洞察市场格局
解锁药品研发情报

400客服电话

  • 购买数据产品

    400-9696-311 转1

  • 定制咨询业务

    400-9696-311 转2

  • 数据与AI定制业务

    400-9696-311 转3

  • 商务合作及其他问题

    400-9696-311 转4

  • 投诉及建议

    400-9696-311 转5

医药数据查询

首页 资讯 摩熵视野
  • Sprint Bioscience：Sprint Bioscience 开始在血癌方面开展研究合作
    交易并购
    Sprint Bioscience：Sprint Bioscience 开始在血癌方面开展研究合作
    Sprint Bioscience AB与卡罗林斯卡学院的血液学和再生医学中心（HERM）签署协议，旨在评估Sprint Bioscience针对急性髓系白血病（AML）的药物候选品。这一合作有助于早期识别可能从未来药物中受益的患者群体。AML是一种常见的血液癌症，每年在欧洲约有18,300例新病例。Sprint Bioscience与卡罗林斯卡学院的研究团队合作，利用患者捐赠的AML癌细胞样本来评估新疗法。这一合作旨在提高药物开发的效率和资源利用率，并有望在早期阶段确定适合治疗的患者，从而显著降低后期临床试验的成本。研究将在瑞典乌普萨拉的Sprint Bioscience和HERM的研究实验室进行。
    MarketScreener
    2016-07-01
    白血病 血管肌脂肪瘤 急性髓系白血病
  • Bioventus 延长与 SUPARTZ FX 的分销协议
    交易并购
    Bioventus 延长与 SUPARTZ FX 的分销协议
    Bioventus公司与Seikagaku公司达成协议，将延续在美国分销SUPARTZ FX的时间，直至2019年5月。此举体现了Bioventus致力于帮助人们恢复并享受活跃生活的使命。Bioventus是一家全球领先的骨科生物材料公司，提供经临床验证、成本效益高的产品，帮助人们快速安全地恢复健康。SUPARTZ FX用于治疗膝关节骨关节炎疼痛，适用于对保守的非药物疗法和简单止痛药无效的患者。
    OrthoSpineNews
    2016-07-01
    Bioventus Inc
  • OraSure Technologies 和 艾伯维 同意提前终止 HCV 联合推广协议
    交易并购
    OraSure Technologies 和 艾伯维 同意提前终止 HCV 联合推广协议
    OraSure Technologies与AbbVie共同宣布提前终止了2014年6月签署的Master Program Services and Co-Promotion Agreement，该协议原定于2019年12月31日结束，现提前至2016年12月31日。根据协议，AbbVie获得在美国部分地区共同推广OraSure的OraQuick HCV快速抗体检测的权利，并支付高达7500万美元的独家推广费用。协议终止后，AbbVie将不再承担共同推广义务，OraSure也将不再支付AbbVie产品推广费用，并可以自由与其他制药公司合作推广其OraQuick HCV快速抗体检测。由于协议期限缩短，OraSure将只收到部分7500万美元的推广费用，并在2016年剩余时间内再认领540万美元的推广费用。OraSure表示，OraQuick HCV检测需求持续增长，政府和非政府机构正在增加对新HCV患者的识别工作，这些因素将有利于公司测试产品的销售。
    GlobeNewswire
    2016-07-01
    AbbVie Inc AbbVie Biotherapeutics Inc Orasure Technologies Inc
  • Intrexon 和 ZIOPHARM 修订独家渠道合作，以提高项目在开发过程中的一致性
    交易并购
    Intrexon 和 ZIOPHARM 修订独家渠道合作，以提高项目在开发过程中的一致性
