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医药数据查询

惠而浦计划发行7.5亿美元债券以偿还现有债务和费用

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惠而浦计划发行7.5亿美元债券以偿还现有债务和费用

惠而浦公司宣布，计划在市场条件允许的情况下，发行总额为7.5亿美元的2031年到期的次级优先债券和7.5亿美元的2034年到期的次级优先债券。公司将利用债券发行所得的净收益以及新的基于资产的循环信贷额度下的借款，用于偿还惠而浦金融卢森堡S.à r.l.（惠而浦的全资子公司）发行的2026年到期的1.250%优先债券和2027年到期的1.100%优先债券。此外，还将用于偿还公司现有的无担保循环信贷额度下的未偿还金额，以及支付相关费用。这些债券和相关担保将由中国和加拿大的子公司无条件担保，其资产将作为第一优先级担保的资产。债券发行将仅面向符合规定的合格机构买家和非美国个人。

PRNewswire

2026-06-01
Survivorship成功举办第15届儿童虐待研讨会

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Survivorship成功举办第15届儿童虐待研讨会

Survivorship组织于2026年6月1日在加利福尼亚州TARZANA成功举办了第15届年度儿童虐待研讨会。Survivorship自35年前以来一直是面对极端虐待（包括仪式虐待和人口贩卖）个体的关键支持来源。本次会议的董事会成员包括Neil Brick、Randy Noblitt、Eileen Aveni、Laurie Matthew、Elana Christiansen和Rainer Kurz。会议的特色演讲可在Survivorship官方网站上找到，讨论组包括伦理和历史、治疗中的挑战、自助策略和支持网络。会议的参与引导者包括Eileen Aveni、Rainer Kurz、Neil Brick和Randy Noblitt。会议还提供了关于仪式虐待证据的资料，以及儿童虐待维基百科和与灰色派系、撒旦教和Lucien Greaves相关的信息。

PRNewswire

2026-06-01
诺华「诺欣妥」再续5年专利，恐难进第12批国采！

招标采购

诺华「诺欣妥」再续5年专利，恐难进第12批国采！

6月1日，国家知识产权局正式批准诺华重磅产品沙库巴曲缬沙坦钠片（商品名：诺欣妥）的核心晶型专利期限补偿申请，将原定于2026年 11月8日到期的专利，延长至2031年11月8日，补偿时长整整5年（1826 天）。这一决定直接改变了国内心血管药品市场格局，也让此前备受关注的该药纳入第十二批国家集采的可能性或将落空。沙库巴曲缬沙坦钠片作为全球首个血管紧张素受体脑啡肽酶抑制剂（ARNI），2017年进入中国，获批用于慢性心力衰竭与原发性高血压，2025年国内医院端销售额已突破60亿元，是仅次于达格列净的第二大小分子化药大品种。

医药云端工作室

2026-06-01

Novartis AG 原发性高血压沙库巴曲 + 缬沙坦三钠半水合物充血性心脏衰竭达格列净
V2 Jets收购Corporate Aviation，扩展顾问网络，加速长期增长

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V2 Jets收购Corporate Aviation，扩展顾问网络，加速长期增长

V2 Jets，一家以顾问驱动方式提供私人旅行的私人航空包机公司，宣布收购了Corporate Aviation，一家拥有稳定客户群和资深航空顾问团队的同行包机经纪公司。此次收购是V2 Jets持续扩张的重要里程碑，进一步巩固了公司在私人航空市场中的增长地位。收购增加了经验丰富的航空专业人士加入V2 Jets团队，显著扩大了公司的顾问能力，并增强了其满足更广泛旅行需求客户的能力。Corporate Aviation的顾问带来了长期客户关系和深厚的行业专业知识，这与定义V2 Jets体验的个性化、高接触服务模式相一致。此次收购还加强了V2 Jets的平台，在灵活、非会员制私人航空需求持续上升的时期，公司凭借扩大的团队，能够支持不断增长的客户量，同时保持其市场差异化定位的个性化方法。V2 Jets继续扩展其客户服务组合，包括V2 Vault和Obsidian Membership，这是一项灵活的私人航空会员资格，专为寻求比传统喷气机卡计划更明智替代方案的频繁飞行者设计。

PRNewswire

2026-06-01
HabitNu推出FATHOM™平台，助力医疗组织识别患者流失并改善长期参与度

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HabitNu推出FATHOM™平台，助力医疗组织识别患者流失并改善长期参与度

