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医药数据查询

  • SpectraScience 宣布获得杜克大学的关键技术许可
    交易并购
    SpectraScience公司宣布与杜克大学扩大了许可协议,新增一项专利,用于增强基于角分辨低相干干涉测量技术在某些癌症诊断中的应用。公司总裁兼首席执行官迈克尔·奥利弗表示,此举旨在扩大知识产权组合,确保在感兴趣的临床指征下拥有操作自由。公司正致力于开发基于光诊断的Barrett食道病变产品,这是食道癌的前兆,目标是成为利用光提供体内癌症诊断的领先公司。SpectraScience是一家位于圣地亚哥的医疗设备公司,其WavSTAT光学活检系统利用光扫描组织,为医生提供即时分析,已在美欧获得监管批准。
    GlobeNewswire
    2016-06-28
  • Sonde Health 推进新型人声生物标志物分析平台
    交易并购
    Sonde Health公司获得MIT林肯实验室独家授权的音频分析技术,用于监测和诊断心理及物理疾病。该技术能通过分析声音样本中的声学特征变化,筛查和监测多种心理和物理疾病。Sonde Health致力于开发技术平台,从日常语音互动中提取临床意义健康信息,以预防性医疗为目标。该技术无需保留语音内容,确保用户隐私和安全。Sonde Health与多位专家合作,包括来自哈佛医学院、乔治敦大学医院、澳大利亚新南威尔士大学等机构的知名专家。
    Businesswire
    2016-06-28
    Lincoln Laboratory M
  • Prasco 通过收购 Teva 的授权仿制药 Adderall XR 缓释胶囊 CII 扩大了其产品组合
    交易并购
    Prasco Laboratories与Teva Pharmaceutical Industries Ltd.和Shire LLC达成协议,获得授权仿制药Adderall XR胶囊的分销权,该药用于治疗注意力缺陷多动障碍(ADHD)。此举是Teva收购Allergan的仿制药业务的前提条件。Prasco将立即接管产品分销,确保客户和患者过渡无缝。Prasco首席执行官Chris Arington表示,此举旨在提供与品牌药等效的仿制药版本,以保持产品连续性。Prasco业务发展高级副总裁Jonathan Lapps强调,这是Prasco通过收购扩大产品组合战略的一部分。Prasco自2004年以来已将超过75种授权仿制药推向市场,成为美国授权仿制药领域的领导者。授权仿制药有助于提高市场对治疗方案的获取。Adderall XR是一种每日一次的缓释单剂型安非他命产品,具有潜在滥用风险,需谨慎使用。
  • NORGINE 完成将其中东和北非 (MENA) 业务和产品权利剥离给 ACINO
    交易并购
    Norgine B.V.于2016年6月28日宣布完成将其在中东和北非(MENA)的业务以及MOVICOL、MOVIPREP、KLEAN-PREP和NORMACOL等产品权利出售给Acino。此举旨在确保该地区患者继续受益于Norgine的产品,同时推动Norgine在欧洲的发展战略,实现盈利增长并长期构建动态可持续的业务。Norgine计划利用这笔交易的资金收购更多专业产品,通过其欧洲基础设施进行销售。Acino首席执行官Kalle Känd表示,此次收购与Acino在中东和非洲关键市场的动态增长战略完美契合,并将显著加强其在核心治疗领域——消化系统疾病——的提供。交易包括将Norgine在埃及和突尼斯的员工和实体转移给Acino,Norgine将继续为Acino制造产品。财务条款未公开。Norgine是一家拥有超过100年历史的欧洲专业制药公司,2015年总收入为3.2亿欧元,拥有超过1000名员工。Acino是一家总部位于苏黎世的瑞士制药公司,专注于开发、制造和在国际市场上销售经过验证的创新药物。
    Europa Press
    2016-06-28
  • Nordic Nanovector 和 AREVA Med 研究铅 212 偶联抗 CD37 抗体治疗白血病的潜力
    交易并购
