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医药数据查询

  • Moderna将参加2026年Goldman Sachs全球医疗保健大会
    医投速递
    Moderna公司宣布将参加2026年6月9日举行的Goldman Sachs第47届年度全球医疗保健大会。公司将在会议上的3:20 p.m.进行演讲,演讲的实时网络直播将在Moderna官网的“活动和演讲”部分提供。演讲结束后,网络直播的回放将在Moderna官网上至少保留30天。Moderna是一家在mRNA药物领域的先驱和领导者,其技术平台推动了疫苗和疗法在传染病、癌症、罕见病等多个领域的开发。公司致力于通过mRNA药物为人们带来最大的影响。更多信息请访问Moderna官网。
  • Eclipse Bioinnovations推出eSENSE Break™技术,助力RNA疗法开发
    研发注册政策
    Eclipse Bioinnovations公司宣布推出eSENSE Break™技术,这是一项基于测序的RNA片段化和环状RNA剪切位点映射技术。该技术通过下一代测序生成RNA序列中片段化位点的位置图谱,帮助疗法开发者精确了解RNA断裂的位置。eSENSE Break™是Eclipsebio公司eCOMPASS™平台的一部分,该平台是RNA疗法开发的端到端平台。Eclipsebio公司结合人工智能驱动的序列设计、快速原型制作和基于测序的分析,支持RNA药物开发。
    PRNewswire
    2026-06-02
    Eclipse Bioinnovatio
  • 罗氏老将转战Biotech,李铁生加入武田中国
    公司动态
    国内这边,李铁生正式加入武田中国,出任新设立的专科业务事业部负责人;海外这边,一位长期在罗氏体系成长起来的商业化老将,转战临床后期 Biotech,出任 Immunic 首席执行官。 ▌ 李铁生加入武田中国。 今日,武田中国区总裁刘燕向员工宣布了一项重大人事任命, 即日起,李铁生加入武田中国,担任新设立的专科业务事业部(Specialty Business Unit)负责人 ,成为武田中国区领导团队(CLT)成员之一,直接汇报于武田中国区总裁刘燕,工作地在北京。
    医药代表
    2026-06-01
  • 600673,再签百亿级算力大单
    交易并购
    继5月拿下160亿—190亿元算力框架合同后,东阳光(600673)再度斩获百亿级算力订单。 6月1日晚间,东阳光公告称,近日收到控股子公司东莞东阳光云智算科技有限公司(以下简称“东阳光云智算”)与某企业B公司(仅代称,无实际指代对象)签署《算力服务采购合同》,合同预计总金额区间为人民币100亿元至120亿元(依据合同服务期限、服务器数量及每月服务价格等要素测算。 刚刚过去的5月,东阳光云智算已与A公司签署《算力服务采购框架合同》,约定东阳光云智算负责采购并部署高性能算力服务器,据A公司要求的技术指标,对设备进行测试、全面压测并上架,A公司完成验收后由东阳光云智算提供全周期运维服务,并以租赁方式向A公司交付算力资源,A公司按月向东阳光云智算支付算力服务费。
    上海证券报
    2026-06-01
    东阳光 百亿
  • 智谱,回A!冲刺科创板
    医药投融资
    6月1日,“全球大模型第一股”智谱在港交所公告称,于2026年6月1日举行的董事会会议上,公司建议向相关监管机构申请配发及发行A股,并向上海证券交易所申请该等A股在科创板上市及准予交易。 公告显示,公司建议A股发行数量占建议A股发行完成后公司总股本的2%至8%之间(不含因超额配股权获行使而将予发行的任何A股),即不少于909.88万股且不多于3876.9万股新A股。 智谱在今年1月在港上市后再次冲刺科创板,符合市场预期。
    上海证券报
    2026-06-01
    智谱
  • J-Star Holding宣布其在德克萨斯州Baytown的100MWh固态电池制造工厂项目获得支持
    医投速递
    J-Star Holding Co., Ltd.近日公布了其在德克萨斯州Baytown建设100MWh模块化自动化固态电池制造工厂的进一步细节。Baytown West Chambers County经济开发基金会(EDF)已发出承诺函,支持公司的选址努力,并确保在TGS Cedar Port工业园区内有一块土地可用于建设工厂。该承诺函被正式结构化为2026年4月14日执行的意向书(LOI)。意向书概述了选址协助、基础设施规划考虑事项和发展支持条款,旨在促进在Baytown建立先进的固态电池制造运营。此外,公司还获得了台湾中央银行授权,启动一项由政府支持的融资框架,支持60亿美元的贷款设施。Baytown工厂预计总投资约1.225亿美元,旨在成为公司固态电池技术的美国制造平台。
