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  • Mesa Labs 收购加拿大牙科消毒器测试业务
    交易并购
    Mesa Labs 收购加拿大牙科消毒器测试业务
    Mesa Laboratories，Inc.的子公司Mesa Canada， Inc.收购了HANSAmed Limited的某些资产和负债，HANSAmed是加拿大牙科市场Mesa生物指示器（BI）产品和邮寄测试服务的分销商。此次收购预计将为Mesa带来约20万美元的收入，并在前12个月内增加摊薄每股净收入。Mesa Canada仅购买了HANSAmed的BI分销权，其他产品线的销售和服务将照常进行。HANSAmed在加拿大各省中实施强制每日灭菌器测试的省份分销自包含生物指示器（SCBI），在不需要每日测试的省份提供52周或12个月的测试套件。Mesa Canada将在安大略省马克汉姆的办公室继续这项分销业务，中央供应BI产品将提高对加拿大客户的服务的质量。Mesa表示，此次收购将增加其加拿大牙科测试业务约30%，提高效率和盈利能力。
    GlobeNewswire
    2016-07-05
    Mesa Laboratories In HANSAmed Ltd
  • 透皮给药解决方案和 MHC Medical Products 宣布获得 Penetran+Plus 局部止痛药的许可
    交易并购
    透皮给药解决方案和 MHC Medical Products 宣布获得 Penetran+Plus 局部止痛药的许可
    Transdermal Delivery Solutions公司与MHC Medical Products公司签署了一项产品许可协议，将Penetran+Plus®产品线授权给MHC。MHC是一家快速增长的消费医疗公司，拥有包括EasyTouch品牌胰岛素注射器和血糖仪、HealthPro血糖仪和SureLife血压计在内的多个品牌产品。通过获得Penetran+Plus的许可，MHC将进入非处方止痛市场。Penetran+Plus是一种外用止痛凝胶，用于缓解轻微疼痛、淤伤和拉伤，具有天然柠檬油香味和非粘稠配方。该产品在双盲研究中被证明对关节炎相关疼痛有效，并已通过FDA的审查。Transdermal Delivery Solutions公司专注于开发透皮给药系统，其专利喷雾技术可应用于多种化合物。MHC提供高品质医疗产品，产品遍布全国及海外，并在大型零售商和在线平台销售。
    Biospace
    2016-07-05
    MHC Medical Products
  • OSE Immunotherapeutics 宣布在与 Janssen 的全球许可协议中行使选择权，以进一步开发 FR104 并在自身免疫性疾病中实现潜在商业化
    交易并购
    OSE Immunotherapeutics 宣布在与 Janssen 的全球许可协议中行使选择权，以进一步开发 FR104 并在自身免疫性疾病中实现潜在商业化
    OSE Immunotherapeutics宣布，Janssen Biotech行使了全球许可协议中的选择权，将负责FR104在免疫病和移植领域的国际临床开发、注册和商业化。FR104是一种新一代产品，为CD28受体拮抗剂，已在自体免疫病和移植领域展示了临床前概念验证。这一选择权的行使是基于FR104近期完成的1期临床试验的积极结果，将使Janssen继续推进该产品的临床开发。OSE Immunotherapeutics有望获得高达1.55亿欧元（1.72亿美元）的潜在总金额，包括1千万欧元（1.1亿美元）的选择权行使费和潜在的开发、监管和商业里程碑付款以及版税。该协议的达成得益于Effimune和Johnson & Johnson Innovation的伦敦创新中心在2013年10月的推动。
    MarketScreener
    2016-07-05
    免疫系统疾病 OSE Immunotherapeutics SA Janssen Inc Janssen Biotech Inc Johnson & Johnson Innovation