    Nordic Nanovector与AREVA Med达成合作,共同研究212Pb-抗CD37抗体在治疗白血病方面的潜力。双方将利用各自专长,Nordic Nanovector提供其抗CD37抗体和抗体-放射性核素偶联物(ARC)开发技术,AREVA Med则提供212Pb生产、靶向α疗法和生物偶联方法。212Pb的α粒子短程衰变特性使其成为治疗白血病的有吸引力的载体。初步研究将在美国德克萨斯州普莱诺的AREVA Med设施进行。此合作将获得挪威研究委员会资助。Nordic Nanovector和AREVA Med均对合作充满期待,旨在开发针对白血病的新疗法。
    Businesswire
    2016-06-28
  • TSRI 科学家稳定 HIV 结构,设计潜在的 AIDS 候选疫苗
    研发注册政策
    研究人员在生物医学工程和设计领域取得重大进展,成功设计了一种针对艾滋病疫苗的新策略。通过稳定HIV-1表面抗原蛋白,并设计类似HIV的颗粒,研究人员使免疫系统识别并攻击病毒的特征结构。该研究由加州拉霍亚的斯克里普斯研究所(TSRI)的科学家领导,其中一项研究描述了一种稳定重要HIV结构并可能用于大规模疫苗生产的方法,另一项研究则通过新型纳米颗粒作为疫苗候选物,利用这一新知识。这些发现发表在《自然通讯》杂志上,被认为是在工程和设计方面的一项重大成就。
    ScienceDaily
    2016-06-28
  • 孟山都和 Nomad Bioscience 宣布合作开展下一代农业解决方案的基因编辑研究
    交易并购
    Monsanto公司与Nomad Bioscience GmbH达成一项许可协议,获得应用Nomad专有技术的权利,以提升农业作物的基因组编辑项目。这项技术能提高编辑性状的开发效率,并适用于广泛的基因组编辑技术和项目。Nomad的创新方法有望加速改进农业产品的基因组编辑开发。该协议包括一个为期三年的研究项目,Nomad科学家将继续拓展其技术的应用范围。此外,Monsanto获得在协议期限内使用Nomad技术的权利,以及独家商业许可,用于农业产品开发。Monsanto致力于为农民提供最佳解决方案,通过自身研发管道和战略伙伴关系推动农业创新。基因编辑技术为科学家提供了一种方法,以实现特定基因的定向整合,并有机会增强有益或去除不希望的特性。Monsanto相信,基因组编辑技术将使植物育种者更高效地提供更好的杂交种和品种,并为植物科学家提供更多资源,以在植物生物技术方面实现新的改进。
    MarketScreener
    2016-06-28
    Monsanto Co Nomad Bioscience Gmb
  • Marrone Bio Innovations 和 Groundwork BioAg 签署种子处理开发协议
    交易并购
    Marrone Bio Innovations与Groundwork BioAg宣布合作开发全球首个全生物种衣剂,该产品将包含来自GBA的菌根生物刺激剂以及MBI的生物杀虫剂、生物杀线虫剂和生物杀菌剂。该产品预计将提高作物产量,减少肥料需求(尤其是磷),同时控制土壤中的害虫和植物疾病。这一综合解决方案有望为种植者(包括传统和有机种植者)提供广泛的好处,而不会产生某些化学投入物的负面影响。合作的第一步——使用GBA的菌根和MBI的微生物处理的种子正在进行美国中西部和以色列的玉米和大豆田间试验。该合作项目获得了BIRD基金会的匹配资金支持。MBI表示,它还有另一个项目,即与Evogene的合作,也部分由BIRD基金会资助。两家公司都预计全球种衣剂市场将达到42亿美元,未来五年复合年增长率为10%。
    MarketScreener
    2016-06-28
  • MacroGenics 宣布与 Janssen 达成合作并达成 DevelopiMGD015 许可协议
    交易并购
    宏基因公司宣布与强生生物科技达成全球合作和许可协议,获得7500万美元的许可费,强生将负责开发MGD015产品,该产品利用宏基因的DART平台同时针对CD3和未知肿瘤靶点治疗多种血液恶性肿瘤和实体瘤。若MGD015成功开发并商业化,宏基因可能获得高达6.65亿美元的里程碑付款。MGD015旨在通过CD3成分重定向T细胞,消除过度表达未知抗原的细胞。宏基因展示了MGD015在体外和体内对多种小鼠肿瘤异种移植模型具有高反应率。此外,该产品候选人和公司其他DART分子利用传统抗体平台制造,无需对个别患者的T细胞进行基因改造,如嵌合抗原受体T细胞方法。
