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  • Visikol从国家科学基金会获得225,000美元，用于改进骨骼可视化技术，用于发育和生殖毒理学研究
    医药投融资
    Visikol从国家科学基金会获得225,000美元，用于改进骨骼可视化技术，用于发育和生殖毒理学研究
    Visikol公司获得国家科学基金会225,000美元的SBIR资助，用于进一步开发其骨骼可视化技术平台，以改善发育和生殖毒性（DART）研究。这项技术可缩短动物骨骼可视化处理时间至最多两天，减少技术人员监管，使合同研究机构每年能进行多达30%的更多DART研究，同时降低成本。Visikol公司由Foundation Venture Capital Group投资，其产品Visikol®™是一种非破坏性光学清光剂，可显著减少光散射问题，实现从生物组织中捕获高分辨率图像。该NSF资助支持了Visikol科学家在DART领域进行的突破性研究，有望提高该领域工作的质量。
    美通社
    2016-07-07
    National Science Fou Visikol Inc
  • Prestige Brands Holdings， Inc. 完成将三个品牌剥离给 Moberg Pharma AB
    交易并购
    Prestige Brands Holdings， Inc. 完成将三个品牌剥离给 Moberg Pharma AB
    Prestige Brands Holdings, Inc.宣布已将其三个非核心非处方医疗品牌New Skin、PediaCare和Fiber Choice以4000万美元现金出售给瑞典斯德哥尔摩的Moberg Pharma AB，交易于2016年6月30日原公告的条款下完成。这笔交易所得将用于偿还债务和加速去杠杆化。公司预计将在2017财年第一季度财报发布前，于2016年8月4日提供关于此次交易及对财务展望的更多信息。Prestige Brands Holdings, Inc.在美国、加拿大、澳大利亚及某些国际市场销售和分销品牌非处方医疗和家用清洁产品，旗下品牌包括Monistat女性健康产品、BC和Goody's止痛药、Clear Eyes眼药水、DenTek专业口腔护理产品、Dramamine晕动病治疗、Chloraseptic喉咙痛治疗、Compound W疣治疗、Little Remedies儿科非处方产品等。
    Businesswire
    2016-07-07
    Moberg Pharma AB
  • Midatech Pharma Plc：获得赠款，用于探索 Midatech 在免疫治疗中的金纳米颗粒技术
    医药投融资
    Midatech Pharma Plc：获得赠款，用于探索 Midatech 在免疫治疗中的金纳米颗粒技术
    Midatech Pharma与卡迪夫大学合作开展针对糖尿病的免疫疗法研究，获得JDRF提供的两年期资助。项目利用Midatech的黄金纳米粒子技术，旨在开发调节性机制，减少胰腺中正常健康细胞的不必要自身免疫反应，以保持这些细胞继续产生胰岛素的能力。项目由卡迪夫大学的Colin Dayan教授领导，预计2016年10月开始，总资助额为477,437美元，其中Midatech获得150,000美元。Midatech首席执行官Jim Phillips表示，黄金纳米粒子技术在免疫疗法中的应用正在快速发展，为治疗自身免疫疾病如糖尿病等提供了重大机遇。
    GlobeNewswire
    2016-07-07
    糖尿病 自身免疫疾病 JDRF Biodexa Pharmaceuticals PLC
  • Genomic Health 和 Epic Sciences 宣布达成战略合作，提供新型 AR-V7 液体活检测试以预测转移性前列腺癌的治疗反应
    交易并购
    Genomic Health 和 Epic Sciences 宣布达成战略合作，提供新型 AR-V7 液体活检测试以预测转移性前列腺癌的治疗反应
    Genomic Health与Epic Sciences宣布战略合作，将Epic Sciences的新型AR-V7液体活检测试商业化，以预测转移性前列腺癌的治疗反应。这项由纪念斯隆凯特琳癌症中心领导的研究发表在《JAMA肿瘤学》上，表明AR-V7阳性循环肿瘤细胞（CTC）的患者在接受化疗而非激素治疗时，临床结果显著更好。该研究结果强调了AR-V7预测测试的潜力，允许晚期前列腺癌患者避免无效的治疗，并在化疗可能更有益的早期阶段接受化疗。Genomic Health将利用其全球一流的商业模式，从2017年开始独家分销和销售Epic Sciences的液体活检测试。