  • IMS Health 选择 Cloudera Enterprise 来支持生命科学和医疗保健行业的大数据工厂
    交易并购
    IMS Health 选择 Cloudera Enterprise 来支持生命科学和医疗保健行业的大数据工厂
    IMS Health宣布选择Cloudera Enterprise支持其大数据工厂，一个基于云的平台，将数据转化为生命科学和医疗保健客户的智能，帮助他们应对动态市场，推动运营卓越并展示药品的价值。Cloudera作为企业级分析数据管理领导者，将利用Apache Hadoop和最新开源技术，加速并增强工厂中的数据获取、处理和存储。双方合作将支持下一代数据处理，加速洞察力获取，以及可扩展的数据管理。通过应用Hadoop集群技术，IMS Health能够提取、存储和分析大量非结构化数据，为客户生成更全面、更深入的见解。Cloudera和IMS Health将共同支持医疗保健组织优化数据利用，提供更好的护理。
    MarketScreener
    2016-07-05
    IMS Health Inc
  • IntelGenx 和 RedHill Biopharma 宣布与 Grupo Juste 签署 RIZAPORT 在西班牙和其他潜在地区商业化的最终协议
    交易并购
    IntelGenx 和 RedHill Biopharma 宣布与 Grupo Juste 签署 RIZAPORT 在西班牙和其他潜在地区商业化的最终协议
    IntelGenx公司和RedHill Biopharma Ltd.与西班牙的Grupo Juste S.A.Q.F.签署了最终协议，共同商业化RIZAPORT，这是一种用于治疗急性偏头痛的独特口服薄膜药物。RIZAPORT的全部商业制造将在加拿大IntelGenx的新建先进制造工厂进行。根据协议，Grupo Juste将获得在西班牙注册、推广和分销RIZAPORT的独家权利，而IntelGenx和RedHill将获得预付款、里程碑付款以及RIZAPORT净销售额的一部分。预计RIZAPORT在西班牙的商业上市将在2017年下半年进行。该协议的有效期为十年，从产品首次商业销售之日起计算，并自动续签两年。该协议将赋予Grupo Juste在西班牙市场销售产品的权利，并在特定拉丁美洲和中东国家享有第一拒绝权。
    GlobeNewswire
    2016-07-05
    RedHill Biopharma Ltd IntelGenx Corp
  • Mithra 在西班牙获得了自己的产品 Tibelia® 的上市许可，并签订了两项商业协议
    医投速递
    Mithra 在西班牙获得了自己的产品 Tibelia® 的上市许可，并签订了两项商业协议
    Mithra制药公司宣布获得西班牙市场Tibelia（Livial的生物等效药）的营销授权，推动与Gedeon Richter和Procare Health签订的非独家商业协议。Tibelia在西班牙市场占有重要地位，占全球Tibolone市场的第三位。此外，Mithra已获得10个营销授权，预计到2016年9月将完成所有申请。Tibelia是一种合成类固醇，用于激素替代疗法，旨在模仿女性性激素在体内的活动，主要用于缓解更年期症状，并在某些国家用于预防骨质疏松症。这一营销授权是对Mithra研发和监管专长的肯定，同时也为公司的后续产品开发奠定了基础。
    2016-07-05
    骨质疏松症 Gedeon Richter 替勃龙
  • Biohaven 获得 BHV-4157 的 FDA 新药研究申请 （IND） 批准
    研发注册政策
    Biohaven 获得 BHV-4157 的 FDA 新药研究申请 （IND） 批准
