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医药数据查询

  • Emergent BioSolutions 获得价值 2190 万美元的 BARDA 任务订单,用于开发和生产寨卡疫苗
    交易并购
    Emergent BioSolutions Inc.宣布其创新中心CIADM获得BARDA的2100万美元任务订单,用于开发并制造Zika疫苗的cGMP批次,以用于一期临床试验。该公司将利用BARDA提供的疫苗候选物,进行技术转移、工艺和分析方法开发、小规模生产以及细胞库建立,以实现药物原料和最终产品的cGMP生产。订单基础价值1790万美元,包含可执行选项,总价值可达至2090万美元。Emergent BioSolutions执行副总裁Adam Havey表示,公司很高兴与BARDA合作应对Zika病毒这一新兴公共卫生威胁,并期待执行此任务订单与政府合作遏制疫情。这是Emergent BioSolutions在CIADM项目下获得的第一项与Zika病毒相关的BARDA任务订单。Emergent BioSolutions是一家全球性生物制药公司,致力于开发、制造和交付针对生物和化学威胁以及新兴传染病的医疗对策。Zika病毒是一种由蚊子传播的病毒,自1947年首次发现以来,已在全球多个地区引发疫情。目前尚无针对Zika病毒感染的具体治疗或预防疫苗。
    GlobeNewswire
    2016-06-27
  • 实验室药物试验可能导致哮喘治疗的突破
    交易并购
    研究人员在昆士兰大学测试一种有可能逆转或减缓哮喘发展的新药,该药由国际制药公司辉瑞公司开发。新药针对名为IL-33的蛋白质,研究表明IL-33在哮喘发展中扮演重要角色,不仅引起支气管炎症,还削弱哮喘患者抵御呼吸道病毒感染的能力。研究团队领导西蒙·菲普斯副教授表示,新药有望通过阻断IL-33蛋白来逆转或减缓哮喘的发展。研究基于小鼠模型,发现呼吸道病毒和过敏原共同暴露是哮喘早期发展的关键因素,病毒感染后紧随过敏原暴露会引发IL-33蛋白释放,导致更严重和持续的疾病症状。新药实验室测试由博士生瑞哈诺·韦德进行,旨在开发能够逆转或减缓哮喘进展的治疗方法,而不仅仅是缓解症状。该研究发表在《过敏与临床免疫学杂志》上。
    ScienceDaily
    2016-06-26
  • Avita Medical 获得 BARDA 延期协议 US$7.96m
    医药投融资
    Avita Medical Limited获得美国联邦机构7.96百万美元资金支持,加速其再生医学产品ReCell在美国市场的批准和上市。这笔资金补充了去年9月与生物医学高级研究与发展局(BARDA)签订的5.39亿美元合同。ReCell是一种独特的专利技术,可在约30分钟内从患者皮肤样本中快速制备再生上皮悬浮液(RES),用于治疗烧伤、慢性伤口和某些美容条件。资金将用于支持在美国烧伤中心推广ReCell,包括健康经济模型、持续与烧伤中心的合作,以及招聘更多美国运营人员。
    MarketScreener
    2016-06-26
  • Zymeworks 与维多利亚大学和 BC 癌症机构建立研究合作,开发工程细胞因子和细胞因子受体对
    交易并购
    Zymeworks公司与加拿大维多利亚大学和BC癌症机构达成合作,共同研发工程化细胞因子和细胞因子受体对,以精确控制细胞信号事件。该项目将利用Zymeworks的ZymeCAD蛋白质建模和工程技术设计新型细胞因子受体对,并在维多利亚大学和BC癌症机构进行进一步研究。Zymeworks总裁兼首席执行官Ali Tehrani表示,公司相信投资学术合作以推动新创新的发展,并期待与两位专家合作。该项目旨在通过新的细胞工程策略,使免疫系统精确且有效地靶向癌细胞,为医生提供新的工具来精确控制对癌症的免疫反应。该合作得到加拿大自然科学与工程研究理事会(NSERC)的支持,Zymeworks有权进一步开发和商业化研究成果。Zymeworks是一家专注于开发治疗癌症、自身免疫和炎症疾病的生物制药公司,拥有多个创新平台和技术,致力于加速其生物治疗产品管线的发展。
  • 武田修订与安进的合作协议,将分子/产品的开发和商业化权利归还给日本
    交易并购
