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  • Revance Therapeutics 重新获得其肉毒杆菌毒素产品的所有全球权利
    交易并购
    Revance Therapeutics 重新获得其肉毒杆菌毒素产品的所有全球权利
    Revance Therapeutics与Medicis Pharmaceutical达成和解与终止协议，将RT001和RT002两种产品在全球范围内的开发和商业化权利收回，并解决双方间的诉讼。Revance将向Medicis支付700万美元预付款及最多1800万美元的额外款项，Medicis将保留在Revance的现有股权。Revance将继续推进RT001的III期临床试验，并启动RT002的I/II期临床试验。RT001是一款旨在减少眼部周围皱纹的局部凝胶，RT002是一款新型注射用神经毒素，旨在提供比现有产品更佳的安全性和疗效。Revance致力于通过其创新的平台技术，最大化其肉毒素产品的价值。
    Fierce Pharma
    2012-10-08
    Medicis Pharmaceutic
  • ImaginAb 和 Lundbeck 将在神经退行性疾病领域开展合作
    交易并购
    ImaginAb 和 Lundbeck 将在神经退行性疾病领域开展合作
    ImaginAb公司与Lundbeck达成合作协议，共同探索利用重组抗体加速生物制剂通过血脑屏障的运输。双方将合作开发具有改进BBB运输和能够量化动力学及靶向效力的成像剂。合作旨在降低生物制剂研发风险，并可能使Lundbeck获得诊断和治疗用途的商业化权利。ImaginAb专注于利用抗体技术进行体内成像，而Lundbeck是一家专注于治疗脑部疾病的国际制药公司。
    CNBC
    2012-10-08
    H Lundbeck A/S ImaginAb Inc
  • Fibrocell Science， Inc. 宣布进行 4500 万美元的私募配售并与 Intrexon 达成战略合作
    交易并购
    Fibrocell Science， Inc. 宣布进行 4500 万美元的私募配售并与 Intrexon 达成战略合作
    Fibrocell Science与多家机构投资者和高净值个人达成私募融资协议，融资总额达4500万美元，用于支持LAVIV的商业推广和自体细胞疗法平台的发展。同时，公司宣布与Intrexon公司建立战略合作关系，共同开发下一代基因改造和非基因改造的自体成纤维细胞和真皮细胞疗法。此次融资将帮助Fibrocell Science扩大LAVIV的商业推广，提升制造效率，并推进新适应症的临床研究。Intrexon将提供其专有平台和技术，包括UltraVector、DNA和RNA MOD工程、蛋白质工程等，以支持Fibrocell Science的产品开发。
    Fierce Biotech
    2012-10-08
    Fibrocell Science In
  • 瓦伦堡基金会向卡罗林斯卡医学院捐赠 5300 万瑞典克朗用于研究
    医药投融资
    瓦伦堡基金会向卡罗林斯卡医学院捐赠 5300 万瑞典克朗用于研究
    瑞典克努特和艾丽斯·瓦伦贝格基金会宣布将资助卡罗琳医学院的三个研究项目，总计拨款5330万瑞典克朗。这些项目涉及肾脏疾病、抗癌药物以及新型病毒和细菌图谱的研究。项目部分将在由卡罗琳医学院、皇家理工学院、斯德哥尔摩大学和乌普萨拉大学共同管理的生命科学实验室进行。其中，医学生物化学与生物物理学系卡尔·特里格瓦森教授团队获得1670万瑞典克朗，用于研究导致肾脏小球疾病的蛋白质和基因，目前对这些疾病的分子机制了解甚少，且缺乏有效药物。该项目旨在揭示肾小球功能调控机制以及关键蛋白质如何相互整合及其与周围环境的关系，为期三年，与乌普萨拉大学合作进行。
    MyScience.org
    2012-10-05
    Karolinska Institute Royal Institute of T The Knut and Alice W Uppsala University
  • Veloxis Pharmaceuticals A/S 宣布达成战略协议，Chiesi Farmaceutici S.p.A. 在欧洲、土耳其和独联体国家商业化和分销其研究性候选药物 LCP-Tacro™，并修订了 2012 年的展望
    交易并购
    Veloxis Pharmaceuticals A/S 宣布达成战略协议，Chiesi Farmaceutici S.p.A. 在欧洲、土耳其和独联体国家商业化和分销其研究性候选药物 LCP-Tacro™，并修订了 2012 年的展望
    Veloxis Pharmaceuticals与欧洲制药公司Chiesi Farmaceutici达成独家分销协议，将LCP-Tacro™药物在欧洲、土耳其和中亚国家进行商业化及分销。Veloxis将获得最高4750万美元的前期和里程碑付款，并将在产品销售价格的基础上以预定的双位数百分比向Chiesi供应产品。Chiesi将负责在欧洲、土耳其和中亚国家推广和销售LCP-Tacro，并处理药物定价和报销事宜。Veloxis正在进行两项LCP-Tacro的III期临床试验，以支持其作为每日一次预防器官移植排斥的药物的开发。此外，Veloxis对2012年的财务展望进行了修订，预计现金及现金等价物将在9000万至1.3亿丹麦克朗之间，运营亏损在2.4亿至2.7亿丹麦克朗之间。
    美通社
    2012-10-05