    Biohaven制药公司宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已完成对其新药申请（IND）的审查，批准其进行BHV-4157的临床试验。BHV-4157是一种新型化学实体，可调节人体中最丰富的兴奋性神经递质谷氨酸，具有治疗多种涉及谷氨酸功能障碍的疾病潜力。Biohaven计划在年底前开始进行一项关键的III期临床试验。此外，Biohaven已完全收购了超过300种谷氨酸调节剂的全球知识产权以及其他创新技术，并与Fox Chase化学多样性中心建立了战略联盟，以优化BHV-4157的前药候选物。
    Pipeline Review
    2016-07-05
    Biohaven Ltd
  • 独特的阿尔茨海默病疫苗在临床前研究中显示出巨大潜力通过专有成分实现高滴度
    研发注册政策
    独特的阿尔茨海默病疫苗在临床前研究中显示出巨大潜力通过专有成分实现高滴度
    加州奥西恩赛德，2016年7月5日——Capo Therapeutics公司宣布，研究人员在加州亨廷顿海滩的分子医学研究所，与加州大学欧文分校和澳大利亚阿德莱德的弗林德斯大学合作，开发了一种独特的疫苗配方和策略，可能克服针对阿尔茨海默病（AD）驱动蛋白的疫苗的历史性问题。该研究团队针对疾病状态下的B细胞抗原表位，将B-淀粉样蛋白（AB）和tau蛋白融合到基于Th外表位的通用疫苗平台上，并添加了基于菊粉的佐剂。研究结果表明，该疫苗在动物模型中产生了高水平的抗AB和抗tau抗体，并诱导了强大的细胞免疫反应。该疫苗有望在早期阿尔茨海默病患者中应用，并可能对老年人特别有益，因为它利用了老年人中丰富的记忆T细胞。该研究已提交专利申请，并由Capo Therapeutics公司独家许可，该公司致力于将这一方法商业化。
    雅虎新闻
    2016-07-05
    老年性痴呆 适应障碍
  • Aviragen Therapeutics 和佐治亚州立大学研究基金会签订独家许可和赞助研究协议，以开发新型抗病毒疗法
    交易并购
    Aviragen Therapeutics 和佐治亚州立大学研究基金会签订独家许可和赞助研究协议，以开发新型抗病毒疗法
    Aviragen Therapeutics与乔治亚州立大学研究基金会达成独家全球许可和赞助研究协议，共同开发由乔治亚州立大学生物医学研究所理查德·普勒默教授团队发现的呼吸道合胞病毒（RSV）复制抑制剂。Aviragen Therapeutics总裁兼首席执行官约瑟夫·M·帕蒂博士表示，这一合作将扩大公司内部开发RSV非融合抑制剂的努力，以补充目前处于2a期临床试验的融合抑制剂BTA585。普勒默教授表示，他们很高兴与Aviragen合作，共同开发这些抑制剂的临床潜力，以解决RSV感染对婴儿和老年人的严重威胁。Aviragen Therapeutics专注于发现和开发新一代直接作用的抗病毒药物，以治疗具有有限治疗选择和全球大量患者受影响的感染。
    MarketScreener
    2016-07-05
    Georgia State Univer Vaxart Inc
  • Saniona 为研究项目提供了三项资助，总额为 530 万瑞典克朗
    医药投融资
    Saniona 为研究项目提供了三项资助，总额为 530 万瑞典克朗
    Saniona，一家领先的离子通道生物技术公司，宣布获得三项基础药物发现项目的资助。澳大利亚研究理事会和丹麦创新基金共提供高达530万瑞典克朗的研究资助，涉及神经性疼痛、癌症和尿失禁的研究项目。今年，Saniona共获得约1040万瑞典克朗的研究资助。这些资助将支持Saniona的离子通道药物发现团队，针对癌症、尿失禁和神经性疼痛等疾病开展研究，旨在开发新的治疗方法。其中，癌症研究资助将支持与哥本哈根大学癌症科学家合作的三位博士生，研究离子通道调节剂对癌细胞生长的抑制作用；尿失禁研究资助将支持一项为期一年的博士后职位，研究治疗过度活跃膀胱的新概念；神经性疼痛研究资助则支持Saniona与悉尼大学和澳大利亚生物技术公司Synthesis Research的合作，旨在寻找能够缓解慢性疼痛的药物。这些研究有望为患者、社会和Saniona的股东带来重要利益。
    GlobeNewswire
    2016-07-05
    恶性肿瘤 神经性疼痛 尿失禁
  • Atriva Therapeutics 完成合并感染专利的转让