    Intrexon公司与ZIOPHARM Oncology公司宣布对其在肿瘤学和移植物抗宿主病（GvHD）领域的独家渠道合作（ECC）进行修订，以适应ZIOPHARM扩大其产品线并将多个治疗项目推进临床试验的需要。新结构旨在促进ZIOPHARM在临床开发方面的投资增加，包括执行关键性研究。修订条款包括将ZIOPHARM向Intrexon支付的产品开发利润率从50%降至20%，同时ZIOPHARM将发行一种新类别优先股，初始市值1.2亿美元，每月派发1%的股息。此外，ZIOPHARM正在推进多个临床试验，包括使用基因疗法和CAR-T细胞疗法等创新方法治疗癌症和GvHD。
    Pipeline Review
    2016-06-30
    恶性肿瘤 移植物抗宿主病 Intrexon Corp
  • 亚宝药业与LFB Biomedicaments达成战略合作，在中国提供VIALEBEX（LFB的人白蛋白）
    交易并购
    亚宝药业与LFB Biomedicaments达成战略合作，在中国提供VIALEBEX（LFB的人白蛋白）
    中国领先制药企业雅宝制药与法国国有公司LFB SA的全资子公司LFB Biomedicaments宣布建立战略合作伙伴关系，将LFB的领先人血白蛋白产品VIALEBEX引入中国市场。中国市场是全球最大的人血白蛋白市场，2010年至2014年间的年增长率为29%。雅宝获得在中国食品药品监督管理局注册VIALEBEX的独家权利，并在国内进一步商业化。LFB将利用其在生物生产和生物安全方面的专长，独家向雅宝供应VIALEBEX。双方未披露财务条款。雅宝制药表示，与LFB的合作标志着其致力于将世界级产品引入中国的承诺，并满足中国患者对高质量人血白蛋白的需求。LFB方面则认为雅宝是一个非常有价值的合作伙伴，并期待为中国的患者提供高质量的药品。雅宝制药是一家集研发、制造和商业化于一体的中国领先制药公司，拥有强大的临床和监管能力，其制造设施已获得美国FDA和欧洲机构的批准。LFB是一家专注于治疗严重和罕见疾病的生物制药集团，是全球血浆衍生物制品领域的领先企业之一，也是欧洲蛋白质和基于生物技术的创新治疗产品的主要开发和生产公司。VIALEBEX是一种用于治疗低血容量状态的人血白蛋白，通过严格控制的过程制造，符合欧洲药典的规格
    Businesswire
    2016-06-30
    亚宝药业集团股份有限公司
  • Martindale Pharma® 宣布延长与 Unimedic AB 的许可协议，以包括紧急护理产品组合
    交易并购
    Martindale Pharma® 宣布延长与 Unimedic AB 的许可协议，以包括紧急护理产品组合
    英国WOOBURN GREEN，2016年6月30日/PR Newswire/ —— Martindale Pharma®宣布与战略合作伙伴Unimedic AB延长许可协议，将紧急护理产品组合纳入其中。此次合作延续了两家公司之间的成功合作，共同推广肾上腺素安瓿剂产品，并利用Martindale Pharma的制造能力。根据新协议，Unimedic AB将推出三种未公开的产品。这进一步加深了公司在斯堪的纳维亚半岛的长期合作关系，Unimedic AB在瑞典成功商业化Martindale Pharma的肾上腺素安瓿剂产品。协议的财务条款未公开。两家公司将共同开展监管和供应链活动，以推动产品的上市。Unimedic AB是Martindale Pharma在斯堪的纳维亚半岛的主要商业化合作伙伴。除了紧急护理产品组合外，Unimedic AB还与Martindale Pharma合作在该地区商业化其阿片类药物成瘾产品组合。Martindale Pharma首席执行官Michael Harris表示，斯堪的纳维亚半岛是公司国际增长计划的重点区域。公司很高兴与Unimedic AB延长合作，为产品进入更多市场提供更多机
    美通社
    2016-06-30
    Martindale Pharma Unimedic AB
  • Sunshine Biopharma 签署另外三种用于治疗癌症和 BPH 的仿制药的许可协议
    交易并购
    Sunshine Biopharma 签署另外三种用于治疗癌症和 BPH 的仿制药的许可协议