    MarketScreener
    2016-06-28
  • Infinity 在与 艾伯维 达成终止合作的共同协议后,重新获得 Duvelisib 的全球权利
    交易并购
    Infinity Pharmaceuticals与AbbVie就开发Duvelisib达成终止合作,Infinity重新获得Duvelisib的全球权益。双方因无法达成财务结构而终止合作,Infinity将继续推进Duvelisib的研发,包括提交美国FDA的新药申请,并探索战略选项以推动全球监管申请和商业化。Infinity同时将裁员58%,关闭部分研究项目,以优化资源配置。Infinity的第二个研发项目IPI-549也在进行中,旨在治疗多种实体瘤。
  • Helen F. Graham癌症中心和研究所与Wistar研究所合作,扩大基因编辑的研究
    交易并购
    Helen F. Graham癌症中心与Wistar研究所合作,共同推进基因编辑研究,加速癌症研究突破。该合作将Gene Editing Institute整合到Wistar的分子筛选设施中,利用先进的基因编辑技术,包括CRISPRs和TALENs,以开发针对癌症的创新疗法。双方已开始合作研究黑色素瘤和肺癌,旨在推动个性化医疗和癌症治疗进展。这一合作被视为癌症研究领域的重大突破,有望加速癌症预防、诊断和治疗的发展。
    美通社
    2016-06-28
  • Paragonix Technologies Inc. 和 Essential Pharmaceuticals, LLC 宣布达成 Custodorol HTK 器官保存解决方案的产品供应协议,用于 SherpaPak 心脏运输系统和 SherpaPak
    交易并购
    Paragonix Technologies与Essential Pharmaceuticals签署产品供应协议,Essential将供应Custodiol HTK器官保存溶液,用于SherpaPak心脏和肾脏转运系统。SherpaPak结合创新冷却技术与安全、一致的方法,用于冷缺血储存和转运捐赠器官。Paragonix CEO Bill Edelman表示,SherpaPak和Custodiol有助于提高捐赠器官的管理,增加捐赠器官的供应。Essential CEO Allan Weber强调SherpaPak在器官移植市场中的控制与一致性,并认为改善捐赠器官管理对增加捐赠器官供应至关重要。Paragonix此前已宣布SherpaPak产品组合的推出,并获得了FDA的510(k)预市场通知批准。Essential Pharmaceuticals成立于2006年,提供Custodiol HTK器官保存溶液等工具,以推动基础研究和药物发现。Paragonix Technologies成立于2010年,专注于创新器官保存和转运系统,旨在提高捐赠器官质量和延长保存时间。
    Businesswire
    2016-06-28
    Essential Pharmaceut Paragonix Technologi
  • 外交官配发 EPCLUSA®(sofosbuvir/velpatasvir)用于治疗慢性丙型肝炎
    交易并购
    Diplomat药房宣布将提供EPCLUSA(索非布韦/维帕他韦)用于治疗慢性丙型肝炎患者。EPCLUSA是一种每日一次的固定剂量组合药物,包括索非布韦,这是一种核苷酸类似物聚合酶抑制剂,于2013年12月获准作为索瓦迪使用,以及维帕他韦,一种研究中的广谱NS5A抑制剂,用于治疗丙型肝炎基因型1-6。Diplomat药房总裁Gary Kadlec表示,他们很高兴为所有六种丙型肝炎基因型患者提供第一种有效的治疗方案。据疾病控制与预防中心(CDC)统计,超过270万美国人患有慢性丙型肝炎,其中高达75%的人可能不知道自己感染了该病毒。Diplomat药房致力于为患有复杂慢性疾病的患者提供药物管理计划,包括癌症、免疫学、肝炎、多发性硬化症、专业输液治疗等多种严重或长期疾病。
