进入12月份以来，四川省内多家医院儿科门诊接诊量较上月显著增长 30%，夜间就诊人次实现翻倍 —— 当前甲型 H3N2 流感已成为本轮呼吸道感染的主要致病毒株，鼻病毒、呼吸道合胞病毒亦在多地呈现流行态势。 针对秋冬季 “多病共防” 的严峻挑战，四川省中医药管理局正式印发《2025 年四川省秋冬季呼吸道感染性疾病中医药防治建议方案》，为全省民众提供权威、科学的疾病防治指引。 国药宜宾制药与成都中医药大学附属医院共同研发的治疗风寒感冒的独家中药制剂。

澳大利亚快速增长的兽医远程医疗平台Dial A Vet与澳大利亚最大的移动兽医服务Pawssum Mobile Vets宣布达成全国性合作，推出澳大利亚首个线上线下整合的兽医护理途径。该合作将数字咨询与实体治疗相结合，为澳大利亚宠物主人提供无缝的兽医体验。通过这一联盟，宠物主人可以通过Dial A Vet获得即时在线分级诊断。如果病例需要现场诊断、药物治疗、疫苗接种或姑息治疗，将无缝升级到Pawssum的紧急移动兽医网络，确保护理的连续性，无需承受诊所访问的压力。该合作的一大创新是新的“适合飞行”认证途径，旨在支持航空公司，允许宠物主人通过远程医疗咨询开始旅行准备，讨论性情和焦虑管理。随后，Pawssum的兽医将到家中进行强制性的健康检查和认证，确保宠物真正适合旅行，同时在他们出行前保持平静的环境。此外，该合作还加强了宠物生命终结护理的支持。通过Dial A Vet的生活质量评估和有同情心的远程医疗指导，宠物主人可以了解他们的宠物何时可能进入生命最后阶段。当需要家中访问时，Pawssum的专注、有同情心和经验丰富的生命终结兽医将在家中提供温和、不匆忙的宠物安乐死服务。这一整合途径确保宠物保持平静，免受运输压力

赛诺菲在 RSV 赛道上的版图又往前推了一步。 这和赛诺菲此前预期的进度一致，此次收购为赛诺菲带来了一款处于早期阶段的联合疫苗候选产品，这个产品可以用于预防两种呼吸道病毒——呼吸道合胞病毒（RSV）和人偏肺病毒（HMPV），而且，凭借 Vicebio 的“Molecular Clamp（分子钳）”技术，进一步增强赛诺菲在疫苗设计和开发方面的能力。 赛诺菲表示，这一疫苗候选产品将补充赛诺菲在呼吸系统疫苗领域的布局，通过在现有疫苗管线中增加一款非 mRNA 疫苗，它将使赛诺菲能够在 RSV 和 HMPV 领域为临床医生和患者提供更多选择。

杰能科世近日完成数千万元新一轮融资，投资方包括杭实集团旗下的杭州低空产业发展有限公司、浙江千帆企航贰号股权投资基金以及嘉兴华禹共赢股权投资基金。本轮融资将重点支持低空安全技术深度研发与产业化落地。杰能科世专注于低空安全技术研发与应用，拥有覆盖“监测-识别-预警-处置”全链条的低空安全保障体系。其自主研发的低空安全垂域模型“悟穹”已在多个关键领域实现规模化应用。此次融资将助力杰能科世加强技术攻关与产品创新，并积极参与城市低空安全管理体系构建，为低空经济高质量发展提供技术支撑与安全保障。

截至目前，全球已有21款ADC药物获批上市，约230款处于临床开发阶段，在实体瘤与血液肿瘤治疗中展现出广阔前景。 双靶ADC(Bispecific Antibody-Drug Conjugates，BsADCs)的出现为突破上述困境提供了新路径。 通过整合双特异性抗体的双重靶向能力与细胞毒性载荷的杀伤效能，实现了对单靶ADC的技术升级，目前已有多个候选药物进入临床后期（见表1），展现出显著的治疗潜力。

卵巢癌是女性生殖系统常见的恶性肿瘤之一，由于早期症状隐匿，多数患者在确诊时已进入晚期，常伴有腹水和腹腔广泛转移，治疗难度大、复发率高。 近年来，免疫细胞疗法为癌症治疗打开了新局面。 表明了NK细胞疗法的有效性及安全性。

截至4日上午9:50， AIMED BIO的交易价格为44,000韩元，较发行价（11,000韩元）上涨33,000韩元（涨幅300%）。 AIMED BIO是一家韩国生物技术公司，开发新型抗体偶联药物（ADC）。 2025年1月， AIMED BIO曾与中国biotech启德医药达成一项偶联平台技术授权的多靶点创新ADC药物开发合作协议。