    Sunshine Biopharma Inc.与一家大型制药公司签署了交叉引用协议，获得三种治疗乳腺癌、前列腺癌和良性前列腺增生的处方仿制药的营销和销售权。这些新仿制药包括阿那曲唑、来曲唑、比卡鲁胺和非那雄胺，市场销售额分别为2.5亿、3.8亿、2.67亿和1.83亿美元。公司正在申请加拿大卫生部的药品识别号和药品生产许可证，获得后即可接受订单。此外，公司计划用仿制药销售收入资助其自有药物研发项目，包括抗肿瘤药物Adva-27a的研发。Adva-27a是一种拓扑异构酶II抑制剂，已被证明对多药耐药乳腺癌细胞、胰腺癌细胞、小细胞肺癌细胞和子宫肉瘤细胞有效。
    Einpresswire
    2016-06-30
    非那雄胺 来曲唑 阿那曲唑 前列腺增生 比卡鲁胺
  • Regen BioPharma， Inc. 与 Eli Lilly and Company 签订开放式创新药物发现计划协议
    交易并购
    Regen BioPharma， Inc. 与 Eli Lilly and Company 签订开放式创新药物发现计划协议
    Regen BioPharma与Eli Lilly and Company达成开放创新药物发现项目协议，Regen将获得Lilly的化合物用于药物发现，并共享双方共同感兴趣化合物的结构信息。该协议赋予Lilly与Regen协商包括但不限于化合物购买协议、许可协议或研究合作协议的选项。Regen将在其NR2F6高通量筛选计划中检验21,000个Lilly拥有的化合物，以寻找该蛋白的激活剂和抑制剂。Regen将共享实验数据，两家公司将共同决定下一步行动。NR2F6是一种被称为“孤儿核受体”的分子开关，它控制与免疫反应和癌症干细胞增殖能力相关的基因。Regen已就操纵NR2F6在肿瘤学和免疫学中的方法申请了多项专利。Regen目前正筛选超过70,000个化合物，以识别NR2F6的激活剂和抑制剂。
    美通社
    2016-06-30
    Eli Lilly & Co 恶性肿瘤
  • 百时美施贵宝和 PsiOxus Therapeutics 宣布开展免疫肿瘤学临床合作，以评估 Opdivo 和 Enadenotucirev 的组合
    研发注册政策
    百时美施贵宝和 PsiOxus Therapeutics 宣布开展免疫肿瘤学临床合作，以评估 Opdivo 和 Enadenotucirev 的组合
    Bristol-Myers Squibb公司与PsiOxus Therapeutics公司宣布达成一项独家临床合作协议，旨在评估PsiOxus的enadenotucirev（一种全身性使用的溶瘤腺病毒治疗药物）与Bristol-Myers Squibb的免疫肿瘤（I-O）药物Opdivo（nivolumab）联合使用治疗多种肿瘤类型的安全性、耐受性和初步疗效。该合作将支持Phase 1研究，以确定这两种药物的联合使用是否能显著提高客观肿瘤反应的比例、肿瘤缩小的程度以及/或反应的持久性。PsiOxus的enadenotucirev旨在具有免疫刺激作用，而Opdivo旨在缓解免疫抑制。根据协议，Bristol-Myers Squibb将向PsiOxus支付1000万美元的一次性前期付款，双方将分担开发成本。PsiOxus将负责进行Phase 1研究，患者招募预计于2016年第三季度开始。此外，两家公司将独家合作开发抗PD-1/PD-L1抗体和enadenotucirev联合治疗方案，Bristol-Myers Squibb将拥有对enadenotucirev商业权利的有限独家谈判权。
    Bristol Myers Squibb News
    2016-06-30
    PD-1 PD-L1 肿瘤 纳武利尤单抗 Bristol-Myers Squibb AG
  • Probiodrug 和 Crossbeta Biosciences 在阿尔茨海默病生物标志物领域建立战略合作伙伴关系
    交易并购
    Probiodrug 和 Crossbeta Biosciences 在阿尔茨海默病生物标志物领域建立战略合作伙伴关系