    GlobeNewswire
    2026-06-01
    中国台湾工业技术研究院
  • DLL3靶点迈入新阶:BL-M14D1携BIC数据亮相2026 ASCO
    前沿研究
    2026年6月1日,美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上由百利天恒自主研发的 BL-M14D1,一种新型靶向 DLL3、偶联强效拓扑异构酶 I 抑制剂 Ed-04 的抗体药物偶联物 ,用于晚期/转移性小细胞肺癌(SCLC)、神经内分泌癌(NEC)及其他实体瘤患者的I期研究 入选新药研发专场(Developmental Therapeutics)口头报告 。 BL-M14D1 凭借潜在同类最佳(Best-in-class)疗效数据, 已计划开展BL-M14D1在SCLC 及 NEC中的III期注册研究, 将定义SCLC 及 NEC 治疗领域DLL3这一靶点的最优标准 。 在既往经过重度治疗的SCLC和NEC患者中,BL-M14D1 4.0 mg/kg和4.5 mg/kg D1Q3W下显示出强效的抗肿瘤活性和良好的安全性。
  • 同类最佳潜力尽显!T-Bren治疗铂耐药复发卵巢癌,mPFS超9个月
    前沿研究
    2026年6月1日在美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上,百利天恒自主研发的T-Bren (HER2 ADC)用于治疗复发/转移性卵巢癌患者的两项Ⅱ期研究汇总分析, 成功入选新药研发专场(Developmental Therapeutics)的口头报告。 此次报告是首次披露T-Bren单药治疗铂耐药复发卵巢癌(PROC)患者的研究结果。 张功逸教授ASCO口头汇报现场。
    百利天恒Biokin
    2026-06-01
  • “猪茅”换帅,二代高管接班
    人事变动
    6月1日晚,“猪茅”牧原股份公告称,秦英林辞任公司董事、董事长、战略委员会及可持续发展委员会委员、总裁职务。 公司聘任秦英林为终身荣誉董事长,并担任牧原养猪研究院院长。 牧原股份选举公司董事曹治年为公司董事长,聘任首席财务官高曈为公司总裁、财务负责人,拟选举高曈、秦牧原为公司非独立董事(执行董事)。
    中国证券报
    2026-06-01
    猪茅
  • 智谱披露科创板上市计划细节:以巩固硬科技创新者地位,拟募集不超过150亿元
    医药投融资
    既能增加声誉和影响力,亦能拓宽资本基础和融资渠道,从而加强整体研发能力和商业化能力。 本文为IPO早知道原创。 根据公告,本次科创板上市拟发行股票数量占发行后公司总股本的2%-8%(不含采用超额配售选择权发行的A股数量), 募集资金净额不超过150亿元人民币,其中,120亿元将投入人工智能通用基座大模型项目,20亿元将投入大模型MaaS一站式服务平台项目,以及10亿元将用作补充流动资金 。
    IPO早知道
    2026-06-01
    智谱
  • SignalPlus完成5000万美元B1轮融资,加速机构级多资产交易基础设施发展
    医投速递
    SignalPlus,一家领先的机构数字资产期权和衍生品交易基础设施提供商,宣布完成5000万美元的B1轮融资,投后估值达到5亿美元。本轮融资由HashKey Capital领投,BlockBooster和AppWorks跟投。SignalPlus由一支资本市场老兵和企业管理技术构建者团队创立,已成为数字资产空间机构交易者的行业领先期权交易平台。公司旗舰交易终端提供华尔街级的位置和订单执行管理系统,并连接到行业最大的交易所,提供无与伦比的风险归因、头寸分析和全面的'假设'情景分析。此外,其全面的风险管理和定价基础设施使专业客户和集中交易所能够全天候进行自动化风险管理和服务化产品定价。SignalPlus凭借其强大的技术和服务,在2025年第四季度实现了1600亿美元的记录平台交易量,其中包括仅通过Deribit清算的近700亿美元的Block-RFQ交易。本轮融资将用于产品多样化和地理扩张,并计划推出集成了代理AI的全面平台升级。
    PRNewswire
    2026-06-01
  • Seegene推出新型抗生素耐药性检测产品Allplex™ MDRO Assay
    医投速递
