锂电池隔膜龙头企业恩捷股份拟收购中科华联全部股权，实现产业链上游布局。中科华联是国内少数能提供湿法隔膜整线解决方案的企业，此次收购有助于恩捷股份在下一代电池材料领域巩固关键地位。恩捷股份通过此次收购，旨在实现产业链垂直整合，降低成本、提升效率，并强化在高端制造领域的核心优势。此外，恩捷股份在海外市场布局，通过本地化设备支持和技术适配，提升全球市场竞争力。然而，恩捷股份近两年业绩承压，此次收购能否扭转业绩亏损，还需市场检验。

加拿大电信公司TELUS宣布，已定价发行总额为15亿美元的固定利率次级债券，分为两个系列（统称为“美国债券”）。其中，8亿美元的美国债券系列C将于2056年6月9日到期，初始年利率为6.375%，每五年重置一次，从2031年6月9日起，年利率等于五年期美国国债利率加上2.694%的利差。7亿美元的美国债券系列D将于2056年6月9日到期，初始年利率为6.625%，每五年重置一次，从2036年6月9日起，年利率等于五年期美国国债利率加上2.515%的利差。加拿大债券也将发行总额为8亿加元的固定利率次级债券，分为两个系列（统称为“加拿大债券”）。4亿加元的加拿大债券系列CAT将于2056年6月9日到期，初始年利率为5.375%，每五年重置一次，从2031年6月9日起，年利率等于当时五年期加拿大政府利率加上2.470%的利差。4亿加元的加拿大债券系列CAU将于2056年6月9日到期，初始年利率为5.875%，每五年重置一次，从2036年6月9日起，年利率等于当时五年期加拿大政府利率加上2.555%的利差。这些债券的发行将通过CIBC资本市场、BMO资本市场、加拿大皇家银行证券公司和富国银行证券公司等承销商进行。预计

Micromod particle technology GmbH是一家专注于微米级和纳米级颗粒材料研发与生产的德国企业，总部位于Bremen，凭借在材料科学领域的深厚积累，已成为全球领先的定制化颗粒解决方案供应商，产品广泛应用于医药、生物技术、电子、能源及科研领域。 synomag ® 系列： 用于磁粒子成像（MPI）、磁共振成像（MRI）、磁热疗等，粒径约30-100nm，可提供COOH、dextran、starch等不同表面。 perimag ® 系列： 专门为MRI、MPI、磁热疗和干细胞示踪设计，为130nm超顺磁颗粒，有多晶铁氧体核加dextran基质，可提供OH/NH2/COOH及亲水PEG表面。

Protara Therapeutics，一家专注于癌症和罕见病治疗创新疗法的临床阶段公司，宣布已完成其1.3亿股普通股的公开募股定价，每股价格为5.75美元。此次募股预计将筹集约7500万美元的净收益，扣除承销折扣和佣金以及Protara需支付的费用后。募股所得资金将用于支持TARA-002的临床开发以及其他临床项目。此外，Protara还授予承销商在30天内以公开募股价格购买最多1956.5万股额外普通股的选择权。此次募股预计将在2025年12月8日完成，前提是满足常规的交割条件。J.P. Morgan、TD Cowen和Piper Sandler担任联合簿记管理人，LifeSci Capital担任主承销商，H.C. Wainwright & Co.担任承销商。此次发行的普通股将根据美国证券交易委员会（SEC）于2023年11月14日宣布生效的S-3表格（文件编号333-275290）的有效 shelf registration statement进行发行。

由麦济生物自主研发的创新型抗 IL-4Rα 单抗 MG-K10 人源化单抗注射液（以下简称“ MG-K10 ”）用于治疗成人中重度特应性皮炎的 Ⅱ 期临床研究结果近期在线发表于《 Dermatitis 》。 本研究是一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅱ期临床试验，主要用于评价不同剂量 MG-K10 治疗中重度特应性皮炎（ AD ）受试者的疗效和安全性。 163 名中重度 AD 患者被 1:1:1:1 随机分配接受 16 周的 MG-K10 治疗，剂量分别为每 4 周 150 mg （ 150 mg Q4W ）（ n = 41 ）、每 2 周 300 mg （ 300 mg Q2W ）（ n = 41 ）、每 4 周 300 mg （ 300 mg Q4W ）（ n = 41 ）或安慰剂（ n = 40 ）。

日本上门放松服务平台HOGUGU推出全新多语言网站，支持英语、韩语、中文预约，满足非日语使用者的需求。平台注册理疗师超4900名，服务覆盖日本全国，提供便捷的上门服务。新功能旨在应对入境旅游回暖和放松服务需求增长的趋势，为用户提供透明价格和非现金支付方式。HOGUGU致力于为用户提供舒适、便捷、安全、贴心的体验。