    交易并购
    Atriva Therapeutics 完成合并感染专利的转让
    德国图宾根，2016年7月5日 / B3C新闻社 / ——Atriva Therapeutics GmbH公司宣布从德国明斯特大学收购了针对共感染专利（申请号：PCT/IB2015/053644）。该专利涵盖了MEK抑制剂在对抗细菌共感染，包括多重耐药性细菌菌株如MRSA等细菌的益处和潜在救命作用，这些细菌共感染通常在严重流感病毒感染后发生，对高风险流感患者可能致命。Atriva公司成立于2015年，由三位国际病毒研究领域的顶尖科学家和经验丰富的工业专家共同创立，总部位于德国图宾根。在创立过程中，还转移了三个专利家族，这些专利家族将MEK抑制剂重新用于抗病毒用途，从而塑造了Atriva独特的商业方法。Atriva的产品平台基于多种不同的MEK激酶抑制剂，专注于严重病毒感染，适用于高风险流感患者。市场潜力巨大。到2020年，针对高风险、合并症患者（如患有COPD或心力衰竭的患者）的急性流感治疗市场估计将超过28亿欧元。由于神经氨酸酶抑制剂在这些患者群体中未获批准，目前尚无合适或经济实惠的治疗方法。不考虑流感治疗预防性流行病库存，Atriva MEK抑制剂的净销售额潜力可能达到4亿欧元。Atriva的联合创始人兼
    BioTech NewsWire
    2016-07-05
    慢性阻塞性肺疾病 心力衰竭 MEK
  • MorphoSys 获得临床里程碑，开始新型抗体预防血栓形成的 1 期试验
    交易并购
    MorphoSys 获得临床里程碑，开始新型抗体预防血栓形成的 1 期试验
    MorphoSys AG宣布从诺华获得一项里程碑式付款，以启动一项针对新型HuCAL抗体的1期临床试验，该抗体用于预防血栓。这是MorphoSys与诺华合作的第12个治疗性抗体项目，目前MorphoSys的药物研发管线中包含27种独特的抗体分子，正参与超过60项活跃的临床试验。MorphoSys的HuCAL抗体库技术是制药行业最成功的抗体库技术之一，其合作伙伴包括诺华等，共同开发了超过100种针对癌症、类风湿性关节炎和阿尔茨海默病等疾病的人源抗体药物候选者。
    GlobeNewswire
    2016-07-04
    恶性肿瘤 老年性痴呆 Novartis AG MorphoSys AG 血栓形成
  • 武田将与Altos Therapeutics合作开发用于治疗胃轻瘫的有前景的化合物
    交易并购
    武田将与Altos Therapeutics合作开发用于治疗胃轻瘫的有前景的化合物
    日本武田药品工业公司和Altos Therapeutics LLC宣布达成一项最终协议，共同推进Altos的专有化合物ATC-1906的研发。该协议赋予武田药品在ATC-1906完成1期临床试验后，在一定时间内拥有收购Altos的独家选择权。双方计划将ATC-1906用于治疗胃轻瘫及其症状，胃轻瘫是一种慢性胃动力障碍，以胃排空延迟为特征，症状包括早饱、餐后饱胀、恶心、呕吐和腹部不适。Altos Therapeutics专注于开发ATC-1906作为口服多巴胺D2/D3受体拮抗剂，以治疗胃轻瘫患者的恶心和呕吐症状。武田药品将为Altos支付前期款项，以获得收购Altos的期权。如果武田选择行使期权，将支付额外款项收购Altos，并负责ATC-1906的开发和商业化。Altos将有权获得与临床试验和关键商业里程碑相关的额外付款。
    武田制药
    2016-07-03
    胃轻瘫
  • Valeant Pharmaceuticals 宣布 Brodalumab 在欧洲的新许可安排
    交易并购
    Valeant Pharmaceuticals 宣布 Brodalumab 在欧洲的新许可安排
