Bio-Reference Laboratories与Natera达成协议，将商业化Natera开发的非侵入性产前筛查测试Panorama。Panorama是一种通过血液检测识别染色体异常的简单测试，可减少胎儿损失并避免侵入性操作。该测试具有高敏感性和特异性，可在怀孕9周时使用。Natera的CEO表示，与GenPath合作将使更多患者受益，并提供了慷慨的患者援助计划。Panorama的验证数据显示，其检测常见染色体异常的准确性超过99%，且特异性为100%。Natera是一家提供多种遗传测试服务的公司，而BRLI是一家提供临床测试和服务的实验室。

Araxes Pharma与Janssen Biotech达成独家协议，共同开发针对特定癌症治疗靶点的创新药物。Araxes Pharma由经验丰富的药物开发者团队组成，其创始人包括HHMI研究员、UCSF分子和细胞药理学教授Kevan Shokat博士和UCSF Helen Diller家庭综合癌症中心教授Frank McCormick博士。Araxes Pharma的前身Intellikine曾发现针对PI3K/mTOR通路的三个药物候选者，其中之一已与Infinity Pharmaceuticals签订价值高达4.89亿美元的许可协议。Araxes Pharma将利用Wellspring Biosciences的药物发现孵化器模式，与Janssen Biotech合作推进其项目至临床概念验证阶段，之后Janssen Biotech将负责产品的持续开发和全球商业化。Araxes Pharma将获得前期付款、研发资金以及根据协议在全球范围内销售产品的分级版税。

Biotie Therapies与UCB达成一项修订后的许可协议，UCB将获得tozadenant（SYN115）在帕金森病治疗中的全球独家权利，并支付Biotie 2000万美元的一次性许可费。根据修订后的协议，Biotie将负责tozadenant的第三阶段开发，并有望在未来六年内获得数千万美元的额外付款，这些付款基于达成特定的发展、监管和商业化里程碑。Biotie表示，这些额外里程碑的付款不太可能对其临床开发期间的盈利能力产生重大影响。tozadenant是一种选择性腺苷2a受体抑制剂，目前正处于帕金森病治疗药物的开发中。该药物的第三阶段临床试验预计将在2015年上半年开始。

Ventana Medical Systems和Biocare Medical达成非独家许可协议，允许Biocare在研究和IVD领域使用与p63诊断相关的专利和材料。同时，Biocare和AsymmetRx Medical解决了与p63技术相关的争议。作为和解的一部分，Biocare通过Ventana获得了全球许可，以在研究和IVD市场中分销p63（4A4）小鼠单克隆原位抗体，AsymmetRx同意终止所有专利侵权诉讼。AsymmetRx持有哈佛医学院专利申请的独家、全球许可，用于将p63抗体作为诊断前列腺和其他癌症的辅助工具。p63基因由哈佛实验室的Frank McKeon博士发现，p63癌症诊断测试由哈佛医学院、Dana-Farber癌症研究所和布里格姆和妇女医院的实验室合作发明。p63蛋白在前列腺、乳腺、膀胱和肺组织中高度表达，p63（4A4）小鼠单克隆抗体在良性和恶性肿瘤的鉴别诊断中与形态学发现相结合，已被证明非常有用。许多顶级临床期刊引用了p63作为前列腺癌诊断辅助工具的准确性和实用性，已成为全球领先医院、实验室和专家使用的黄金标准。

Xellia制药公司宣布正在开发针对多药耐药（MDR）革兰氏阴性菌的新抗生素，该项目与挪威SINTEF材料和化学研究所和丹麦国家血清研究所合作，并获得挪威研究委员会（NFR）的300万美元资助。项目旨在开发针对由铜绿假单胞菌、克雷伯菌、不动杆菌和肠杆菌等引起的革兰氏阴性菌感染的抗生素。每年在欧洲和美国，由这些感染引起的严重脓毒症和脓毒症休克导致约13.5万人和21.5万人死亡。耐药性问题已成为全球医疗保健的重大挑战，Xellia计划开发具有较少副作用的新抗生素，以应对MDR感染，特别是PDR和XDR革兰氏阴性菌感染。Xellia的CEO Carl-Åke Carlsson表示，公司有信心利用其知识资源和多年的制药开发与制造经验，在应对这一挑战上取得重大进展。