土耳其领先的数字资产平台Paribu宣布完成对中东和北非（MENA）地区最大本地加密货币交易所CoinMENA的收购，交易估值高达2.4亿美元。这是土耳其迄今为止最大的金融科技交易，也是该国首次跨境收购数字资产平台。此次收购标志着全球数字资产行业的持续整合，以及区域玩家寻求更大规模、更强的监管能力和更广泛的市场覆盖。通过此次收购，Paribu将业务扩展到土耳其本土市场之外，进入了一个加密货币采用率较高的地区。Paribu是土耳其数字资产和金融科技领域的领先公司之一，其增长路线图专注于合规、产品创新和地理扩张。CoinMENA成立于2020年，由Talal Tabbaa和Dina Sam'an共同创立，是一家在巴林和迪拜监管机构下运营的授权加密资产服务提供商。

近年，GLP-1受体激动剂如司美格鲁肽和替尔泊肽因显著的减重与控糖效果受到关注。 随着替尔泊肽获批用于治疗阻塞性睡眠呼吸暂停（OSA），其应用范围已延伸到代谢疾病之外。 专家认为，这一进展正推动睡眠医学进入新阶段。

12月1日，中国生物制药（1177.HK）自主研发的1类创新药 TQF3250 胶囊（口服小分子偏向型GLP-1受体激动剂）获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准开展临床试验，拟用于减重治疗。 除减重外，TQF3250近期还取得了用于2型糖尿病治疗的临床试验许可，体现其在代谢疾病领域的应用潜力。 全球超重与肥胖问题持续加剧，对公共健康体系形成高压。

2025年12月5日，科望医药，一家处于临床阶段、专注于创新免疫疗法的公司，于欧洲肿瘤内科学会亚洲年会（ESMO Asia）通过口头报告公布其自主研发的双特异性抗体ES014的Ⅰ期临床试验结果。 ES014具有治疗多种实体瘤的潜力，在临床前研究中已显示出良好的安全性与抗肿瘤活性，并具有作为单药疗法及与化疗和PD-1检查点抑制剂等其他药物联合使用的潜力。 本次公布的研究数据基于 ES014 正在中国开展的一项开放标签、多中心 I 期临床试验（包含剂量爬坡和队列扩展阶段），旨在评估 ES014 单药治疗晚期实体瘤患者的安全性和有效性。

在神经科学研究的工具箱里，如果说脑类器官是"培养皿中的微型大脑"，那么腺相关病毒（AAV）就是精准操控这个微型大脑的"遥控器"。 作为神经科学研究者，我们常常面临一个困境：动物模型无法完全再现人类大脑的复杂性，而直接研究人脑又面临伦理和技术限制。 为什么要在脑类器官中使用AAV？

美通社消息，上海翱路生物医药科技有限公司（OTR Therapeutics）（翱路医药）宣布已于2025年6月成功完成1亿美元A轮融资。 此轮融资由淡马锡旗下全资子公司淡明资本、礼来亚洲基金、辉瑞风险投资及Sirona Capital共同出资完成。 本轮募集资金将用于加速翱路医药的差异化管线布局，专注攻克免疫与炎症、肿瘤等领域的重大未满足临床需求。

TransThera Sciences Inc.近日宣布，其研发的tinengotinib在治疗胆管癌（CCA）的II期临床试验结果发表在《柳叶刀· gastroenterology & hepatology》杂志上。该研究评估了tinengotinib在FGFR2融合阳性的胆管癌患者中的疗效，包括对先前FGFR抑制剂治疗产生耐药性的患者。结果显示，tinengotinib在FGFR2融合阳性的胆管癌患者中显示出临床活性，包括那些对FGFR抑制剂产生获得性耐药性的患者。这项研究为tinengotinib在III期注册研究中进一步推进提供了强有力的依据。TransThera致力于为胆管癌患者提供新的治疗选择。

万亿“它经济”背后的医药短板。 中国宠物经济正驶入快车道，但宠物医药，尤其是高端生物制品，却长期是中国宠物产业链中最受掣肘的一环。 市场高速增长，需求刚性凸显：数据显示，2020年至2024年，中国宠物药市场规模从 93.9亿元 增长至 209.5亿元 ，年复合增长率高达 22.2% 。

GTA182在I期临床试验中展现出良好的安全性及符合剂量比例的药代动力学特性，对PRMT5通路的强效抑制作用和早期抗肿瘤活性。 初步结果显示，GTA182在MTAP缺失的非小细胞肺癌(NSCLC)患者中的客观缓解率【ORR】为57.1%，并展现出颅内活性。 GTA182 I期临床数据全球首发。

12月4日， 高光制药正式向港交所主板提交上市申请 ，由中金公司和招银国际联席保荐。 这家成立于2017年的临床阶段生物科技公司，凭借其全球唯一高选择性TYK2/JAK1双抑制剂平台， 已吸引累计6.62亿元融资，最新C轮投后估值达24.62亿元。 在创始人梁从新博士的带领下，高光制药正 以突破性小分子疗法，同时布局自身免疫疾病与神经退行性疾病两大高价值赛道， 有望在 未来两年 实现首款产品上市 。