美国Sanford-Burnham医学研究所与60°制药公司合作，研究抑制宿主蛋白furin作为治疗登革热的药物靶点。该蛋白对于登革热病毒和其他热带传染病的生命周期至关重要。60°制药公司将为Sanford-Burnham提供资金，用于研究furin的抑制剂。科学家们正在寻找一种新的小分子抑制剂，以解决现有病毒抑制剂存在的毒性问题。研究的第一阶段将确定多个已合成的化合物中最有希望的候选药物，并评估其在动物模型中的吸收、分布、毒性和疗效。这项合作旨在开发一种安全有效的治疗登革热的新药，可能对其他病毒疾病的治疗也具有重要意义。

Parent Project Muscular Dystrophy（PPMD）为UCLA项目提供10万美元资金，由斯坦利·内尔森博士领导，旨在研究40名杜氏肌营养不良症（Duchenne）患者基因变化，以识别除 dystrophin 基因外的其他基因变化，这些变化可能影响疾病严重程度。内尔森博士将采用“外显子测序”技术，仅研究编码蛋白质的基因区域。项目将在UCLA杜氏肌营养不良症中心进行，并得到NIAMS资助的UCLA肌营养不良症核心中心的额外分析支持。该研究可能有助于深入了解影响Duchenne进展的生物功能，为临床试验提供遗传数据，以选择具有更相似疾病进程的参与者，并识别新的药物开发靶点。

Alere公司获得比尔及梅琳达·盖茨基金会高达4.2亿美元的赠款和2.06亿美元的债务融资，用于开发一种简单、经济的结核病检测核酸测试，并将该测试应用于资源匮乏和资源丰富的环境中。此外，该基金会还将提供低于市场利率的贷款，以支持Alere在德国耶拿的制造工厂扩大规模，用于生产结核病和HIV病毒载量检测。Alere计划利用其已获得的等温扩增技术，开发一种分子检测设备Alere™ Q，以支持近端检测HIV。该平台将提供高灵敏度和特异性，用于准确诊断结核病，并可能用于现场进行菌株和抗生素耐药性分型。Alere的自动化制造流程将确保仪器平台和消耗品以可负担的价格生产，以实现广泛的应用。

Takeda制药公司和Resolve Therapeutics宣布合作开发治疗狼疮及其他自身免疫疾病的化合物。合作的主要化合物RSLV-132，一种新型核酸酶Fc融合蛋白，预计今年开始临床试验。Resolve的其他临床候选药物处于临床前验证阶段。这些化合物旨在降解和消除含有自身抗体的免疫复合物，被认为是狼疮最接近的病理生理学触发因素。Resolve将负责所有开发工作，直到RSLV-132在狼疮患者中的1b/2a期临床试验完成。Takeda在临床试验完成后拥有独家许可权，并可能支付8百万美元的初始款项和247百万美元的开发里程碑费用。此外，Resolve还有权获得产品销售提成。Takeda的药研部总经理Tetsuyuki Maruyama表示，与Resolve的合作非常令人兴奋，其创新的核酸酶融合蛋白管线有可能为狼疮患者提供新的治疗方法。Resolve的首席执行官James Posada表示，很高兴与Takeda的同事们开始合作，相信Takeda的专业知识、对炎症的关注以及丰富的资源将给Resolve的化合物带来最佳的成功机会。

加拿大再生医学商业化中心（CCRM）宣布Sernova公司加入其会员制行业联盟，Sernova的技术结合了免疫保护技术和治疗细胞，用于治疗慢性疾病，与CCRM开发创新细胞产品的目标相契合。Sernova的细胞治疗专长将为CCRM的核心开发平台和联盟其他成员带来巨大价值。CCRM正与行业联盟合作解决细胞产品管道中的实际问题，联盟成员已超过20家，涵盖行业的关键领域。Sernova总裁兼首席执行官菲利普·托莱基斯表示，加入CCRM是对其技术的进一步验证，并展示了公司致力于推进Cell Pouch系统作为治疗慢性疾病的长期、安全、便捷的疗法。CCRM已建立三个核心开发平台：细胞重编程和工程、细胞制造以及生物材料和设备，以执行学术界和行业委托的项目。CCRM拥有一个配备齐全的6000平方英尺的开发设施，所有开发工作都在此进行。

