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医药数据查询

  • 105 亿美元!信达生物牵手辉瑞开发12个肿瘤创新药
    交易并购
    5 月 29 日,信达生物与辉瑞共同宣布,双方就 12 个具有突破性潜力的肿瘤早期及源头创新研发项目 签署全球战略合作协议。 交易总额高达 105 亿美元 。 信达与辉瑞将在全球范围内共同开发 4 个关键项目,并共同承担开发成本。
  • 2026 年医保目录调整:哪些药品有望纳入?
    医保动态
    关注今年医保目录调整的小伙伴们,快来看啊,公布了。 2026 年 5 月 31 日上午,国家医保局官网 正式发布了 2026 国家医保药品目录调整工作方案等相关文件 。 包括《2026年国家基本医疗保险、生育保险和工伤保险药品目录及商业健康保险创新药品目录调整工作方案》《2026年国家基本医疗保险、生育保险和工伤保险药品目录及商业健康保险创新药品目录调整申报指南》《谈判药品续约规则》以及《非独家药品竞价规则》。
    新浪医药
    2026-06-01
  • 近 40 倍价差!央视曝光集采药高价乱象 涉事药店被立案调查
    招标采购
    近日,央视曝光内蒙古呼和浩特市一起“天价集采药”事件:一盒集采后市场价仅百元左右的药品,在京远大药房竟标出3960元的高价。 5月30日,国家医保局发布《情况通报》,公布初步处理进展——医保部门已约谈药店主要负责人,市场监管部门予以行政立案,并将在全市范围内启动专项检查。 事后家属查询发现,同厂家同规格药品竟有百元左右的售价,价差悬殊。
  • 礼来体内CAR-T治疗复发难治骨髓瘤获100%深度缓解
    临床研究
    2026 年 ASCO 年会期间,被礼来以 32 亿美元收购的 Kelonia Therapeutics ,公布了其体内 CAR-T 疗法 KLN-1010 迄今规模最大的临床数据,这份亮眼成果直接印证了这笔重磅交易的战略价值。 此次更新的临床数据覆盖 18 例复发 / 难治性多发性骨髓瘤患者,较 2025 年 ASH 会议上的 4 例初始数据大幅扩容。 结果显示,所有患者治疗 1 个月后骨髓微小残留病( MRD )检测均为阴性;治疗 6 个月时,可评估患者依旧保持无癌状态,随访超 10 个月的患者仍持续 MRD 阴性,实现全程 100% 深度缓解。
  • 优效!甘李药业胰岛素周制剂GZR4注射液关键III期研究SUPER-3达到主要研究终点:降糖疗效优于甘精胰岛素U100
    临床研究
    2026年6月1日,甘李药业股份有限公司(以下简称“甘李药业”,股票代码:603087.SH)宣布,公司自主研发的基础胰岛素周制剂GZR4注射液在中国开展的关键III期临床研究SUPER-3达到研究预设的主要研究终点。 研究结果显示,在联合门冬胰岛素治疗26周后,与每日注射一次甘精胰岛素U100相比,每周注射一次GZR4注射液在降低糖化血红蛋白(HbA1c)*方面显著优效。 SUPER-3:GZR4联合门冬胰岛素在既往接受基础+餐时胰岛素或预混/双胰岛素类似物治疗的患者中实现HbA1c降幅更优。
  • 化疗止吐新选择!复星医药引进的NEPA静脉注射剂在华获批
    审批动态
    5 月 29 日,NMPA 官网显示, 复星医药/ 赫尔森集团 5.1 类进口新药「 磷奈匹坦帕洛诺司琼注射用浓溶液 」在国内获批上市,用于 预防化疗引起恶心呕吐 。 磷奈匹坦帕洛诺司琼注射用浓溶液 ( NEPA) 是一款复方新药,含有 235mg 福奈妥匹坦 (相当于 260mg 盐酸氯化福奈妥匹坦) 和 0.25mg 帕洛诺司琼 (相当于 0.28mg 盐酸帕洛诺司琼) 。 2021 年 12 月,该药又在欧盟获批。
  • AZ重磅本瑞利珠单抗在华获批新适应症
    审批动态
    5 月 29 日,NMPA 官网显示,阿斯利康 本瑞利珠单抗 一项新适应症获批上市,用于治疗成人和 12 岁及以上青少年患者无明确非血液学继发性病因的 嗜酸性粒细胞增多综合征 。 本瑞利珠单抗是一款精准靶向嗜酸性粒细胞 (EOS) 的抗 IL-5R 创新生物制剂,最初由协和麒麟开发。 2025 年, 本瑞利珠单抗全球销售额达到 19.81 亿美元,同比增长 17.29% 。
