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泰禾正式官宣创新品牌，环丙氟虫胺全球化进程提速

公司动态

泰禾正式官宣创新品牌，环丙氟虫胺全球化进程提速

南通泰禾化工股份有限公司正式官宣，其里程碑式自主创制化合物环丙氟虫胺确定专属中文商标——凌翘 ® 。历经名称征集筛选、集团项目组全员票选等一系列流程，中文商标顺利完成注册并发布使用，标志着泰禾股份正式搭建起统一的全球化品牌体系，为自研产品出海、全球上市、长期品牌价值运营筑牢根基。本次中文商标的对外发布及使用，是泰禾股份全球化、品牌化战略的关键前置布局。

农药资讯网

2026-07-08

环丙氟虫胺泰禾
德睿智药完成5200万美元B轮融资，构建AI Native新药研发引擎

医药投融资

德睿智药完成5200万美元B轮融资，构建AI Native新药研发引擎

MDR-001进入III期临床，印证AI赋能下效率、成本的数量级优势。本文为IPO早知道原创。凯乘资本担任本轮融资独家财务顾问。

IPO早知道

2026-07-08

AI Native
里程碑！金赛佳®绒促卵泡激素 α N02注射液四期临床首例入组，持续探索辅助生殖更优解

临床研究

里程碑！金赛佳®绒促卵泡激素 α N02注射液四期临床首例入组，持续探索辅助生殖更优解

这标志着我国自主研发的长效FSH在获批上市后，正式进入真实世界研究阶段，着手为高龄助孕人群提供更充分的循证依据。该研究由北京大学第三医院牵头，李蓉教授担任主要研究者，联合全国 25 家生殖医学中心共同开展。研究计划纳入 200 例 36-40岁、接受辅助生殖技术（ART）的女性，系统评价绒促卵泡激素α N02注射液在这一特定人群中的安全性、有效性、治疗依从性及患者满意度。

金赛药业

2026-07-08

国家药品监督管理局北京大学第三医院
智启科尔沁药铸新辉煌｜康臣药业内蒙古中药智能制造项目顺利封顶

公司动态

智启科尔沁药铸新辉煌｜康臣药业内蒙古中药智能制造项目顺利封顶

7月6日，康臣药业内蒙古中药智能制造产业升级项目主体封顶仪式在内蒙古通辽市科左后旗甘旗卡隆重举行。项目现场塔吊林立，“封顶大吉” 红色横幅醒目亮眼，康臣药业集团董事局主席、总裁安猛，副总裁夏春森，公司秘书高海恩，生产与质量管理中心总经理刘遵路等领导，施工单位代表等数十名嘉宾齐聚现场，共同见证项目建设关键里程碑时刻。预计2026年底完成全部土建工程。

康臣药业

2026-07-08

康臣药业集团有限公司
西北工业大学《自然·通讯》：巨噬细胞靶向谷氨酰胺拮抗剂重塑免疫代谢，增敏结直肠癌联合治疗

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西北工业大学《自然·通讯》：巨噬细胞靶向谷氨酰胺拮抗剂重塑免疫代谢，增敏结直肠癌联合治疗

西北工业大学卫高菲教授、第四军医大学杨乐教授等团队研发了一种新型免疫代谢药物偶联物WGF-T17，该药物通过谷氨酰胺拮抗剂与青蒿琥酯的偶联，实现了对肿瘤相关巨噬细胞（TAM）的靶向谷氨酰胺代谢阻断。研究显示，WGF-T17能够将巨噬细胞代谢重编程为糖酵解优势型，增强巨噬细胞吞噬活性，从而促进抗肿瘤免疫反应。在小鼠结直肠癌模型中，WGF-T17展现出优于现有药物JHU-083的肿瘤控制效果，并显著增敏免疫检查点抑制剂、化疗和抗血管生成治疗。该研究为结直肠癌的免疫代谢治疗提供了新的策略和候选药物。

梅斯医学

2026-07-08

西北工业大学
Xilio启动PD-1/IL-2前药XTX501临床，临床前数据如何？前后叙事有哪些差别？

临床研究

Xilio启动PD-1/IL-2前药XTX501临床，临床前数据如何？前后叙事有哪些差别？

▎ 追溯 2026年7月7日，Xilio在clinical trials网站上，登记了一项PD-1/IL-2前药 XTX501，在包括非小细胞肺癌在内的多种实体瘤患者中，启动一项 1/2 期临床试验 NCT07688577 ，预计入组140例患者，启动时间为2026年8月。我们参考2025年和2026年的slides来对Xilio对于PD1/IL2的叙事的更新。从第一张片子的叙事总结： 2025年，强调靶向递送激活，同时也强调了优化了alpha。

