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Phenomenex推出Endrix Long Life LC柱，提升液相色谱分析性能与可靠性

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Phenomenex推出Endrix Long Life LC柱，提升液相色谱分析性能与可靠性

Phenomenex公司，丹纳赫集团旗下全球分离科学先进技术领域的领导者，于2026年6月1日宣布推出Endrix Long Life LC柱，这是一种新的液相色谱解决方案，旨在延长柱子使用寿命并确保在苛刻的分析工作流程中保持一致的性能。Endrix Long Life LC柱设计用于承受挑战性的样品基质和严格的方法条件，帮助实验室在减少中断的情况下，从方法开发到可重复的结果。Phenomenex公司产品管理及战略副总裁Eric Lavold表示，Endrix Long Life LC柱的开发旨在直接解决科学家在处理日益复杂的样品和更紧的时间表时所面临的挑战，通过提供卓越的耐用性和可靠的性能来满足这些挑战。该产品将于第73届ASMS质谱及相关主题会议（ASMS 2026）上正式亮相，参会者可在展位802处了解应用数据和与Phenomenex专家讨论Endrix最佳实践。Phenomenex致力于开发创新的化学分析解决方案，解决学术、制药、生物技术、环境、临床研究、政府和企业实验室研究人员在分离和纯化方面的挑战。

PRNewswire

2026-06-01

Danaher Corp
HER2阳性实体瘤治疗策略的演变：多模态治疗方案与新兴技术

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HER2阳性实体瘤治疗策略的演变：多模态治疗方案与新兴技术

Jazz Pharmaceuticals全球研发和首席医疗官Robert Iannone在视频访谈中讨论了HER2靶向治疗方法的演变，涵盖了多种肿瘤类型。Iannone解释了肿瘤异质性、免疫激活和耐药机制如何推动治疗领域向多模态治疗方案发展。他还强调了新兴的HER2技术，包括双特异性抗体和双靶点抗体，并解释了它们创新的机制如何以不同的方式针对HER2生物学。从胃食管癌和胆管癌到其他HER2表达的实体瘤，此次讨论提供了关于生物驱动组合策略如何重塑HER2治疗并影响未来发展的见解。

fierce

2026-06-01

HER2 Jazz Pharmaceuticals PLC
Sumitomo Pharma America SMP-3124LP临床试验数据公布

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Sumitomo Pharma America SMP-3124LP临床试验数据公布

Sumitomo Pharma America, Inc. (SMPA)近日公布了其SMP-3124LP（NCT06526819）正在进行的一期/二期临床试验数据。SMP-3124LP是一种新型的、选择性的检查点激酶1（CHK1）抑制剂，通过PEG修饰的脂质体配方递送。该药物旨在治疗具有高复制压力的恶性肿瘤。研究显示，SMP-3124LP在经过多线治疗的晚期实体瘤患者中表现出良好的抗肿瘤活性，其中48.2%的患者疾病控制率（DCR）达到48.2%，包括5例部分缓解（PR）和22例疾病稳定（SD）。此外，SMP-3124LP表现出良好的耐受性和可控的安全性，未观察到剂量限制性毒性。这些数据表明，脂质体递送系统可能最小化药物对健康组织的暴露，同时优化肿瘤的药物递送。

Businesswire

2026-06-01

恶性肿瘤晚期实体瘤 Chk1
Biote公司任命Komal Bajaj博士为首席医疗官

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Biote公司任命Komal Bajaj博士为首席医疗官

Biote公司宣布，自2026年6月1日起，任命Komal Bajaj博士为首席医疗官。Bajaj博士是一位在临床实践、医疗质量、学术医学、创新和系统领导方面拥有超过二十年经验的知名医生行政官员，她最近在纽约市卫生和医院系统担任高级领导职务。Bajaj博士在加入Biote之前，曾领导大规模的医疗保健转型项目，包括人工智能治理、基于模拟的工作人员培训、诊断卓越和患者安全现代化。她在医疗、技术、质量和以人为中心的治疗交付的交汇处工作，并在国际范围内开发和推广了孕前分子诊断检测。Biote公司表示，Bajaj博士的临床专业知识、运营领导力、质量关注和创新思维将对公司的发展产生重大价值。