  • CI GAM收购Invesco加拿大基金业务,管理资产规模达1750亿加元
    医投速递
    CI Global Asset Management (CI GAM) 和 Invesco Ltd. 宣布,CI GAM 已成功收购了Invesco加拿大基金业务的管理协议,总管理资产规模约为270亿加元。自今日起,CI GAM,CI Financial Corp. 的加拿大资产管理子公司,已成为Invesco Canada Ltd.之前提供的98只共同基金和交易所交易基金的经理。此次交易使CI GAM的管理资产规模增至约1750亿加元。Invesco和CI GAM还建立了一个长期战略伙伴关系,其中Invesco的关联公司继续通过子顾问安排为61只基金提供投资组合管理服务,总管理资产规模约为130亿加元,确保这些基金的安全持有人获得一致的投资体验。CI GAM首席执行官Kurt MacAlpine表示,此次交易增强了他们在加拿大投资基金行业中的领导地位,显著增加了他们的管理资产规模并扩大了他们的能力。Invesco Ltd.首席执行官Andrew Schlossberg表示,Invesco致力于为加拿大投资者提供广泛的全球投资策略,并期待通过与CI GAM的伙伴关系继续实现增长。
    PRNewswire
    2026-06-01
  • 全球首个+1:“得福组合”重新定义大单品
    公司动态
    2026年ASCO年会上,得福组合(贝莫苏拜单抗+安罗替尼)再次收获学术界关注。 数据显示,分阶段联合治疗(先免疫+化疗诱导、后免疫+安罗维持),在显著提升疗效的同时,把耐受性控制在更优水平——既解决了传统化疗的毒性瓶颈,又避免了长期全量化疗的身体损耗, 为非鳞NSCLC患者提供了安全、有效、可长期维持的全新一线选择。 从头对头击败K药、再到SCLC、TNBC等癌种持续突破,这两年ASCO,得福组合都带着硬核数据而来,热度居高不下。
    医药时间
    2026-06-01
  • 固特异轮胎公司启动7.5亿美元债券发行计划
    医投速递
    固特异轮胎与橡胶公司(Goodyear)宣布,已开始发行总额为7.5亿美元的6年期高级债券。这些债券将成为公司的无担保高级债务。固特异计划将此次发行的净收益用于偿还、赎回或回购其2027年到期的4.875%高级债券(“4.875%债券”),剩余的净收益将用于一般企业用途。截至2026年3月31日,4.875%债券的未偿还本金总额为7亿美元。在偿还、赎回或回购4.875%债券之前,固特异计划将部分净收益用于偿还某些信贷设施下的未偿还余额。此次发行将由J.P. Morgan Securities LLC等11家联合簿记经理和多家共同经理共同管理。固特异强调,此次新闻发布不构成对4.875%债券的赎回通知,也不构成出售或购买证券的要约或邀请,除非在相关司法管辖区根据证券法注册或批准之前,此类要约、邀请或销售在法律上是不允许的。固特异是一家全球最大的轮胎公司之一,在全球19个国家的49个设施中制造产品,并拥有位于美国俄亥俄州阿克隆和卢森堡科尔马尔-贝格的两个创新中心。
    PRNewswire
    2026-06-01
  • Teleflex宣布启动5亿美元私募债券发行
    医药投融资
    Teleflex公司今日宣布,开始发行总额为5亿美元的2032年到期的私募高级债券。这些债券将由Teleflex现有的和未来的全资国内子公司担保。Teleflex计划将发行债券所得的净收益,连同手头现金,用于赎回其所有未偿还的2027年到期的4.625%高级债券。此次债券发行将在美国仅针对被认为是“合格机构买家”的投资者或根据美国证券法下的S规则在美国境外交易的非美国人士进行,无需注册。Teleflex是一家全球医疗技术提供商,致力于改善人们的健康和生活质量。
    Businesswire
    2026-06-01
  • 礼来市值再次突破 1 万亿美元!GLP-1 减重药物成增长核心引擎
    财报业绩