HabitNu公司近日宣布推出FATHOM™平台，旨在帮助医疗组织识别患者开始失去动力并需要支持的情况。该平台通过分析患者健康旅程的数据，识别早期流失迹象，推荐最佳行动方案，并持续优化服务。FATHOM™平台的核心是“Journey Twin™”，一个动态的数字健康旅程代表，能够帮助医疗组织更早地发现患者流失，及时采取干预措施，提高患者长期参与度。HabitNu公司专注于行为改变、慢性病预防、体重管理和人群健康，致力于通过基于证据的行为改变项目改善健康结果。FATHOM™平台将于2026年6月5日至8日在美国糖尿病协会第86届科学会议上正式亮相，届时将展示该平台如何帮助组织识别患者流失、恢复风险个体并改善长期参与度。

PRNewswire

2026-06-01

American Diabetes As
26.5亿美元！施维雅收购Edgewise Therapeutics肌肉萎缩症资产

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26.5亿美元！施维雅收购Edgewise Therapeutics肌肉萎缩症资产

6月1日，施维雅宣布以26.5亿美元收购领先的肌肉病生物制药公司Edgewise Therapeutics（Nasdaq:EWTX），施维雅将以15.5亿美元的前期现金对价和高达11亿美元的额外里程碑付款收购sevasemten和Edgewise的肌肉营养不良业务。该交易有意义地加强了Edgewise的资产负债表，提高了财务灵活性，并突出了公司的战略重点，以加速和释放其心血管管道的全部潜力。交易完成后，Edgewise将成为一家专注于心血管疾病的公司，其产品线包括用于肥厚型心肌病的EDG-7500、用于HFpEF的EDG-15400和用于未披露靶点的EDG-003。

Medaverse

2026-06-01

Edgewise Therapeutics Inc Becker型肌肉营养不良 sevasemten EDG-7500
从AI到"眼龄"管理依视路陆逊梯卡在Vision China定义眼健康新趋势

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从AI到"眼龄"管理依视路陆逊梯卡在Vision China定义眼健康新趋势

在Vision China 2026视觉健康创新发展国际会议上，依视路陆逊梯卡展示了其在综合眼健康管理、AI数字化创新、成人视觉健康和眼龄管理以及儿童青少年近视管理等方面的创新成果。公司总裁林国樑强调了中国健康优先发展战略对眼健康行业的重要性，并宣布了与腾讯健康合作推出的眼视光AI智能助手。此外，公司还启动了综合眼健康管理发展倡议和《综合眼健康管理国际专家共识》编写工作，并发布了针对近视管理的长期研究成果。

美通社

2026-06-01

近视
Veritas Aortic Solutions完成1200万美元种子轮融资，推进主动脉疾病创新治疗方案

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Veritas Aortic Solutions完成1200万美元种子轮融资，推进主动脉疾病创新治疗方案

Veritas Aortic Solutions，一家由inQB8 Medical Technologies孵化并独立运营的医疗设备公司，近日宣布完成1200万美元的种子轮融资，用于推进其针对主动脉根部和升主动脉疾病的治疗方案。本轮融资由一群经验丰富的医疗技术天使投资者领导，其中包括西达赛奈知识产权公司及其现有投资者。资金将支持Veritas Transcatheter Valved Aortic Root Conduit (TVARC)系统的进一步开发，该系统是一种结合了生物瓣膜、升主动脉移植物和公司专有的Chameleon Eye™冠状动脉灌注端口的一体化植入物，旨在封闭主动脉的病变或受损部分，并恢复冠状动脉及全身的血流。Veritas TVARC系统旨在为高风险的主动脉根部和升主动脉疾病提供一种全面、介入性、非手术的治疗方案，包括主动脉夹层、动脉瘤和其他特定涉及主动脉根部、冠状动脉开口和/或升主动脉的病理。

PRNewswire

2026-06-01

主动脉夹层动脉瘤主动脉疾病
国家药监局关于医疗器械分类调整有关工作的公告（2026年第52号）

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国家药监局关于医疗器械分类调整有关工作的公告（2026年第52号）