LEO Pharma与德国生物技术公司4SC Discovery达成独家研发和许可协议，旨在共同研发和商业化治疗炎症性皮肤病如银屑病的口服药物。该合作有望带来针对慢性皮肤疾病的创新突破性疗法。创新化合物在临床前模型中已证明能显著减少甚至消除银屑病的症状。根据协议，LEO Pharma将向4SC Discovery支付1000万欧元的前期款项，并提供研发资金。LEO Pharma将获得独家许可权，在全球范围内营销和商业化该化合物，用于治疗包括银屑病在内的炎症性皮肤病。4SC Discovery将获得高达3000万欧元的里程碑付款，以及达到特定开发里程碑时的额外付款高达9200万欧元，以及高达两位数的版税。这一合作是LEO Pharma积极寻求新机会以扩大公司产品线，造福患者的最新里程碑。4SC Discovery的化合物基于细胞因子调节，目标是加速并共同开发针对慢性炎症性皮肤病如银屑病的新突破性疗法。

Soligenix公司发布2012年财务报告，显示总收入为310万美元，较上年同期下降，主要由于2011年从Sigma-Tau Pharmaceuticals Inc.获得500万美元的orBec在欧洲地区的权利费用。净亏损为420万美元，较2011年增加180万美元，主要由于2011年收到的500万美元费用与研发支出减少相抵消。研发支出较上年同期大幅下降，主要由于orBec的Phase 3试验终止和支付约100万美元的Sigma-Tau协议费用。公司现金余额为340万美元，流动资金为270万美元。公司重点推进了利用口服BDP的多个项目，并成功从Sigma-Tau收回北美和欧洲的BDP商业权利，同时收购了新型药物技术SGX94，并获得了多个政府资助项目。

Io Therapeutics与迈克尔·J·福克斯帕金森病研究基金会合作，评估其实验性RXR激动剂化合物IRX4204作为帕金森病潜在治疗药物的效果。该合作由MJFF资助，旨在研究IRX4204在帕金森病动物模型中的影响。若研究结果积极，预临床研究可能推动IRX4204在帕金森病患者中临床试验的启动。IRX4204作为RXR激动剂，有望治疗帕金森病，甚至可能减缓其进展。Io Therapeutics董事长兼首席执行官马丁·E·桑德斯表示，IRX4204在癌症患者临床试验中表现出良好的耐受性，公司正扩大其开发计划，将IRX4204作为帕金森病治疗药物进行评估。

CytoDyn公司与Scripps研究所的Bruce Torbett博士开展合作研究，旨在评估其实验性人源化抗CCR5抗体PRO 140在预防HIV感染方面的潜力。该研究旨在确定PRO 140在动物模型中是否能预防或显著减少HIV感染。CytoDyn专注于开发针对HIV和FIV的细胞特异性单克隆抗体，PRO 140和Cytolin是其在研产品，其中PRO 140在人体临床试验中显示出抗病毒活性，并有望用于预防和治疗HIV。

俄亥俄州立大学与Biosortia Pharmaceuticals签订协议，共同探索具有抗癌活性的新型生物活性天然产物。研究主要针对人类结肠癌进行测试，旨在通过Biosortia与制药公司的合作关系，开发具有潜力的先导化合物。该校药学院的研究团队在Douglas Kinghorn博士的领导下，利用Biosortia提供的微生物共生体混合物作为新型化合物的来源。Kinghorn博士专注于天然产物的分离、鉴定和生物评价，其研究兴趣涵盖具有抗菌、抗癌化疗、抗癌化学预防、甜味和苦味阻断等效果的天然产物。合作由俄亥俄州立大学的技术商业化与知识转移办公室和资助项目办公室促成。Kinghorn博士将与拥有多年细胞生物筛选天然产物经验的Hee-byung Chai博士合作。Kinghorn博士认为，从天然来源寻找新先导化合物将带来重大收益。自然产物在癌症化疗中发挥了重要作用，包括提供已知药物和新先导化合物以供合成优化。Biosortia Pharmaceuticals的首席科学官Guy Carter表示，Kinghorn博士在天然产物药物发现领域是世界领先者，双方的合作是建立长期关系的良好开端。Biosortia Pharm