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  • Genovis 和 Promega 签署全球许可协议并解决诉讼
    交易并购
    Genovis 和 Promega 签署全球许可协议并解决诉讼
    Genovis与Promega Corp.达成专利侵权诉讼和解，双方同意授予全球范围内专利许可并支付版税。此次和解终止了双方之间的所有专利侵权诉讼，Promega同意支付版税并授予专利许可，从而结束了双方之间的诉讼。合同具体条款保密。Genovis首席执行官Fredrik Olsson表示，对达成有利于公司长期增长策略的和解感到满意。Genovis是一家全球公司，为制药和医疗技术行业提供促进生物制剂开发和质量控制酶产品，其产品在全球范围内销售。公司由Genovis AB和全资子公司Genovis Inc.组成，Genovis Inc.负责北美市场的酶产品销售，Genovis AB负责全球其他地区的销售。Genovis股票在斯德哥尔摩纳斯达克第一北欧交易所上市，Consensus是公司的认证顾问。
    GlobeNewswire
    2016-06-30
    Promega Corp
  • Galmed Pharmaceuticals 和 Weizmann Institute of Science 达成研究合作协议，以评估 Aramchol™ 对微生物组的影响
    交易并购
    Galmed Pharmaceuticals 和 Weizmann Institute of Science 达成研究合作协议，以评估 Aramchol™ 对微生物组的影响
    Galmed Pharmaceuticals与以色列魏茨曼科学研究所签署了一项研究合作协议，旨在评估其专利分子Aramchol对人类肠道微生物组的影响。这项研究将有助于更深入地理解Aramchol的作用机制，并为开发新的治疗策略以及NASH的非侵入性诊断和治疗预后工具提供见解。根据协议，Galmed有权与Yeda进行独家谈判，以完成Aramchol的诊断和/或预后工具以及肝脏疾病领域的诊断和/或预后工具的商业化许可协议。此外，双方计划共同开发针对NASH患者的非侵入性诊断和预后工具，并旨在开发新的算法，以确定Aramchol对微生物组和NASH患者临床结果的影响。
    美通社
    2016-06-30
    肝脏疾病 非酒精性脂肪性肝炎 Galmed Pharmaceuticals Ltd
  • Exosome Dx 与 Takeda 建立合作伙伴关系
    交易并购
    Exosome Dx 与 Takeda 建立合作伙伴关系
    Exosome Diagnostics与Takeda Pharmaceuticals International Co.达成合作，共同开发基于外泌体RNA测序的生物标志物平台。Exosome Diagnostics将利用其外泌体RNA分离技术、RNA-Seq生物标志物发现平台、专有算法、信号增强技术和辅助分析技术，与Takeda合作建立基因表达分析流程。该流程旨在开发一个用于分析癌症患者基因表达模式的平台，并扩展到其他疾病状态。合作旨在通过减少或消除组织活检的需求，为患者提供长期监测疾病和药物反应的方法，从而提高治疗效果。Takeda的Andy Dorner表示，这种合作对于改善患者生活至关重要，而Exosome Diagnostics的Mario Morken和John Boyce均表示对与Takeda的合作感到兴奋和荣幸。
    Businesswire
    2016-06-30
    恶性肿瘤 Takeda GmbH
  • SomantiX、PharmBioTec 和 Pharmacelsus 获得 1.5M 欧元的 EUROSTARS 小分子临床前开发计划资助
    医药投融资
    SomantiX、PharmBioTec 和 Pharmacelsus 获得 1.5M 欧元的 EUROSTARS 小分子临床前开发计划资助