    日本大阪,2016年6月24日——武田药品工业株式会社(TSE: 4502)今日宣布对现有合作协议进行修订,根据该协议,武田拥有在日本市场开发和商业化安进管线中多个分子/产品的权利。修订后,包括AMG403和AMG386在内的分子/产品的权利将立即归还给安进。武田和安进将继续合作开发和商业化剩余的分子/产品,包括用于不可切除的晚期或复发性结直肠癌的领先治疗药物Vectibix(帕尼单抗)。武田肿瘤治疗领域临时负责人Phil Rowlands表示,通过与安进的合作,成功将Vectibix带给面临挑战性诊断的日本患者,同时继续深化对新型治疗途径的科学理解。武田将致力于与安进保持科学发现,并通过持续合作构建创新药物组合。武田将与安进合作确保这些分子/产品的平稳过渡,并确保在日本接受包含这些分子/产品的研究药物的患者能够获得适当的疗法。武田是一家全球性的研发驱动型制药公司,致力于通过将科学转化为改变生活的药物,为患者带来更好的健康和更光明的未来。武田的研究重点在肿瘤学、胃肠病学和中枢神经系统治疗领域,同时在专科心血管疾病和疫苗的后期候选药物方面也有特定的发展项目。武田内部及与合作伙伴共同进行研发,以保持在创新前沿。新
    武田制药
    2016-06-24
  • Immuron 宣布与中国 QBID 达成电子商务协议
    交易并购
    澳大利亚微生物组生物制药公司Immuron Limited与澳大利亚-中国电子商务领导者QBID签订分销协议,将Travelan和Protectyn产品推向中国市场。协议为期两年,基于QBID实现目标销售额。QBID是JD.com的官方澳大利亚合作伙伴,负责澳大利亚和新西兰产品的销售。Immuron首席执行官表示,尽管在中国建立长期存在面临挑战,但进入中国市场是公司的紧急任务。QBID的创始人表示,很高兴与Immuron合作,将Travelan和Protectyn推向中国市场,并期待与中国合作伙伴一起最大化产品的潜力。
    GlobeNewswire
    2016-06-24
  • MITHRA 与日本市场领导者 FUJI PHARMACEUTICALS 签署了一份意向书,获得日本和东盟对 ESTEROL 在女性健康领域的使用权
    交易并购
    Mithra Pharmaceuticals与日本市场领导者Fuji Pharmaceuticals签署了关于Estetrol在女性健康领域的广泛合作协议,双方将在多个共同确定的指征下推进合作。Fuji将负责在日本进行临床试验并承担费用,这些试验对于新药在日本上市是必需的。该合作预计将在年底前完成,涉及的投资和潜在里程碑预计在数千万欧元以上。这一合作体现了Mithra寻求全球女性健康市场领导者的战略,同时,Fuji的参与也证实了Estetrol产品的潜力。此外,合作还将涵盖东盟国家。Mithra的CEO强调,与Fuji的合作是公司寻求全球女性健康市场领导者的战略的一部分,而Fuji作为市场领导者,将有助于Mithra的Estetrol产品在亚洲市场的发展。
    2016-06-24
    Fuji Pharma Co Ltd Mithra Pharmaceutica
  • Cancer Genetics, Inc. 和 Sayre Therapeutics 宣布达成分销协议,在印度和南亚地区商业化 CGI 专有的 FDA 批准的组织来源组织 (TOO) 检测
    交易并购
    Cancer Genetics公司宣布与Sayre Therapeutics签订独家分销协议,将TOO(组织来源)测试在印度和南亚的销售和营销权授予Sayre。TOO测试是唯一获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准的同类型测试,用于辅助识别包括转移性、分化不良和未分化癌症在内的挑战性肿瘤。该合作将利用Sayre的分销和销售团队,该团队与超过500位关键意见领袖和医疗保健业务领袖合作,这些人在印度肿瘤学领域至关重要。TOO测试在印度的数据将有助于扩大Cancer Genetics的知识库,以在全球范围内进一步验证该测试的临床效用。Cancer Genetics公司首席执行官Panna Sharma表示,这一合作是实现精准医学在全球范围内越来越可用的一个重要里程碑,特别是在像印度这样高增长、高需求的市场。Cancer Genetics的TOO测试是一种基于基因表达谱的微阵列基因表达测试,有助于识别包括转移性、分化不良和未分化癌症在内的挑战性肿瘤。Sayre Therapeutics已经开始在印度和南亚的主要城市市场进行积极的市场营销活动,并与关键意见领袖和临床医生举办了研讨会和工作坊。