美国FDA批准的VARIZIG免疫球蛋白，由Cangene公司生产，专为高风险人群在接触水痘病毒后的预防而设计，适用于免疫抑制儿童、新生儿和孕妇，旨在减轻这些患者的水痘感染严重程度。FFF Enterprises成为VARIZIG的唯一分销商，曾参与其IND扩大访问协议和临床试验阶段。根据CDC数据，免疫抑制个体感染水痘可能引发致命并发症，孕妇感染水痘风险增加，可能导致新生儿低体重和出生缺陷。VARIZIG在接触病毒后四天内使用，旨在提供免疫保护。FFF Enterprises致力于为医疗保健提供帮助，Cangene公司是一家专注于开发和商业化专业治疗产品的加拿大生物制药公司。

Romark Laboratories获得美国卫生与公众服务部（HHS）下属生物医学高级研究与开发局（BARDA）的合同，以完成新型流感药物NT-300（硝唑唑烷）的后期开发，用于治疗急性非复杂性流感。该合同价值高达4400万美元，旨在支持针对流感等公共卫生威胁的新对策的先进开发。NT-300是一种口服药物，旨在治疗季节性和大流行性流感。目前，美国批准的流感治疗药物只有两种，且只有神经氨酸酶抑制剂（如口服Tamiflu和吸入Relenza）被推荐使用。Romark计划立即开始合同工作，包括非临床和临床开发以及提交和管理工作的新药申请，以寻求NT-300的批准。

Algeta公司发布2012年第四季度及全年业绩报告，宣布在商业准备、扩大Radium Ra 223（镭-223）制造能力以及启动针对靶向钍偶联剂（TTC）的研发合作等方面取得显著成就。公司进入2013年，准备实现成为世界级肿瘤学公司，通过领导α-制药为癌症患者提供新型靶向药物。Radium-223作为一种研究性药物，尚未获得EMA、FDA或其他卫生机构的批准。Algeta与Bayer Pharma AG合作开发镭-223，Bayer将负责全球研发、申请审批和商业化，Algeta在美国与Bayer共同推广镭-223。2012年第四季度亮点包括Bayer向EMA和FDA提交镭-223的上市申请，与Ablynx公司进行研发合作，以及任命Alan Cuthbertson博士为研发高级副总裁。2013年2月，FDA授予镭-223优先审查，并宣布终止与Affibody的协议。财务方面，2012年第四季度和全年运营收入分别为4.4亿挪威克朗和6.27亿挪威克朗，核心运营费用分别为9900万挪威克朗和3.16亿挪威克朗。

法国创新生物制药公司BioAlliance Pharma与全球领先的疫苗公司达成合作协议，共同开发基于其Lauriad粘附技术的疫苗应用。该研究项目旨在验证Lauriad技术在疫苗接种中的可行性，实现无需针剂的口腔粘附给药方式，避免传统注射剂型制备的约束。此项目由Fluriad联盟资助，该联盟成立于2011年3月，由Medicen Paris Region和Atlanpôle Biotherapies共同命名，并获得法国“单一跨部门基金”资助至200万欧元。BioAlliance Pharma致力于癌症和支持性治疗，其Lauriad技术已在Loramyc、Sitavig和Validive等三个主要产品中得到验证。成功验证Lauriad技术的可行性将为疫苗领域带来新的发展机遇和巨大的全球市场潜力。

Aciex Therapeutics与Portola Pharmaceuticals达成合作协议，Aciex将获得Portola的小分子双Spleen Tyrosine Kinase (Syk)/Janus Kinase (JAK)抑制剂在眼科适应症方面的独家开发权。双方将共同开发治疗眼部疾病如眼部过敏、干眼症等炎症性眼病的药物。Aciex将负责临床开发活动，而Portola则保留非眼科适应症的开发权。此合作结合了Aciex在眼科研发方面的专长和Portola在细胞信号通路和药物化学方面的专业知识，旨在推进治疗炎症性眼部疾病的新疗法。Ora公司将提供临床开发和监管咨询服务。Aciex致力于开发治疗眼科疾病的一流产品，而Portola专注于开发针对血栓、血液疾病和炎症的新药。