    荷兰乌得勒支，2016年6月30日/B3C新闻社/——由SomantiX BV、PharmBioTec GmbH和Pharmacelsus GmbH组成的跨学科联盟获得了150万欧元的EUROSTARS资助。EUROSTARS是EUREKA和欧盟委员会共同发起的项目，由36个EUROSTARS参与国家和伙伴国家的国家预算以及欧盟通过地平线2020计划共同资助。这笔补贴为期三年，将用于肝细胞癌抗血管生成和肿瘤细胞侵袭疗法的抗肿瘤小分子抑制剂的前期临床开发。Ruben Postel，SomantiX的项目经理和首席科学官表示，他们对EUROSTARS对他们的抗侵袭小分子项目的认可和支持感到非常高兴。这个强大且协同的联盟将使SomantiX能够推进针对其验证的癌症靶点的创新小分子药物的前期临床开发。SomantiX是一家成立于2008年的荷兰生物技术公司，由Aglaia Oncology Seed Fund创立，专注于通过直接靶向肿瘤血管开发针对实体癌的创新治疗药物。PharmBioTec GmbH是一家非营利性研究机构，提供高质量的生物技术/生物制药研发服务。Pharmacelsus GmbH是一家获得GLP认证
    BioTech NewsWire
    2016-06-30
    肝细胞癌
  • BATM 旗下 Adaltis 获得投资并在中国成立战略合资企业
    交易并购
    BATM 旗下 Adaltis 获得投资并在中国成立战略合资企业
    以色列HOD HASHARON，BATM高级通信有限公司（伦敦证券交易所：BVC）宣布，其全资子公司Adaltis与中国的领先生物技术公司Egens生物技术有限公司达成投资协议和战略合资。Egens将投资约2000万人民币（约300万美元）购买Adaltis新股份，相当于Adaltis增资后股本的5.5%，使Adaltis估值约5800万美元。Egens还获得购买额外10%股份的期权，该期权在Adaltis2016年或2017年财务报表批准后90天内可行使。Adaltis与Egens的合资公司Adaltis Bio Med Company（ABC）成立于2014年2月，Adaltis持有40%股份，Egens持有60%股份。作为此次交易的一部分，Egens将向ABC再投资1500万美元。Adaltis的诊断业务专注于为小型至中型实验室开发紧凑、高精度、成本效益的产品，包括即将推出的先进基因组解决方案。2015年，Adaltis获得中国食品药品监督管理局的许可，在中国进口、营销和销售其丙型肝炎诊断试剂盒。中国是全球丙型肝炎患者最多的国家，估计有6000万人受到影响。BATM首席执行官Zvi Marom表示，中国
    Businesswire
    2016-06-30
    丙型肝炎
  • 康泰伦特宣布达成协议，在笔式注射器中商业供应 Palatin Technologies 的新型 Bremelanotide 女性性功能障碍产品
    交易并购
    康泰伦特宣布达成协议，在笔式注射器中商业供应 Palatin Technologies 的新型 Bremelanotide 女性性功能障碍产品
    Catalent Pharma Solutions与Palatin Technologies达成商业供应协议，支持Palatin的bremelanotide笔式注射器产品全球商业化推广，该产品用于治疗女性性功能障碍。bremelanotide是一种按需皮下注射的多肽黑色素皮质素受体激动剂，旨在治疗绝经前女性最常见的性欲减退症。第三阶段临床试验正在进行中，预计2018年商业化。Catalent将利用其在无菌填充、设备和递送技术方面的专业知识以及包装能力，加快该重要产品的市场推广。Palatin选择Catalent作为合作伙伴，因为其在定制无菌制造解决方案方面的专业经验和成功的新产品推出记录。bremelanotide笔式设备将在Catalent位于比利时布鲁塞尔的265,000平方英尺旗舰无菌填充设施生产，该设施拥有超过1亿支注射器的填充能力。
    PRWeb
    2016-06-30
    Palatin Technologies Inc 布美诺肽
  • Gecko Biomedical 从 Bpifrance 获得 140 万欧元的无息贷款，以推进其仿生手术胶粘剂解决方案
    医药投融资
    Gecko Biomedical 从 Bpifrance 获得 140 万欧元的无息贷款，以推进其仿生手术胶粘剂解决方案
