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共 365118 篇内容
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博安生物BA1203（遮蔽型PD-1/IL-2）临床试验申请获CDE受理临床研究博安生物宣布，公司在研PD-1/IL-2抗体细胞因子前药BA1203的新药临床试验申请（IND）已获得中国国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）受理。 BA1203为博安生物自主开发的新一代肿瘤免疫（IO）候选药物，拟开发用于多种实体瘤的治疗。 据公司所知，该在研药物将成为国内首个进入临床的保留α亚基结合活性的遮蔽型PD-1/IL-2抗体细胞因子。
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两大千亿市值龙头，股价新高财报业绩今日早盘，A股延续宽幅震荡行情，主要股指开盘后一度震荡下挫，但随后AI科技主线再度发力，带动双创指数快速反弹，沪指收复4000点整数关口。 截至午间休市，上证指数报4011.05点，涨0.52%；深证成指涨0.08%，创业板指涨0.95%，科创综指涨1.99%。 恒为科技开盘不到8分钟封住涨停，截至 午间收盘 涨停封单超过10万手。上海证券报2026-07-08
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资金瞄准这个赛道，11天狂买700亿医药投融资从近期表现来看，半导体板块走势十分震荡。 半导体主题ETF持续“吸金”。 从资金流入的产品看，科创半导体ETF华夏净流入125.61亿元，半导体设备ETF国泰净流入104.68亿元，半导体设备ETF易方达、半导体设备ETF广发、科创芯片ETF嘉实等净流入均超50亿元。上海证券报2026-07-08创芯
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沉痛哀悼高善文先生 | 循证为基：厘清CAR-T治疗边界，博生吉深耕T系肿瘤创新之路专家观点伴随着公众对先生病情的关注，网络上也出现了部分将其治疗过程与博生吉医药 PA3-17 注射液相关联的讨论。 事实厘清： 严守适应症边界， PA3-17 未参与本次治疗。 而博生吉自主研发的 PA3-17 注射液 ，作为国内首个获得国家药监局 CDE 临床试验默示许可的 CD7 靶向自体 CAR-T 产品，当前正在推进的注册临床试验，适应症明确限定为 复发 / 难治性 T 淋巴 母 细胞白血病 / 淋巴母细胞淋巴瘤（R/R T-ALL/LBL） 。
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400亿龙头，昨天历史新高，今天1分钟跌停财报业绩全市场半日成交额为17025亿元，逾3400只个股下跌。 油气开采、贵金属、云计算、半导体等板块上涨，固态电池、能源金属、人形机器人等板块下跌。 埃斯顿走势引人关注，昨天该股涨超6%，股价创历史新高，今天开盘直线下跌，1分钟股价跌停，最新市值为426.8亿元。中国证券报2026-07-08亿
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ASCO 2026：15项可能改变临床实践的研究临床研究这张图总结了 ASCO 2026 最值得关注、可能改变临床实践的15项研究， 整体趋势非常清晰：肿瘤治疗正在从“晚期治疗获益”进一步前移到 围手术期、辅助治疗和精准分层治疗。 ASCO 2026：15项可能改变临床实践的研究。 一、Plenary Big Five：。
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苏州大学的这个「PCPTAC思路」有点东西！将大分子PROTACs拆成两半，进细胞再原位组装，“光照”解锁时空可控双靶点降解前沿研究靶向蛋白降解（TPD）技术近年发展迅速， PROTACs 借助 细胞泛素-蛋白酶体系统（UPS） 发挥作用。 相比传统小分子抑制剂，PROTACs具有 催化性、可靶向“不可成药”靶点 等优势。 分子量大、透膜差： 双功能分子（POI配体+E3配体+连接子）导致口服生物利用度低。
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专利解码 | 礼来 (Eli Lilly) 双-MSPT链接子驱动的新一代抗体-寡核苷酸偶联药物 (AOC)前沿研究导语： 寡核苷酸药物（siRNA/ASO）在中枢神经系统（CNS）的递送一直是被血脑屏障（BBB）扼住咽喉的“圣杯”。 将转铁蛋白受体（TfR）抗体与siRNA偶联（AOC）是当下的主流破局路径，但这不仅受制于传统链接子（Linker）在血液中的不稳定性，更面临着极度繁琐的抗体偶联CMC（化学制造控制）工艺挑战。 【问题定位】 攻克AOC（Antibody-Oligonucleotide Conjugate）药物跨血脑屏障递送中的“系统不稳定性”与“ CMC工艺繁琐度 ”双重挑战。