为加强医疗器械分类管理，根据《医疗器械监督管理条例》《医疗器械注册与备案管理办法》《体外诊断试剂注册与备案管理办法》等相关要求，进一步明确调整医疗器械（含体外诊断试剂，下同）产品管理属性和管理类别后注册备案相关工作。现将有关事项公告如下：。一、医疗器械管理类别调整后注册备案有关要求。

中国药检

2026-06-01

诊断试剂医疗器械
Exagen发布AVISE lupus算法新研究，显著提高系统性红斑狼疮诊断准确性

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Exagen发布AVISE lupus算法新研究，显著提高系统性红斑狼疮诊断准确性

Exagen公司近日发布了一项新系统综述，表明其AVISE lupus算法在诊断系统性红斑狼疮（SLE）方面，与传统的血清学测试相比，具有显著更高的诊断准确性和一致性。该算法增强了检测的敏感性和特异性，有助于更早、更确切地诊断SLE，从而可能实现早期干预、预防器官损伤并改善长期预后。研究覆盖了超过1200名SLE患者和14个医疗中心，进一步验证了AVISE lupus算法的临床有效性。该研究发表在《狼疮科学与医学》杂志上，通过分析来自14个学术医疗中心的3132名个体的生物标志物数据，发现AVISE lupus算法在患者群体中表现出色，并独特地识别了25%传统血清学测试中遗漏的患者。

GlobeNewswire

2026-06-01

系统性红斑狼疮
Qualia品牌推出新型维生素C补充剂Qualia Vitamin C+，提升人体维生素C水平

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Qualia品牌推出新型维生素C补充剂Qualia Vitamin C+，提升人体维生素C水平

Qualia品牌近日推出新型维生素C补充剂Qualia Vitamin C+，旨在解决美国约42%的人士维生素C水平不足的问题。该产品通过包含多种维生素C来源和辅因子，如脂质体PureWay-C®和螯合Nutra-C®，以及天然食物超级水果复合物，来提高维生素C的吸收和利用效率。在一项注册的、安慰剂对照的临床研究中，使用Qualia Vitamin C+的受试者血液维生素C水平比对照组高出25.7%。Qualia Vitamin C+对胶原蛋白合成、免疫功能、抗氧化防御和神经健康等方面有重要作用，有助于支持整体健康。该产品已于2026年5月在qualialife.com上线，并在亚马逊和GNC、Sprouts、Vitaminshoppe等精选零售商有售。Qualia Life Sciences成立于2015年，致力于通过人体研究推动健康产品的发展。

PRNewswire

2026-06-01
Alpha DaRT治疗胰腺癌临床试验取得积极结果

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Alpha DaRT治疗胰腺癌临床试验取得积极结果

Alpha Tau Medical Ltd.近日宣布，其创新性α-辐射癌症治疗技术Alpha DaRT在治疗局部晚期或转移性胰腺导管腺癌（PDAC）的临床试验中取得了积极的总生存期（mOS）和安全结果。该结果基于对三个前瞻性I/II期临床试验的汇总分析，这些试验评估了在加拿大和以色列的多个中心进行的内镜超声（EUS）引导下肿瘤内Alpha DaRT治疗。结果显示，接受Alpha DaRT治疗的患者的总生存期显著提高，且安全性良好，没有治疗相关死亡和慢性毒性。Alpha DaRT作为一种一次性、微创的肿瘤内给药方式，与传统的口服或静脉治疗相比具有显著优势。

GlobeNewswire

2026-06-01

胰腺导管腺癌胰腺癌 Alpha Tau Medical Ltd
Ardena任命Ariane de Ganck博士为首席科学官

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Ardena任命Ariane de Ganck博士为首席科学官

Ardena公司，一家专注于精准医疗和复杂疗法的专业制药CDMO和生物分析CRO，宣布任命Ariane de Ganck博士为首席科学官。Ariane de Ganck博士自2019年加入Ardena以来，在药物产品运营、领导公司成功收购并整合Ardena Pamplona工厂以及支持Ardena开发能力扩展至无菌填充和包装服务等方面有着丰富的经验。作为首席科学官，Ariane将领导科学与技术、项目管理以及CMC法规事务三个关键领域，确保Ardena的科学专长在服务和各地点之间得到有效协调。她的任命反映了Ardena对科学卓越的持续关注，支持客户从早期开发到后期临床和商业供应的全过程。