    韩国分子诊断公司Seegene宣布,其新型抗生素耐药性检测产品Allplex™ MDRO Assay已获得欧盟CE标志认证,并在欧洲市场推出。该测试旨在识别与医院感染相关的多重耐药性微生物(MDRO),包括主要的多重耐药性病原体和耐药基因。该测试能够通过PCR分子检测快速筛查,为及时控制医院感染提供支持。Allplex™ MDRO Assay的推出反映了Seegene在应对全球抗生素耐药性挑战和满足对快速、全面诊断方法需求方面的战略。Seegene还计划开发针对金黄色葡萄球菌耐甲氧西林(MRSA)的Allplex™ MRSA Assay,预计明年推出。
    PRNewswire
    2026-06-01
    Seegene Inc
  • UCB启动首个HS奖学金计划,支持HS患者及其家庭的教育和职业发展
    医投速递
    全球生物制药公司UCB宣布启动首个UCB HS奖学金计划,旨在支持18岁及以上患有HS(汗管炎)的成年人和其直系家庭成员,帮助他们追求教育和职业发展。该奖学金计划于2026年6月1日开放申请,至2026年9月1日截止。UCB将在2026年颁发最多11项奖学金。该计划旨在减轻与教育和技能发展相关的财务负担,包括本科或研究生学习、认证项目、职业学校和其他职业发展途径。该计划是UCB在HS社区工作的一部分,包括HS峰会和HS倡导者社区项目等事件,以及像MakeHStory这样的教育倡议。
    PRNewswire
    2026-06-01
  • 日本制药公司Shionogi的COVID-19预防药物Xocova获美国FDA批准
    研发注册政策
    日本制药公司Shionogi宣布,其口服药物Xocova(恩替卡韦)已获得美国食品药品监督管理局(FDA)的批准,用于美国成人和12岁及以上青少年的COVID-19暴露后预防(PEP)。Xocova是一种蛋白酶抑制剂,自2022年在日本上市以来,已被批准用于预防COVID-19。该药物在SCORPIO-PEP临床试验中显示出将感染COVID-19的几率降低了67%。Shionogi指出,Xocova是美国首个获批用于暴露后预防COVID-19的口服药物。Xocova的批准是基于其在美国进行的临床试验结果,该试验纳入了2387名参与者,其中2041名参与者为家庭接触者,且在接触感染者后未出现症状。Shionogi还强调,Xocova不是作为COVID-19治疗方法在美国获批的,而是作为预防药物。
  • 安森生物制药第三阶段临床试验样本量扩大
    研发注册政策
    安森生物制药公司宣布,其独立数据监测委员会(DMC)在完成对第三阶段临床试验(DAS181-3-01)的预定中期疗效和安全审查后,提出了积极的建议。该试验评估了DAS181在需要吸氧支持的免疫抑制患者中治疗副流感肺炎的疗效。DMC根据研究方案和统计分析计划进行了审查,并建议继续研究并更新样本量,以支持最终分析的充分统计效力。该委员会指出,观察到的中期结果表明研究处于“有希望的区域”。DAS181是一种研究中的吸入型重组神经氨酸酶融合蛋白,旨在从气道上皮细胞表面去除神经氨酸受体,从而防止流感病毒和副流感病毒附着并感染呼吸道细胞。安森生物制药公司专注于开发针对严重呼吸道感染高风险患者的创新抗病毒疗法。
    PRNewswire
    2026-06-01
  • Freeman Health System 完成对 Northwest Health 的收购
    交易并购
    Freeman Health System 宣布已完成对位于阿肯色州西北部的 Northwest Health 的收购,这是其与 Community Health Systems, Inc. 子公司的购买协议达成后的结果。此次收购使 Freeman Health System 的护理网络扩展至包括 Bentonville 医疗中心、Springdale 医疗中心、Willow Creek 医疗中心和 Siloam Springs 医疗中心,以及相关的门诊中心、医生诊所和约 2200 名员工。此次收购标志着 Freeman Health System 首次进入阿肯色州市场,并反映了其 Freeman Forward 战略,旨在增加高质量、社区导向的护理服务访问,同时推动四州地区的临床协作、运营卓越和创新。收购后,Northwest Health 的患者将继续在熟悉的设施中接受护理,并享有区域最大本地医疗提供者的支持和资源。设施和诊所接受的保险计划将保持不变,未来几个月将分享命名更新,社区可以期待持续更新。
    PRNewswire
    2026-06-01
  • Innoviva将参加六月投资者会议
    医投速递