    法国医疗设备公司Gecko Biomedical宣布获得Bpifrance无息贷款140万欧元，用于推进其生物启发型手术粘合剂解决方案的欧洲临床试验，以在2017年上半年获得CE标志。这笔资金是Bpifrance通过其无息贷款计划（Prêt à Taux Zéro pour l'Innovation -PTZI）对创新的支持的一部分，旨在鼓励创新产品的开发。Gecko Biomedical首席执行官Christophe Bancel表示，Bpifrance的持续支持不仅为公司的未来提供了财务稳定性，也证明了其生物聚合物平台的价值。Gecko Biomedical是一家位于巴黎的私有医疗设备公司，致力于快速开发和商业化独特的生物聚合物平台，其首个产品GB-02是一种创新的聚合物，用于组织修复，以心血管重建作为初始适应症。Bpifrance是法国国家储蓄银行和法国政府的子公司，是创业者的可靠合作伙伴，为从初创企业到上市公司的企业提供信贷、担保和股权融资支持，并提供咨询服务和增强型创新、外部增长和出口支持。
    Biospace
    2016-06-30
    TISSIUM
  • Ligand 从两项 OmniAb 许可协议的扩展中获得 400 万美元
    交易并购
    Ligand 从两项 OmniAb 许可协议的扩展中获得 400 万美元
    Ligand Pharmaceuticals宣布，其OmniAb平台近期发生的两项事件为其带来400万美元的合并付款。一是当前OmniAb许可方行使扩大OmniAb平台访问权的期权，二是无锡子公司将使用OmniAb平台发现的一种IND-ready抗体在中国获得许可权。这些事件展示了OmniAb合作伙伴在推进其OmniAb管线方面的关注和持续努力。OmniAb许可方通过增加OmniFlic技术（一种用于生成双特异性抗体的固定轻链转基因大鼠技术）扩大了对OmniAb平台的访问，并触发了对Ligand的付款。此外，使用OmniFlic生成的任何批准的抗体药物都将受Ligand的里程碑和版税条款约束。根据与无锡的现有许可协议，使用OmniAb平台开发并在中国获得许可的抗体将触发对Ligand的付款，并可能产生产品销售版税。无锡最近将使用OmniAb平台发现的一种未公开的IND-ready抗体在中国获得许可权，其下级许可方将负责该项目的所有未来成本。Ligand预计2016年第二季度的总收入约为1900万美元。OmniAb平台包括三个转基因动物平台，用于生产单克隆和双特异性人用治疗抗体。Ligand是一家专注于开发或收
    Ligand Pharmaceuticals Incorporated
    2016-06-30
    Ligand Pharmaceuticals Inc
  • GeoVax 获得 NIH HIV 疫苗计划资助
    医药投融资
    GeoVax 获得 NIH HIV 疫苗计划资助
    GeoVax Labs获得美国国立卫生研究院（NIH）的SBIR资助，用于支持其针对非洲流行的C型HIV亚型的疫苗研发项目。该项目预算为593,623美元，资助金额为294,038美元，为期两年。该疫苗利用GeoVax的MVA病毒样颗粒（VLP）技术，基于其针对美洲和西欧流行的B型HIV疫苗GOVX-B11。该疫苗在北美洲和南美洲的临床试验中表现出良好的安全性和免疫原性，公司期望C型疫苗也将具有相似潜力。该资助由GeoVax的病毒开发总监Arban Domi博士负责监督。GeoVax致力于开发针对Zika病毒、HIV和出血热病毒（如埃博拉、苏丹、马尔堡、拉撒）的疫苗，并开始评估其MVA-VLP平台在癌症免疫疗法和慢性乙型肝炎治疗中的应用。
    GlobeNewswire
    2016-06-29
    GeoVax Labs Inc
  • Symphogen A/S 使用 Selexis SGE（Selexis 遗传元件）将 Sym015 推进到临床开发中
    研发注册政策
    Symphogen A/S 使用 Selexis SGE（Selexis 遗传元件）将 Sym015 推进到临床开发中
    Selexis SA宣布，其哺乳动物细胞系生成技术帮助Symphogen A/S将多靶点单克隆抗体混合物Sym015推进至一期剂量递增临床试验，用于治疗实体瘤。Symphogen利用Selexis SGE技术快速、稳定且经济高效地表达Sym015，该抗体混合物针对MET受体。MET受体激活与多种人类恶性肿瘤相关。Selexis SGE是SURE技术平台的基础，能控制哺乳动物细胞中染色质的动态组织，实现重组蛋白的高表达。Selexis与Symphogen于2014年12月签订商业许可协议，Symphogen获得Selexis SURE技术平台和SURE CHO-M细胞系的许可，用于开发治疗癌症和感染性疾病的重组单克隆抗体混合物。Symphogen致力于开发创新性抗癌产品，拥有与Genentech和Baxalta Incorporated在抗体治疗领域的合作。Selexis是全球哺乳动物细胞系生成领域的领导者，其SURE技术平台支持从发现到商业化的生物生产连续性，拥有全球近90个客户和70多个处于临床和商业化生产阶段的药物产品。