    美通社
    2016-07-07
    前列腺转移性癌 AR-v7
  • AC Immune 将获得抗 Tau 抗体进入阿尔茨海默病 1 期试验的里程碑付款
    研发注册政策
    AC Immune 将获得抗 Tau 抗体进入阿尔茨海默病 1 期试验的里程碑付款
    AC Immune与Genentech合作开展阿尔茨海默病抗Tau单克隆抗体1期临床试验，并因此获得1400万瑞士法郎里程碑付款，这是双方2012年合作和许可协议下的第二次里程碑付款。该试验旨在评估抗Tau单克隆抗体在轻度至中度阿尔茨海默病患者和健康志愿者中的安全性、耐受性和药代动力学。AC Immune与Genentech的合作协议价值超过4亿瑞士法郎，包括前期和里程碑付款，AC Immune还将获得销售提成。此外，AC Immune正在开发针对神经退行性疾病的治疗和诊断产品，其产品管线包括7个治疗候选产品和3个诊断候选产品。
    2016-07-07
    老年性痴呆 Tau Genentech Inc AC Immune SA
  • Eleven Biotherapeutics 宣布 EBI-031 新药研究性申请的有效性
    研发注册政策
    Eleven Biotherapeutics 宣布 EBI-031 新药研究性申请的有效性
    Eleven Biotherapeutics宣布其针对眼部疾病治疗的人源化单克隆抗体EBI-031的IND申请获得批准，公司有权从罗氏获得2250万美元的里程碑付款。此款资金是根据与罗氏签订的独家许可协议，在EBI-031的IND申请生效后支付的。该协议下，Eleven有望获得高达2.625亿美元的款项，包括EBI-031的IND申请生效后的2250万美元。此外，Eleven还有权获得包含EBI-031或其他潜在未来产品净销售额的版税。Eleven计划将EBI-031推进临床试验，以探索其在治疗糖尿病黄斑水肿等眼部疾病中的潜力。
    MarketScreener
    2016-07-07
    眼部疾病 糖尿病黄斑水肿
  • The Medicines Patent Pool 签署新一轮 HIV 和丙型肝炎治疗的仿制药生产许可证
    交易并购
    The Medicines Patent Pool 签署新一轮 HIV 和丙型肝炎治疗的仿制药生产许可证
    药品专利池（MPP）宣布为四种抗逆转录病毒和丙型肝炎直接抗病毒药物达卡他韦签发新的仿制药制造许可。该组织与Aurobindo、Desano、Emcure、Hetero Labs、Laurus Labs、Lupin和新的合作伙伴Zydus Cadila签订了九项新的转许可协议，以生产关键世界卫生组织优先考虑的HIV和丙型肝炎治疗药物的仿制药。这些新转许可将确保为生活在低收入和中等收入国家患有HIV和丙型肝炎的人提供更多低成本药品。MPP的长期仿制药合作伙伴Aurobindo签署了两项新的转许可，Desano和Emcure也签署了许可，以生产洛匹那韦和利托那韦。Hetero、Laurus和Lupin分别签署了生产达卡他韦和儿童用拉特加韦的协议。Zydus集团也加入了MPP的仿制药供应商网络，获得了达卡他韦的转许可。MPP的13家仿制药制造商正在开发60多个项目，以开发发展中国家儿童和成人的关键治疗药物。
    美通社
    2016-07-07
    丙型肝炎 利托那韦 Lupin Ltd
  • Aptuit LLC 和 Dimension Therapeutics 建立战略合作伙伴关系，推进 Select Dimension 项目向 IND 申报迈进
    交易并购
    Aptuit LLC 和 Dimension Therapeutics 建立战略合作伙伴关系，推进 Select Dimension 项目向 IND 申报迈进
    Aptuit LLC与Dimension Therapeutics宣布建立战略合作伙伴关系，共同推进Dimension的罕见病项目。Aptuit将为Dimension的罕见病项目提供GLP IND实验支持，并启动三个关键性综合开发项目。此次合作旨在加速Dimension的后期临床前项目，利用Aptuit在基因治疗领域的科学专长，确保项目资源充足，提高成功率，降低时间和成本。Dimension Therapeutics致力于开发针对肝脏疾病的基因疗法，与Aptuit的合作将利用双方在病毒载体资产开发方面的联合专业知识。
    美通社
    2016-07-07
    罕见病 肝脏疾病
  • Alliqua BioMedical， Inc. 和 BSN medical， Inc. 宣布就 Sorbion 敷料产品在美国、加拿大和拉丁美洲的分销权达成最终协议;Alliqua 更新 2016 财年展望