  • OmniSeq 的 144 基因综合检测组合获得纽约 CLEP 批准,并与 Cure Forward 合作推进癌症患者的精准医疗
    交易并购
    OmniSeq获得纽约州临床实验室评价计划(CLEP)批准,推出144基因全癌种测序诊断面板,旨在指导肿瘤治疗决策。该面板提供超过650个治疗关联和850个临床试验关联,识别不适用于特定患者的药物禁忌。OmniSeq与Cure Forward合作,通过其临床试验交流平台帮助患者控制护理并参与临床试验。患者可通过OmniSeq Comprehensive测试结果在线了解疾病和治疗选择。这一合作旨在为每位患者找到合适的药物或临床试验,提高患者对精准医疗的访问。
    美通社
    2016-06-28
  • Bio-Path Holdings 宣布与托马斯杰斐逊大学合作,为脑癌提供全身反义免疫疗法治疗
    交易并购
    Bio-Path Holdings与托马斯·杰斐逊大学达成一项赞助研究协议,旨在利用DNAbilize脂质体递送和反义技术开发针对脑癌的免疫疗法。该疗法通过激活患者自身的免疫系统来对抗癌症。此前,托马斯·杰斐逊大学癌症生物学系的D. Craig Hooper博士在预临床研究中评估了Bio-Path的DNAbilize技术,并证实了其有效性。Bio-Path公司总裁兼首席执行官Peter Nielsen表示,这一合作对于Bio-Path来说是一个重大的发展机会,有望为其创造第二个免疫疗法产品平台。
    GlobeNewswire
    2016-06-28
  • Ablynx 将行使选择权,许可 Vectura 的 FOX 设备用于其即将进行的吸入式抗 RSV 纳米抗体 (ALX-0171) 的 IIb 期疗效研究
    交易并购
    英国Chippenham,2016年6月28日:行业领先的呼吸道疾病治疗公司Vectura Group plc(伦敦证券交易所代码:VEC)宣布,其合作伙伴Ablynx nv(以下简称“Ablynx”)将行使对Vectura智能雾化器技术的商业许可期权,并将其完全拥有的吸入性抗RSV Nanobody药物ALX-0171推进至IIb期剂量范围疗效研究。这一决定是在5月份宣布的Ablynx的吸入性ALX-0171在治疗住院的RSV感染婴儿的I/IIa期首项婴儿研究中获得积极顶线结果之后做出的。行使这一期权将触发对Vectura的付款,并伴随着与项目开发和监管进展相关的进一步里程碑付款以及未来产品净销售额的版税。ALX-0171是一种通过吸入给药的Nanobody药物候选品,用于治疗RSV感染,由Ablynx开发,并利用Vectura的智能雾化器技术设备FOX将Nanobody递送到患者体内。FOX设备经过调整,适用于新生儿和婴儿使用。James Ward-Lilley,Vectura的首席执行官表示:“我们对这一项目的进展以及与Ablynx的持续合作感到满意。这是针对易感患者群体中RSV新治疗选择开发的重要项目
  • Transplant Genomics 与梅奥诊所 (Mayo Clinic) 合作
    交易并购
    Transplant Genomics Inc.与Mayo Clinic Center for Individualized Medicine合作,旨在开发、验证和商业化针对实体器官移植受者的个性化免疫抑制诊断测试。合作项目包括对TGI的TruGraf测试进行肾移植监测的评估,Mayo Clinic对TGI的投资,以及共同开发针对心脏和肝脏移植等额外目标的新测试和技术。研究人员和医生在亚利桑那州、佛罗里达州和明尼苏达州罗切斯特的Mayo Clinic校区参与研究。研究的主要负责人包括Mark Stegall、Raymond Heilman和Martin Mai博士。研究旨在通过基因组分析血液来揭示移植肾脏的早期排斥迹象,以便更频繁地监测排斥情况,并为移植受者个性化免疫抑制。TruGraf测试能够检测到稳定肾脏移植功能患者的早期移植排斥,为医生提供工具,帮助提供适当的免疫抑制治疗水平。
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