    2026 年 5 月 31 日,礼来制药成功登顶全球首家市值突破 1 万亿美元的制药企业,这一里程碑不仅是资本市场对其业绩与管线的高度认可,更标志着以 GLP‑1 为核心的代谢药物赛道正式进入黄金发展期,推动传统药企向全周期健康管理平台加速转型。 礼来制药的历史可追溯至 1876 年,由药学家、化学家 Eli Lilly 在美国印第安纳州印第安纳波利斯创立,最初只是一间仅有 4 名成员的小型制药实验室。 作为 1876 年创立的百年药企,礼来从印第安纳波利斯的小型实验室起步,凭借标准化生产与质量控制体系奠定行业口碑,历经百余年发展,已从传统制药商转型为代谢健康与慢病管理领域的标杆企业。
    GLP1减重宝典
    2026-06-01
  • 药捷安康×艾力斯:合作推进联合疗法,剑指晚期肺癌
    公司动态
    日前,江北新区南京生物医药谷园区企业药捷安康宣布,与上海艾力斯医药科技股份有限公司(下称:艾力斯)达成临床合作及供药协议。 双方将共同推进一项评估TT-00973-MS片联合甲磺酸伏美替尼片治疗EGFR敏感突变局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的安全性及有效性的多中心、开放标签II期研究(本临床试验)。 艾力斯免费提供本临床试验所需要的甲磺酸伏美替尼片。
  • 速递 | 甘李药业:博凡格鲁肽中美临床双达标,52 周减重 18.54%
    临床研究
    2026 年 5 月 29 日,甘李药业正式公布自主研发的 GLP‑1RA 双周制剂博凡格鲁肽注射液,在中国减重关键 III 期研究与美国关键 II 期研究同步达到主要终点,52 周最高减重幅度达 18.54%,为国内肥胖与超重人群带来更长效、更便捷的治疗新选择。 作为国内首款自主研发的 GLP‑1 受体激动剂双周制剂,博凡格鲁肽(研发代号:GZR18)此次公布的临床数据,标志着国产长效减重药物正式迈入全球第一梯队。 当前全球 GLP‑1RA 赛道持续扩容,长效化、低频次已成为核心研发方向,博凡格鲁肽凭借每两周一次的给药设计,在疗效与依从性上实现双重突破,有望成为全球首款上市的 GLP‑1RA 双周制剂。
    GLP1减重宝典
    2026-06-01
  • 速递 | 诺和诺德口服司美格鲁肽获 EMA 推荐,心血管风险降低
    审批动态
    近期多肽药物领域迎来重磅进展,口服司美格鲁肽顺利获得欧洲药品管理局相关委员会的积极审评意见,这款全新剂型的减重药物正式迈出登陆欧盟市场的关键一步,也让 GLP-1 受体激动剂赛道再添新的重磅产品。 诺和诺德对外发布公告,欧洲药品管理局人用药品委员会(CHMP)已给出正面建议,推荐批准 Wegovy 片剂上市。 该药品有效成分为每日一次服用的 25 mg 口服司美格鲁肽,临床定位用于帮助肥胖、超重人群减去多余体重,同时长期维持减重成果。
    GLP1减重宝典
    2026-06-01
  • 天瞳威视二次递表港交所:L4高增L2缩水,海外业务明显回落
    医药投融资
    天瞳威视此次冲刺港股IPO,募集资金拟重点投向城市NOA和高速NOA技术提升,优化L4级自动驾驶解决方案,在海外建立办事处和运维团队,以及在河北唐山建厂。 5月28日,苏州天瞳威视电子科技股份有限公司(下称“天瞳威视”)在港交所递交招股书,拟在香港主板上市。 此次递交上市申请,是其2025年10月末首次申报失效后的第二次闯关。
    经济观察报
    2026-06-01
    天瞳威视 港交所
  • CHR集团收购Rmoni和Andy,加强国际市场布局
    医投速递
    欧洲数字食品安全、合规和餐饮管理软件领导者CHR集团宣布收购了Rmoni和Andy,两家在餐饮运营数字化领域的主要技术公司。Rmoni是荷兰语区连接监控和质量管理解决方案的专家,而Andy总部位于西班牙,提供专为大型连锁餐厅和多地点餐饮运营商设计的运营和HACCP管理软件。这两项收购将显著增强CHR的国际影响力,扩大其能力。通过整合Rmoni和Andy的技术,CHR旨在构建一个全球参考平台,支持独立场所和多地点集团,提供简单、可靠和高效的服务。
    PRNewswire
    2026-06-01