    交易并购
    Alliqua BioMedical， Inc. 和 BSN medical， Inc. 宣布就 Sorbion 敷料产品在美国、加拿大和拉丁美洲的分销权达成最终协议;Alliqua 更新 2016 财年展望
    Alliqua BioMedical与BSN medical达成最终协议，将SORBION敷料产品在美国、加拿大和拉丁美洲的独家分销权出售给BSN medical，交易总额达440万美元。此举将使Alliqua获得增长资本，专注于自身先进伤口护理和再生技术产品的商业化。BSN medical表示，此次收购与公司战略完美契合，将加强其在高级伤口护理领域的地位。Alliqua更新了2016财年展望，预计总收入为2000万至2200万美元，同比增长约33%至46%。
    GlobeNewswire
    2016-07-07
    BSN Medical Inc
  • AiVita Biomedical 获得 CIRM 资助 用于开发 3D 可移植“视网膜”
    医药投融资
    AiVita Biomedical 获得 CIRM 资助 用于开发 3D 可移植“视网膜”
    AiVita Biomedical获得加州再生医学研究所（CIRM）的资助，与加州大学欧文分校的Sue & Bill Gross干细胞研究中心合作开展早期转化研究，旨在开发基于干细胞的3D移植视网膜以治疗视力丧失。该项目旨在通过使用分化成视网膜组织的干细胞片来恢复视觉反应，以解决黄斑变性和视网膜色素变性等疾病。AiVita负责制造3D视网膜类器官，并使用其GMP制造、质量和监管系统使其符合临床和商业标准。加州大学欧文分校则负责测试产品的安全性和有效性。该团队相信这一项目将能够治疗更多不同阶段的视网膜疾病，与目前只能通过暂时营养支持等方法治疗有限疾病阶段的方法相比具有显著优势。CIRM资助总额为399万美元。
    美通社
    2016-07-07
    视锥细胞营养不良
  • ARxIUM 选择 Wael Pharmacy 作为 RIVA 自动配药系统在巴林的经销商
    交易并购
    ARxIUM 选择 Wael Pharmacy 作为 RIVA 自动配药系统在巴林的经销商
    ARxIUM宣布与Wael Pharmacy Company W.L.L.签订协议，成为其在巴林地区RIVA自动化IV配药系统的分销商。RIVA系统是市场上唯一完全自动化的配药系统，在无菌ISO Class 5环境中制备注射器和IV袋，显著提高患者安全性和效率。Wael Pharmacy作为巴林国家领先的健康医疗设备和服务供应商，将帮助ARxIUM扩大在巴林的市场影响力，并满足对RIVA系统生产准确、安全药物日益增长的需求。ARxIUM总裁兼首席执行官Niels Erik Hansen表示，与Wael Pharmacy的合作将增加公司在巴林的市场份额，并有助于满足对RIVA系统生产准确、安全药物的需求。Wael Pharmacy董事长兼总经理Abdulrahman Almahmeed强调，与合作伙伴的合作将致力于改善巴林的生活质量，RIVA系统的引入是实现这一目标的具体举措。
    Businesswire
    2016-07-06
    ARxIUM Wael Pharmacy Compan
  • 赛诺菲巴斯德签署寨卡疫苗研究协议
    交易并购
    赛诺菲巴斯德签署寨卡疫苗研究协议
    法国巴黎，2016年7月6日，赛诺菲及其疫苗全球业务部门赛诺菲巴斯德宣布与沃尔特·里德陆军研究所（WRAIR）达成一项合作协议，共同开发寨卡病毒疫苗候选品。根据协议，WRAIR将寨卡病毒纯化灭活病毒（ZPIV）疫苗技术转移给赛诺菲巴斯德，开启与美国政府更广泛合作的可能。协议包括赛诺菲巴斯德按照现行GMPI（良好生产规范）生产临床试验材料，优化上游工艺以提高产量，并对疫苗产品进行表征。赛诺菲巴斯德还将制定临床试验和监管策略。WRAIR将分享与免疫学检测设计相关的数据，这些检测旨在测量自然感染和接种疫苗后产生的中和抗体反应，以及非人灵长类动物研究期间产生的生物样本和人类安全性和免疫原性研究期间使用ZPIV产生的生物样本。WRAIR、美国国立过敏与传染病研究所（NIAID）和生物医学高级研究与发展管理局（BARDA）一直在协调候选疫苗的预临床开发，这得益于WRAIR和贝斯以色列女执事医疗中心进行的新颖预临床研究。NIAID将在技术转让过程中赞助一系列ZPIV的1期临床试验。赛诺菲巴斯德执行副总裁David Loew表示，除了探索自身用于新型登革热疫苗的疫苗技术外，还在寻找其他途径尽快将寨卡疫苗带入临床。因此，与WR
    GlobeNewswire
    2016-07-06
    Sanofi SA 登革热