    德国生物制药公司Probiodrug与荷兰生物科技公司Crossbeta Biosciences达成一项战略合作伙伴关系，旨在利用Crossbeta的专有技术在支持Probiodrug的阿尔茨海默病生物标志物开发活动中。该协议基于Crossbeta的专利技术，并支持Probiodrug在阿尔茨海默病领域的研究。由于阿尔茨海默病（AD）的病理生理学中，β-淀粉样蛋白和tau蛋白的寡聚体形式起着关键作用，而寡聚体的研究和发展因这些蛋白聚集体的固有不稳定性而极具挑战性。Crossbeta的专有稳定化技术能够生成纯化和功能性的寡聚蛋白物种，从而克服了这一难题，使得在临床前和临床研发中能够进行高度可重复和良好控制的检测。这一合作对于Probiodrug的领先候选药物PQ912（谷氨酰胺环化酶抑制剂）的临床研究具有重要意义。
    GlobeNewswire
    2016-06-30
    老年性痴呆 适应障碍
  • NuVasive 同意与美敦力就专利诉讼达成和解
    交易并购
    NuVasive 同意与美敦力就专利诉讼达成和解
    NuVasive公司宣布与Medtronic及其子公司达成专利诉讼和解协议，双方将在15天内签署最终和解协议，NuVasive将一次性支付4500万美元给Medtronic，并相互释放所有诉讼产生的责任。作为和解的一部分，双方还同意了某些许可和其他权利，包括停止专利诉讼和解决未来专利侵权指控的争议解决程序。NuVasive表示，这一和解协议将消除诉讼负担，并为未来可能的专利争议提供解决框架。
    OrthoSpineNews
    2016-06-30
    Medtronic PLC
  • Orexo 与 Mundipharma 签署许可协议，Mundipharma 获得 Zubsolv 在美国以外的全球权利
    交易并购
    Orexo 与 Mundipharma 签署许可协议，Mundipharma 获得 Zubsolv 在美国以外的全球权利
    Orexo AB与Mundipharma达成协议，授予其全球（除美国外）独家权利销售Zubsolv（丁丙诺啡和纳洛酮）舌下片剂，用于治疗阿片类药物依赖。Orexo将获得700万欧元的前期付款，以及根据市场授权和商业里程碑的进一步里程碑付款和未来净销售额的低双位数版税。此外，Orexo还将获得与准备Zubsolv进入美国以外市场相关的特定费用补偿。该合作旨在为全球约2000万阿片类药物依赖患者提供更多治疗选择，并有望提高Orexo的毛利率。Zubsolv在美国已获许可用于治疗阿片类药物依赖，并作为综合治疗方案的一部分。Orexo首席执行官Nikolaj Sørensen表示，对与Mundipharma的合作感到高兴，并期待为全球患者提供新的治疗选择。Mundipharma国际有限公司总裁Antony Mattessich表示，对与Orexo的新合作感到兴奋，并希望为患者和医疗保健专业人员提供帮助，以管理阿片类药物依赖。
    GlobeNewswire
    2016-06-30
    丁丙诺啡 纳洛酮 Mundipharma Pte Ltd Orexo AB
  • Morphic Therapeutic 宣布获得 5150 万美元的 A 轮融资，用于开发下一代整合素疗法
    交易并购
    Morphic Therapeutic 宣布获得 5150 万美元的 A 轮融资，用于开发下一代整合素疗法
    Morphic Therapeutic，一家致力于研发新一代口服整合素疗法的生物技术公司，已完成5150万美元的A轮融资，以推进多个项目进入临床试验阶段。此轮融资由SR One和辉瑞风险投资共同领投，Omega Funds和AbbVie风险投资参与，加入创始投资者Polaris Partners、T.A. Springer和Schrödinger，以及上药投资集团。公司基于科学创始人Timothy A. Springer博士实验室的新发现，旨在将实验室的成果转化为针对免疫学、纤维化、肿瘤和血管疾病的新疗法。Springer博士在20世纪80年代对整合素的研究推动了第一代整合素靶向研发。目前已有六种注射型整合素疗法获准用于治疗多发性硬化症、溃疡性结肠炎、克罗恩病、银屑病、急性冠状动脉综合征和经皮冠状动脉介入手术的并发症。然而，许多尝试开发口服整合素疗法的努力都面临挑战。Morphic Therapeutic利用Springer实验室的最新发现，有望克服这些挑战，以开发小分子整合素抑制剂。公司拥有一个独家平台，包括专有的试剂、超高分辨率整合素晶体结构和与Schrödinger公司的合作，以快速设计开发候选药物。M
    Businesswire
    2016-06-30