Antibody Research

2026-07-08

PD-1 SNCA 实体瘤非小细胞肺癌 IL-2
19亿美元！中国生物制药与阿斯利康达成合作

交易并购

19亿美元！中国生物制药与阿斯利康达成合作

7月8日，中国生物制药有限公司宣布附属公司正大天晴已与阿斯利康就PDE3/4抑制剂TQC3721订立独家授权协议。阿斯利康还将获得TQC3721特定开发方案的全球独家许可。中国生物制药有权获得2亿美元的首付款，以及潜在开发、监管及销售里程碑付款，合计最高可达19亿美元，同时还将获得基于TQC3721年度净销售额的最高可达双位数百分比的分级特许权使用费。

医药时间

2026-07-08

AstraZeneca PLC 中国生物制药有限公司
Adv Sci：中国科学技术大学江小华等团队揭示男性不育新机制

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Adv Sci：中国科学技术大学江小华等团队揭示男性不育新机制

中国科学技术大学等机构的研究发现，真核翻译延伸因子1γ（eEF1G）在哺乳动物精母细胞减数分裂过程中起着关键作用。该研究揭示了eEF1G在维持蛋白质翻译过程中的重要性，特别是在转录静默阶段。研究发现，敲除Eef1g基因会导致雄性小鼠完全不育，细胞阻滞在偶线期，并伴随重组中间体稳定异常和染色体联会缺陷。机制研究表明，eEF1G与核糖体蛋白结合，并通过维持特定减数分裂转录本上的核糖体占据率来确保高效蛋白合成。这一发现有助于理解减数分裂过程中翻译调控的分子机制，对生殖生物学领域具有重要意义。

生物谷

2026-07-08

中国科学技术大学山东大学
全国医药总经理群来了！

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全国医药总经理群来了！

当前医药行业政策频出，对行业各环节产生深刻影响。为满足医药行业总经理及董事长等高级别人士的需求，药闻康策医药总经理群应运而生。该群旨在为医药行业高层提供一手热点政策资料及解读，并触及全国性的高端医药人圈层资源。群内仅限医药行业相关企业总经理/董事长级别人士加入，需通过官方客服微信实名认证。名额有限，先报先得。

微信公众号

2026-07-08
AMSilk与Ajinomoto Foods Europe扩大合作，推进生物技术丝蛋白的工业生产

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AMSilk与Ajinomoto Foods Europe扩大合作，推进生物技术丝蛋白的工业生产

全球生物技术丝材料领导者AMSilk宣布与Ajinomoto Foods Europe（AFE）扩大合作，标志着其丝蛋白工业生产规模化的关键一步。双方基于2023年首次建立的合作伙伴关系，已签署长期制造和供应协议，实现从工业验证到专用大规模生产的转变。根据协议，AFE将在法国Nesle的生物制造工厂设立专用生产线，用于生产AMSilk的丝蛋白，该生产线基于160立方米发酵反应器容量，并具备定制下游加工能力。这一举措反映了项目的规模和工业雄心，预计将在全负荷运行时达到商业生产量，显著增强AMSilk满足多个市场需求的实力。该协议还提供了未来通过增加精密发酵能力来扩大规模的框架，进一步加强了AFE在AMSilk工业合作网络中的关键战略制造合作伙伴地位。

GlobeNewswire

2026-07-08

AMSilk GmbH
针对 2 款重磅新药！中国生物制药与 GSK 达成新合作

公司动态

针对 2 款重磅新药！中国生物制药与 GSK 达成新合作

7 月8 日，中国生物制药宣布，进一步深化与葛兰素史克（ GSK）的战略合作，获得两款全球重磅呼吸创新药在中国内地的独家商业化权益。双方合作版图从肝病进一步拓展至呼吸慢病领域。其中全再乐是目前中国首个且唯一可同时用于哮喘和慢阻肺（ COPD）维持治疗的单吸入装置三联疗法，2025 年全球销售额约 40 亿美元，稳居全球吸入制剂销售额首位；欧乐欣则是 GOLD 指南推荐的 COPD 核心双支扩治疗方案，2025 年全球销售额约 7 亿美元。