    Finanznachrichten
    2016-06-29
    恶性肿瘤 实体瘤 Genentech Inc Selexis SA
  • Cyteir Therapeutics 获得美国国家癌症研究所的 $2M 赠款
    医药投融资
    Cyteir Therapeutics 获得美国国家癌症研究所的 $2M 赠款
    Cyteir Therapeutics获得国家癌症研究所（NCI）提供的200万美元两年期资助，用于支持其新型RAD51调节剂在癌症治疗中的临床前开发。该公司将与杰克逊实验室和东部缅因医疗中心合作，进行体内测试和提供人体组织样本。该资助是继2014年获得的第一阶段STTR资助之后，旨在将领先候选药物推进至IND可行性阶段，完成预GLP药理学和毒理学研究，并在临床前模型中建立疗效和持久性。Cyteir的研究利用了公司联合创始人兼首席科学官Kevin Mills博士的最新发现，即激活诱导的胞嘧啶脱氨酶（AID）作为生物标志物和DNA损伤的驱动因素。通过调节AID阳性细胞中的DNA修复蛋白RAD51，Cyteir寻求诱导癌细胞选择性自我毁灭，为癌症和自身免疫疾病的治疗提供新型疗法。
    Businesswire
    2016-06-29
    恶性肿瘤 自身免疫疾病 RAD51
  • BioMarker Strategies 获得美国国家癌症研究所 I/II 期快速通道资助，用于开发伴随诊断测试，为非小细胞肺癌患者选择最佳疗法
    医药投融资
    BioMarker Strategies 获得美国国家癌症研究所 I/II 期快速通道资助，用于开发伴随诊断测试，为非小细胞肺癌患者选择最佳疗法
    BioMarker Strategies公司获得国家癌症研究所（NCI）的Phase I/II Fast Track Small Business Innovative Research（SBIR）资助，用于开发PathMAP NSCLC，这是一种基于通路选择的伴随诊断测试，旨在帮助非小细胞肺癌患者选择最佳治疗方案。该公司已成功完成300,000美元的Phase I SBIR资助，并将在达到预定里程碑后开始执行为期两年的200万美元Phase II资助。PathMAP测试利用患者的活肿瘤细胞提供更准确的信息，以支持针对个体肿瘤的治疗选择。BioMarker Strategies开发的SnapPath系统是唯一能够自动化和标准化从新鲜活检或其他新鲜、未固定的样本中获取的活体实体瘤细胞的癌症诊断系统，有助于指导癌症药物开发和治疗选择。此外，该公司还获得了用于开发PathMAP Melanoma的NCI合同，这是一种用于帮助黑色素瘤患者选择最佳治疗方案的伴随诊断测试。
    Biospace
    2016-06-29
    非小细胞肺癌 黑色素瘤 NCI Inc
  • Moderna 获得 $200m 的默克扩展交易
    交易并购
    Moderna 获得 $200m 的默克扩展交易
    Moderna Therapeutics与制药巨头默克公司达成扩大许可协议，将获得2亿美元现金，用于将实验性药物从研发阶段推进至临床试验，并资助其在波士顿郊区的生产基地建设。Moderna致力于利用免疫系统对抗癌症的技术，其疫苗制造能力将分阶段提升，最终实现大规模生产。默克公司计划将Moderna的个性化疫苗与Keytruda结合使用，以提高药物疗效。此外，Moderna去年曾获得4.5亿美元的投资，并获得了比尔及梅琳达·盖茨基金会的2000万美元赠款，用于开发基于mRNA技术的HIV新药。
    2016-06-29
    Moderna Inc
  • 默克和 Moderna 宣布达成战略合作，与 KEYTRUDA（帕博利珠单抗）合作推进基于 mRNA 的新型个性化癌症疫苗，用于治疗多种类型的癌症
    研发注册政策
    默克和 Moderna 宣布达成战略合作，与 KEYTRUDA（帕博利珠单抗）合作推进基于 mRNA 的新型个性化癌症疫苗，用于治疗多种类型的癌症