    银屑病 多发性硬化 溃疡性结肠炎 急性冠脉综合征 Morphic Therapeutic Inc
  • Prestige Brands Holdings， Inc. 将向 Moberg Pharma AB 出售三个品牌
    交易并购
    Prestige Brands Holdings， Inc. 将向 Moberg Pharma AB 出售三个品牌
    Prestige Brands Holdings, Inc.宣布将旗下三个非核心的非处方医疗保健产品——New Skin、PediaCare和Fiber Choice以4000万美元现金出售给瑞典的Moberg Pharma AB。这些产品在2016财年为公司带来约2500万美元的收入，占公司总销售额的3%。此次出售有助于公司实现其目标，即85%的收入来自“投资增长”品牌，15%来自“现金管理”品牌，以支持长期有机增长。公司将利用出售所得偿还债务并加速去杠杆化。交易预计将在2016财年第二季度完成。公司计划在2017财年第一季度报告发布时更新交易情况，并将于8月4日举行电话会议，提供结果回顾。
    Businesswire
    2016-06-30
    Moberg Pharma AB
  • Moberg Pharma 达成最终协议，从 Prestige Brands 收购三个美国非处方药品牌
    交易并购
    Moberg Pharma 达成最终协议，从 Prestige Brands 收购三个美国非处方药品牌
    Moberg Pharma AB与Prestige Brands, Inc.达成协议，收购其旗下三个成熟的美国非处方品牌New Skin、Fiber Choice和PediaCare，交易金额为4000万美元。这些品牌在2016年3月31日止的12个月内净销售额约为2440万美元。Moberg Pharma预计收购后，这些品牌将在交易完成后12个月内为其EBITDA贡献约500万美元。收购资金由现有现金资源和债券贷款增发筹集。New Skin是收购组合中的主要盈利贡献者，与Moberg Pharma在局部皮肤病学方面的战略重点高度一致。该交易预计于2016年7月完成。
    Pharma Focus Asia
    2016-06-30
    Moberg Pharma AB
  • 默克和 Premier Inc. 合作预防骨质疏松症患者的骨折
    交易并购
    默克和 Premier Inc. 合作预防骨质疏松症患者的骨折
    美国默克公司（Merck）和Premier Inc.公司达成合作协议，共同开发改善人群健康的解决方案。双方将首先关注降低骨质疏松症患者的骨折率。合作将结合默克的专业知识和资产、Premier的绩效改进框架和数据分析、其联盟的健康系统以及其他医疗领导者的资源，共同开发并测试有效的解决方案，以改善患者护理和健康，并降低医疗保健支出。合作旨在通过提高对骨折风险患者的识别、评估和治疗能力，减少骨质疏松性骨折的发生率和负担。此外，两家公司还将探索其他改善人群健康的项目，包括提高成人疫苗接种率。
    默克公司
    2016-06-30
    骨质疏松症 Merck & Co Inc
  • Paradigm 和 IDB Resources 宣布达成独家 PCDx 肿瘤分析服务协议
    交易并购
    Paradigm 和 IDB Resources 宣布达成独家 PCDx 肿瘤分析服务协议
    Paradigm公司与IDB Resources签订独家分销协议，将癌症基因检测服务PCDx引入马来西亚、文莱和新加坡，旨在为患者提供更精准的个性化治疗方案。Paradigm公司专注于肿瘤分析，通过提供肿瘤的基因和蛋白质组学信息，帮助医生和患者找到最佳治疗方案。PCDx是一种基于下一代测序的临床级检测，能够识别肿瘤DNA、RNA和蛋白质中的基因组学变化，为医生和患者提供更精准的治疗选择。IDB Resources公司拥有在马来西亚、文莱和新加坡医疗行业的服务经验，将为Paradigm公司提供市场推广和分销支持。
    美通社
    2016-06-30
    恶性肿瘤 肿瘤 RPGR
摩熵医药企业版
50亿+条医药数据随时查
7天免费试用
体验产品

热门排行榜

推荐资讯

热门资讯

摩熵视频

更多

推荐标签

最新会议

更多