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383,255
全球在研药物数
110
本月临床试验数
最新1类新药受理信息
  • 【CXSL2600846】三生国健药业(上海)股份有限公司1类新药SSGJ-718注射液在审评审批中
    承办日期:2026-08-07
  • 【CXHS2600115】礼邦制药(扬州)有限公司1类新药AP301胶囊CDE承办
    承办日期:2026-08-07
  • 【CXSL2600842】武汉瑞佶生物科技有限公司1类新药冻干二价人类偏肺病毒mRNA疫苗在审评审批中
    承办日期:2026-08-07
  • 【CXHL2600975】浙江我武生物科技股份有限公司1类新药S01D片CDE承办
    承办日期:2026-08-07
  • 【CXSL2600843】北京天广实生物技术股份有限公司1类新药注射用MBS314在审评审批中
    承办日期:2026-08-07
  • 【CXSL2600847】三生国健药业(上海)股份有限公司1类新药SSGJ-718注射液在审评审批中
    承办日期:2026-08-07
  • 【CXSL2600844】北京智飞绿竹生物制药有限公司1类新药鼻喷重组呼吸道合胞病毒疫苗(黑猩猩腺病毒载体)在审评审批中
    承办日期:2026-08-07
  • 【CXSL2600845】苏州易慕峰生物制药有限公司1类新药IMC002注射液在审评审批中
    承办日期:2026-08-07
  • 【CXHL2600976】浙江我武生物科技股份有限公司1类新药S01D片CDE承办
    承办日期:2026-08-07
  • 【CXSL2600838】上海翰森生物医药科技有限公司1类新药注射用HS-20093在审评审批中
    承办日期:2026-08-06
  • 【CXSL2600837】江苏康宁杰瑞生物制药有限公司1类新药注射用JSKN022在审评审批中
    承办日期:2026-08-06
  • 【CXSL2600841】沈阳三生制药有限责任公司1类新药注射用SSGJ-709在审评审批中
    承办日期:2026-08-06
  • 【CXHL2600974】苏州信诺维医药科技股份有限公司1类新药XNW26018片在审评审批中
    承办日期:2026-08-06
  • 【CXHL2600973】苏州信诺维医药科技股份有限公司1类新药XNW26018片在审评审批中
    承办日期:2026-08-06
  • 【CXSL2600839】深圳赛保尔生物药业有限公司1类新药SPGL008注射液在审评审批中
    承办日期:2026-08-06
  • 【CXSL2600840】明济生物制药(北京)股份有限公司1类新药FG-M108注射液在审评审批中
    承办日期:2026-08-06
  • 【CXHL2600972】成都艾迪医药技术有限公司1类新药ADC118片在审评审批中
    承办日期:2026-08-06
  • 【CXSL2600826】甘李药业山东有限公司1类新药GZC8072片在审评审批中
    承办日期:2026-08-05
  • 【CXSL2600824】甘李药业山东有限公司1类新药GZC8072片在审评审批中
    承办日期:2026-08-05
  • 【CXSL2600830】石药集团巨石生物制药有限公司1类新药SYS6043在审评审批中
    承办日期:2026-08-05
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3,066亿元
2026年Q1总销售额
6.14%(2026Q1)
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2025Q4医院化学药销售增速 *按市场份额排序
  • 1
    甲氨蝶呤注射液
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    克霉唑阴道乳膏
  • 3
    氯化钠注射液
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