    Chiesi Farmaceutici Veloxis Pharmaceutic
  • 国防部国防威胁减少局增加与 Cleveland BioLabs 的 Entolimod 开发合同 （CBLB502）
    医药投融资
    国防部国防威胁减少局增加与 Cleveland BioLabs 的 Entolimod 开发合同 （CBLB502）
    克利夫兰生物实验室公司宣布，其与美国国防部下属的国防威胁降低局签订的现有合同获得770,442美元的追加资金，用于Entolimod作为医疗辐射防护剂的研发活动。公司表示，这些额外资金将支持Entolimod向药品上市许可的推进，目前美国尚无针对高辐射暴露的FDA批准的防护剂。此外，公司还获得了FDA关于CBLB502（Entolimod）作为辐射防护剂的关键动物效能研究的建议信，以及非人灵长类动物研究接受作为关键项目的一部分。克利夫兰生物实验室是一家专注于肿瘤学应用和辐射损伤缓解的生物医药公司，其领先化合物Entolimod同时作为辐射防护剂和癌症治疗药物开发。
    GlobeNewswire
    2012-10-04
    Statera Biopharma In US Department of Def
  • CollabRx 与 Life Technologies 合作开展分子诊断
    交易并购
    CollabRx 与 Life Technologies 合作开展分子诊断
    CollabRx与Life Technologies达成多年合作协议，共同开发与商业化CollabRx技术及内容资源，用于Life Technologies全球癌症诊断开发及实验室开发测试服务业务。CollabRx利用云平台提供可操作、易获取、可信的知识，帮助医生根据肿瘤分子特征制定治疗方案。Life Technologies将利用CollabRx的内容和技术，将Life Technologies开发的分子分析结果与临床试验、药物、生物制剂等相关知识相结合。这一合作旨在为临床诊断市场提供个性化、临床相关的测试结果解释，以支持医生制定针对每位患者的治疗方案。
    Fierce Biotech
    2012-10-04
    CollabRx Inc Life Technologies Co
  • Immunovative， Inc. 宣布与西北大学范伯格医学院的 Robert H. Lurie 综合癌症中心合作
    交易并购
    Immunovative， Inc. 宣布与西北大学范伯格医学院的 Robert H. Lurie 综合癌症中心合作
    Immunovative, Inc.与西北大学罗伯特·H·卢里综合癌症中心合作开展其两种主要免疫疗法药物AlloStim和AlloVax的临床开发。合作内容包括提供药物、转移技术以及进行临床研究，旨在了解药物的临床活性和副作用。西北大学计划进行多项临床试验，并探索改进药物或与其他药物结合的新方法。首个目标临床适应症为胰腺癌和乳腺癌。合作双方均对免疫疗法的潜力表示乐观，并期待通过临床试验推进药物的研发。
    Biospace
    2012-10-04
    Immunovative Therapi Robert H Lurie Cance Tauriga Sciences Inc Northwestern Univers
  • OncoMed Pharmaceuticals 在临床开发中推进两个 Notch Pathway 候选产品
    研发注册政策
    OncoMed Pharmaceuticals 在临床开发中推进两个 Notch Pathway 候选产品
    OncoMed Pharmaceuticals宣布其两个针对Notch通路的产品候选药物Anti-Notch2/3（OMP-59R5）和Anti-Notch1（OMP-52M51）的临床进展，获得来自战略合作伙伴GSK的8000万美元里程碑付款。其中，Anti-Notch2/3（OMP-59R5）已启动1b/2期临床试验，在ALPINE试验中与吉西他滨联合用于一线晚期胰腺癌患者，主要终点为无进展生存期。Anti-Notch1（OMP-52M51）的IND申请已获得FDA批准，计划在2012年进行1期临床试验。OncoMed与GSK的合作旨在发现和开发针对癌症干细胞的创新药物，以调节Notch通路信号传导。
    Fierce Biotech
    2012-10-04
    Mereo BioPharma 5 In
  • Bausch + Lomb 宣布与 Cirle 建立研究合作伙伴关系
    交易并购
    Bausch + Lomb 宣布与 Cirle 建立研究合作伙伴关系
    全球眼科健康公司Bausch + Lomb与医疗技术孵化器Cirle Inc.宣布建立新的研究合作伙伴关系。双方将结合全球眼科健康专家和医学研究者的经验和专业知识，以及Bausch + Lomb的全球商业和商业能力，共同探索新型早期技术，并将其发展成为满足眼科健康社区和患者需求的突破性创新。该合作将涵盖包括新化合物和技术在内的各种前沿研究项目，并可能扩展到Bausch + Lomb的手术和视力护理部门，包括设备。Cirle已聘请领先的眼科健康专家和工程师参与这一合作，并与迈阿密大学米勒医学院巴斯科姆·帕尔默眼科研究所的技术许可小组合作。
    美通社
    2012-10-04
    Bausch & Lomb Inc Cirle
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