试验，治疗难治性系统性红斑狼疮（rSLE）。此前，该产品已于今年5月获美国FDA IND批准，此次国内获批意味着启函的中美双报战略再下一城，进一步验证了启函通用型细胞治疗技术平台的全球竞争力。

启函生物

2026-07-08

BCMA CD19 国家药品监督管理局移植物抗宿主病杭州启函生物科技有限公司