    GlobeNewswire
    2016-06-23
    Sayre Therapeutics P Vyant Bio Inc
  • Oragenics 宣布达成最终协议,出售消费者益生菌业务
    交易并购
    Oragenics公司宣布与ProBiora Health LLC达成最终协议,将其消费者益生菌业务相关资产部分出售,交易价格为170万美元现金,其中125万美元在交割时支付,剩余45万美元在2016年7月31日前支付。买家还将承担某些负债,并承诺在未来10年内根据销售比例支付年度递延对价,最高义务为200万美元。此次交易已获得公司董事会特别委员会的批准,并由Griffin Securities提供公平意见。Koski女士是公司的董事和主要股东。交易预计于6月24日左右完成。Oragenics公司专注于开发新型抗生素和口腔黏膜炎的治疗方法,与Intrexon公司建立了独家全球渠道合作。
    Businesswire
    2016-06-23
  • Thermo Fisher Scientific 和 NIBRT 宣布在生物制药表征方面开展科学合作
    交易并购
    Thermo Fisher Scientific与爱尔兰国家生物加工研究和培训中心(NIBRT)宣布合作,共同开发用于复杂生物制药分析的解决方案。双方将利用Thermo Scientific的液相色谱系统和Orbitrap高分辨率质谱仪,结合NIBRT的先进工作流程,提高生物制药的分析效率和准确性。NIBRT的研究成果将被上传至Thermo Scientific AppsLab库,供全球科学家使用,以简化分析流程,加速对复杂分子的理解。此次合作旨在推动生物制药行业的发展,提升全球生物制药制造领域的科研水平。
    Businesswire
    2016-06-23
  • Cerebain Biotech 与 Mossakowski 医学研究中心签署谅解备忘录
    交易并购
    Cerebain Biotech与波兰莫萨科夫斯基医学研究中心神经退行性疾病部门签署谅解备忘录,旨在完成医疗设备开发后进行测试。该合作得益于前威斯康星州州长斯科特·麦克卡勒姆及其与波兰外交部和美国国务院共同领导的PLUS-IP项目。麦克卡勒姆近期代表Cerebain在波兰参加旨在探讨美波医疗合作的会议。Cerebain的CEO埃里克·克莱门斯表示,与莫萨科夫斯基医学研究中心的合作是治疗阿尔茨海默病的重要一步。Cerebain是一家专注于开发微创植入设备和合成药物解决方案的医疗设备公司,其愿景基于对认知功能改善的临床观察。该新闻发布包含前瞻性陈述,实际结果可能与预期存在差异。
    Biospace
    2016-06-23
  • Leidos 选择 Immunovaccine 的 DepoVax 平台来评估其由美国国际开发署支持的疟疾疫苗研究
    交易并购
    加拿大生物制药公司Immunovaccine获得Leidos公司授予的合同,评估其DepoVax平台在开发基于肽的疟疾疫苗中的应用。该合同由Leidos从美国国际开发署(USAID)获得,旨在提供疟疾疫苗开发的临床前、临床和现场阶段的疫苗评估。Immunovaccine将与Leidos合作,寻找能够用于预防疟疾的佐剂和抗原组合,并利用DepoVax递送系统制定潜在的疫苗候选药物。疟疾是发展中国家的一大公共卫生问题,目前尚无预防致命疟疾的疫苗。Immunovaccine的DepoVax平台具有灵活性和快速免疫反应的特点,使其能够扩展应用范围,并与Leidos等公司合作开发针对导致广泛公共卫生问题的疾病疫苗。
    GlobeNewswire
    2016-06-23
  • 使用更高效的肥料实现最佳植物营养:巴斯夫和金正大携手应对中国农业的严峻挑战
    交易并购