Businesswire

2026-06-01

Biote Corp Albert Einstein Coll National Academy of
诺布尔公司宣布发行5亿美元债券用于赎回现有债务

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诺布尔公司宣布发行5亿美元债券用于赎回现有债务

诺布尔公司（Noble Corporation plc）宣布，其全资子公司Noble Finance II LLC开始发行总额为5亿美元的未担保高级债券，债券到期日为2034年。这些债券将由发行人的某些直接和间接限制性子公司担保。诺布尔公司计划使用此次发行所得的净收益，加上手头现金，来赎回由其全资子公司Diamond Foreign Asset Company和Diamond Finance, LLC（均为诺布尔公司的全资子公司）发行的到期日为2030年的8.500%高级次级债券（Diamond Notes）。此次赎回预计将取决于债券发行的完成。这些债券仅在美国向合格机构买家根据1933年证券法修正案下的规则144A进行销售，并在美国境外仅根据证券法下的S规例进行销售。这些债券未在美国证券交易委员会注册，未经注册或适用豁免注册要求，不得在美国境内销售。诺布尔公司是一家领先的海洋钻井承包商，拥有行业内最现代化、多功能和技术先进的钻井船队。

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2026-06-01
Vertex的povetacicept在美国获得FDA接受，用于治疗IgAN

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Vertex的povetacicept在美国获得FDA接受，用于治疗IgAN

Vertex制药公司宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已接受其针对povetacicept的生物制品许可申请（BLA），povetacicept是一种用于治疗成人IgA肾病（IgAN）的实验性融合蛋白和BAFF（B细胞激活因子）和APRIL（增殖诱导配体）细胞因子的双重抑制剂。FDA已指定2026年11月30日为处方药用户费法案（PDUFA）目标行动日期。如果获得批准，povetacicept将成为Vertex新兴肾病产品线中的第一种商业化疗法。povetacicept在3期RAINIER试验中表现出降低蛋白尿的潜力，该试验是迄今为止在IgAN中进行的最大规模的试验。

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2026-06-01

APRIL BLyS Vertex Inc ALPN-303注射液
Aqtual公司血液检测平台可同时评估肿瘤微环境

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Aqtual公司血液检测平台可同时评估肿瘤微环境

Aqtual公司宣布，其基于血液的活性染色质cfDNA平台可以同时评估免疫、间质和肿瘤相关基因组生物学，这一发现强调了该技术在非侵入性监测肿瘤微环境动态变化和治疗耐药性机制方面的潜力。该研究由多伦多大学健康网络（UHN）的Princess Margaret癌症中心的调查员领导，发表在《npj精准肿瘤学》期刊上。研究显示，在30名接受durvalumab联合疗法的晚期平滑肌肉瘤患者中，基线血浆活性染色质cfDNA特征与临床受益相关。Aqtual公司的平台能够在单个血液样本中识别出与临床受益相关的生物特征，并将在2026年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上进一步展示这些发现。

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2026-06-01

肿瘤度伐利尤单抗
2026年MedtechVISION年度大会聚焦医疗科技突破与创新

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2026年MedtechVISION年度大会聚焦医疗科技突破与创新

MedtechWOMEN宣布了即将于2026年9月15日在加州门洛帕克的Rosewood Sand Hill举行的MedtechVISION 2026年度大会的主题为“突破性需求：在不断变化的格局中获胜”，反映了创新和适应新策略以应对医疗科技环境变化的必要性。大会将限制参会人数至280人。本次大会将探讨资本纪律、人工智能的快速整合、地缘政治不确定性以及劳动力挑战如何重塑医疗科技公司运营和竞争方式。大会将邀请多位行业领袖和专家分享见解，包括家庭医学医生、健康倡导者Bayo Curry-Winchell博士，以及Merit Medical Systems公司CEO Martha Aronson。此外，大会还将颁发Ferolyn Powell领导力奖，表彰在医疗科技领域表现出色的领导者。MedtechWOMEN是一个成立于2010年的非营利组织，致力于通过思想交流、包容性网络和推进多样性的承诺，连接、教育和激励医疗科技行业的当前和未来领导者。

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2026-06-01

Merit Medical Systems Inc
Charles River将在威廉布莱尔第46届增长股票会议和杰弗里斯全球医疗保健会议上进行展示

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Charles River将在威廉布莱尔第46届增长股票会议和杰弗里斯全球医疗保健会议上进行展示

Charles River Laboratories International, Inc.（纽约证券交易所代码：CRL）宣布，公司将于6月2日（美国中部时间上午10:00，东部时间上午11:00）在威廉布莱尔第46届增长股票会议上进行展示，并于6月3日（东部时间上午9:55）在杰弗里斯全球医疗保健会议上进行展示。管理层将介绍Charles River的战略重点、业务发展和近期趋势。每个展示的现场网络直播将通过Charles River网站投资者关系部分（ir.criver.com）提供的链接进行播放。每个展示的网络直播回放将在同一网站上提供，并保留大约两周。关于Charles River，公司为全球的制药和生物技术公司、政府机构和领先的学术机构提供必要的产品和服务，以帮助它们加速研究和药物开发工作。我们的员工致力于为客户提供他们所需的产品和服务，以改善和加快新疗法的发现、早期开发和安全制造，以满足那些需要它们的患者。欲了解更多关于我们独特的投资组合和服务范围，请访问www.criver.com。