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中国生物制药与GSK战略合作“再落一子”，提升全再乐和欧乐欣中国患者可及性公司动态7月8日，中国生物制药（1177.HK）宣布，进一步扩大与葛兰素史克（LSE/NYSE：GSK）的战略合作，通过核心企业正大天晴开展全再乐（氟替美维吸入粉雾剂，FF/UMEC/VI）和欧乐欣（乌美溴铵维兰特罗吸入粉雾剂，UMEC/VI）在中国内地的商业化运营。 本次合作是双方基于2026年5月宣布bepirovirsen战略合作之后，将合作版图从肝病进一步拓展至呼吸慢病领域的重要举措。 正大天晴是呼吸系统疾病领域的领先企业，本次合作将覆盖中国内地超过 9000家医院及基层医疗机构，进一步提升两款药物的可及性，让更多患者尽快获益。正大制药订阅号2026-07-08
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36氪出海·活动｜Stripe Online：携手Anthropic、PixVerse，聊聊AI、全球支付与亚太机遇医投速递本文探讨了人工智能在商业领域的应用，特别是AI智能体（Agent）在任务规划、工具调用和用户决策中的作用。指出亚太地区成为观察AI商业化和线上增长的重要市场，并强调企业需要适应AI深度介入后的新消费路径。Stripe将于8月12日举办“Stripe Online：预见营收未来”线上研讨会，探讨AI、全球支付与亚太机遇，并邀请多位专家和行业领袖分享趋势洞察、实战经验和解决方案。研讨会将涵盖AI变革后的商业创新和亚太支付规模化增长两大主题，旨在帮助企业理解AI时代的商业变化，并找到更可落地的增长策略。36氪2026-07-08
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美国民众支持恢复疾病预防援助以应对埃博拉疫情医投速递根据洛克菲勒基金会和Echelon Insights的调查数据，75%的美国民众，包括超过一半（52%）的主要支持特朗普的选民，认为美国应该恢复疾病预防援助以控制埃博拉病毒。这项调查是在美国建国250周年前夕进行的，结果显示，近90%的民众支持海外疾病预防项目的资金。调查发现，尽管美国国际开发署（USAID）一年前关闭，但美国各政治派别的民众仍然认为疾病预防是美国的核心利益，而非党派之争。调查还显示，当民众了解到快速跨境传播的威胁以及美国外援可以挽救生命时，大多数民众希望政府提供帮助。PRNewswire2026-07-08
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美国民众支持恢复疾病预防援助以应对埃博拉疫情医投速递根据洛克菲勒基金会和Echelon Insights的调查数据，75%的美国民众，包括超过一半（52%）支持特朗普的选民，认为美国应该恢复疾病预防援助以控制埃博拉病毒。这项名为《美国视角：对外援助》的研究评估了美国民众在国庆250周年前夕对外援助的看法，结果显示，近90%的民众，无论政治立场如何，都支持海外疾病预防项目的资金。尽管美国国际开发署（USAID）一年前关闭，但美国各政治光谱的民众仍然认为疾病预防在国外是美国的核心利益，而非党派利益。调查还发现，当民众了解对外援助的目的、成本和影响时，他们更支持对外援助。PRNewswire2026-07-08
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报名即将截止 | CNS医药人年会！第六届ICNS：四大论坛、1000+同仁，共探CNS药物的基础科研与开发瓶颈，决胜临床与全球合作千亿赛道！医投速递ICNS 2026，第六届中枢神经系统药物深度聚焦论坛，将于2026年8月13-14日在南京举行。此次论坛聚焦神经退行性疾病和精神障碍的治疗，将探讨CNS领域的创新转化与市场应用。论坛将围绕跨境合作、全球化布局、技术创新等议题进行深度讨论，结合CNS药物产业的实际需求与突破性进展，推动从研发到市场的全面落地。论坛亮点包括重塑CNS新格局、攻克“不可成药”高地、定义研发新范式、决胜临床终点、掘金千亿蓝海等。报名即将截止，欢迎扫描二维码报名参加。微信公众号2026-07-08