  • Vertex 和 Moderna 建立独家合作，以发现和开发囊性纤维化的 mRNA 疗法
    交易并购
    Vertex 和 Moderna 建立独家合作，以发现和开发囊性纤维化的 mRNA 疗法
    Vertex和Moderna宣布建立独家合作，旨在发现和开发治疗囊性纤维化（CF）的mRNA疗法。该合作将利用mRNA疗法治疗CF的根本原因，通过使肺细胞产生功能性的CFTR蛋白。Moderna将获得4000万美元的前期付款，包括2000万美元的现金支付和2000万美元的可转换债券投资，以及高达2.75亿美元的里程碑奖金和版税支付。合作将持续三年，Vertex将负责所有与mRNA疗法相关的临床前、开发和商业化活动，并支付所有合作相关费用。
    Businesswire
    2016-07-06
    囊性纤维化 Moderna Inc Vertex Inc
  • 迈阿密大学和 Tetra Discovery 的研究显示新药有可能改善创伤性脑损伤后的记忆
    研发注册政策
    迈阿密大学和 Tetra Discovery 的研究显示新药有可能改善创伤性脑损伤后的记忆
    美国迈阿密大学和Tetra Discovery公司的研究表明，一种新型的药物PDE4B抑制剂在治疗创伤性脑损伤（TBI）后，能够改善大鼠的学习记忆能力。该药物由Tetra Discovery Partners公司开发，目前正由迈阿密大学的研究人员进行TBI治疗的临床试验。研究发现，PDE4B抑制剂能够减少TBI后的慢性认知缺陷，并恢复海马体长期增强。这一发现为改善TBI患者的学习和记忆能力提供了新的治疗策略。
    美通社
    2016-07-06
    PDE4B 外伤性脑损伤
  • Trovagene 与密歇根大学合作监测和早期检测胰腺癌
    交易并购
    Trovagene 与密歇根大学合作监测和早期检测胰腺癌
    Trovagene公司与密歇根大学综合癌症中心合作开展胰腺癌的监测和早期检测研究，利用Trovagene的ctDNA液体活检测试。胰腺癌是美国癌症相关死亡第三大原因，手术是唯一治愈手段，但手术适用率低。该项目旨在通过ctDNA尿液和血液测试作为非侵入性诊断工具，实现早期检测和快速监测患者对治疗的反应。此举有望提高胰腺癌的早期诊断率，为患者提供更多治疗选择。
    美通社
    2016-07-06
    胰腺癌
  • Syndax 与 UCB 集落刺激因子 1 受体 （CSF-1R） 抗体项目签订全球独家许可协议，扩大产品管线
    交易并购
    Syndax 与 UCB 集落刺激因子 1 受体 （CSF-1R） 抗体项目签订全球独家许可协议，扩大产品管线
    Syndax Pharmaceuticals与UCB达成独家全球许可协议，获得UCB6352（一种针对CSF-1R的单克隆抗体）的开发权，预计2016年将开始临床试验。Syndax计划利用这笔许可协议，通过其经验丰富的团队和强大的财务状况，进一步扩展其产品管线，旨在帮助癌症患者获得更长的生存期和更好的生活质量。UCB6352有望与包括检查点抑制剂和entinostat在内的其他抗癌药物联合使用，通过选择性下调肿瘤促进性巨噬细胞，增强抗肿瘤免疫反应。Syndax将负责UCB6352的开发、生产和全球商业化，而UCB将获得里程碑和分级版税。
    GlobeNewswire
    2016-07-06
    恶性肿瘤 UCB SA CSF1R Syndax Pharmaceuticals Inc
  • RiboMed 和 Tocagen 合作分析复发性脑肿瘤中的表观遗传预后标志物，包括 MGMT
    交易并购
    RiboMed 和 Tocagen 合作分析复发性脑肿瘤中的表观遗传预后标志物，包括 MGMT
    RiboMed和Tocagen宣布合作，分析Toca 511 & Toca FC临床试验中复发性高级别胶质瘤（HGGs）患者的潜在表观遗传学预后和预测标志物，包括DNA修复酶O-6-甲基鸟嘌呤-DNA甲基转移酶（MGMT）基因。HGGs是恶性脑肿瘤，治疗通常包括手术、放疗和化疗。MGMT基因的失活与对 TMZ治疗的反应相关，并且与胶质母细胞瘤患者的总生存期延长相关。RiboMed开发了一种新的验证测试，提高了MGMT测试的可靠性和准确性。Tocagen正在进行一项国际性的2/3期临床试验，评估Toca 511 & Toca FC在复发性HGG患者中的疗效。RiboMed的检测方法可分析HGGs的多个DNA甲基化生物标志物，特别是使用FFPE肿瘤样本的极少量材料。
    美通社
    2016-07-06
    胶质母细胞瘤 MGMT
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