丁香园 Insight 数据库

2026-07-08

GSK PLC 中国生物制药有限公司哮喘慢性阻塞性肺疾病乌美溴铵 + vilanterol trifenatate
国产 1 类小分子新适应症报上市，来自海和药物

审批动态

国产 1 类小分子新适应症报上市，来自海和药物

7 月 8 日，CDE 官网显示，海和药物的艾普美妥司他片新适应症上市申请获受理。根据临床试验进展，Insight 数据库推测用于既往二线及以上系统性治疗后的复发或难治性外周 T 细胞淋巴瘤（r/r PTCL）。艾普美妥司他（研发代号：HH2853）是一款强效、高选择性的 EZH1/2 小分子抑制剂，抑制 EZH2 的同时也有效抑制 EZH1 的补偿作用。

丁香园 Insight 数据库

2026-07-08

EZH2
《Cell》重磅：ALS运动神经元“自救”机制浮出水面——虽晚但未迟，或成治疗新突破口

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《Cell》重磅：ALS运动神经元“自救”机制浮出水面——虽晚但未迟，或成治疗新突破口

一项发表于《Cell》的研究揭示了肌萎缩侧索硬化症（ALS）中神经元死亡的新机制。研究团队发现，在ALS进展过程中，部分神经元表现出保护性反应，但由于反应发生得太晚，最终无法挽救细胞。研究通过分析小鼠模型中的运动神经元，揭示了与细胞应激和死亡相关的RNA分子过量产生，以及与细胞通讯相关的分子低量产生。此外，研究还发现了一些保护性转录因子的增加，这些发现为开发新的ALS治疗方法提供了潜在路径。

生物谷

2026-07-08
辽宁优创拟建烯禾啶、烯草酮母药及配套中间体项目

公司动态

辽宁优创拟建烯禾啶、烯草酮母药及配套中间体项目

近日，辽宁优创植物保护有限公司年产2500吨母药及配套中间体项目环评文件进行报批前公示。项目性质为改扩建；建设地点位于葫芦岛经济开发区化工园区企业现有厂区内；依托现有厂房改扩建，不新增用地；投资总额4352.93 万元。辽宁优创植物保护有限公司成立于2022年6月23日，为江苏扬农化工股份有限公司全资子公司。

中国农药工业协会

2026-07-08

烯草酮母药烯禾啶优创
欧盟批准科迪华三事件堆叠转基因玉米及其子组合产品投放市场

审批动态

欧盟批准科迪华三事件堆叠转基因玉米及其子组合产品投放市场

2026年7月3日，欧盟委员会正式发布实施条例（EU）2026/1443，批准由转基因玉米DP202216×NK603×DAS-40278-9及其子组合（DP202216×NK603、DP202216×DAS-40278-9）组成或由其生产的食品与饲料在欧盟市场上市。从产业影响来看，DP202216×NK603×DAS-40278-9的获批进一步丰富了欧盟市场可流通的耐多除草剂转基因玉米品系矩阵。该品系同时覆盖草甘膦、草铵膦、2,4-D及芳氧苯氧丙酸酯类除草剂耐受性状，并叠加产量提升基因，契合北美及南美主要玉米出口国当前广泛应用的性状组合方向，对全球玉米贸易流通及欧盟饲料原料供应链的多元化具有实质性意义。

中国农药工业协会

2026-07-08

科迪华基因玉米
Sci Adv：中山大学研究团队发现酒精性肝病治疗新靶点，恢复GPAM表达通过纠正脂质重塑改善线粒体功能

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Sci Adv：中山大学研究团队发现酒精性肝病治疗新靶点，恢复GPAM表达通过纠正脂质重塑改善线粒体功能

中山大学、香港大学和香港中文大学的研究团队在Science Advances上发表了一项关于酒精性肝病（ALD）的研究。研究发现，酒精性肝病患者中甘油-3-磷酸酰基转移酶（GPAM）表达下调，与疾病进展相关。GPAM作为一种甘油三酯合成酶，通过增加毒性脂质水平并降低线粒体结构脂质水平，重塑脂质代谢，导致线粒体功能障碍。恢复GPAM表达可缓解ALD的发展，提示GPAM可能成为潜在的治疗靶点。该研究有助于阐明ALD的发病机制，为治疗提供新的思路。