    Valeant制药公司宣布与阿斯利康就Brodalumab在欧洲的许可权达成新协议，阿斯利康为此支付了前期费用和里程碑付款，以终止Valeant在欧洲开发Brodalumab的权利。Brodalumab是一种用于治疗中度至重度斑块型银屑病的IL-17受体单克隆抗体，目前正处于监管审查中。Valeant将继续在美国和其他欧洲以外地区开发Brodalumab。阿斯利康已与LEO Pharma达成协议，授予其Brodalumab在欧洲的开发和商业化独家权利。Valeant目前正专注于美国和其他关键市场的Brodalumab治疗，同时从欧洲的商业化中获得即时价值和持续收益。
    美通社
    2016-07-01
    AstraZeneca PLC Leo Pharma Inc 布罗利尤单抗 Valeant Pharmaceuticals
  • LEO Pharma 通过与阿斯利康建立战略合作伙伴关系进入生物制剂领域
    交易并购
    LEO Pharma 通过与阿斯利康建立战略合作伙伴关系进入生物制剂领域
    LEO Pharma与AstraZeneca达成战略合作伙伴关系，共同开发治疗特应性皮炎和银屑病等全球主要皮肤疾病的新药。此次合作使LEO Pharma进入生物药品领域，并计划大幅扩展其未来的治疗方案。LEO Pharma获得tralokinumab和brodalumab在全球和欧洲的独家许可，这两款药物分别用于治疗特应性皮炎和银屑病。LEO Pharma将向AstraZeneca支付1.15亿美元的预付款，并可能支付高达10亿美元的里程碑付款和产品销售额的百分比提成。AstraZeneca将负责生产并供应tralokinumab。LEO Pharma是全球领先的局部治疗银屑病治疗公司，近年来已显著扩大其产品组合，涵盖多个皮肤病学领域。
    美通社
    2016-07-01
    特应性皮炎 银屑病 Leo Pharma Inc 布罗利尤单抗 曲洛吉努单抗
  • AZ 与 LEO Pharma 签订许可协议
    交易并购
    AZ 与 LEO Pharma 签订许可协议
    AstraZeneca与LEO Pharma签订皮肤疾病药物开发与商业化协议，包括针对特应性皮炎的tralokinumab和针对银屑病的brodalumab。tralokinumab是一种潜在新药，已完成针对特应性皮炎的IIb期临床试验；brodalumab是一种IL-17受体单克隆抗体，正在接受监管审查，用于治疗中度至重度斑块型银屑病患者。这些协议支持AstraZeneca在呼吸、炎症和自身免疫、心血管和代谢疾病以及肿瘤学三大治疗领域的战略重点。LEO Pharma将获得tralokinumab在欧洲的权利，并支付AstraZeneca高达10亿美元的里程碑式付款和销售提成。AstraZeneca将保留tralokinumab在呼吸疾病和其他非皮肤科适应症的所有权利。此外，AstraZeneca与Valeant达成协议，终止Valeant在欧洲开发brodalumab的权利，并将brodalumab的欧洲独家许可权授予LEO Pharma。
    PM360
    2016-07-01
    银屑病 Leo Pharma Inc 布罗利尤单抗 Valeant Pharmaceuticals 曲洛吉努单抗
  • KaloBios 从第 11 章破产中走出来
    交易并购
    KaloBios 从第 11 章破产中走出来
    KaloBios Pharmaceuticals成功走出破产重组，获得Savant Neglected Diseases LLC授权开发治疗Chagas病的药物苯并咪唑。公司通过努力和新的商业模式，成为专注于罕见病治疗的行业领导者。公司支付300万美元前期费用，并发行20万股普通股作为对Savant的补偿。KaloBios的重组计划获得债权人及利益相关者的广泛支持，并在特拉华州破产法院确认。公司获得1100万美元的股权融资，加上之前300万美元的债务持有者贷款，为未来发展提供坚实基础。Black Horse Capital LP等投资者提供资金支持，并加入董事会。KaloBios致力于通过创新和负责任的企业模式，为罕见病患者提供关键治疗。
    Biospace
    2016-07-01
    Humanigen Inc
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