    生物制药公司Innoviva宣布,其管理层将于六月参加几场投资者会议。会议包括Goldman Sachs第47届全球医疗保健大会和BTIG传染病日。Innoviva是一家多元化的生物制药公司,拥有核心版税组合、领先的危重症和传染病平台Innoviva Specialty Therapeutics(IST)以及一系列在医疗资产中的战略投资。其版税组合包括与葛兰素集团(GSK)合作的呼吸资产,如RELVAR®/BREO® ELLIPTA®和ANORO® ELLIPTA®。Innoviva的危重症和传染病资产包括GIAPREZA®、XACDURO®、XERAVA®、ZEVTERA、NUZOLVENCE®等。此外,公司还提供其投资者关系部分的网络直播和会议记录。
    Businesswire
    2026-06-01
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110
本月临床试验数
最新1类新药受理信息
  • 【CXSL2600846】三生国健药业(上海)股份有限公司1类新药SSGJ-718注射液在审评审批中
    承办日期:2026-08-07
  • 【CXHS2600115】礼邦制药(扬州)有限公司1类新药AP301胶囊CDE承办
    承办日期:2026-08-07
  • 【CXSL2600842】武汉瑞佶生物科技有限公司1类新药冻干二价人类偏肺病毒mRNA疫苗在审评审批中
    承办日期:2026-08-07
  • 【CXHL2600975】浙江我武生物科技股份有限公司1类新药S01D片CDE承办
    承办日期:2026-08-07
  • 【CXSL2600843】北京天广实生物技术股份有限公司1类新药注射用MBS314在审评审批中
    承办日期:2026-08-07
  • 【CXSL2600847】三生国健药业(上海)股份有限公司1类新药SSGJ-718注射液在审评审批中
    承办日期:2026-08-07
  • 【CXSL2600844】北京智飞绿竹生物制药有限公司1类新药鼻喷重组呼吸道合胞病毒疫苗(黑猩猩腺病毒载体)在审评审批中
    承办日期:2026-08-07
  • 【CXSL2600845】苏州易慕峰生物制药有限公司1类新药IMC002注射液在审评审批中
    承办日期:2026-08-07
  • 【CXHL2600976】浙江我武生物科技股份有限公司1类新药S01D片CDE承办
    承办日期:2026-08-07
  • 【CXSL2600838】上海翰森生物医药科技有限公司1类新药注射用HS-20093在审评审批中
    承办日期:2026-08-06
  • 【CXSL2600837】江苏康宁杰瑞生物制药有限公司1类新药注射用JSKN022在审评审批中
    承办日期:2026-08-06
  • 【CXSL2600841】沈阳三生制药有限责任公司1类新药注射用SSGJ-709在审评审批中
    承办日期:2026-08-06
  • 【CXHL2600974】苏州信诺维医药科技股份有限公司1类新药XNW26018片在审评审批中
    承办日期:2026-08-06
  • 【CXHL2600973】苏州信诺维医药科技股份有限公司1类新药XNW26018片在审评审批中
    承办日期:2026-08-06
  • 【CXSL2600839】深圳赛保尔生物药业有限公司1类新药SPGL008注射液在审评审批中
    承办日期:2026-08-06
  • 【CXSL2600840】明济生物制药(北京)股份有限公司1类新药FG-M108注射液在审评审批中
    承办日期:2026-08-06
  • 【CXHL2600972】成都艾迪医药技术有限公司1类新药ADC118片在审评审批中
    承办日期:2026-08-06
  • 【CXSL2600826】甘李药业山东有限公司1类新药GZC8072片在审评审批中
    承办日期:2026-08-05
  • 【CXSL2600824】甘李药业山东有限公司1类新药GZC8072片在审评审批中
    承办日期:2026-08-05
  • 【CXSL2600830】石药集团巨石生物制药有限公司1类新药SYS6043在审评审批中
    承办日期:2026-08-05
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2026年Q1总销售额
6.14%(2026Q1)
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2025Q4医院化学药销售增速 *按市场份额排序
  • 1
    甲氨蝶呤注射液
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    克霉唑阴道乳膏
  • 3
    氯化钠注射液
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