    BASF与中国的化肥供应商金正大宣布合作,将采用BASF的新Limus技术推出新型肥料,以帮助中国农民提高产量。Limus技术解决了农业中尿素肥料氮素损失的问题,通过减少挥发,使氮素利用率提高至90%,从而实现资源的高效利用。BASF将为金正大提供Limus技术,金正大将从2016年7月起在中国直接推广和销售处理过的肥料。此次合作旨在结合双方的技术、产品、品牌、渠道和服务,共同为农民提供高效环保的产品,提高产量。
    MarketScreener
    2016-06-23
  • R-Biopharm AG 和 Gold Standard Diagnostics, Corp. 宣布建立战略联盟:
    交易并购
    Gold Standard Diagnostics与德国R-Biopharm达成战略联盟,共同开发新产品并建立全球市场营销合作。GSD将成为R-Biopharm在美国的临床诊断产品的独家分销商,利用其在关键临床领域的广泛市场覆盖。此次合作将扩大GSD的产品线,并借助R-Biopharm的产品和技术,增强其全球分销网络。双方还将共同开发多个战略项目,利用各自在技术发展方面的优势,建立市场细分。GSD的FDA产品清关专长也将为合作增添价值。
    MarketScreener
    2016-06-23
    Gold Standard Diagno R-Biopharm AG
  • Cobra Biologics 和 Alligator Bioscience 扩大药物开发合作伙伴关系
    交易并购
    Cobra Biologics受瑞典生物技术公司Alligator Bioscience委托,开发用于生产新型免疫激活抗体ADC-1015的第二细胞系,继ADC-1013的成功后。Cobra使用其maxXpress表达系统和CHO-S主细胞库以及化学定义的培养基,以加快细胞系开发和克隆选择过程,适用于GMP生产。Cobra自2015年5月起参与制造ADC-1013,并因此获得瑞典BIO奖。Alligator与Cobra的合作基于maxXpress系统,ADC-1015是一种双特异性免疫激活抗体,旨在诱导更优越的免疫激活,目前处于临床前阶段。
    Manufacturing Chemist
    2016-06-23
  • CSL Behring 宣布免疫球蛋白研究资助获得者
    医药投融资
    CSL Behring在苏格兰格拉斯哥大学举办的周围神经学会炎症性神经病联盟会议上宣布了其年度Interlaken领导奖的获奖者。该奖项旨在支持研究免疫球蛋白(Ig)疗法在治疗神经系统/神经肌肉疾病中的潜在作用。2016年共有两位获奖者,分别是阿姆斯特丹大学的神经肌病学家安妮克·范德库伊博士和约翰霍普金斯大学的医学和神经学副教授丽莎·克里斯托弗-斯坦博士。范德库伊博士将研究早期静脉注射Ig治疗新诊断的特发性炎症性肌病,而克里斯托弗-斯坦博士将研究低剂量静脉和皮下Ig作为他汀类药物诱导的HMGCR相关肌病的维持治疗。CSL Behring自2010年以来已为研究Ig疗法在多种神经系统/神经肌肉疾病中的应用提供了超过500万美元的资助,包括神经肌炎、杜氏肌营养不良症、复杂性区域疼痛综合征、副肿瘤综合征、自身免疫性周围神经病、吉兰-巴雷综合征和肌无力等。
  • BioLegend 与 Sanquin 签订多肽-MHC 检测技术许可协议
    交易并购
    BioLegend宣布从Sanquin Blood Supply Foundation获得一种新型技术,用于研究抗原特异性T细胞。这项技术由Sanquin的试剂部和荷兰癌症研究所共同开发,允许用户在实验室中方便地制备定制的四聚体试剂。BioLegend以Flex-T品牌推出这项技术,提供生物素化的MHC/肽单聚体,未来还将推出更多产品。Flex-T技术通过紫外线辐射释放MHC分子中的预加载肽,并替换为研究者感兴趣的肽,从而促进抗原特异性T细胞的研究。BioLegend计划扩展Flex-T平台,包括预加载四聚体、四聚体组装套件和定制筛选服务等。这些产品的灵活性和性价比允许使用组合颜色编码,以检测多种抗原特异性T细胞。
    Biospace
    2016-06-23
    BioLegend Sanquin Blood Supply
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