GlobeNewswire

2026-06-01

Ardena CellCarta
Mapi Pharma将在美参加临床肿瘤学会和糖尿病协会会议，展示其长效注射疗法

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Mapi Pharma将在美参加临床肿瘤学会和糖尿病协会会议，展示其长效注射疗法

Mapi Pharma，一家专注于长效注射疗法的后期临床试验生物制药公司，宣布其管理层将参加2026年5月29日至6月2日在伊利诺伊州芝加哥举行的美国临床肿瘤学会（ASCO）年会，以及2026年6月5日至8日在路易斯安那州新奥尔良举行的美国糖尿病协会（ADA）科学会议。Mapi Pharma利用受专利保护的延长释放库技术，开发针对多个治疗领域的创新和现有商业成功药物的库管理产品。公司正在积极寻求与其专有的库产品进行新的研发和市场合作。Mapi Pharma的管线包括使用其库技术开发的semaglutide注射剂版本，该注射剂每月只需注射一次，并已开始进行I/II期临床试验。公司管理层将在会议期间进行一对一会议，讨论潜在的联合开发合作。

GlobeNewswire

2026-06-01

Mapi Pharma Ltd
Paradigm Health的SPIRE平台助力多中心临床试验，提升临床研究效率

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Paradigm Health的SPIRE平台助力多中心临床试验，提升临床研究效率

Paradigm Health宣布其SPIRE平台在执行一项多中心、混合型、观察性上市后承诺研究中发挥重要作用，该研究评估了一种美国食品药品监督管理局（FDA）批准的疗法在HER2免疫组化（IHC）3+实体瘤患者中的有效性。SPIRE平台作为技术支持的基础设施，加速了临床试验的端到端操作，从试验设计、地点选择、患者识别和数据收集到高效生成证据。该研究旨在跟踪美国多达30个地点的约100名患者，从社区实践到学术医疗中心。SPIRE模型提供端到端的基础设施，有助于赞助商设计实用试验，并嵌入到研究地点以自动化数据收集、更快地识别合格患者，并加快分析准备数据的传输给赞助商。SPIRE平台通过简化这些劳动密集型步骤，使社区环境、医院和学术医疗中心的研究人员能够参与相同的后期临床试验。Paradigm Health的创始人兼首席执行官Kent Thoelke表示，SPIRE平台可以应用于广泛的医疗保健环境，并有助于降低研究人员的运营负担，同时保持试验赞助商所需的完整性和准确性。该平台通过连接分散的临床数据库和其他数据源，简化了临床试验的工作流程，使更多研究地点能够参与研究，最终使更多患者受益。

PRNewswire

2026-06-01

HER2
C2N Diagnostics与SouthGenetics合作，推广阿尔茨海默病血液检测

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C2N Diagnostics与SouthGenetics合作，推广阿尔茨海默病血液检测

C2N Diagnostics与SouthGenetics宣布合作，旨在将C2N的Precivity®血液检测产品推广至拉丁美洲和加勒比海地区。这些检测旨在帮助医疗专业人员更清晰地了解阿尔茨海默病的病理，包括检测大脑中的淀粉样斑块。合作初期将聚焦阿根廷、智利、哥伦比亚、多米尼加共和国、厄瓜多尔、牙买加、墨西哥、乌拉圭和委内瑞拉，并计划评估更多国家。随着该地区人口老龄化加剧，对可扩展的诊断解决方案的需求日益增长，C2N的Precivity®产品将有助于满足这一需求。

Businesswire

2026-06-01

老年性痴呆
美国医生对未监管肽类疗法使用担忧，呼吁FDA明确监管路径

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美国医生对未监管肽类疗法使用担忧，呼吁FDA明确监管路径

Sermo平台发布的新研究发现，美国医疗室内未监管肽类疗法的使用已非常普遍。超过48%的美国医生表示，在过去12个月内，患者透露使用过非FDA批准的肽类产品，主要通过医疗美容院、在线“研究”产品和混合药剂师获取。患者寻求这些疗法主要用于减肥、抗衰老、增肌和长寿。医生对患者的自我处方和获取肽类疗法表示担忧，约66%的医生表示非常或比较担心患者通过非监督的临床途径获取实验性肽类。他们希望FDA提供明确的审批或审查路径。此外，患者从社交媒体、播客、影响者或在线论坛获取肽类信息，这导致医生在临床实践中面临不切实际的病人期望和压力。

Businesswire

2026-06-01

体重下降