    默克公司（MSD）与现代制药公司宣布建立战略合作伙伴关系和许可协议，共同开发基于信使RNA（mRNA）的个性化癌症疫苗。合作将结合默克在免疫肿瘤领域的领导地位与现代制药的mRNA疫苗技术和GMP制造能力，以推进针对多种癌症患者的个性化癌症疫苗。双方将开发利用现代制药的mRNA疫苗技术编码患者肿瘤中特定新抗原的个性化癌症疫苗，旨在激发针对癌细胞的具体免疫反应。此外，默克将向现代制药支付2亿美元的前期现金，用于领导所有研发工作，并在波士顿郊外建设GMP制造设施。根据协议，默克有权在人类概念验证研究之后对现代制药进行额外未公开的支付，之后两家公司将平分全球合作开发个性化癌症疫苗的成本和利润。
    默克公司
    2016-06-29
    恶性肿瘤 Moderna Inc MSD
  • Immuron 通过 McKesson 协议显著扩大美国分销范围
    医投速递
    Immuron 通过 McKesson 协议显著扩大美国分销范围
    澳大利亚微生物组生物制药公司Immuron Limited与全球领先的医药和医疗产品分销商McKesson Corporation达成分销协议，McKesson将为Immuron的产品Travelan提供分销服务。该协议使Immuron能够通过McKesson的广泛网络扩大Travelan的知名度，并参与McKesson专属的贸易展览会。Immuron的首个客户是Bi-Mart Corporation，Bi-Mart将在其连锁店和药店销售Travelan。Bi-Mart是一家员工持股的零售集团，拥有75家零售店，是美国西北地区的主要零售商之一。Travelan的活性成分是超免疫牛初乳粉，能够预防旅行者腹泻及其相关症状。Immuron还计划与McKesson的其他客户合作，进一步推广Travelan。
    GlobeNewswire
    2016-06-29
    腹泻 Mckesson Medical-Surgical Minnesota Supply Inc Immuron Ltd
  • Heptares 和 leadXpro 合作开发用于药物发现的 GPCR 结构测定的强大新方法
    交易并购
    Heptares 和 leadXpro 合作开发用于药物发现的 GPCR 结构测定的强大新方法
    Heptares Therapeutics与leadXpro AG宣布合作，利用先进技术确定G蛋白偶联受体（GPCR）的高分辨率X射线结构，以发现新的药物先导化合物。Heptares在GPCR药物发现的结构基础方法方面处于世界领先地位，而leadXpro在生物物理和结构基础方法方面拥有深厚专业知识，包括串行晶体学和冷冻电子显微镜（cryo-EM）。合作中，Heptares将利用其专有平台生成构象稳定的GPCR（StaR®蛋白），以促进蛋白质晶体的形成。双方将评估针对传统X射线晶体学技术失败的晶体的新型分析方法，利用leadXpro在瑞士光源和瑞士自由电子激光技术方面的专业知识。这种技术组合有望加速药物发现工作中结构信息的交付。
    美通社
    2016-06-29
    GPCR
  • Atlas Genomics 与 Henry Schein Medical 达成全国协议，提供 Atlas Genomics 的无创产前和携带者筛查检测
    交易并购
    Atlas Genomics 与 Henry Schein Medical 达成全国协议，提供 Atlas Genomics 的无创产前和携带者筛查检测
    Atlas Genomics与Henry Schein Medical达成独家合作协议，后者将向客户提供Atlas Genomics的非侵入性产前检测和携带者筛查服务。Atlas Genomics是一家位于华盛顿州西雅图的高复杂度分子诊断实验室，致力于通过提供最新的分子测试工具，以合理的成本改善患者预后。非侵入性产前检测（NIPT）是一种通过分析母体血液中的胎儿DNA来筛查特定染色体异常的方法，如唐氏综合症。此次合作将使Henry Schein Medical的全国销售代表能够直接向超过25,000名进行产前测试的妇产科医生提供服务。
    GlobeNewswire
    2016-06-29
    染色体疾病
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