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获得百奥赛图授权双抗ADC的Biotech有什么来头？交易并购近日，Whitehawk Therapeutics与中国创新生物技术企业百奥赛图共同宣布，双方已签署一项全球战略合作协议，共同开发多款双特异性抗体偶联药物（BsADC）这项合作将百奥赛图的全人双特异性抗体发现能力与Whitehawk的下一代ADC技术平台紧密结合，目标是在未来12至24个月内推动新的ADC项目进入新药临床试验（IND）申报阶段。 根据协议，百奥赛图将通过其自主研发的RenLite®平台提供至多五款全人双特异性抗体 ， Whitehawk将结合其ADC Linker - Payload 平台技术对这些抗体进行评估。 这次主角之一的Whitehawk Therapeutics是从商业阶段罕见病公司彻底转型而来的新兴ADC Biotech，2025年3月才完成战略重组，本文将简单介绍一下这家公司的转型历程和目前技术管线。
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葛兰素史克与中国生物制药深化战略合作，提升全再乐和欧乐欣在中国的患者可及性公司动态合作将进一步提升全再乐和欧乐欣在中国的可及性，覆盖逾9000家医院及基层医疗机构。 本次合作建立在双方于2026年5月宣布的bepirovirsen战略合作基础之上。 中国约有1亿慢阻肺病患者 1 ，慢阻肺病已纳入国家基本公共卫生服务。
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康诺亚的“亮剑”时刻！License-out的好日子到头了，接下来全靠自己公司动态康诺亚处于一个非常关键的节点。 核心产品司普奇拜单抗开始放量，Claudin18.2 ADC、BCMA/CD3双抗、TSLP/IL-13双抗该授权的都授权了出去，2025年全年收入7.2亿元、账上现金近20亿元，一家18A公司最怕的“钱和药错配”问题，被它解决得相当干净。 康诺亚把第一批资产各就各位。
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QbD2026 | 议程更新：CGT疗法质量控制的范式跃迁研发注册政策中国CGT产业在2025年迎来里程碑式突破，然而，技术的快速迭代与监管框架的完善之间存在显著张力。 FDA在2026年进一步加强对CGT产品CMC数据的审评力度，对病毒载体的复制型病毒检测、基因编辑脱靶效应分析等提出更高标准。 从自体CAR-T到通用型细胞疗法，从体外编辑到体内基因治疗，CGT的质量控制正在经历一场从“跟随式验证”到“前瞻式设计”的范式跃迁。佰傲谷BioValley2026-07-08CGT
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1型糖尿病！迈威生物全球FIC清除型抗体三获临床批件审批动态7月7日， 迈威（上海）生物科技 股份有限公司重磅宣布， 国家药品监督管理局 批准 9MW5211注射液 开展1型糖尿病（T1DM）临床试验（受理号：CXSL2600448）。 机体免疫细胞异常活化，错误攻击自身健康组织，诱发持续炎症损伤。 传统免疫抑制剂多为广谱抑制，易破坏正常免疫防御，存在感染风险大、靶向性弱等短板。
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QbD2026 | 议程更新：多肽、核酸与疫苗质量研究前沿研究多肽药物的杂质谱越来越复杂、核酸药物的递送系统越来越精密、新型疫苗的分子结构越来越难以用传统方法表征——每一种新技术都在倒逼质量科学做出回答。 2026年全球监管框架的变化也指向同一个方向： 质量研究已经不再是研发的附属，而是决定一个分子能否走到终点的关键变量。 技术的快速迭代与监管框架的同步完善，正在将质量研究推至产业发展的战略核心。佰傲谷BioValley2026-07-08QbD2026 多肽
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2亿美元首付款！国内一款呼吸创新药卖了交易并购今日，中国生物制药（01177.HK）发布公告，其附属公司正大天晴与阿斯利康就自主研发的吸入式PDE3/4双重抑制剂TQC3721达成独家授权协议。 根据协议，中国生物制药将授予阿斯利康在中国以外地区开发、生产及商业化TQC3721的独家许可，同时授予特定开发方案的全球独家许可。 这是继2026年2月与赛诺菲就罗伐昔替尼达成15.3亿美元授权合作后，中国生物制药年内达成的第二笔BD交易。
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上海复星医药（集团）股份有限公司96.32
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