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2026-06-01

Charles River Laboratories International Inc
Phenomenex推出新型液相色谱柱，提升耐用性和方法可靠性

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Phenomenex推出新型液相色谱柱，提升耐用性和方法可靠性

Phenomenex公司，作为丹纳赫公司的一部分，是全球分离科学领域研究和制造先进技术的领导者。该公司近日推出了Endrix Long Life LC柱，这是一种新型的液相色谱解决方案，旨在延长柱子寿命并在严格的实验流程中保持一致的性能。Endrix Long Life LC柱设计用于承受挑战性的样品基质和严格的方法条件，帮助实验室在更少的干扰下从方法开发到可重复的结果。该产品具有耐用的柱子设计，有助于防止常见的柱子失效机制，包括峰形失真、压力上升和性能漂移。Phenomenex通过优先考虑柱子的长期性和一致性，使实验室能够在更长的分析活动中保持方法完整性。Endrix Long Life LC柱适用于需要关键方法可靠性的制药和临床实验室、法医和毒理学实验室以及环境与食品检测实验室。该产品将在第73届ASMS质谱及相关主题会议上正式亮相。

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2026-06-01

Danaher Corp
Rallybio Corporation与Avenzo Therapeutics达成合并协议

交易并购

Rallybio Corporation与Avenzo Therapeutics达成合并协议

Rallybio Corporation（纳斯达克：RLYB）和临床阶段生物技术公司Avenzo Therapeutics, Inc.（Avenzo）宣布，双方已达成最终合并协议。根据该协议，Rallybio将通过合并交易收购Avenzo。合并完成后，新公司将更名为Avenzo Therapeutics, Inc.，并在纳斯达克上市，股票代码为“AVZO”。合并交易包括Avenzo的215百万美元私募融资，参与投资者包括多家知名机构投资者。合并后，新公司将拥有充足的现金余额，支持其四个临床阶段项目的多个临床里程碑，包括多个II期临床试验的启动。交易已获得双方董事会的批准，预计将于2026年第四季度完成。

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2026-06-01

Rallybio Corp Avenzo Therapeutics Inc
Actinium Pharmaceuticals任命Steffen Heeger博士为首席医疗官

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Actinium Pharmaceuticals任命Steffen Heeger博士为首席医疗官

Actinium Pharmaceuticals公司宣布任命Steffen Heeger博士为首席医疗官。Heeger博士拥有放疗专业知识、全球肿瘤药物开发领导经验和上市公司经验。在他的职业生涯中，Heeger博士将多个项目从IND提交到全球临床批准，包括畅销药Erbitux®，并曾作为CMO领导一家被以14亿美元收购的肿瘤公司。最近，Heeger博士担任一家处于临床试验阶段的放疗公司CMO，推动了与Actinium的ATNM-400资产直接相关的PSMA项目。Actinium公司正准备在2026年下半年推进Actimab-A、ATNM-400和Iomab-ACT的关键数据读出和扩大临床试验，Heeger博士的任命正处于这一关键时刻。Actinium公司董事长兼首席执行官Sandesh Seth表示，Heeger博士的背景非常适合挖掘Actinium产品管线中的价值。Heeger博士在血液肿瘤和实体瘤方面的经验与Actinium的战略重点非常契合。Heeger博士在加入Actinium之前，曾担任Full-Life Technologies的CMO，领导了公司的放疗管线开发，包括将三个靶向放射性偶联化合物从临

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2026-06-01

实体瘤上海辐联医药科技有限公司 MorphoSys AG Actinium Pharmaceuticals Inc Iomab-ACT
Solid Biosciences将参加投资者会议并介绍基因治疗进展

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Solid Biosciences将参加投资者会议并介绍基因治疗进展

Solid Biosciences公司，一家专注于开发针对神经肌肉和心脏疾病的精准遗传药物的生命科学公司，宣布将参加以下投资者会议：Jefferies全球医疗保健会议和Goldman Sachs第47届全球医疗保健会议。Solid Biosciences的总裁兼首席执行官Bo Cumbo将在两个会议中分别进行演讲，演讲内容将涉及公司正在推进的基因治疗候选药物，包括针对杜氏肌营养不良症（Duchenne）、弗里德赖希共济失调症（FA）、儿茶酚胺能多形性室性心动过速（CPVT）、TNNT2介导的扩张型心肌病以及其他致命性遗传性心脏疾病。Solid Biosciences致力于开发创新的遗传调节库和其他有助于基因治疗递送的技术，以显著影响基因治疗行业。公司正在推进其多样化的产品管线和递送平台，旨在联合科学、技术、疾病管理和护理领域的专家。Solid Biosciences由受杜氏肌营养不良症直接影响的人士创立，以患者为中心，其使命是改善患有毁灭性罕见病患者的日常生活。