最近，耶鲁大学医学院教授和前ISSCR主席Valentina Greco撰文发表在 Nature Medicine ，专论干细胞研究的共同责任和全球进展，强调个体成功远不及统一生态系统的力量。 干细胞研究的关键进展。 治疗应用： 超过100项临床试验正在评估83种人类多能干细胞（hPSC）产品，全世界已有超过1200人接受治疗，且未出现重大安全问题。

书中记述了同济医院迁汉前后的大师名医们“一心赴救”从医诊疗事略。 林竟成：中国社会医学拓荒者。 林竟成是中国医界一位传奇的人物。

超厚切片多色成像技术+流式技术深入研究肿瘤免疫。 北京德泉兴业商贸有限公司。 传统的组织病理学和大多数多重空间分析依赖于薄切片（约 4−5 μm）。

｜中肽生化内容团队编辑。 2 02 5 年12月3 日 ， 为落实《国务院办公厅关于全面深化药品医疗器械监管改革促进医药产业高质量发展的意见》（国办发〔2024〕53号）的相关要求，促进化学仿制药质量提升，指导企业研发，严格仿制药技术审评，提高审评效率，结合我国现行技术要求，同时参考国际相关技术 要求， 国家药品监督管理局药品审评中心 组织起草了《化学仿制药药学研究重大缺陷（试行）（征求意见稿）》和《化学仿制药生物等效性研究重大缺陷（试行）（征求意见稿）》。

多靶点 GLP-1 受体激动剂 持续出现。 1. GLP-1 双重受体激动剂。 替尔泊肽是全球首个获批的 GLP-1/GIP 双重受体激动剂， 2022 年获 FDA 批准用于 2 型糖尿病（商品名为 Mounjaro ），并于 2023 年获 FDA 批准用于肥胖（商品名为 Zepbound ）。

ORIC Pharmaceuticals公司宣布，其在ESMO亚洲大会上公布了恩佐替尼（ORIC-114）1b期临床试验的数据。该试验针对既往接受治疗的EGFR非典型突变非小细胞肺癌（NSCLC）患者。数据显示，恩佐替尼在1线NSCLC患者中表现出显著的全身和中枢神经系统抗肿瘤活性，包括在具有脑转移的患者中。恩佐替尼的初步安全性分析显示，其耐受性良好，最常见的治疗相关不良事件为1级或2级。根据这些数据，80 mg每日一次的恩佐替尼剂量已被选为潜在3期开发剂量。此外，公司将于2025年12月6日举办电话会议和网络直播，讨论这些数据。

12月5日，“国产GPU第一股”摩尔线程登陆上交所科创板。 过去二十余年，从图形处理到人工智能，GPU持续驱动并引领加速计算革命。 当前，在全球科技竞争日益激烈的背景下，算力即国力，先进AI算力已上升为关乎国家发展主动权的关键战略资源。

摘要 ： 2025 年 12 月 4 日，美国生物科技公司 Crescent Biopharma 与中国科伦博泰（Kelun-Biotech）达成一项重磅合作，涉及金额最高超 12 亿美元。 核心管线资产，Crescent 获得科伦博泰 ADC 药物 SKB105 的海外权益，科伦博泰则拿下 Crescent PD-1×VEGF 双抗 CR-001 在大中华区的权利，共同推进实体瘤单。 药及联合疗法开发，最快 2026 年初启动临床。

2025年12月4日，宠物临床营养领域再迎重磅新品。 专注临床营养管理的淘力派处方食品正式发布成犬肝脏与成猫肝脏两款全价处方粮（HEPATIC），以更贴近临床需求、更科学可执行的营养方案，为肝脏疾病患宠带来全新选择。 慢性肝病挑战凸显，临床营养需求持续增长。

摘要： 美国 FDA 高官维奈・普拉萨德提出疫苗监管改革方案，却遭到 12 位前局长集体反对。 这场争议不仅关乎疫苗审批标准，更暴露了 FDA 内部的信任危机，美国疫苗政策正陷入前所未有的动荡。 改革方案引发 "众怒"。

安益谱（苏州）医疗科技有限公司近日完成近亿元人民币B轮融资，由华大松禾、博远资本领投，元生创投持续追加投资。本轮融资将主要用于提升三重四极杆质谱联用仪、高分辨质谱仪、在线质谱仪等产品性能与产能，并深化质谱仪器在多个领域的应用探索和市场渗透。安益谱专注于高端质谱分析仪器的研发与制造，其产品性能已具备与国际品牌竞争的实力。投资方看好安益谱在生命科学、半导体工业检测等关键领域的国产替代潜力，期待其成为引领行业自主可控的重要力量。