生物谷

2026-07-08

中山大学香港大学香港中文大学
速递 | 恒瑞医药 HRS-7535 减重 III 期临床成功，年内将申报上市

临床研究

速递 | 恒瑞医药 HRS-7535 减重 III 期临床成功，年内将申报上市

当下国内 GLP-1 减重赛道竞争日趋白热化，注射剂型产品扎堆推进申报，具备服用便捷优势的口服小分子药物成为行业差异化突破口。 7 月 7 日恒瑞医药官宣重磅临床数据，自研口服小分子 GLP-1 药物 HRS-7535 完成肥胖人群 III 期关键试验全部终点验证，凭借不受进食约束的给药优势与持续稳定的减重效果，确定于 2026 年内提交国内体重管理适应症上市申请，有望填补国产便捷口服减重新药空白。 7 月 7 日，恒瑞医药对外发布公告，旗下口服小分子 GLP-1 受体激动剂 HRS-7535，海外市场由合作企业 Kailera Therapeutics 开发，海外代号定为 KAI-7535，该药物针对中国超重、肥胖成人开展的 III 期临床试验 HARBOR-1（试验编号 NCT06904105）公布全部积极顶线数据。

GLP1减重宝典

2026-07-08

GLP-1 HRS-7535片江苏恒瑞医药股份有限公司超重 Kailera Therapeutics Inc
替尔泊肽减重效果受限？皮质醇节律紊乱成代谢瓶颈

前沿研究

替尔泊肽减重效果受限？皮质醇节律紊乱成代谢瓶颈

当下不少使用替尔泊肽减脂的人群都陷入一种矛盾困境：体重数值稳步下滑，可精神状态、睡眠质量与腹部脂肪堆积问题始终得不到改善，核心症结藏在多数人忽略的皮质醇昼夜节律中。这款双靶点代谢药物能精准调控食欲与胰岛素水平，却完全无法干预紊乱的皮质醇分泌曲线，成为减脂路上一处极易被忽视的代谢盲区。很多长期身处高压职场的人群，在使用替尔泊肽后都能直观感受到变化：进食欲望大幅降低，身体胰岛素敏感度提升，血糖相关体检指标明显优化，体重也按照预期持续下降。

GLP1减重宝典

2026-07-08

替尔泊肽
莱博雷生（Lemborexant）：可长期使用的新型失眠治疗药，依赖性低、副作用小

前沿研究

莱博雷生（Lemborexant）：可长期使用的新型失眠治疗药，依赖性低、副作用小

本品适用于治疗以入睡困难和 / 或睡眠维持困难为特征的成人失眠患者，覆盖入睡慢、夜间易醒、早醒等各类失眠表现。 2024 年发布的《中国成人失眠诊断与治疗指南》将莱博雷生为代表的双食欲素受体拮抗剂列为 A 级证据、I 级推荐的失眠首选治疗药物；。老年失眠人群、失眠合并 2 型糖尿病或肥胖人群，优先推荐使用该类药物；。

GLP1减重宝典

2026-07-08

失眠莱博雷生 2 型糖尿病
企业AI规模化挑战与机遇：FPT发布全球AI规模化蓝图

医投速递

企业AI规模化挑战与机遇：FPT发布全球AI规模化蓝图

FPT公司发布了一项全球性的领导力研究，题为《从试点到可重复使用的平台：企业AI规模化蓝图》。该研究由Forrester咨询公司代表FPT进行，旨在探讨全球各地区和行业中企业如何推进其AI之旅，以及为何许多企业无法将早期势头转化为持续的企业级影响。研究显示，尽管51%的组织将至少5%的IT预算分配给AI，但只有26%的企业认为自己在AI的运营方面处于先进水平。企业正在加速AI的规模化采用，但实现企业级影响的道路并不平坦。研究指出，集成复杂性（41%）和数据孤岛（38%）是实施AI的最主要障碍，特别是在数据密集型和运营密集型环境中。此外，企业还在努力以支持规模化决策的方式衡量AI的影响，其中35%的企业根本不收集量化指标，10%的企业不衡量AI成果，这使得难以确定哪些项目应该扩大规模，哪些应该优先考虑。为了应对这一挑战，企业正在重新思考如何规模化AI，将其视为全生命周期的协调系统。

Businesswire

2026-07-08