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2026-06-01

杜兴氏肌营养不良 (进行性肌营养不良) 先天性再生障碍性贫血 Solid Biosciences LLC
Sonida Senior Living任命Anton Nikodemus为首席运营官

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Sonida Senior Living任命Anton Nikodemus为首席运营官

美国大型老年社区运营商和投资者Sonida Senior Living, Inc.（Sonida）宣布，Anton Nikodemus已被任命为首席运营官（COO），自2026年6月15日起生效。Nikodemus拥有30年的高管级酒店和运营领导经验，他将负责监督Sonida整个投资组合的端到端运营绩效。他将领导Sonida继续提升居民体验、扩展运营平台并推动利润率持续增长。这项工作以SPIN（Sonida绩效洞察导航器）为核心，这是公司专有的运营基础设施，将居民护理、员工和运营数据集成到一个单一实时框架中，使社区层面能够进行分散决策。Sonida总裁兼首席执行官Brandon Ribar表示，Nikodemus的任命反映了Sonida对运营卓越和卓越居民护理是运营成功核心支柱的信念。Nikodemus此前在Seaport Entertainment Group担任总裁、首席执行官和董事会主席，并在MGM Resorts International工作了18年，担任了一系列越来越高级别的领导职务。

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2026-06-01

Sonida Senior Living
Qurient公司启动mocaciclib联合fulvestrant治疗HR+乳腺癌的II期临床试验

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Qurient公司启动mocaciclib联合fulvestrant治疗HR+乳腺癌的II期临床试验

韩国Seongnam，Qurient公司宣布，其研发的mocaciclib（Q901）联合fulvestrant治疗激素受体阳性（HR+）乳腺癌的II期临床试验已开始给药。该试验针对对CDK4/6抑制剂治疗无反应的患者。mocaciclib是一种高度选择性和强效的CDK7共价抑制剂，旨在解决晚期实体瘤，包括难治性乳腺癌的重大未满足医疗需求。Qurient公司首席执行官Kiyean Nam博士表示，为HR+乳腺癌患者首次给药mocaciclib是提供新治疗选择的重要一步。mocaciclib通过细胞周期控制和转录调控克服耐药性，有望为肿瘤发展出绕过CDK4/6抑制剂的机制的患者提供新的治疗策略。mocaciclib目前正在通过I/II期临床试验，并与其他药物联合使用显示出协同作用。

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2026-06-01

晚期实体瘤氟维司群 CDK7
日本市场进入挑战与PATH-Solution解决方案

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日本市场进入挑战与PATH-Solution解决方案

日本医疗保健政策及制药行业面临“药物滞后”和“药物损失”的挑战，这限制了患者获得适当治疗的机会。PATH-Solution通过从如何将治疗实际交付给患者入手，为设计并建立可行的日本市场进入途径提供端到端支持。该解决方案以患者可及性为核心，提供从可行性评估到监管批准、市场推出、供应建立和上市后运营的全面支持。PATH-Solution是一个灵活的平台，根据每个项目定制，从专注的监管策略支持到涵盖市场进入和日本实施的综合端到端计划。此外，PATH-Solution还管理四个关键风险领域，包括监管要求的清晰度、合作伙伴设计、投资透明度和运营准备，以改善决策的透明度和可预测性。Alfresa集团通过其在药品分销、制造和医疗保健相关服务方面的实践经验，帮助组织重新审视通过PATH-Solution进入日本市场的潜力。

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2026-06-01
IMFINZI联合疗法在不可切除性肝细胞癌患者中显著提高无进展生存期

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IMFINZI联合疗法在不可切除性肝细胞癌患者中显著提高无进展生存期

阿斯利康公司宣布，其IMFINZI（度伐木单抗）联合IMJUDO（特雷莫利单抗-actl）、乐伐替尼和经动脉化疗栓塞（TACE）的疗法在EMERALD-3 III期临床试验中显示出显著的临床意义，与单独TACE相比，显著提高了不可切除性肝细胞癌（HCC）患者的无进展生存期（PFS）。该研究将在2026年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上进行口头报告。试验结果显示，与单独TACE相比，联合疗法将疾病进展或死亡的风险降低了30%，中位PFS为13.0个月，而单独TACE的中位PFS为9.8个月。此外，联合疗法在总生存期（OS）方面也显示出积极趋势。

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2026-06-01

肝细胞癌